Industrielle organische Chemie: bedeutende Vor- und Zwischenprodukte
Gespeichert in:
| Vorheriger Titel: | Weissermel, Klaus Industrielle organische Chemie |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Weinheim
WILEY-VCH
2007
|
| Ausgabe: | 6., vollst. überarb. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Früher u.d.T.: Weissermel, Klaus: Industrielle organische Chemie |
| Beschreibung: | XV, 493 S., [20] Faltbl. graph. Darst. 25 cm |
| ISBN: | 9783527315406 3527315403 |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1 Aspekte der Energie und Rohstoffversorgung 1
1.1 Gegenwärtiger und absehbarer Energiebedarf 2
1.2 Verfügbarkeit einzelner Energieträger 3
1.2.1 Erdöl 3
1.2.2 Erdgas 4
1.2.3 Kohle 5
1.2.4 Kernbrennstoffe 6
1.3 Perspektiven künftiger Energieversorgung 7
1.4 Gegenwärtige und absehbare Rohstoffsituation 9
1.4.1 Petrochemische Primärprodukte 9
1.4.2 Kohleveredlungsprodukte 12
2 Basisprodukte der industriellen Synthese 15
2.1 Synthesegas 15
2.1.1 Synthesegas Erzeugung 15
2.1.1.1 Synthesegas durch Kohlevergasung 16
2.1.1.2 Synthesegas durch Erdgas und Erdölspaltung 19
2.1.2 Synthesegas Reinigung und Verwendung 21
2.2 Gewinnung der reinen Synthesegas Komponenten 25
2.2.1 Kohlenmonoxid 25
2.2.2 Wasserstoff 27
2.3 C, Bausteine 31
2.3.1 Methanol 31
2.3.1.1 Herstellung von Methanol 31
2.3.1.2 Verwendung und Verwendungsmöglichkeiten für
Methanol 34
2.3.2 Formaldehyd 40
2.3.2.1 Formaldehyd aus Methanol 41
2.3.2.2 Verwendung und Verwendungsmöglichkeiten für
Formaldehyd 43
2.3.3 Ameisensäure 45
2.3.4 Blausäure 49
2.3.5 Methylamine 54
2.3.6 Halogenderivate des Methans 56
3 Olefine 63
3.1 Historische Entwicklung der Olefinchemie 63
3.2 Olefine durch Kohlenwasserstoff Spaltung 63
3.3 Spezielle Herstellverfahren für Olefine 68
Industrielle Organische Chemie: Bedeutende Vor und Zwischenprodukte,
6. Auflage, Hans Jürgen Arpe
Copyright © 2007 WILEY VCH Verlag GmbH Co. KGaA. Weinheim
ISBN: 978 3 527 31540 6
3.3.1 Ethylen, Propen 68
3.3.2 Butene und Isobuten 72
3.3.3 Höhere Olefine 80
3.3.3.1 Unverzweigte höhere Olefine 81
3.3.3.2 Verzweigte höhere Olefine 90
3.4 Olefin Metathese 93
4 Acetylen 99
4.1 Heutige Bedeutung des Acetylens 99
4.2 Herstellverfahren für Acetylen 101
4.2.1 Calciumcarbid als Basis 101
4.2.2 Thermische Verfahren 102
4.3 Verwendung von Acetylen 107
5 1,3 Diolefine 115
5.1 1,3 Butadien 115
5.1.1 Historische Synthesen für 1,3 Butadien 116
5.1.2 1,3 Butadien aus C4 Crackfraktionen 117
5.1.3 1,3 Butadien aus C4 Alkanen und Alkenen 119
5.1.4 Verwendung von 1,3 Butadien 122
5.2 Isopren 126
5.2.1 Isopren aus Cs Crackfraktionen 126
5.2.2 Isopren durch Aufbaureaktionen 128
5.3 Chloropren 131
5.4 Cyclopentadien 134
6 Synthesen mit Kohlenmonoxid 137
6.1 Hydroformylierung von Olefinen 137
