Hämostaseologie für die Praxis: sicher durch den klinischen Alltag ; mit 108 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Schattauer
2007
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Klappentext |
| Beschreibung: | XXIV, 565 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783794523924 379452392X |
Internformat
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|---|---|
| adam_text | XIX
Inhalt
1 Grundlagen der 2.5 Global- und Suchtests______36
HämOStaseologie________
Thilo Henckel
1.1 Endothel____________________l 2.5.2 Aktivierte partielle
Armin J. Reininger, Wolfgang Schramm Thromboplastinzeit_____________41
Matthias Wilkens
1.2 Thrombozyten________________5 2.5.3 Thrombinzeit_________________45
Udo Becker
1.3 Gerinnungskaskade__________
2.5.5 Antikoagulatorisches Potenzial
1.4 Protein-C-Weg_______________14 des Protein-C-Wegs____________49
Wolfgang Engelhardt
1.5 Fibrinolysesystem___________16 2.5.6 APC-Resistenz_________________53
2.5.7 Blutungszeit (in vivo/PFA-IOO®) _56
1.6 Extravasale Effekte hämo- Christian
staseologischer Faktoren____20 2.5.8 Endogenes Thrombinpotenzial___58
Hans D. Bruhn, Imke Bodendiek, Thilo Henckel
Frank Gieseler, Jens-Michael Schröder,
Karl-Heinz
Michael Spannagl
2.6 Gerinnungsfaktoren________64
2
Methodologie
25
2.6.1
Faktoren
64
2.1
Einführung
25
2.6.2
2.6.3
Udo Becker
Fibrinogen
67
Udo Becker
Faktor XIII
69
2.2
Präanalytik
26
2.7
2.7.1
Norbert Zander
Gerinnungsinhibitoren
Messmethoden
30
71
2.3
Antithrombin
71
2.4
Automation
33
2.7.2
Andrea Lichte
Protein
74
Michael
2.7.3
Udo Becker
Protein
76
Jürgen Patzke
XX
Inhalt
2.8 Diagnostik des von-
Willebrand-Syndroms_____
Von-Willebrand-Faktor-Antigen.
Jürgen Patzke
Ristocetin-Cofaktor-Aktivität__
Kollagenbindungsaktivitat_
_79
_79
83
2.8.1
2.8.2
2.8.3
2.8.4
2.8.5
2.8.6
2.9 Diagnostik der thrombo-
tischen Mikroangiopathien__91
Ulrich Budde, Reinhard Schneppenheim
2.9.1 ADAMTS13___________________91
Ulrich Budde, Reinhard Schneppenheim
Ristocetin-induzierte
Plättchenagglutination_________84
Faktor-Vlll-Bindungskapazität____86
Multimerendifferenzierung______88
2.10
Antiphospholipid-
Antikörper_
Marek
Edelgard Lindhoff-Last
2.10.1 Lupusantikoagulans_________
2.10.2 Antikardiolipin-Antikörper___
2.10.3 Anti-ßa-Glykoprotein-l-
Antikörper_________________
_95
_95
_99
J
2.10.4 Spezifische Antiphospholipid-
Antikörper_________________
102
2.11 Faktor-Vlll-Inhibitoren______102
Ralf Großmann
2.11.1 Plasmatauschversuch
2.11.2 Bethesda-Assay______
_102
J
J
_108
2.12 Aktivierungsmarker___
2.12.1 D-Dimere_______________
Thomas
2.12.2 Prothrombinfragment 1 und 2___111
Stefan Teigelkamp
2.12.3 Thrombin-Antithrombin-
Kompiex_____________________113
2.13 Thrombozytenfunktion_____115
2.13.1 Aggregometrie_____________115
Carl M. Kirchmaier, DagmarWestrup
2.13.2 Durchflusszytometrie__________120
Stefan Barlage
2.13.3 ATP-Freisetzung,
ATP/ADP-Gehalt______________126
2.14
Carl M. Kirchmaier, Dagmar Westrup
Diagnostik der Heparin-
induzierten Thrombo-
zytopeni
Norbert
Andreas Greinacher
2.14.1 Antigentests_
2.14.2 Funktionstests
2.15.2 Ecarinzeit
(Ecarin Clotting Time)
Gerd Hafner
2.15.3 Chromogene Methode zur
Hirudinbestimmung______
2.15.4 Natriuretische
Nour
Hans D. Bruhn, Rüdiger Simon
2.15.5 Selbstmanagement der
Antikoagulation_________
Uwe Taborski
2.16 Praxisnahe molekulare
Diagnostik.
