Evidenzbasierte Therapie in der Rheumatologie:
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Bremen [u.a.]
UNI-MED-Verl.
2005
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|---|---|
| adam_text | 8 Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
m Evaluation und Evidenz in der Rheumatologie 12
1.1. Evidenzbasierte Medizin 12
1.2. Strategien zur Erfolgsbeurteilung von klinischen Studien 13
1.3. Evaluationsinstrumente und Response Kriterien für die Rheumatoide Arthritis 14
1.4. Response Kriterien für die Psoriasis arthropathica (PsA) 17
1.5. Response Kriterien für seronegative Spondylarthropathien 17
1.6. Literatur 18
m Frühe rheumatoide Arthritis 22
2.1. Einleitung 22
2.2. DMARD Mono und Kombinationstherapie 22
2.2.1. DMARD und radiologische Progression 23
2.2.2. Methotrexat + Ciclosporin A 23
2.2.3. Die CIMESTRA Studie 23
2.2.4. Die COBRA Studie 24
2.2.5. Die FIN RACo Studie 25
2.2.6. Leflunomid 26
2.2.7. Steroide 26
2.3. Biologics Monotherapie 26
2.3.1. Die ERA Studie 26
2.4. Kombinationstherapien DMARD/Biologic 27
2.4.1. Die ASPIRE Studie 27
2.4.2. Die ATTRACT Studie 28
2.4.3. Induktion einer Remission 28
2.4.4. Die DE019 Adalimumab Studie 29
2.4.5. Die PREMIER Studie 29
2.5. Zusammenfassung 30
2.6. Literatur 30
m Rheumatoide Arthritis 34
3.1. Einleitung 34
3.2. DMARD Monotherapie 34
3.2.1. Methotrexat (MTX) 34
3.2.2. Leflunomid 36
3.2.3. Sulfasalazin 36
3.2.4. Hydroxychloroquin 37
3.2.5. Minocyclin 38
3.2.6. Parenterales Gold 38
3.2.7. Ciclosporin A 39
3.2.8. Niedrig dosierte Glukokortikosteroide 39
3.3. Biologics Monotherapie 39
3.3.1. Etanercept Monotherapie 39
3.3.2. Infliximab Monotherapie 41
3.3.3. Adalimumab Monotherapie 41
3.3.4. Anakinra 42
3.3.5. Rituximab 42
Inhaltsverzeichnis 9
3.4. Kombinationstherapien DMARD/DMARD 42
3.4.1. Kombinationstherapie Methotrexat + Leflunomid 42
3.4.2. Kombinationstherapie Methotrexat + Sulfasalazin + Hydroxychloroquin 43
3.4.3. Kombinationstherapie Methotrexat + Ciclosporin A 43
3.4.4. Kombinationstherapie Methotrexat + parenterales Gold 44
3.5. Kombinationstherapien DMARD/Biologics oder Biologic/Biologic 44
3.5.1. Etanercept + Methotrexat 44
3.5.2. Infliximab + Methotrexat 44
3.5.3. Adalimumab + Methotrexat 46
3.5.4. Vergleich zwischen den einzelnen TNF a Hemmern 48
3.5.5. Anakinra in Kombinationstherapien 48
3.5.6. Rituximab in Kombinationstherapien 48
3.6. Zusammenfassung 48
3.7. Literatur 49
U Juvenile rheumatoide Arthritis 56
4.1. Einfuhrung 56
4.2. Einteilung der JIA 57
4.3. Folgen und Komplikationen der JIA 57
4.4. Therapie der JIA 58
4.4.1. Schmerztherapie mit nicht steroidalen Antirheumatika (NSAR) 58
4.4.2. Kortikosteroide 58
4.4.3. DMARD Monotherapie 59
4.4.4. Biologies Monotherapie 62
4.4.5. Kombinationstherapien DMARD/Biologics 62
4.5. Literatur 65
|^| Spondylitis ankylosans 70
5.1. Einleitung 70
5.2. Physikalische Therapie und Ubungsbehandlungen 70
5.3. Nicht steroidale Antirheumatika 71
5.4. Krankheitsmodifizierende antirheumatische Medikamente 72
5.5. Biologies 73
5.6. Zusammenfassung 76
5.7. Literatur 76
HI Psoriasisarthritis 80
6.1. Einleitung 80
6.2. DMARD Monotherapie 80
6.2.1. Methotrexat 81
6.2.2. Leflunomid 82
6.2.3. Ciclosporin A 82
6.2.4. Sulfasalazin 83
6.2.5. Chloroquin 83
6.2.6. Gold 84
6.2.7. Azathioprin 84
6.2.8. Retinoide, PUVA 84
10 Inhaltsverzeichnis
6.3. Biologics Monotherapie/Kombinationstherapie mit MTX 85
6.3.1. Etanercept 85
6.3.2. Infliximab 87
6.3.3. Adalimumab 88
6.3.4. Anakinra 89
6.3.5. Alefacept 89
6.3.6. Efalizumab 90
6.3.7. Anti CD3 90