6.1.1 Chemische Grundlagen der Hydroformylierung 138
6.1.2 Technische Durchführung der Hydroformylierung 141
6.1.3 Katalysevarianten der Hydroformylierung 144
6.1.4 Verwendung der Oxoprodukte 147
6.1.4.1 Oxoalkohole 147
6.1.4.2 Oxocarbonsäuren 149
6.1.4.3 Aldol und Kondensationsprodukte der
Oxoaldehyde 150
6.2 Carbonylierung von Olefinen 152
6.3 Carbonsäuresynthese nach Koch 154
7 Oxidationsprodukte des Ethylens 157
7.1 Ethylenoxid 157
7.1.1 Ethylenoxid nach dem Chlorhydrin Verfahren 158
7.1.2 Ethylenoxid durch Direktoxidation 158
7.1.2.1 Chemische Grundlagen 158
7.1.2.2 Verfahrensdurchführung 160
I
7.1.2.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Ethylenoxid
Herstellung 162
7.2 Folgeprodukte des Ethylenoxids 163
7.2.1 Ethylenglykol und höhere Ethylenglykole 165
7.2.1.1 Entwicklungsmöglichkeiten der Ethylenglykol
Herstellung 166
7.2.1.2 Verwendung von Ethylenglykol 168
7.2.1.3 Folgeprodukte Glyoxal, Dioxolan, 1,4 Dioxan 169
7.2.2 Polyethoxylate 171
7.2.3 Ethanolamine und Folgeprodukte 172
7.2.4 Ethylenglykolether 176
7.2.5 Weitere Folgeprodukte des Ethylenoxids 178
7.3 Acetaldehyd 179
7.3.1 Acetaldehyd durch Ethylenoxidation 181
7.3.1.1 Chemische Grundlagen 181
7.3.1.2 Verfahrensdurchführung 182
7.3.2 Acetaldehyd aus Ethanol 183
7.3.3 Acetaldehyd durch C3 /C4 Alkanoxidation 185
7.4 Folgeprodukte des Acetaldehyds 185
7.4.1 Essigsäure 186
7.4.1.1 Essigsäure durch Acetaldehyd Oxidation 188
7.4.1.2 Essigsäure durch Alkan und Alkenoxidation 189
7.4.1.3 Carbonylierung von Methanol zu Essigsäure 192
7.4.1.4 Entwicklungsmöglichkeiten der Essigsäure
Herstellung 195
7.4.1.5 Verwendung von Essigsäure 197
7.4.2 Acetanhydrid und Keten 198
7.4.3 Aldolkondensation des Acetaldehyds und
Folgeprodukte 202
7.4.4 Ethylacetat 206
7.4.5 Pyridin und Alkylpyridine 207
8 Alkohole 211
8.1 Niedere Alkohole 211
8.1.1 Ethanol 211
8.1.2 Isopropanol 217
8.1.3 Butanole 220
8.1.4 Amylalkohole 225
8.2 Höhere Alkohole 225
8.2.1 Oxidation von Paraffinen zu Alkoholen 229
8.2.2 Alfolsynthese 230
8.3 Mehrwertige Alkohole 232
8.3.1 Pentaerythrit 232
8.3.2 Trimethylolpropan 233
8.3.3 Neopentylglykol 234
9 Vinyl Halogen und Vinyl Sauerstoff
Verbindungen 237
9.1 Vinyl Halogen Verbindungen 237
9.1.1 Vinylchlorid 237
9.1.1.1 Vinylchlorid aus Acetylen 238
9.1.1.2 Vinylchlorid aus Ethylen 239
9.1.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Vinylchlorid
Herstellung 243
9.1.1.4 Verwendung von Vinylchlorid und
1,2 Dichlorethan 244
9.1.2 Vinylidenchlorid 245
9.1.3 Vinylfluorid und Vinylidenfluorid 246
9.1.4 Trichlor und Tetrachlorethylen 248
9.1.5 Tetrafluorethylen 250
9.2 Vinylester und ether 251
9.2.1 Vinylacetat 251
9.2.1.1 Vinylacetat auf Basis Acetylen oder Acetaldehyd 252
9.2.1.2 Vinylacetat auf Basis Ethylen 253