Christine Mannhalter
_129
_129
131
2.15 Monitoring der antikoa-
gulatorischen Therapie____
2.15.1 Anti-Faktor-Xa________________133
Udo Becker
_136
J
-141
_143
147
Inhalt
XXI
3
Pharmakologie
gerinnungsaktiver
Substanzen
155
3.2.3
Thrombolytika
195
Stephan
Christoph
Indikationen
195
Kontraindikationen
197
3.1
Substanzen zur Therapie
Streptokinase
198
und Prophylaxe
Urokinase
200
von Blutungen
155
155
156
Altpnlase
201
3.1.1
Ralf Großmann
Antifibrinolytika
Reteplase
202
Tenecteplase
203
DDAVP
3.1.2
204
3.1.3
Faktorenkonzentrate
159
164
Schlussbemerkung
204
3.1.4
Rekombinanter Faktor
3.1.5
Protein-C-Konzentrat
166
3.3
Arzneimittelnebenwirkungen
auf die Hämostase
206
3.2
Substanzen zur Therapie
und Prophylaxe
unn ThrnmhrKAii
lriR
3.3.1
Thomas Hohlfeld, Karsten Schrör
Kardiovaskuläre
Medikamente
206
3.2.1
Plättchenfunktionshemmer
168
3.3.2
Analgetika
Harald Langer, Meinrad Gawaz
Acetvlsalicvlsäure
168
171
3.3.3
3.3.4
Antirheumatika
207
Steroidhormone
209
Thienopyridine
Antibiotika
211
Antagonisten
3.3.5
Zytostatika
212
rezeptors
174
177
179
181
185
3.3.6
3.3.7
4
ZNS-wirksame Substanzen___
Schlussbemerkung
Synergistische Wirkung
der Plättchenfunktionshemmer
Antikoagulanzien
___212
213
3.2.2
Blutungsneigung:
Götz Nowak
Héparine
Vitamin-K-
Hirudin
188
Diagnostik
Danaparoid
191
und Therapie
215
Melagatran, Ximelagatran
191
192
4.1
Allgemeine
Rivalirudin
Argatroban
194
АЛЛ
АЛ.
klinische Aspekte
215
Hans D. Bruhn
Ätiologie
215
Epidemiologie
216
4.1.3
Symptome und
klinische Diagnose
218
XXII
Inhalt
4.2 Angeborene
Blutungsursachen.
4.2.1 Vasopathien______
4.3
_220
220
Hans D. Bruhn, Marcus Seeger
Hereditäre hämorrhagische
Teleangiektasie
(Morbus Rendu-Osler- Weber)_____220
Riesenhämangiom
(Kasabach-Merritt-Syndrom)_____221
Weitere angeborene Vasopathien___222
4.2.2 Thrombotisch-thrombo-
zytopenische
Ulrich Budde,
Reinhard Schneppenheim
4.2.3 Thrombozytopathien___________230
Carl M. Kirchmaier, DagmarWestrup
Rezeptorglykoproteindefekte______230
Enzymdefekte__________________237
Speichergranuladefekte__________239
Thrombozytopathien mit
unterschiedlichen Basisdefekten___242
Störungen der prokoagulato-
rischen Plättchenaktivität_________244
Störungen der Plättchen¬
aktivierung und Signal-
transduktion___________________244
Allgemeine Behandlungsoptionen
bei Thrombozytopathien_________245
Johannes Oldenburg
Erworbene
Blutungsursachen.
