Kompaktatlas Blickdiagnosen in der inneren Medizin:
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München [u.a.]
Elsevier, Urban & Fischer
2007
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Klappentext |
| Beschreibung: | XVIII, 365 S. zahlr. Ill. |
| ISBN: | 9783437240003 3437240005 |
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Inhaltsverzeichnis
1 Angiologie/Phlebologie
1.1 Arterielle Verschlusskrankheit (pAVK).2
1.2 Endangiitis obliterans (v. Winiwarter-Buerger).4
1.3 Cholesterinkristallembolien (Blue-toe-Phänomen).4
1.4 Phlegmasia coerulea dolens.6
1.5 Primäre Akrozyanose.6
1.6 Periphere Zyanose.8
1.7 Hautvaskulitis.8
1.8 Allergische Hautvaskulitis.10
1.9
Purpura
Schoenlein-Henoch.12
1.10 Arteriitis temporalis
Horton
bei Polymyalgia rheumatica.14
1.11 Elephantiasis beider Beine nach gynäkologischer Operation mit
Nachbestrahlung.16
1.12 Angiomata senilia.18
1.13
Purpura
senilis.18
1.14 Teleangiectasia
hereditaria
haemorrhagica (Morbus Rendu-Osler). 20
1.15 Thrombose der
Vena cava
inferior.22
1.16 Beckenvenenthrombose in
graviditate
.24
1.17 Uvedo reticularis
(Cutis
marmorată).
24
1.18 Uvedo
racemosa.
26
1.19
Sneddon-Syndrom
.28
1.20 Sekundäres
Raynaud-Syndrom
.28
1.21 Digitus mortuus.30
1.22
Erythema
fugax (fluctuans).30
1.23 Funktionelle Durchblutungsstörungen (Angioneuropathie).32
1.24 Paget-von-Schroetter-Syndrom (akuter Achselvenenstau).34
1.25 Paroxysmales Fingerhämatom.34
1.26 Beinvarikose.36
1.27 Ulcus cruris venosum (chronisch venöse Insuffizienz Grad
III)
.38
1.28 Ulcus cruris („Gamaschenulkus").40
1.29 Akute Beinvenenthrombose.42
2.1 Generalisierte Adipositas.46
2.2 Extreme Adipositas (androider Typ) mit Pickwick-Syndrom.48
2.3 Pseudodystrophia adiposogenitalis (Pseudo-Fröhlich-Syndrom).50
2.4 Rubeosts
faciei diabetica
.52
2.5 Diabetisches Fußsyndrom mit neuropathischem Fersenulkus.52
2.6 Diabetes meIHtus mit Prurituszeichen.54
IX
Inhaltsverzeichnis
2.7 Necrobiosis lipoidica diabeticorum.56
2.8 Xanthelasmen bei Hypercholesterinämien.56
2.9 Tuberose Xanthome bei (familiärer) Hypercholesterinämie.58
2.10 Eruptive Xanthome.58
2.11 Arcus lipoides corneae.60
2.12 Tannenbaumphänomen bei
Osteoporose
.60
2.13 Struma
colli
.62
2.14 Akute Strumitis bei Struma
colli diffusa.
64
2.15 Struma
maligna
(Schilddrüsenkarzinom).64
2.16 Eunuchoider Hochwuchs mit Hypogonadismus.66
2.17 Hypophysärer Minderwuchs mit Hypogonadismus.68
2.18 Morbus Cushing.70
2.19 Cushing-Syndrom.70
2.20 Akromegalie bei Hypophysenvorderlappenadenom.74
2.21 Morbus Addison (primäre Nebennierenrindeninsuffizienz).76
2.22 Primäre Hypothyreose.78
2.23 Hyperthyreose (Morbus Basedow).80
2.24 Exophthalmus.82
2.25 Gynäkomastie.84
Gastroenterologie
3.1 Gesichtsrötung bei akuter Pankreatitis.88
3.2 Hereditäre Hämochromatose mit Arthropathie.90
3.3 Leberzirrhose.92
3.4 Ikterus.96
3.5 Melanose bei primär biliärer Zirrhose (PBC).98
3.6 Einheimische
Sprue
.98
3.7
Dermatose
bei Morbus Crohn.100
3.8 Episkleritis bei Morbus Crohn.102
3.9
Erythema
nodosum bei
Colitis
ulcerosa.