6.3.8. Onercept 90
6.3.9. Abatacept 90
6.4. Kombinationstherapien DMARD/DMARD 91
6.4.1. Ciclosporin A + Methotrexat 91
6.5. Kombinationstherapien DMARD/Biologics 91
6.5.1. TNF a lnhibitoren + Methotrexat 91
6.5.2. Alefacept + Methotrexat 91
6.6. Zusammenfassung 92
6.7. Literatur 92
JH Kosteneffektivität von Langzeittherapien unter besonderer Berücksichtigung
derTNF a Hemmer 96
7.1. Einleitung 96
7.2. Hintergrund 96
7.2.1. Therapieziele bei der RA 96
7.2.2. Derzeitige medikamentöse Therapieoptionen 97
7.2.3. Kosten und Kosteneffektivität 99
7.2.4. Zusammenfassung und zu klärende Fragen 102
7.3. Fazit für die Praxis 102
7.4. Literatur 102
m Anhang 106
8.1. Glossar 106
8.2. Überblick Schlüsselstudien 106
^ Index 108
|
| adam_txt |
8 Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
m Evaluation und Evidenz in der Rheumatologie 12
1.1. Evidenzbasierte Medizin 12
1.2. Strategien zur Erfolgsbeurteilung von klinischen Studien 13
1.3. Evaluationsinstrumente und Response Kriterien für die Rheumatoide Arthritis 14
1.4. Response Kriterien für die Psoriasis arthropathica (PsA) 17
1.5. Response Kriterien für seronegative Spondylarthropathien 17
1.6. Literatur 18
m Frühe rheumatoide Arthritis 22
2.1. Einleitung 22
2.2. DMARD Mono und Kombinationstherapie 22
2.2.1. DMARD und radiologische Progression 23
2.2.2. Methotrexat + Ciclosporin A 23
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2.6. Literatur 30
m Rheumatoide Arthritis 34
3.1. Einleitung 34
3.2. DMARD Monotherapie 34
3.2.1. Methotrexat (MTX) 34
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3.2.8. Niedrig dosierte Glukokortikosteroide 39
3.3. Biologics Monotherapie 39
3.3.1. Etanercept Monotherapie 39
3.3.2. Infliximab Monotherapie 41
3.3.3. Adalimumab Monotherapie 41
3.3.4. Anakinra 42
3.3.5. Rituximab 42
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3.4. Kombinationstherapien DMARD/DMARD 42
3.4.1. Kombinationstherapie Methotrexat + Leflunomid 42
3.4.2. Kombinationstherapie Methotrexat + Sulfasalazin + Hydroxychloroquin 43
3.4.3. Kombinationstherapie Methotrexat + Ciclosporin A 43
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3.5. Kombinationstherapien DMARD/Biologics oder Biologic/Biologic 44
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3.5.5. Anakinra in Kombinationstherapien 48
3.5.6. Rituximab in Kombinationstherapien 48
3.6. Zusammenfassung 48
3.7. Literatur 49
U Juvenile rheumatoide Arthritis 56
4.1. Einfuhrung 56
4.2. Einteilung der JIA 57
4.3. Folgen und Komplikationen der JIA 57
4.4. Therapie der JIA 58
4.4.1. Schmerztherapie mit nicht steroidalen Antirheumatika (NSAR) 58
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4.5. Literatur 65
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5.1. Einleitung 70
5.2. Physikalische Therapie und Ubungsbehandlungen 70
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5.6. Zusammenfassung 76
5.7. Literatur 76
HI Psoriasisarthritis 80
6.1. Einleitung 80
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10 Inhaltsverzeichnis
6.3. Biologics Monotherapie/Kombinationstherapie mit MTX 85
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6.7. Literatur 92
JH Kosteneffektivität von Langzeittherapien unter besonderer Berücksichtigung
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7.1. Einleitung 96
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7.2.1. Therapieziele bei der RA 96
7.2.2. Derzeitige medikamentöse Therapieoptionen 97
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