9.2.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Vinylacetat
Herstellung 256
9.2.2 Vinylester höherer Carbonsäuren 258
9.2.3 Vinylether 259
10 Komponenten für Polyamide 261
10.1 Dicarbonsäuren 263
10.1.1 Adipinsäure 264
10.1.2 1,12 Dodecandisäure 268
10.2 Diamine und Aminocarbonsäuren 269
10.2.1 Hexamethylendiamin 269
10.2.1.1 Herstellung des Adiponitrils 270
10.2.1.2 Hydrierung des Adiponitrils 275
10.2.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Adiponitril
Herstellung 276
10.2.2 co Aminoundecansäure 276
10.3 Lactame 278
10.3.1 e Caprolactam 278
10.3.1.1 e Caprolactam nach der Cyclohexanonoxim
Route 278
10.3.1.2 Alternative Herstellverfahren für e Caprolactam 283
10.3.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der E Caprolactam
Herstellung 286
10.3.1.4 E Caprolactam Verwendung 288
10.3.2 Laurinlactam 290
11 Umsetzungsprodukte des Propens 293
11.1 Oxidationsprodukte des Propens 294
11.1.1 Propylenoxid 294
11.1.1.1 Propylenoxid nach dem Chlorhydrinverfahren 294
11.1.1.2 Indirekte Oxidationsverfahren zu Propylenoxid 295
11.1.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Propylenoxid
Herstellung 299
11.1.2 Folgeprodukte des Propylenoxids 304
11.1.3 Aceton 306
11.1.3.1 Direktoxidation des Propens 307
11.1.3.2 Aceton aus Isopropanol 308
11.1.4 Folgeprodukte des Acetons 310
11.1.4.1 Acetonaldolisierung und Folgeprodukte 310
11.1.4.2 Methacrylsäure und ester 312
11.1.5 Acrolein 317
11.1.6 Folgeprodukte des Acroleins 318
11.1.7 Acrylsäure und ester 321
11.1.7.1 Historische Acrylsäure Herstellung 321
11.1.7.2 Acrylsäure aus Propen 323
11.1.7.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Acrylsäure
Herstellung 325
11.2 Allylverbindungen und Folgeprodukte 326
11.2.1 Allylchlorid 327
11.2.2 Allylalkohol und ester 330
11.2.3 Glycerin aus Allylvorstufen 332
11.3 Acrylnitril 335
11.3.1 Historische Acrylnitril Herstellung 336
11.3.2 Ammonoxidation von Propen 338
11.3.2.1 Sohio Acrylnitril Verfahren 339
11.3.2.2 Weitere Propen (Propan )Ammonoxidations
Verfahren 340
11.3.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Acrylnitril
Herstellung 341
11.3.4 Acrylnitril Verwendung und Folgeprodukte 342
12 Aromaten, Gewinnung und Umwandlung 345
12.1 Bedeutung der Aromaten 345
12.2 Rohstoffquellen für Aromaten 346
12.2.1 Aromaten aus der Steinkohlen Verkokung 347
12.2.2 Aromaten aus Reformat und Pyrolysebenzin 348
12.2.2.1 Aromatenisolierung 352
12.2.2.2 Spezielle Trennverfahren für Nichtaromaten/
Aromaten und Aromatengemische 352
12.2.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Aromaten
herstellung 358
12.2.4 Kondensierte Aromaten 360
i
I
12.2.4.1 Naphthalin 360
12.2.4.2 Anthracen 362
12.3 Umwandlungsverfahren für Aromaten 365
12.3.1 Hydrodealkylierung 366