102
3.10 Porphyria
cutanea tarda
.104
3.11 Dünndarmkarzinoid.106
3.12 Zungenveränderungen (Auswahl).108
Hämatologie/Onkologie
4.1 Nekrotisierende Gingivostomatitis bei akuter lymphatischer
Leukämie (ALL).112
4.2 Leukämische Hautinfiltrate bei akuter myeloischer
Leukämie (AML).114
4.3 Chronisch-lymphatische Leukämie (CLL).116
4.4 Chronisch-myeloische Leukämie (CML).118
4.5
Zoster
gangraenosus bei Leukämie.120
4.6 Erythrodermie bei
Sézary-Syndrom
.120
4.7 Polycythaemia
vera
._.122
4.8 Osteomyelofibrose.124
4.9 Morbus
Hodgkin
(Lymphogranulomatose).124
X
Inhaltsverzeichnis
4.10 Non-Hodgkin-Lymphom.126
4.11 Hautvaskulitis bei Pankreaskarzinom (kutanes paraneo-
plastisches
Syndrom)
.128
4.12
Morbus
Werlhof (chronische idiopathische thrombozyto-
penische
Purpura)
.130
4.13 Koagulopathien (Hämatome).132
4.14 Makroglossie bei Plasmozytom mit sekundärer Amyloidose.134
4.15 Erythrodermie (akute Graft-versus-Host-Reaktion).134
4.16 Eisenmangelanämie (hypochrome mikrozytäre Anämie).136
4.17 Anämie.138
4.18 Pseudoanämie.140
Kardiologie
•Ш
5.1 Aortenstenose.144
5.2 Mitralstenose.144
5.3 Chronisch-ischämische Herzkrankheit.148
5.4 Fallot-Tetralogie.150
5.5 Eisenmenger-Reaktion bei großem Ventrikelseptumdefekt.150
5.6 Lutembacher-Syndrom.154
5.7 Kongenitales Vitium cordis mit Herzbuckel
(Voussure)
.154
5.8 Rheumatische Karditis.156
5.9 Chronisches
Cor
pulmonale
.".156
5.10 Chronische (Rechts^Herzinsuffizienz.158
5.11 Ohrläppchenfurche bei chronisch-ischämischer Herzkrankheit.160
6
Néphrologie
_
6.1 Renale Anämie.164
6.2 Gichttophi bei Niereninsuffizienz.166
6.3 Chronische Niereninsuffizienz (Urämie).168
6.4 Akute
interstitielle
Nephritis.
170
7
Pneumologie
_. . . '
Р^ШКННІННІНІ
7.1
Blue bloater
.174
7.2
Pink puffer
.176
7.3
Venektasien
bei Lungenemphysem.176
7.4
Cor
pulmonale chronicum
mit Polyglobulie.178
7.5
Akrozyanose
bei Lungenfibrose
.180
7.6 Trommelschlägelfinger bei
Lungenfibrose
.182
7.7
Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom
bei Bronchialkarzinom.184
8.1 Rheumatoide Arthritis.188
8.2
Kutané
leukozytoklastische
Vaskulítis
.196
8.3
Morbus Wegener (Wegener-Granulomatose)
.198
8.4
Psoriasisarthropathie
.200
XI
Inhaltsverzeichnis
8.5
Erythema nodosum
bei akuter Sarkoidose.204
8.6 Reaktive Arthritis (postenteritisch).206
8.7 Morbus Bechterew.208
8.8 Akuter Gichtanfall.210
8.9 Gichttophi bei chronischer Gicht.212
8.10 Systemischer Lupus erythematodes.216
8.11 Medikamentös induzierter Lupus erythematodes.220
8.12 Chronisch-kutaner Lupus erythematodes.220
8.13 Progressive systemische Sklerose.222
8.14 Dermatomyositis.228
8.15 Mischkollagenose
(Mixed connective tissue disease, MCTD)
.232
8.16
Reiter-Syndrom
.232
8.17
Morbus Still
des Erwachsenen.236
8.18 Still-Syndrom.238
8.19
Morbus
Behçet
.240
8.20
Rezidivierende Polychondritis
.242
8.21
Morbus Paget
.244
8.22
SAPHO-Syndrom
.246
8.23 Fingerpolyarthrose.246
8.24
Knuckle pads
(Fingerknöchelpolster).250
infektioioçfîe
9.1
Erythema chronicum
migräns
(Lyme-Borreliose Stadium I)
.254
9.2
Daktylitis
der 4. Zehe
links (Lyme-Borreliose Stadium II)
.256
9.3
Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer (Lyme-
Borreliose Stadium III)
.256
9.4
Erysipel
.258
9.5 Masern.260
9.6 Scharlach.262
9.7 Röteln.264
9.8 Pfeiffer-Drüsenfieber.264
9.9 Toxisches Schocksyndrom.266
9.10 Varizellen.268
9.11
Herpes zoster.