4.3.1 Vasopathien_______
_276
276
4.3.4
4.2.4 Von-Willebrand-Syndrom_______250 4.3.5
Reinhard Schneppenheim,
Ulrich Budde
4.2.5 Hätnophilie
Johannes Oldenburg,
Hans-Jörg Hertfelder
4.2.6 Seltene hämorrhagische
Diathesen___________________272
4.3.7
4.3.8
4.3.9
Purpura senilis
Paroxysmales Handhämatom______276
Purpura
(Waldenström-Krankheit)________277
Purpura anularis
(Majocchi-Krankheit)___________277
Purpura
Mikroangiopathien______________2 77
4.3.2 Thrombotisch-thrombo-
zytopenische
Ulrich Budde,
Reinhard Schneppenheim
4.3.3 Thrombozytopathien___________285
Carl M. Kirchmaier, DagmarWestrup
Medikamenteninduzierte
Thrombozytopenie______________286
Autoantikörperinduzierte
Thrombozytopenie______________288
Thrombozytopenie
bei Paraproteinämie_____________290
Thrombozytopenie
bei Niereninsuffizienz____________290
Erworbene Storage-Pool-Defekte___290
Erworbene Störungen der
thrombozytären Glykoproteine____292
Von-Willebrand-Syndrom_______294
Ulrich Budde,
Reinhard Schneppenheim
Hemmkörper gegen Faktor VIII
und andere Faktoren___________300
Ralf Großmann
Lebersynthesestörungen_______305
Hans D. Bruhn, Stephan Lentz,
Ina Sieg
Vitamin-K-Mangel_____________308
Disseminierte
Gerinnung_________________
Carl-Erik Dempfle
Hyperfibrinolyse
Michael Spannagl
321
Hans D. Bruhn, Marcus Seeger
4.3.10 Polymerisationsstörung.
324
Inhalt
XXIII
Thromboseneigung:
Diagnostik
und Therapie______
5.3.3 Lungenembolie
_396
5.1 Allgemeine
klinische Aspekte______
Viola Hach-Wunderle
5.1.1 Arterielle Thromboembolien
5.1.2 Venöse Thromboembolien___
5.2 Arterielle
Thromboembolien
5.2.4 Vaskulitiden.
327
327
_327
_329
_330
_330
_341
5.2.1 Akutes Koronarsyndrom___
Hans Hölschermann
5.2.2 Zerebrale Ischämie,
ischämischer Schlaganfall_
Simone Wagner, Werner Hacke
5.2.3 Periphere arterielle
Verschlusskrankheit______
Heinz Heidrich
Chronische periphere arterielle
Verschlusskrankheit_____________352
Akute periphere arterielle
Verschlusskrankheit________
Stavros Konstantinides
5.3.4 Thrombosen bei entzündlichen
Darmerkrankungen____________4
Tanja Kühbacher, Hans D. Bruhn,
Ulrich R. Fölsch
5.3.5 Seltene venöse Thrombosen____413
Markus Pihusch, Verena Pihusch,
Ernst Holler
5.3.6 Hereditäre hämostaseologische
Ursachen venöser Thrombosen__416
Christian M. Schambeck
APC-Resistenz und
Faktor-
420
422
425
_352
_357
_361
Keihan Ahmadi-Simab, Peter Lamprecht,
Wolfgang L.