12.3.2 m Xylol Isomerisierung 367
12.3.3 Disproportionierung, Transalkylierung und
Methylierung 370
13 Umsetzungsprodukte des Benzols 373
13.1 Alkylierungs und Hydrierungsprodukte des
Benzols 373
13.1.1 Ethylbenzol 373
13.1.2 Styrol 377
13.1.3 Cumol 380
13.1.4 Höhere Alkylbenzole 382
13.1.5 Cyclohexan 384
13.2 Oxidations und Folgeprodukte des Benzols 386
13.2.1 Phenol 386
13.2.1.1 Herstellverfahren für Phenol 387
13.2.1.2 Entwicklungsmöglichkeiten der Phenolherstellung 396
13.2.1.3 Phenol Verwendung und Folgeprodukte 399
13.2.2 Dihydroxybenzole 403
13.2.3 Maleinsäureanhydrid 407
13.2.3.1 Maleinsäureanhydrid durch Benzoloxidation 408
13.2.3.2 Maleinsäureanhydrid durch Butenoxidation 410
13.2.3.3 Maleinsäureanhydrid durch Butanoxidation 411
13.2.3.4 Maleinsäureanhydrid Verwendung und
Folgeprodukte 412
13.3 Weitere Benzolderivate 415
13.3.1 Nitrobenzol 415
13.3.2 Anilin 417
13.3.3 Diisocyanate 420
14 Oxidationsprodukte des Xylols und Naphthalins 427
14.1 Phthalsäureanhydrid 427
14.1.1 Naphthalinoxidation zu Phthalsäureanhydrid 427
14.1.2 o Xylol Oxidation zu Phthalsäureanhydrid 429
14.1.3 Phthalsäureester 432
14.2 Terephthalsäure 435
14.2.1 Herstellung von Dimethylterephthalat und
Terephthalsäure 436
14.2.2 Faserreine Terephthalsäure 438
14.2.3 Weitere Herstellwege für Terephthalsäure und
Derivate 441
14.2.4 Verwendung von Terephthalsäure und Dimethyl¬
terephthalat 445
15 Anhang 449
15.1 Definitionen für reaktionskennzeichnende Größen 449
15.2 Firmenkurzbezeichnungen 452
15.3 Quellenhinweise 453
Stichwortverzeichnis 471
Verfahrens und Produktschemata
(Ausschlagtafeln)
|
| adam_txt |
Inhaltsverzeichnis
1 Aspekte der Energie und Rohstoffversorgung 1
1.1 Gegenwärtiger und absehbarer Energiebedarf 2
1.2 Verfügbarkeit einzelner Energieträger 3
1.2.1 Erdöl 3
1.2.2 Erdgas 4
1.2.3 Kohle 5
1.2.4 Kernbrennstoffe 6
1.3 Perspektiven künftiger Energieversorgung 7
1.4 Gegenwärtige und absehbare Rohstoffsituation 9
1.4.1 Petrochemische Primärprodukte 9
1.4.2 Kohleveredlungsprodukte 12
2 Basisprodukte der industriellen Synthese 15
2.1 Synthesegas 15
2.1.1 Synthesegas Erzeugung 15
2.1.1.1 Synthesegas durch Kohlevergasung 16
2.1.1.2 Synthesegas durch Erdgas und Erdölspaltung 19
2.1.2 Synthesegas Reinigung und Verwendung 21
2.2 Gewinnung der reinen Synthesegas Komponenten 25
2.2.1 Kohlenmonoxid 25
2.2.2 Wasserstoff 27
2.3 C, Bausteine 31
2.3.1 Methanol 31
2.3.1.1 Herstellung von Methanol 31
2.3.1.2 Verwendung und Verwendungsmöglichkeiten für
Methanol 34
2.3.2 Formaldehyd 40
2.3.2.1 Formaldehyd aus Methanol 41
2.3.2.2 Verwendung und Verwendungsmöglichkeiten für
Formaldehyd 43
2.3.3 Ameisensäure 45
2.3.4 Blausäure 49
2.3.5 Methylamine 54
2.3.6 Halogenderivate des Methans 56
3 Olefine 63