270
9.12
Herpes
labiális
et facialis.272
9.13 Ringelröteln.274
9.14 Gesichtsrötung bei hohem Fieber.,.274
9.15 Erysipeloid.,.276
9.16
Endocarditis
acuta.
278
9.17
Erythema
anulare
.280
9.18
Erythema
marginatum rheumaticum
.282
9.19
Petechiales
Hand-Fuß-Syndrom.284
9.20 Typhuszunge.
,
.284
9.21
AIDS
.286
9.22
Norna-Infektion
.288
9.23
Lepra.
.
,
.
,
.290
9.24
Sporothrixmykose (Sporotrichose)
.292
XII
Inhaltsverzeichnis
9.25
Onchozerkose
.292
9.26
Kutané
Leishmaniose
.294
9.27
Larva
migräns
cutanea
.296
9.28
Zerkariendermatitis
.296
9.29
Aphthe
.298
ier
10.1
Achondroplasie
.302
10.2
Klinefelter-Syndrom
.302
10.3
Down-Syndrom
.304
10.4
Hypertrichose
.306
10.5
Marfan-Syndrom
.308
10.6
Neurofibromatosis generalisata
(von Recklinghausen).310
10.7
Lipödeme
der Oberschenkel.312
10.8
Lipomatosis Typ Launois-Bensaude
.314
10.9
Lipodystrophia progressiva (Berardinelli-Seip)
.316
10.10 Kongenitale venöse Angiodysplasie.316
11.1 Chronische Sarkoidose (kleinknotige Form).320
11.2 Akute allergische Kontaktdermatitis.320
11.3 Akute Erythrodermie.322
11.4 Pannikulose.324
11.5 Urtikaria.324
11.6 Argyrose.326
11.7 Chloasma (Melasma).328
11.8 Aurantiasis
cutis
(Pseudoikterus).330
1
1
.9 Allergisches Arzneimittelexanthem.330
11.10 Photosensibilisierung der Haut.332
11.11 Rosazea.334
11.12
Vitíligo
.334
11.13
Striae
distensae albae.336
11.14 Dyschromie.338
11.15
Anorexia
nervosa.
340
11.16 Tumorkachexie.342
11
Л
7 Periphere Fazialisparese.344
¡12_Anhang_
12.1 Differenzialdiagnostische visuelle Aspekte bei
lokalisierter/generalisierter Gesichtsröte.348
12.2 Visuelle Dlfferenzialdiagnostik bei Knoten am Ohr.349
12.3 Zur Differenzialdiagnose von Fußulzera.350
12.4 Ausgewählte Nagel- und Endgliedveränderungen am Finger
(nach Lovibond, modifiziert).351
12.5 Beispiele für Fingerdeformitäten.,.352
12.6 Handbefallsmusterpolyartikutörer Krankheiten.352
XIII
Inhaltsverzeichnis
12.7 Lokalisation subkutaner Knoten bei rheumatoider Arthritis
und Arthritis
urica
.353
12.8 Differenzialdiagnostik Lymphödem - Lipödem.354
12.9 Visuelle Unterschiede bei Livedosyndromen.355
12.10 Hautzeichen bei Leberzirrhose.355
12.11 Symptomatologie bei Urämie.356
12.12 Visuelle Aspekte bei der Differenzierung von
Infektionskrankheiten (Auswahl).357
Register.359
XIV
Sicherheit in der Blickdiagnostik!
Noch immer stellt der Blick auf den Patienten die wichtigste und
kostengünstigste Informationsquelle dar. Häufig legt schon der
erste Eindruck den Verdacht auf eine Diagnose nahe.
Aber: nur der Wissende erkennt!
Der Kompaktatlas bietet eine Sammlung von 400 hervorragen¬
den klinischen Farbaufnahmen. So wurden die wichtigsten
Blickdiagnosen aus über 30 Jahren internistischer bzw. allge¬
meinmedizinischer Praxis zusammengetragen.
Zu jedem Befund finden Sie:
■ eine exakte Beschreibung,
■ die wichtigsten Differenzialdiagnosen mit Querverweis,
■ klinische Leitsymptome,
■ Hinweise zur weiterführenden Diagnostik und
■ vertiefende Informationen.
