Liberalisierung des Pharmamarktes: auf dem Weg zu einem patientenfreundlichen Gesundheitssystem ; eine ordnungsökonomische Analyse und Implikationen für den deutschen Pharmamarkt
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| Language: | German |
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Berlin
Konrad-Adenauer-Stiftung
2006
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75 |
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|---|---|
| adam_text | Inhalt
Executive Summary 7
1 Einleitung 11
2 Zum ordnungsökonomischen Impuls: Liberalisierung
des Arzneimittelmarktes 13
2.1 Zur Notwendigkeit einer Regulierung von
Gesundheitsleistungen 13
2.2 Notwendigkeit der Liberalisierung: das deutsche
Beispiel 20
2.3 Synthese: Zur Unbestimmtheit des normativen
Vorschlages 23
3 Positive Analyse eines liberalisierten
Arzneimittelmarktes 27
3.1 Vorbemerkung 27
3.2 Grundmodellierung 31
3.2.1 Patient 31
3.2.2 Versicherer 33
3.2.3 Regulator 34
3.3 Kriterien 35
3.4 Komparativ Statische Analyse 37
3.4.1 Reformszenario I: Radikale Liberalisierung 38
3.4.2 Reformszenario II: Vollständige Liberalisierung
nach regulierter Zulassung 42
3.4.3 Reformszenario III: Liberalisierung nach
regulierter Zulassung mit vorgelagerten
Informationsmärkten 47
3.5 Schlussfolgerung und Grenzen des Modells 54
4 Konsequenzen für die Regulierungspolitik 57
4.1 Notwendigkeit einer Preis und
Erstattungsregulierung? 57
4.2 Auswirkungen für die Arzneimitteldistribution 59
4.3 Das Problem der Innovationsbewertung 61
5 Implikationen für das aktuelle deutsche
Gesundheitswesen 69
5.1 Die Fortentwicklung einer „solidarischen
Wettbewerbsordnung 69
5.2 Wirtschaftspolitische Empfehlungen 73
6 Resümee 77
Literatur 79
Die Autoren 83
|
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Inhalt
Executive Summary 7
1 Einleitung 11
2 Zum ordnungsökonomischen Impuls: Liberalisierung
des Arzneimittelmarktes 13
2.1 Zur Notwendigkeit einer Regulierung von
Gesundheitsleistungen 13
2.2 Notwendigkeit der Liberalisierung: das deutsche
Beispiel 20
2.3 Synthese: Zur Unbestimmtheit des normativen
Vorschlages 23
3 Positive Analyse eines liberalisierten
Arzneimittelmarktes 27
3.1 Vorbemerkung 27
3.2 Grundmodellierung 31
3.2.1 Patient 31
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3.4.2 Reformszenario II: Vollständige Liberalisierung
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3.4.3 Reformszenario III: Liberalisierung nach
regulierter Zulassung mit vorgelagerten
Informationsmärkten 47
3.5 Schlussfolgerung und Grenzen des Modells 54
4 Konsequenzen für die Regulierungspolitik 57
4.1 Notwendigkeit einer Preis und
Erstattungsregulierung? 57
4.2 Auswirkungen für die Arzneimitteldistribution 59
4.3 Das Problem der Innovationsbewertung 61
5 Implikationen für das aktuelle deutsche
Gesundheitswesen 69
5.1 Die Fortentwicklung einer „solidarischen
Wettbewerbsordnung" 69
5.2 Wirtschaftspolitische Empfehlungen 73
6 Resümee 77
Literatur 79
Die Autoren 83 |
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