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Medizinrecht: Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Deutsch, Erwin 1929-2016 (VerfasserIn), Spickhoff, Andreas 1962- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Berlin [u.a.] Springer 2008
Ausgabe:	6., neu bearb. und erw. Aufl.
Schlagworte:	Recht Bluttransfusion Arztrecht Medizinprodukterecht Arzneimittelrecht Medizinprodukt Germany Deutschland
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Klappentext
Beschreibung:	XLII, 1033 S.
ISBN:	9783540724674 9783540724681 3540724672

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adam_text	Inhaltsübersicht Α. Arztrecht I. System und Grundlagen . 3 II. Ausübung des Arztberufs und Betrieb einer Klinik. 18 HL Parallelberufe: Zahnarzt und Tierarzt; Psychotherapeut; Heilpraktiker; Hebammen und Heilhilfsberufe . 42 IV. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient: Arztvertrag und Klinikaufnahmebedingungen. 54 V. Verträge der Ärzte untereinander, mit dem Krankenhausträger und Versicherungen. 90 VI. Haftung für Behandlungsfehler .107 Vn. Einwilligung und Aufklärung.162 VH.a Parallelberuf: Zahnarzt.220 VH.b Parallelberuf: Tierarzt.228 VIII. Haftung des KHnikträgers und des übergeordneten Arztes für Personal und Maschinen.233 IX. Haftungsumfang und Verjährung .259 X. Strafrecht des Arztes.292 XL Prozeß, Beweis und Gutachten.313 ΧΠ. Schlichtungsstellen und Gutachterkommissionen der Ärztekammern.356 ХШ. Qualitätssicherung in der Medizin.370 X Inhaltsübersicht XIV. Patientendaten: Dokumentation, Datenschutz, Einsicht und Herausgabe von Unterlagen, Schweigepflicht, Zeugnisverweigerungsrecht .379 XV. Extremsituationen: Notfall, Intensivmedizin, Sterbehilfe, Todeszeitpunkt, Sektion.407 XVI. Abstammung, Reproduktions- und Sexualmedizin .456 XVII. Sonderpersonen·. Kinder und Jugendliche, Bewußtlose, Ausländer, Sektenanhänger .498 XVIII. Psychisch Kranke und Behinderte.519 XIX. Natürliche und künstliche Körperteile; Gewebe- und Organtransplantation.544 XX. Biomedizinische Forschung: Versuche an Menschen; Tierversuche .579 XXI. Ethik-Kommissionen: Probandenschutz in der medizinischen Forschung .618 XXII. Ombudsgremien: Nachträgliche Kontrolle der Forschung.647 XXIII. Rechtsfragen der Gentechnologie, Genomanalyse und Gentherapie.658 B. Arzneimittelrecht XXIV. Allgemeines Arzneimittelrecht: Funktionen, Geschichte, Quellen . 679 XXV. Arzneimittel: Begriff und Abgrenzung .692 XXVI. Arzneimittelsicherheit: Zulassung, Registrierung, Kontrolle und Verbot.710 XXVÏÏ. Arzneimittdprüfting .745 XXVIII. Arzneimittelverkehr.781 XXIX. Arzneimittelbehörden: Europäische Agentur (EMEA), Bundesinstitut für Arzneimittel und JVIedizinprodukte und Länderbehörden .797 XXX. Araneimittelschutz: Patent, Marke, Erstanmeldung, Gewerbebetrieb.806 Inhaltsübersicht XI XXXI. Arzneimittelwerberecht.829 XXXII. Arzneimittelhaftung.841 XXXIII. Arzneimittelstrafrecht, Arzneimittelordnungswidrigkeitenrecht . 869 XXXIV. Internationales Arzneimittelrecht .876 XXXV. Grundzüge des Apothekenrechts.889 C. Medizinprodukterecht XXXVI. Medizinproduktegesetz: Entwicklung, Grundlagen, Anwendungsbereiche.913 XXXVII. Medizinprodukteverkehr: Verbot, CE-Kennzeichnung, Prüfung, Errichten, Betreiben, Anwenden, Patente.921 XXXVin. Medizinprodukte: Beobachtung, Überwachung, Haftung, Sanktionen .937 D. Transfusionswesen XXXIX. Spende.949 XL. Anwendung von Blutprodukten.961 E. Anhang Texte. 971 Ausgewählte allgemeine Literatur.1013 Sachregister.1017 {úristen, Ärzte, Pharmakoiogen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizin¬ rechts: das Arzt recht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeu¬ tischer und medizintechnischer sowie transplanta- lions- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeut¬ lichen Entscheidungen und praktische Fälle. Hin Blick auf ausländische Entscheidungen, Regeln und Tendenzen rundet das Bild ab. Europarechtliche Vorgaben werden eingehend beleuchtet. Die 6. Auflage setzt neue Akzente im Bereich der Fortpflanzungs¬ medizin, im Abstammungsrecht, beim Arzthaftungs· prozess.bei F.thik- und Ombudskommissionen und im Arzneimitlelrecht, insbesondere bei der Arzneimiüel- prüfung. Wegen der genauen Gliederung und des ausführlichen Registers ist das Buch auch als Nach¬ schlagewerk geeignet.
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