Zwei Zugangswege erleichtern Ihnen die Suche nach
der richtigen Diagnose:
■ über eine Zuordnung zu den Schwerpunkten
der Inneren Medizin und ihrer Randgebiete,
■ über die Art der Veränderung und deren Lokalisation.
Egal, ob zum Nachschlagen von Befundbildern oder zum Schärfen
des diagnostischen Blicks, ob erfahrener Praktiker oder Berufs¬
anfänger- der Kompaktatlas lässt sich immer und überall als
Kitteltaschenbuch einsetzen. |
| adam_txt |
Inhaltsverzeichnis
1 Angiologie/Phlebologie
1.1 Arterielle Verschlusskrankheit (pAVK).2
1.2 Endangiitis obliterans (v. Winiwarter-Buerger).4
1.3 Cholesterinkristallembolien (Blue-toe-Phänomen).4
1.4 Phlegmasia coerulea dolens.6
1.5 Primäre Akrozyanose.6
1.6 Periphere Zyanose.8
1.7 Hautvaskulitis.8
1.8 Allergische Hautvaskulitis.10
1.9
Purpura
Schoenlein-Henoch.12
1.10 Arteriitis temporalis
Horton
bei Polymyalgia rheumatica.14
1.11 Elephantiasis beider Beine nach gynäkologischer Operation mit
Nachbestrahlung.16
1.12 Angiomata senilia.18
1.13
Purpura
senilis.18
1.14 Teleangiectasia
hereditaria
haemorrhagica (Morbus Rendu-Osler). 20
1.15 Thrombose der
Vena cava
inferior.22
1.16 Beckenvenenthrombose in
graviditate
.24
1.17 Uvedo reticularis
(Cutis
marmorată).
24
1.18 Uvedo
racemosa.
26
1.19
Sneddon-Syndrom
.28
1.20 Sekundäres
Raynaud-Syndrom
.28
1.21 Digitus mortuus.30
1.22
Erythema
fugax (fluctuans).30
1.23 Funktionelle Durchblutungsstörungen (Angioneuropathie).32
1.24 Paget-von-Schroetter-Syndrom (akuter Achselvenenstau).34
1.25 Paroxysmales Fingerhämatom.34
1.26 Beinvarikose.36
1.27 Ulcus cruris venosum (chronisch venöse Insuffizienz Grad
III)
.38
1.28 Ulcus cruris („Gamaschenulkus").40
1.29 Akute Beinvenenthrombose.42
2.1 Generalisierte Adipositas.46
2.2 Extreme Adipositas (androider Typ) mit Pickwick-Syndrom.48
2.3 Pseudodystrophia adiposogenitalis (Pseudo-Fröhlich-Syndrom).50
2.4 Rubeosts
faciei diabetica
.52
2.5 Diabetisches Fußsyndrom mit neuropathischem Fersenulkus.52
2.6 Diabetes meIHtus mit Prurituszeichen.54
IX
Inhaltsverzeichnis
2.7 Necrobiosis lipoidica diabeticorum.56
2.8 Xanthelasmen bei Hypercholesterinämien.56
2.9 Tuberose Xanthome bei (familiärer) Hypercholesterinämie.58
2.10 Eruptive Xanthome.58
2.11 Arcus lipoides corneae.60
2.12 Tannenbaumphänomen bei
Osteoporose
.60
2.13 Struma
colli
.62
2.14 Akute Strumitis bei Struma
colli diffusa.
64
2.15 Struma
maligna
(Schilddrüsenkarzinom).64
2.16 Eunuchoider Hochwuchs mit Hypogonadismus.66
2.17 Hypophysärer Minderwuchs mit Hypogonadismus.68
2.18 Morbus Cushing.70
2.19 Cushing-Syndrom.70
2.20 Akromegalie bei Hypophysenvorderlappenadenom.74
2.21 Morbus Addison (primäre Nebennierenrindeninsuffizienz).76
2.22 Primäre Hypothyreose.78
2.23 Hyperthyreose (Morbus Basedow).80
2.24 Exophthalmus.82
2.25 Gynäkomastie.84
Gastroenterologie
3.1 Gesichtsrötung bei akuter Pankreatitis.88
3.2 Hereditäre Hämochromatose mit Arthropathie.90
3.3 Leberzirrhose.92
3.4 Ikterus.96
3.5 Melanose bei primär biliärer Zirrhose (PBC).98
3.6 Einheimische
Sprue
.98
3.7
Dermatose
bei Morbus Crohn.100
3.8 Episkleritis bei Morbus Crohn.102
3.9
Erythema
nodosum bei
Colitis
ulcerosa.