5.2.5 Hereditäre hämostaseologische
Ursachen arterieller
Thrombosen___________________374
Rainer B. Zotz, Rüdiger E. Scharf
Hyperreagibilität der
Thrombozyten________________374
Plasmatische Hämostasestörung___378
5.3 Venöse Thromboembolien___
5.3.1 Phlebothrombose____________383
Viola Hach-Wunderle
5.3.2
5.4
Polymorphismus
Hohe Faktor-VHI-Spiegel
Antithrombinmangel
Protein-S- und -C-Mangel________427
Hyperhomocysteinämie__________431
Dysfibrinogenämie______________432
Nicht etablierte Risikofaktoren____433
5.3.7 Erworbene hämostaseologische
Ursachen venöser Thrombosen_437
Gynäkologisch-geburtshilfliche
Thromboserisiken______________43 7
Edelgard Lindhoff-Last
Tumorthrombophilie____________443
Karl Heinz Zurborn, Frank Gieseler,
Hans D. Bruhn
Antiphospholipid-Syndrom_______451
394
Birgit Linnemann, Marc Schindewolf,
Edelgard Lindhoff-Last
Heparin-induzierte
Thrombozytopenie_____________461
Norbert
Andreas Greinacher
Im Thrombophiliestatus
nicht erfassbare Ursachen
einer Thromboseneigung___470
Hans D. Bruhn
XXIV
Therapiemaßnahmen
in besonderen
Situationen_________
473
6.1 Geburtshilfe______________473
Ingrid Pabinger-Fasching
6.1.1 Grundlagen der Antikoagulation
in der Schwangerschaft________473
6.1.2 Behandlung bei erhöhtem
Thromboserisiko_________
_474
474
Venöse Thromboembolien___
Fehlgeburt,
intrauteriner Fruchttod__________477
Schwangerschaftsassoziierte
Hypertonie, Präeklampsie
und HELLP-Syndrom___________479
Künstliche Herzklappen__________479
6.1.3 Behandlung bei
erhöhtem Blutungsrisiko_______480
Hereditäre Blutgermmings-
störungen_____________________480
Erworbene Blutgerinnungs¬
störungen_______________
481
6.2 Onkologie.
484
6.2.1 Verbesserung der Prognose
durch Antikoagulanzien________484
Karl Heinz
Hans D. Bruhn
6.2.2 Antiproliferative und
apoptosefördernde Wirkung
von Antikoagulanzien_________485
6.2.3 Behandlung maligner Ergüsse___486
Frank Gieseler, Henning Schiller,
Martin Leibl, Markus Tiemann,
Peter Dohrmann, Thomas Kunze
6.3 Pädiatrie
487
Ulrike Nowak-Göttl, Christine
Rosemarie Schobeß, Karin
6.3.1 Behandlung einer akuten
Thrombose bei Kindern_______
6.3.2 Behandlung der
fulminans
6.4 Transplantationsmedizin____494
Ernst Holler
6.4.1 Pathogenese_________________495
6.4.2 Behandlung hämostaseolo-
gischer Komplikationen________497
7 Primärprophylaxe von
Thromboembolien____501
7.1 Arterielle
Thromboembolien____
Thomas Hohlfeld, Karsten Schrör
7.1.1
7.1.2 Epidemiologie___________
7.1.5 Risikoabschätzung_________
7.1.6 Durchführung der Thrombo-
embolieprophylaxe________
_501
_501
502
7.1.3 Möglichkeiten der primären
Thromboembolieprophylaxe____502
7.1.4 Risikofaktoren____________
_505
_507
508
7.2 Venöse Thromboembolien__5io
Sylvia Haas
7.2.1
7.2.2 Epidemiologie___________
7.2.3 Möglichkeiten der primären
Thromboembolieprophylaxe^
7.2.4 Risikofaktoren____________
7.2.5 Risikomodelle_____________
7.2.6 Durchführung der Thrombo¬
embolieprophylaxe________
_510
_510
_512
_514
_516
519
_487 Sachverzeichnis
_531
Die Hämostaseologie: Kaum eines unter den vielen medizinischen Fachgebieten gilt als so
schwierig. Für die richtige Diagnose
bedacht, eine Fülle an Detailinformationen richtig eingeordnet werden.
Fakten und komplexe Zusammenhänge übersichtlieh und verständlich darzustellen und dabei
praxisrelevante Aspekte besonders herauszustreichen - die »Hämostaseologie für die Praxis«
schafft genau dies und begleitet Sie sicher durch Ihren klinischen Alltag.
Der Grundlagenteil referiert Ihnen kurz und prägnant Hintergründe und wichtigste Begriffe und
bringt Sie schnell auf den aktuellen Wissensstand. In den ausführlichen, systematisch
gegliederten Abschnitten zur Methodologie und Diagnostik sowie zur Pharmakologie wichtiger
gerinnungsaktiver Substanzen finden Sie rasch alle klinisch relevanten Informationen, Detailliert
werden anschließend die einzelnen Krankheitsbilder vorgestellt, die aus einer pathologischen
Blutungs- bzw. Gerinnungsneigung resultieren können. Ein weiteres Kapitel widmet sich
schwierigen Sonderfällen, die in der Praxis viele Fragen aufwerfen und daher von besonderem
Interesse sind. Hier finden Sie praktische Hilfestellungen zur Therapie bei speziellen Fragestel¬
lungen angrenzender Fachgebiete (Geburtshilfe, Onkologie, Pädiatrie, Transplantationsmedizin).
Das letzte Kapitel geht umfassend auf die Primärprophylaxe arterieller und venöser Thrombo-
embolien ein und komplettiert Ihren Wegweiser durch die Hämostaseologie damit ideal.
