Ethik und Recht:
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern
Huber
2007
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Gemeinsam für ein besseres Leben mit Demenz
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Klappentext |
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Inhalt
1. Einleitung (Christian Petzold und Ruth Schwerdt). 9
2. Was ist ein gutes gemeinsames Leben mit Demenz?
(Helmut Wallrafen-Dreisow und Armin Stelzig). 13
3. Kritik normativer Grundbegriffe als Orientierungswerte
besseres Leben mit Demenz (Beate Robertz-Grossmann und Ruth
Schwerdt). 17
3.1
3.2 Autonomie als grundlegendes Werteprinzip. 22
4. Moralische Kompetenz im Umgang mit Menschen in
Demenzprozessen (Ruth Schwerdt und Barbara Reisach). 33
5. Pflegebedürftig mit Demenz und das SGB
5.1 Pflegebedarf und Pflegebedürftigkeit. 43
5.2 Pflegebedürftigkeit und Begutachtung im SGB
5.3 Pflegeleistungen für Personen mit eingeschränkter
Alltagskompetenz im ambulanten Bereich. 51
5.4 Personen mit erheblich eingeschränkter Alltagskompetenz im
SGB
5.5 Der Teilleistungscharakter der Pflegeversicherung. 54
5.6 Der erweiterte Pflegebedürftigkeitsbegriff. 57
6. Aspekte zur Schnittstellenproblematik bei der Pflege von Menschen
mit Demenz (Christian Petzold). 63
6.1 Schnittstellen zwischen SGB Vund SGB
6.2 Schnittstellen zwischen Rehabilitation und Pflege. 66
6.3 Schnittstellen zwischen Heim und Krankenhaus. 67
6.4 Schnittstellen zwischen verschiedenen Helfersystemen. 68
8 Inhalt
7. Patientenverfügungen und Demenz (Uwe Brucker). 71
7.1 Die Rechtslage 2005. 73
7.2 Aktuelle Entwicklung im Bundestag. 77
7.3 Patientenautonomie am Lebensende. 81
8. Inszenierte Kommunikation (Traugott Roser). 85
8.1 Der Status der Person und die Frage personaler Identität. 86
8.2 Inszenierung von Kommunikation. 91
8.3 Person als Thema theologischer Anthropologie. 92
8.4 Konsequenzen relational vermittelter Autonomie. 96
9. Gestaltungsmöglichkeiten am Lebensende (Karin Wilkening und
Kathrin Ohnsorge). 99
9.1 Kurative und
9.2 Elemente des langfristigen
9.3 Ethische Fragen am Lebensende. 104
9.4 Ein «gutes Sterben» für Menschen mit Demenz - Sterbeort und
letzter Wunsch. 112
9.5 Netzwerk Abschiedskultur. 116
10. Rechtliche Rahmenbedingungen für den Erhalt von Autonomie
und Selbstbestimmung
(Hans Ludwig Schreiber und Franz Christoph Schade). 121
10.1 Verbesserung des Anlegerschutzes. 125
Literatur. 127
Über die Autorinnen und Autoren. 135
Rund eine Million Menschen in Deutschland leiden an Demenz. Die enorme
Herausforderung dieser Krankheit für unser Gesundheitssystem und unsere
Gesellschaft ist nur zu bewältigen, wenn alle Beteiligten an einem Strang
ziehen. Das möchte die Initiative Gemeinsam für ein besseres Leben mit
Demenz der Robert Bosch Stiftung erreichen. In sieben Werkstätten haben
rund 80 Vertreter aus Politik und Verwaltung und von Angehörigenorga¬
nisationen gemeinsam mit Wissenschaftlern und Praktikern aus Medizin,
Pflege und anderen Disziplinen über die zentralen Probleme des Lebens mit
Demenz diskutiert. Die sieben Berichte der Werkstätten fassen das jeweilige
Thema zusammen, greifen gute Ansätze in der Praxis auf und geben
Handlungsempfehlungen. Sie richten sich an alle, die beruflich direkt oder
indirekt mit der Begleitung von Menschen mit Demenz befasst sind, sowie
an interessierte Laien und Entscheidungsträger.
Menschen mit Demenz verfügen über eine verletzliche Autonomie, da sich
ihre kognitiven Fähigkeiten im Krankheitsverlauf verändern. Der Umstand,
dass
führt zu komplexen ethischen und rechtlichen Fragen im Umgang mit
den Betroffenen. Der Bericht diskutiert verschiedenste ethische und rechtliche
Aspekte: den Begriff der Autonomie und die moralische Kompetenz der
professionellen Helfer, die Schnittstellenproblematik in der Versorgung von
Demenzkranken, vorsorgende Patientenverfügungen sowie Gestaitungs-
möglichkeiten am Lebensende. |
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Inhalt
1. Einleitung (Christian Petzold und Ruth Schwerdt). 9
2. Was ist ein gutes gemeinsames Leben mit Demenz?
(Helmut Wallrafen-Dreisow und Armin Stelzig). 13
3. Kritik normativer Grundbegriffe als Orientierungswerte
besseres Leben mit Demenz (Beate Robertz-Grossmann und Ruth
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4. Moralische Kompetenz im Umgang mit Menschen in
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5.5 Der Teilleistungscharakter der Pflegeversicherung. 54
5.6 Der erweiterte Pflegebedürftigkeitsbegriff. 57
6. Aspekte zur Schnittstellenproblematik bei der Pflege von Menschen
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7. Patientenverfügungen und Demenz (Uwe Brucker). 71
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8. Inszenierte Kommunikation (Traugott Roser). 85
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8.2 Inszenierung von Kommunikation. 91
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8.4 Konsequenzen relational vermittelter Autonomie. 96
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9.4 Ein «gutes Sterben» für Menschen mit Demenz - Sterbeort und
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Über die Autorinnen und Autoren. 135
Rund eine Million Menschen in Deutschland leiden an Demenz. Die enorme
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Demenz der Robert Bosch Stiftung erreichen. In sieben Werkstätten haben
rund 80 Vertreter aus Politik und Verwaltung und von Angehörigenorga¬
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Demenz diskutiert. Die sieben Berichte der Werkstätten fassen das jeweilige
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Handlungsempfehlungen. Sie richten sich an alle, die beruflich direkt oder
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Menschen mit Demenz verfügen über eine verletzliche Autonomie, da sich
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den Betroffenen. Der Bericht diskutiert verschiedenste ethische und rechtliche
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