102
3.10 Porphyria
cutanea tarda
.104
3.11 Dünndarmkarzinoid.106
3.12 Zungenveränderungen (Auswahl).108
Hämatologie/Onkologie
4.1 Nekrotisierende Gingivostomatitis bei akuter lymphatischer
Leukämie (ALL).112
4.2 Leukämische Hautinfiltrate bei akuter myeloischer
Leukämie (AML).114
4.3 Chronisch-lymphatische Leukämie (CLL).116
4.4 Chronisch-myeloische Leukämie (CML).118
4.5
Zoster
gangraenosus bei Leukämie.120
4.6 Erythrodermie bei
Sézary-Syndrom
.120
4.7 Polycythaemia
vera
._.122
4.8 Osteomyelofibrose.124
4.9 Morbus
Hodgkin
(Lymphogranulomatose).124
X
Inhaltsverzeichnis
4.10 Non-Hodgkin-Lymphom.126
4.11 Hautvaskulitis bei Pankreaskarzinom (kutanes paraneo-
plastisches
Syndrom)
.128
4.12
Morbus
Werlhof (chronische idiopathische thrombozyto-
penische
Purpura)
.130
4.13 Koagulopathien (Hämatome).132
4.14 Makroglossie bei Plasmozytom mit sekundärer Amyloidose.134
4.15 Erythrodermie (akute Graft-versus-Host-Reaktion).134
4.16 Eisenmangelanämie (hypochrome mikrozytäre Anämie).136
4.17 Anämie.138
4.18 Pseudoanämie.140
Kardiologie
•Ш
5.1 Aortenstenose.144
5.2 Mitralstenose.144
5.3 Chronisch-ischämische Herzkrankheit.148
5.4 Fallot-Tetralogie.150
5.5 Eisenmenger-Reaktion bei großem Ventrikelseptumdefekt.150
5.6 Lutembacher-Syndrom.154
5.7 Kongenitales Vitium cordis mit Herzbuckel
(Voussure)
.154
5.8 Rheumatische Karditis.156
5.9 Chronisches
Cor
pulmonale
.".156
5.10 Chronische (Rechts^Herzinsuffizienz.158
5.11 Ohrläppchenfurche bei chronisch-ischämischer Herzkrankheit.160
6
Néphrologie
_
6.1 Renale Anämie.164
6.2 Gichttophi bei Niereninsuffizienz.166
6.3 Chronische Niereninsuffizienz (Urämie).168
6.4 Akute
interstitielle
Nephritis.
170
7
Pneumologie
_. . . '
Р^ШКННІННІНІ
7.1
Blue bloater
.174
7.2
Pink puffer
.176
7.3
Venektasien
bei Lungenemphysem.176
7.4
Cor
pulmonale chronicum
mit Polyglobulie.178
7.5
Akrozyanose
bei Lungenfibrose
.180
7.6 Trommelschlägelfinger bei
Lungenfibrose
.182
7.7
Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom
bei Bronchialkarzinom.184
8.1 Rheumatoide Arthritis.188
8.2
Kutané
leukozytoklastische
Vaskulítis
.196
8.3
Morbus Wegener (Wegener-Granulomatose)
.198
8.4
Psoriasisarthropathie
.200
XI
Inhaltsverzeichnis
8.5
Erythema nodosum
bei akuter Sarkoidose.204
8.6 Reaktive Arthritis (postenteritisch).206
8.7 Morbus Bechterew.208
8.8 Akuter Gichtanfall.210
8.9 Gichttophi bei chronischer Gicht.212
8.10 Systemischer Lupus erythematodes.216
8.11 Medikamentös induzierter Lupus erythematodes.220
8.12 Chronisch-kutaner Lupus erythematodes.220
8.13 Progressive systemische Sklerose.222
8.14 Dermatomyositis.228
8.15 Mischkollagenose
(Mixed connective tissue disease, MCTD)
.232
8.16
Reiter-Syndrom
.232
8.17
Morbus Still
des Erwachsenen.236
8.18 Still-Syndrom.238
8.19
Morbus
Behçet
.240
8.20
Rezidivierende Polychondritis
.242
8.21
Morbus Paget
.244
8.22
SAPHO-Syndrom
.246
8.23 Fingerpolyarthrose.246
8.24
Knuckle pads
(Fingerknöchelpolster).250
infektioioçfîe
9.1
Erythema chronicum
migräns
(Lyme-Borreliose Stadium I)
.254
9.2
Daktylitis
der 4. Zehe
links (Lyme-Borreliose Stadium II)
.256
9.3
Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer (Lyme-
Borreliose Stadium III)
.256
9.4
Erysipel
.258
9.5 Masern.260
9.6 Scharlach.262
9.7 Röteln.264
9.8 Pfeiffer-Drüsenfieber.264
9.9 Toxisches Schocksyndrom.266
9.10 Varizellen.268
9.11
Herpes zoster.