»Hämostaseologie für die Praxis«: Unverzichtbar für Hämostaseologen, Hämatologen, Angio-
logen, Phlebologen, Gefäßchirurgen, Laborärzte und Transfusionsmediziner. Aber auch alle
anderen Ärzte, die mit hämostaseologischen Fragestellungen konfrontiert werden und rasch
Antworten finden müssen, werden diesen Leitfaden zu schätzen wissen.
|
| adam_txt |
XIX
Inhalt
1 Grundlagen der 2.5 Global- und Suchtests_36
HämOStaseologie_
Thilo Henckel
1.1 Endothel_l 2.5.2 Aktivierte partielle
Armin J. Reininger, Wolfgang Schramm Thromboplastinzeit_41
Matthias Wilkens
1.2 Thrombozyten_5 2.5.3 Thrombinzeit_45
Udo Becker
1.3 Gerinnungskaskade_
2.5.5 Antikoagulatorisches Potenzial
1.4 Protein-C-Weg_14 des Protein-C-Wegs_49
Wolfgang Engelhardt
1.5 Fibrinolysesystem_16 2.5.6 APC-Resistenz_53
2.5.7 Blutungszeit (in vivo/PFA-IOO®) _56
1.6 Extravasale Effekte hämo- Christian
staseologischer Faktoren_20 2.5.8 Endogenes Thrombinpotenzial_58
Hans D. Bruhn, Imke Bodendiek, Thilo Henckel
Frank Gieseler, Jens-Michael Schröder,
Karl-Heinz
Michael Spannagl
2.6 Gerinnungsfaktoren_64
2
Methodologie
25
2.6.1
Faktoren
64
2.1
Einführung
25
2.6.2
2.6.3
Udo Becker
Fibrinogen
67
Udo Becker
Faktor XIII
69
2.2
Präanalytik
26
2.7
2.7.1
Norbert Zander
Gerinnungsinhibitoren
Messmethoden
30
71
2.3
Antithrombin
71
2.4
Automation
33
2.7.2
Andrea Lichte
Protein
74
Michael
2.7.3
Udo Becker
Protein
76
Jürgen Patzke
XX
Inhalt
2.8 Diagnostik des von-
Willebrand-Syndroms_
Von-Willebrand-Faktor-Antigen.
Jürgen Patzke
Ristocetin-Cofaktor-Aktivität_
Kollagenbindungsaktivitat_
_79
_79
83
2.8.1
2.8.2
2.8.3
2.8.4
2.8.5
2.8.6
2.9 Diagnostik der thrombo-
tischen Mikroangiopathien_91
Ulrich Budde, Reinhard Schneppenheim
2.9.1 ADAMTS13_91
Ulrich Budde, Reinhard Schneppenheim
Ristocetin-induzierte
Plättchenagglutination_84
Faktor-Vlll-Bindungskapazität_86
Multimerendifferenzierung_88
2.10
Antiphospholipid-
Antikörper_
Marek
Edelgard Lindhoff-Last
2.10.1 Lupusantikoagulans_
2.10.2 Antikardiolipin-Antikörper_
2.10.3 Anti-ßa-Glykoprotein-l-
Antikörper_
_95
_95
_99
J
2.10.4 Spezifische Antiphospholipid-
Antikörper_
102
2.11 Faktor-Vlll-Inhibitoren_102
Ralf Großmann
2.11.1 Plasmatauschversuch
2.11.2 Bethesda-Assay_
_102
J
J
_108
2.12 Aktivierungsmarker_
2.12.1 D-Dimere_
Thomas
2.12.2 Prothrombinfragment 1 und 2_111
Stefan Teigelkamp
2.12.3 Thrombin-Antithrombin-
Kompiex_113
2.13 Thrombozytenfunktion_115
2.13.1 Aggregometrie_115
Carl M. Kirchmaier, DagmarWestrup
2.13.2 Durchflusszytometrie_120
Stefan Barlage
2.13.3 ATP-Freisetzung,
ATP/ADP-Gehalt_126
2.14
Carl M. Kirchmaier, Dagmar Westrup
Diagnostik der Heparin-
induzierten Thrombo-
zytopeni
Norbert
Andreas Greinacher
2.14.1 Antigentests_
2.14.2 Funktionstests
2.15.2 Ecarinzeit
(Ecarin Clotting Time)
Gerd Hafner
2.15.3 Chromogene Methode zur
Hirudinbestimmung_
2.15.4 Natriuretische
Nour
Hans D. Bruhn, Rüdiger Simon
2.15.5 Selbstmanagement der
Antikoagulation_
Uwe Taborski
2.16 Praxisnahe molekulare
Diagnostik.
