Familiäre inflammatorische dilatative Kardiomyopathie: eine neue Entität?
Gespeichert in:
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Format: | Buch |
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Veröffentlicht: |
2005
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Beschreibung: | Marburg, Univ., Diss., 2005 |
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Inhaltsverzeichnis
Seite
1 Einleitung
1.1 Die Kardiomyopathien 3
1.2 Die dilatative Kardiomyopathie/DCM 4
1.3 Die Myokarditis und die inflammatorische Kardiomyopathie 7
1.4 Die familiäre nicht-inflammatorische dilatative Kardiomyopathie 14
1.5 Die familiäre inflammatorische DCM - eine neue Entität ? 22
2 Patienten und Methoden
2.1 Das Marburger Register der infiammatorischen Kardiomyopathie 23
2.2 Die Charakterisierung der Indexpatienten 23
2.3 Die Ausschlußkriterien 24
2.4 Diagnostische Methodik 24
2.4.1 Die Echokardiographie 25
2.4.2 Die Elektrokardiographie 26
2.4.3 Die Laboruntersuchungen 27
2.4.4 Die Herzkatheteruntersuchung 28
2.4.5 Die Endomyokardbiopsie und histologische Untersuchung 29
2.4.6 Molekularbiologisch-virologische Untersuchungen 30
2.5 Die Familienuntersuchung 30
2.6 Die Charakterisierung der familiären DCM 31
2.7 Die Charakterisierung der betroffenen Verwandten 31
2.8 Die Stammbäume ^2
3 Ergebnisse
3.1 Die Familien ¦
3.2 Charakterisierung und Klassifikation der familiären iDCM 33
2
4 Diskussion
4.1 Diskussion der Untersuchungsmethoden 60
4.2 Diskussion der Ergebnisse 67
4.2.1 Diskussion der identifizierten Fälle von familiärer iDCM 68
4.3 Diskussion bekannter Gendefekte der DCM 90
4.4 Diskussion der Pathophysiologie 98
5 Zusammenfassung 106
6 Anhang
6.1 Konzeption des Fragebogens 108
7 Literaturverzeichnis HO
8 Abkürzungsverzeichnis 125
9 Lebenslauf 127
10 Verzeichnis der akademischen Lehrer 128
11 Danksagung 129
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Inhaltsverzeichnis
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1 Einleitung
1.1 Die Kardiomyopathien 3
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2 Patienten und Methoden
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2.2 Die Charakterisierung der Indexpatienten 23
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