Untersuchung der Validität von Dosismesswerten und Dosis-Rechenmodellen an verschiedenen Phantomen bei der Abschätzung der Strahlendosis des Patienten bei der Computertomographie:
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adam_text | Gutachter Inhaltsverzeichnis
I Inhaltsverzeichnis
II Abkürzungsverzeichnis
1. Einleitung 1
2. Material und Methoden (Teil I) 24
2.1. Bestimmung von physikalischen DosisgröBen 24
2.1.1. Messung des CTDI 24
2.1.2. Methode zur Bestimmung der Achsendosis, der Ionendosis und des 25
gewichteten CTDI
2.1.3 Berechnung der effektiven Dosis mittels Konversionsfaktoren der 27
National Radiological Protection Board (NRPB)
2.1.3.1. Bestimmung des Dosis-Längen-Produktes (DLP) 27
2.1.3.2. Bestimmung der effektiven Dosis 29
2.1.3.3. Berechnung der Konversionskoeffizienten Q 30
3. Material und Methoden (Teil II) 31
3.1. Bestimmung der Oberflächendosen 31
3.1.1. Messung am gewebeäquivalenten anthropomorphen Phantom (Rando- 31
Phantom
3.1.2. Messung am Patienten 32
3.1.3. Messungen am CTDI-Phantom 33
3.2. Berechnung der Organdosis mittels GSF-Konversionsfaktoren 34
Gutachter Inhaltsverzeichnis
4. Ergebnisse 36
4.1. Abschätzung der effektiven Dosis 36
4.1.1. Berechnung der Konversionskoeffizienten Q 36
4.1.2. Ermittlung eines allgemeingültigen Konversionskoeffizienten Q für alle
Körperregionen und unabhängig vom Gerätetyp 41
4.1.3. Ermittlung eines auf die Untersuchungsregion bezogenen 41
Konversionskoeffizienten Q und unabhängig vom Gerätetyp
4.1.4. Zusammenfassender Überblick 47
4.2. Abschätzung der Organdosis 48
4.2.1. Berechnete Organdosis 48
4.2.2. Gemessene Oberflächendosis in Höhe des jeweiligen Organs am Patienten 48
4.2.3. Gemessene Oberflächendosis in Höhe des jeweiligen Organs am Rando- 49
Phantom
4.2.4. Gemessene Oberflächendosis am CTDI-Phantom 49
4.2.5. Gegenüberstellung der einzelnen Dosiswerte 50
4.2.5.1. Gegenüberstellung der Dosiswerte für die weiblichen Patienten 50
4.2.5.2. Gegenüberstellung der Dosiswerte für die männlichen Patienten 51
4.2.5.3. Gegenüberstellung der Patientendosis und Phantomdosis entsprechend der 52
Umfange (weiblich)
4.2.6. Zusammenfassender Überblick 53
5. Diskussion 54
5.1. Eigene Auswertung 54
5.1.1. Auswertung der Konversionskoeffizienten Q 54
5.1.2. Validität der einzelnen Dosisgrößen 55
5.2. Vergleich mit anderen Ergebnissen 59
5.3. Fazit 60
5.4. Einflussfaktoren zur Limitation der Studie 61
6. Zusammenfassung 62
Guiachter Inhaltsverzeichnis
7. Literaturverzeichnis 64
8. Abbildungs- und Tabellenverzeichnis 75
9. Verzeichnis der beteiligten radiologischen 79
Einrichtungen
10. Danksagung 80
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Gutachter Inhaltsverzeichnis
I Inhaltsverzeichnis
II Abkürzungsverzeichnis
1. Einleitung 1
2. Material und Methoden (Teil I) 24
2.1. Bestimmung von physikalischen DosisgröBen 24
2.1.1. Messung des CTDI 24
2.1.2. Methode zur Bestimmung der Achsendosis, der Ionendosis und des 25
gewichteten CTDI
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National Radiological Protection Board (NRPB)
2.1.3.1. Bestimmung des Dosis-Längen-Produktes (DLP) 27
2.1.3.2. Bestimmung der effektiven Dosis 29
2.1.3.3. Berechnung der Konversionskoeffizienten Q 30
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3.1.1. Messung am gewebeäquivalenten anthropomorphen Phantom (Rando- 31
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3.1.2. Messung am Patienten 32
3.1.3. Messungen am CTDI-Phantom 33
3.2. Berechnung der Organdosis mittels GSF-Konversionsfaktoren 34
Gutachter Inhaltsverzeichnis
4. Ergebnisse 36
4.1. Abschätzung der effektiven Dosis 36
4.1.1. Berechnung der Konversionskoeffizienten Q 36
4.1.2. Ermittlung eines allgemeingültigen Konversionskoeffizienten Q für alle
Körperregionen und unabhängig vom Gerätetyp 41
4.1.3. Ermittlung eines auf die Untersuchungsregion bezogenen 41
Konversionskoeffizienten Q und unabhängig vom Gerätetyp
4.1.4. Zusammenfassender Überblick 47
4.2. Abschätzung der Organdosis 48
4.2.1. Berechnete Organdosis 48
4.2.2. Gemessene Oberflächendosis in Höhe des jeweiligen Organs am Patienten 48
4.2.3. Gemessene Oberflächendosis in Höhe des jeweiligen Organs am Rando- 49
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4.2.4. Gemessene Oberflächendosis am CTDI-Phantom 49
4.2.5. Gegenüberstellung der einzelnen Dosiswerte 50
4.2.5.1. Gegenüberstellung der Dosiswerte für die weiblichen Patienten 50
4.2.5.2. Gegenüberstellung der Dosiswerte für die männlichen Patienten 51
4.2.5.3. Gegenüberstellung der Patientendosis und Phantomdosis entsprechend der 52
Umfange (weiblich)
4.2.6. Zusammenfassender Überblick 53
5. Diskussion 54
5.1. Eigene Auswertung 54
5.1.1. Auswertung der Konversionskoeffizienten Q 54
5.1.2. Validität der einzelnen Dosisgrößen 55
5.2. Vergleich mit anderen Ergebnissen 59
5.3. Fazit 60
5.4. Einflussfaktoren zur Limitation der Studie 61
6. Zusammenfassung 62
Guiachter Inhaltsverzeichnis
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