Christine Mannhalter
_129
_129
131
2.15 Monitoring der antikoa-
gulatorischen Therapie_
2.15.1 Anti-Faktor-Xa_133
Udo Becker
_136
J
-141
_143
147
Inhalt
XXI
3
Pharmakologie
gerinnungsaktiver
Substanzen
155
3.2.3
Thrombolytika
195
Stephan
Christoph
Indikationen
195
Kontraindikationen
197
3.1
Substanzen zur Therapie
Streptokinase
198
und Prophylaxe
Urokinase
200
von Blutungen
155
155
156
Altpnlase
201
3.1.1
Ralf Großmann
Antifibrinolytika
Reteplase
202
Tenecteplase
203
DDAVP
3.1.2
204
3.1.3
Faktorenkonzentrate
159
164
Schlussbemerkung
204
3.1.4
Rekombinanter Faktor
3.1.5
Protein-C-Konzentrat
166
3.3
Arzneimittelnebenwirkungen
auf die Hämostase
206
3.2
Substanzen zur Therapie
und Prophylaxe
unn ThrnmhrKAii
lriR
3.3.1
Thomas Hohlfeld, Karsten Schrör
Kardiovaskuläre
Medikamente
206
3.2.1
Plättchenfunktionshemmer
168
3.3.2
Analgetika
Harald Langer, Meinrad Gawaz
Acetvlsalicvlsäure
168
171
3.3.3
3.3.4
Antirheumatika
207
Steroidhormone
209
Thienopyridine
Antibiotika
211
Antagonisten
3.3.5
Zytostatika
212
rezeptors
174
177
179
181
185
3.3.6
3.3.7
4
ZNS-wirksame Substanzen_
Schlussbemerkung
Synergistische Wirkung
der Plättchenfunktionshemmer
Antikoagulanzien
_212
213
3.2.2
Blutungsneigung:
Götz Nowak
Héparine
Vitamin-K-
Hirudin
188
Diagnostik
Danaparoid
191
und Therapie
215
Melagatran, Ximelagatran
191
192
4.1
Allgemeine
Rivalirudin
Argatroban
194
АЛЛ
АЛ.
klinische Aspekte
215
Hans D. Bruhn
Ätiologie
215
Epidemiologie
216
4.1.3
Symptome und
klinische Diagnose
218
XXII
Inhalt
4.2 Angeborene
Blutungsursachen.
4.2.1 Vasopathien_
4.3
_220
220
Hans D. Bruhn, Marcus Seeger
Hereditäre hämorrhagische
Teleangiektasie
(Morbus Rendu-Osler- Weber)_220
Riesenhämangiom
(Kasabach-Merritt-Syndrom)_221
Weitere angeborene Vasopathien_222
4.2.2 Thrombotisch-thrombo-
zytopenische
Ulrich Budde,
Reinhard Schneppenheim
4.2.3 Thrombozytopathien_230
Carl M. Kirchmaier, DagmarWestrup
Rezeptorglykoproteindefekte_230
Enzymdefekte_237
Speichergranuladefekte_239
Thrombozytopathien mit
unterschiedlichen Basisdefekten_242
Störungen der prokoagulato-
rischen Plättchenaktivität_244
Störungen der Plättchen¬
aktivierung und Signal-
transduktion_244
Allgemeine Behandlungsoptionen
bei Thrombozytopathien_245
Johannes Oldenburg
Erworbene
Blutungsursachen.