3.1 Historische Entwicklung der Olefinchemie 63
3.2 Olefine durch Kohlenwasserstoff Spaltung 63
3.3 Spezielle Herstellverfahren für Olefine 68
Industrielle Organische Chemie: Bedeutende Vor und Zwischenprodukte,
6. Auflage, Hans Jürgen Arpe
Copyright © 2007 WILEY VCH Verlag GmbH Co. KGaA. Weinheim
ISBN: 978 3 527 31540 6
3.3.1 Ethylen, Propen 68
3.3.2 Butene und Isobuten 72
3.3.3 Höhere Olefine 80
3.3.3.1 Unverzweigte höhere Olefine 81
3.3.3.2 Verzweigte höhere Olefine 90
3.4 Olefin Metathese 93
4 Acetylen 99
4.1 Heutige Bedeutung des Acetylens 99
4.2 Herstellverfahren für Acetylen 101
4.2.1 Calciumcarbid als Basis 101
4.2.2 Thermische Verfahren 102
4.3 Verwendung von Acetylen 107
5 1,3 Diolefine 115
5.1 1,3 Butadien 115
5.1.1 Historische Synthesen für 1,3 Butadien 116
5.1.2 1,3 Butadien aus C4 Crackfraktionen 117
5.1.3 1,3 Butadien aus C4 Alkanen und Alkenen 119
5.1.4 Verwendung von 1,3 Butadien 122
5.2 Isopren 126
5.2.1 Isopren aus Cs Crackfraktionen 126
5.2.2 Isopren durch Aufbaureaktionen 128
5.3 Chloropren 131
5.4 Cyclopentadien 134
6 Synthesen mit Kohlenmonoxid 137
6.1 Hydroformylierung von Olefinen 137
6.1.1 Chemische Grundlagen der Hydroformylierung 138
6.1.2 Technische Durchführung der Hydroformylierung 141
6.1.3 Katalysevarianten der Hydroformylierung 144
6.1.4 Verwendung der Oxoprodukte 147
6.1.4.1 Oxoalkohole 147
6.1.4.2 Oxocarbonsäuren 149
6.1.4.3 Aldol und Kondensationsprodukte der
Oxoaldehyde 150
6.2 Carbonylierung von Olefinen 152
6.3 Carbonsäuresynthese nach Koch 154
7 Oxidationsprodukte des Ethylens 157
7.1 Ethylenoxid 157
7.1.1 Ethylenoxid nach dem Chlorhydrin Verfahren 158
7.1.2 Ethylenoxid durch Direktoxidation 158
7.1.2.1 Chemische Grundlagen 158
7.1.2.2 Verfahrensdurchführung 160
I
7.1.2.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Ethylenoxid
Herstellung 162
7.2 Folgeprodukte des Ethylenoxids 163
7.2.1 Ethylenglykol und höhere Ethylenglykole 165
7.2.1.1 Entwicklungsmöglichkeiten der Ethylenglykol
Herstellung 166
7.2.1.2 Verwendung von Ethylenglykol 168
7.2.1.3 Folgeprodukte Glyoxal, Dioxolan, 1,4 Dioxan 169
7.2.2 Polyethoxylate 171
7.2.3 Ethanolamine und Folgeprodukte 172
7.2.4 Ethylenglykolether 176
7.2.5 Weitere Folgeprodukte des Ethylenoxids 178
7.3 Acetaldehyd 179
7.3.1 Acetaldehyd durch Ethylenoxidation 181
7.3.1.1 Chemische Grundlagen 181
7.3.1.2 Verfahrensdurchführung 182
7.3.2 Acetaldehyd aus Ethanol 183
7.3.3 Acetaldehyd durch C3 /C4 Alkanoxidation 185
7.4 Folgeprodukte des Acetaldehyds 185
7.4.1 Essigsäure 186
7.4.1.1 Essigsäure durch Acetaldehyd Oxidation 188
7.4.1.2 Essigsäure durch Alkan und Alkenoxidation 189
7.4.1.3 Carbonylierung von Methanol zu Essigsäure 192
7.4.1.4 Entwicklungsmöglichkeiten der Essigsäure
Herstellung 195
7.4.1.5 Verwendung von Essigsäure 197