270
9.12
Herpes
labiális
et facialis.272
9.13 Ringelröteln.274
9.14 Gesichtsrötung bei hohem Fieber.,.274
9.15 Erysipeloid.,.276
9.16
Endocarditis
acuta.
278
9.17
Erythema
anulare
.280
9.18
Erythema
marginatum rheumaticum
.282
9.19
Petechiales
Hand-Fuß-Syndrom.284
9.20 Typhuszunge.
,
.284
9.21
AIDS
.286
9.22
Norna-Infektion
.288
9.23
Lepra.
.
,
.
,
.290
9.24
Sporothrixmykose (Sporotrichose)
.292
XII
Inhaltsverzeichnis
9.25
Onchozerkose
.292
9.26
Kutané
Leishmaniose
.294
9.27
Larva
migräns
cutanea
.296
9.28
Zerkariendermatitis
.296
9.29
Aphthe
.298
ier
10.1
Achondroplasie
.302
10.2
Klinefelter-Syndrom
.302
10.3
Down-Syndrom
.304
10.4
Hypertrichose
.306
10.5
Marfan-Syndrom
.308
10.6
Neurofibromatosis generalisata
(von Recklinghausen).310
10.7
Lipödeme
der Oberschenkel.312
10.8
Lipomatosis Typ Launois-Bensaude
.314
10.9
Lipodystrophia progressiva (Berardinelli-Seip)
.316
10.10 Kongenitale venöse Angiodysplasie.316
11.1 Chronische Sarkoidose (kleinknotige Form).320
11.2 Akute allergische Kontaktdermatitis.320
11.3 Akute Erythrodermie.322
11.4 Pannikulose.324
11.5 Urtikaria.324
11.6 Argyrose.326
11.7 Chloasma (Melasma).328
11.8 Aurantiasis
cutis
(Pseudoikterus).330
1
1
.9 Allergisches Arzneimittelexanthem.330
11.10 Photosensibilisierung der Haut.332
11.11 Rosazea.334
11.12
Vitíligo
.334
11.13
Striae
distensae albae.336
11.14 Dyschromie.338
11.15
Anorexia
nervosa.
340
11.16 Tumorkachexie.342
11
Л
7 Periphere Fazialisparese.344
¡12_Anhang_
12.1 Differenzialdiagnostische visuelle Aspekte bei
lokalisierter/generalisierter Gesichtsröte.348
12.2 Visuelle Dlfferenzialdiagnostik bei Knoten am Ohr.349
12.3 Zur Differenzialdiagnose von Fußulzera.350
12.4 Ausgewählte Nagel- und Endgliedveränderungen am Finger
(nach Lovibond, modifiziert).351
12.5 Beispiele für Fingerdeformitäten.,.352
12.6 Handbefallsmusterpolyartikutörer Krankheiten.352
XIII
Inhaltsverzeichnis
12.7 Lokalisation subkutaner Knoten bei rheumatoider Arthritis
und Arthritis
urica
.353
12.8 Differenzialdiagnostik Lymphödem - Lipödem.354
12.9 Visuelle Unterschiede bei Livedosyndromen.355
12.10 Hautzeichen bei Leberzirrhose.355
12.11 Symptomatologie bei Urämie.356
12.12 Visuelle Aspekte bei der Differenzierung von
Infektionskrankheiten (Auswahl).357
Register.359
XIV
Sicherheit in der Blickdiagnostik!
Noch immer stellt der Blick auf den Patienten die wichtigste und
kostengünstigste Informationsquelle dar. Häufig legt schon der
erste Eindruck den Verdacht auf eine Diagnose nahe.
Aber: nur der Wissende erkennt!
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Zu jedem Befund finden Sie:
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des diagnostischen Blicks, ob erfahrener Praktiker oder Berufs¬
anfänger- der Kompaktatlas lässt sich immer und überall als
Kitteltaschenbuch einsetzen. |
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