4.3.1 Vasopathien_
_276
276
4.3.4
4.2.4 Von-Willebrand-Syndrom_250 4.3.5
Reinhard Schneppenheim,
Ulrich Budde
4.2.5 Hätnophilie
Johannes Oldenburg,
Hans-Jörg Hertfelder
4.2.6 Seltene hämorrhagische
Diathesen_272
4.3.7
4.3.8
4.3.9
Purpura senilis
Paroxysmales Handhämatom_276
Purpura
(Waldenström-Krankheit)_277
Purpura anularis
(Majocchi-Krankheit)_277
Purpura
Mikroangiopathien_2 77
4.3.2 Thrombotisch-thrombo-
zytopenische
Ulrich Budde,
Reinhard Schneppenheim
4.3.3 Thrombozytopathien_285
Carl M. Kirchmaier, DagmarWestrup
Medikamenteninduzierte
Thrombozytopenie_286
Autoantikörperinduzierte
Thrombozytopenie_288
Thrombozytopenie
bei Paraproteinämie_290
Thrombozytopenie
bei Niereninsuffizienz_290
Erworbene Storage-Pool-Defekte_290
Erworbene Störungen der
thrombozytären Glykoproteine_292
Von-Willebrand-Syndrom_294
Ulrich Budde,
Reinhard Schneppenheim
Hemmkörper gegen Faktor VIII
und andere Faktoren_300
Ralf Großmann
Lebersynthesestörungen_305
Hans D. Bruhn, Stephan Lentz,
Ina Sieg
Vitamin-K-Mangel_308
Disseminierte
Gerinnung_
Carl-Erik Dempfle
Hyperfibrinolyse
Michael Spannagl
321
Hans D. Bruhn, Marcus Seeger
4.3.10 Polymerisationsstörung.
324
Inhalt
XXIII
Thromboseneigung:
Diagnostik
und Therapie_
5.3.3 Lungenembolie
_396
5.1 Allgemeine
klinische Aspekte_
Viola Hach-Wunderle
5.1.1 Arterielle Thromboembolien
5.1.2 Venöse Thromboembolien_
5.2 Arterielle
Thromboembolien
5.2.4 Vaskulitiden.
327
327
_327
_329
_330
_330
_341
5.2.1 Akutes Koronarsyndrom_
Hans Hölschermann
5.2.2 Zerebrale Ischämie,
ischämischer Schlaganfall_
Simone Wagner, Werner Hacke
5.2.3 Periphere arterielle
Verschlusskrankheit_
Heinz Heidrich
Chronische periphere arterielle
Verschlusskrankheit_352
Akute periphere arterielle
Verschlusskrankheit_
Stavros Konstantinides
5.3.4 Thrombosen bei entzündlichen
Darmerkrankungen_4
Tanja Kühbacher, Hans D. Bruhn,
Ulrich R. Fölsch
5.3.5 Seltene venöse Thrombosen_413
Markus Pihusch, Verena Pihusch,
Ernst Holler
5.3.6 Hereditäre hämostaseologische
Ursachen venöser Thrombosen_416
Christian M. Schambeck
APC-Resistenz und
Faktor-
420
422
425
_352
_357
_361
Keihan Ahmadi-Simab, Peter Lamprecht,
Wolfgang L.