7.4.2 Acetanhydrid und Keten 198
7.4.3 Aldolkondensation des Acetaldehyds und
Folgeprodukte 202
7.4.4 Ethylacetat 206
7.4.5 Pyridin und Alkylpyridine 207
8 Alkohole 211
8.1 Niedere Alkohole 211
8.1.1 Ethanol 211
8.1.2 Isopropanol 217
8.1.3 Butanole 220
8.1.4 Amylalkohole 225
8.2 Höhere Alkohole 225
8.2.1 Oxidation von Paraffinen zu Alkoholen 229
8.2.2 Alfolsynthese 230
8.3 Mehrwertige Alkohole 232
8.3.1 Pentaerythrit 232
8.3.2 Trimethylolpropan 233
8.3.3 Neopentylglykol 234
9 Vinyl Halogen und Vinyl Sauerstoff
Verbindungen 237
9.1 Vinyl Halogen Verbindungen 237
9.1.1 Vinylchlorid 237
9.1.1.1 Vinylchlorid aus Acetylen 238
9.1.1.2 Vinylchlorid aus Ethylen 239
9.1.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Vinylchlorid
Herstellung 243
9.1.1.4 Verwendung von Vinylchlorid und
1,2 Dichlorethan 244
9.1.2 Vinylidenchlorid 245
9.1.3 Vinylfluorid und Vinylidenfluorid 246
9.1.4 Trichlor und Tetrachlorethylen 248
9.1.5 Tetrafluorethylen 250
9.2 Vinylester und ether 251
9.2.1 Vinylacetat 251
9.2.1.1 Vinylacetat auf Basis Acetylen oder Acetaldehyd 252
9.2.1.2 Vinylacetat auf Basis Ethylen 253
9.2.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Vinylacetat
Herstellung 256
9.2.2 Vinylester höherer Carbonsäuren 258
9.2.3 Vinylether 259
10 Komponenten für Polyamide 261
10.1 Dicarbonsäuren 263
10.1.1 Adipinsäure 264
10.1.2 1,12 Dodecandisäure 268
10.2 Diamine und Aminocarbonsäuren 269
10.2.1 Hexamethylendiamin 269
10.2.1.1 Herstellung des Adiponitrils 270
10.2.1.2 Hydrierung des Adiponitrils 275
10.2.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Adiponitril
Herstellung 276
10.2.2 co Aminoundecansäure 276
10.3 Lactame 278
10.3.1 e Caprolactam 278
10.3.1.1 e Caprolactam nach der Cyclohexanonoxim
Route 278
10.3.1.2 Alternative Herstellverfahren für e Caprolactam 283
10.3.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der E Caprolactam
Herstellung 286
10.3.1.4 E Caprolactam Verwendung 288
10.3.2 Laurinlactam 290
11 Umsetzungsprodukte des Propens 293
11.1 Oxidationsprodukte des Propens 294
11.1.1 Propylenoxid 294
11.1.1.1 Propylenoxid nach dem Chlorhydrinverfahren 294
11.1.1.2 Indirekte Oxidationsverfahren zu Propylenoxid 295
11.1.1.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Propylenoxid
Herstellung 299
11.1.2 Folgeprodukte des Propylenoxids 304
11.1.3 Aceton 306
11.1.3.1 Direktoxidation des Propens 307
11.1.3.2 Aceton aus Isopropanol 308
11.1.4 Folgeprodukte des Acetons 310
11.1.4.1 Acetonaldolisierung und Folgeprodukte 310
11.1.4.2 Methacrylsäure und ester 312
11.1.5 Acrolein 317
11.1.6 Folgeprodukte des Acroleins 318
11.1.7 Acrylsäure und ester 321
11.1.7.1 Historische Acrylsäure Herstellung 321
11.1.7.2 Acrylsäure aus Propen 323
11.1.7.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Acrylsäure