5.2.5 Hereditäre hämostaseologische
Ursachen arterieller
Thrombosen_374
Rainer B. Zotz, Rüdiger E. Scharf
Hyperreagibilität der
Thrombozyten_374
Plasmatische Hämostasestörung_378
5.3 Venöse Thromboembolien_
5.3.1 Phlebothrombose_383
Viola Hach-Wunderle
5.3.2
5.4
Polymorphismus
Hohe Faktor-VHI-Spiegel
Antithrombinmangel
Protein-S- und -C-Mangel_427
Hyperhomocysteinämie_431
Dysfibrinogenämie_432
Nicht etablierte Risikofaktoren_433
5.3.7 Erworbene hämostaseologische
Ursachen venöser Thrombosen_437
Gynäkologisch-geburtshilfliche
Thromboserisiken_43 7
Edelgard Lindhoff-Last
Tumorthrombophilie_443
Karl Heinz Zurborn, Frank Gieseler,
Hans D. Bruhn
Antiphospholipid-Syndrom_451
394
Birgit Linnemann, Marc Schindewolf,
Edelgard Lindhoff-Last
Heparin-induzierte
Thrombozytopenie_461
Norbert
Andreas Greinacher
Im Thrombophiliestatus
nicht erfassbare Ursachen
einer Thromboseneigung_470
Hans D. Bruhn
XXIV
Therapiemaßnahmen
in besonderen
Situationen_
473
6.1 Geburtshilfe_473
Ingrid Pabinger-Fasching
6.1.1 Grundlagen der Antikoagulation
in der Schwangerschaft_473
6.1.2 Behandlung bei erhöhtem
Thromboserisiko_
_474
474
Venöse Thromboembolien_
Fehlgeburt,
intrauteriner Fruchttod_477
Schwangerschaftsassoziierte
Hypertonie, Präeklampsie
und HELLP-Syndrom_479
Künstliche Herzklappen_479
6.1.3 Behandlung bei
erhöhtem Blutungsrisiko_480
Hereditäre Blutgermmings-
störungen_480
Erworbene Blutgerinnungs¬
störungen_
481
6.2 Onkologie.
484
6.2.1 Verbesserung der Prognose
durch Antikoagulanzien_484
Karl Heinz
Hans D. Bruhn
6.2.2 Antiproliferative und
apoptosefördernde Wirkung
von Antikoagulanzien_485
6.2.3 Behandlung maligner Ergüsse_486
Frank Gieseler, Henning Schiller,
Martin Leibl, Markus Tiemann,
Peter Dohrmann, Thomas Kunze
6.3 Pädiatrie
487
Ulrike Nowak-Göttl, Christine
Rosemarie Schobeß, Karin
6.3.1 Behandlung einer akuten
Thrombose bei Kindern_
6.3.2 Behandlung der
fulminans
6.4 Transplantationsmedizin_494
Ernst Holler
6.4.1 Pathogenese_495
6.4.2 Behandlung hämostaseolo-
gischer Komplikationen_497
7 Primärprophylaxe von
Thromboembolien_501
7.1 Arterielle
Thromboembolien_
Thomas Hohlfeld, Karsten Schrör
7.1.1
7.1.2 Epidemiologie_
7.1.5 Risikoabschätzung_
7.1.6 Durchführung der Thrombo-
embolieprophylaxe_
_501
_501
502
7.1.3 Möglichkeiten der primären
Thromboembolieprophylaxe_502
7.1.4 Risikofaktoren_
_505
_507
508
7.2 Venöse Thromboembolien_5io
Sylvia Haas
7.2.1
7.2.2 Epidemiologie_
7.2.3 Möglichkeiten der primären
Thromboembolieprophylaxe^
7.2.4 Risikofaktoren_
7.2.5 Risikomodelle_
7.2.6 Durchführung der Thrombo¬
embolieprophylaxe_
_510
_510
_512
_514
_516
519
_487 Sachverzeichnis
_531
Die Hämostaseologie: Kaum eines unter den vielen medizinischen Fachgebieten gilt als so
schwierig. Für die richtige Diagnose
bedacht, eine Fülle an Detailinformationen richtig eingeordnet werden.
Fakten und komplexe Zusammenhänge übersichtlieh und verständlich darzustellen und dabei
praxisrelevante Aspekte besonders herauszustreichen - die »Hämostaseologie für die Praxis«
schafft genau dies und begleitet Sie sicher durch Ihren klinischen Alltag.
Der Grundlagenteil referiert Ihnen kurz und prägnant Hintergründe und wichtigste Begriffe und
bringt Sie schnell auf den aktuellen Wissensstand. In den ausführlichen, systematisch
gegliederten Abschnitten zur Methodologie und Diagnostik sowie zur Pharmakologie wichtiger
gerinnungsaktiver Substanzen finden Sie rasch alle klinisch relevanten Informationen, Detailliert
werden anschließend die einzelnen Krankheitsbilder vorgestellt, die aus einer pathologischen
Blutungs- bzw. Gerinnungsneigung resultieren können. Ein weiteres Kapitel widmet sich
schwierigen Sonderfällen, die in der Praxis viele Fragen aufwerfen und daher von besonderem
Interesse sind. Hier finden Sie praktische Hilfestellungen zur Therapie bei speziellen Fragestel¬
lungen angrenzender Fachgebiete (Geburtshilfe, Onkologie, Pädiatrie, Transplantationsmedizin).
Das letzte Kapitel geht umfassend auf die Primärprophylaxe arterieller und venöser Thrombo-
embolien ein und komplettiert Ihren Wegweiser durch die Hämostaseologie damit ideal.
»Hämostaseologie für die Praxis«: Unverzichtbar für Hämostaseologen, Hämatologen, Angio-
logen, Phlebologen, Gefäßchirurgen, Laborärzte und Transfusionsmediziner. Aber auch alle
anderen Ärzte, die mit hämostaseologischen Fragestellungen konfrontiert werden und rasch
Antworten finden müssen, werden diesen Leitfaden zu schätzen wissen. |
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