Herstellung 325
11.2 Allylverbindungen und Folgeprodukte 326
11.2.1 Allylchlorid 327
11.2.2 Allylalkohol und ester 330
11.2.3 Glycerin aus Allylvorstufen 332
11.3 Acrylnitril 335
11.3.1 Historische Acrylnitril Herstellung 336
11.3.2 Ammonoxidation von Propen 338
11.3.2.1 Sohio Acrylnitril Verfahren 339
11.3.2.2 Weitere Propen (Propan )Ammonoxidations
Verfahren 340
11.3.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Acrylnitril
Herstellung 341
11.3.4 Acrylnitril Verwendung und Folgeprodukte 342
12 Aromaten, Gewinnung und Umwandlung 345
12.1 Bedeutung der Aromaten 345
12.2 Rohstoffquellen für Aromaten 346
12.2.1 Aromaten aus der Steinkohlen Verkokung 347
12.2.2 Aromaten aus Reformat und Pyrolysebenzin 348
12.2.2.1 Aromatenisolierung 352
12.2.2.2 Spezielle Trennverfahren für Nichtaromaten/
Aromaten und Aromatengemische 352
12.2.3 Entwicklungsmöglichkeiten der Aromaten
herstellung 358
12.2.4 Kondensierte Aromaten 360
i
I
12.2.4.1 Naphthalin 360
12.2.4.2 Anthracen 362
12.3 Umwandlungsverfahren für Aromaten 365
12.3.1 Hydrodealkylierung 366
12.3.2 m Xylol Isomerisierung 367
12.3.3 Disproportionierung, Transalkylierung und
Methylierung 370
13 Umsetzungsprodukte des Benzols 373
13.1 Alkylierungs und Hydrierungsprodukte des
Benzols 373
13.1.1 Ethylbenzol 373
13.1.2 Styrol 377
13.1.3 Cumol 380
13.1.4 Höhere Alkylbenzole 382
13.1.5 Cyclohexan 384
13.2 Oxidations und Folgeprodukte des Benzols 386
13.2.1 Phenol 386
13.2.1.1 Herstellverfahren für Phenol 387
13.2.1.2 Entwicklungsmöglichkeiten der Phenolherstellung 396
13.2.1.3 Phenol Verwendung und Folgeprodukte 399
13.2.2 Dihydroxybenzole 403
13.2.3 Maleinsäureanhydrid 407
13.2.3.1 Maleinsäureanhydrid durch Benzoloxidation 408
13.2.3.2 Maleinsäureanhydrid durch Butenoxidation 410
13.2.3.3 Maleinsäureanhydrid durch Butanoxidation 411
13.2.3.4 Maleinsäureanhydrid Verwendung und
Folgeprodukte 412
13.3 Weitere Benzolderivate 415
13.3.1 Nitrobenzol 415
13.3.2 Anilin 417
13.3.3 Diisocyanate 420
14 Oxidationsprodukte des Xylols und Naphthalins 427
14.1 Phthalsäureanhydrid 427
14.1.1 Naphthalinoxidation zu Phthalsäureanhydrid 427
14.1.2 o Xylol Oxidation zu Phthalsäureanhydrid 429
14.1.3 Phthalsäureester 432
14.2 Terephthalsäure 435
14.2.1 Herstellung von Dimethylterephthalat und
Terephthalsäure 436
14.2.2 Faserreine Terephthalsäure 438
14.2.3 Weitere Herstellwege für Terephthalsäure und
Derivate 441
14.2.4 Verwendung von Terephthalsäure und Dimethyl¬
terephthalat 445
15 Anhang 449
15.1 Definitionen für reaktionskennzeichnende Größen 449
15.2 Firmenkurzbezeichnungen 452
15.3 Quellenhinweise 453
Stichwortverzeichnis 471
Verfahrens und Produktschemata
(Ausschlagtafeln) |
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