Die DCX-EGFP Maus: ein neues Modell zur Untersuchung adulter Neurogenese in vivo
Gespeichert in:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
2005
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Beschreibung: | Regensburg, Univ., Diss., 2006 |
Beschreibung: | 76 S. Ill., graph. Darst. |
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adam_text | Inhalt 4_
A Allgemeiner Teil
/. Einführung
1) Historischer Rückblick
2) Regionen adulter Neurogenese im Überblick
//. Neurale Stammzellen
1) Allgemeine Definition
2) Phänotypische Charakterisierung neuraler Stammzellen
///. Adulte Neurogenese im Bulbus olfactorius
IV. Adulte Neurogenese im Hippocampus
V. Regulationsmechanismen adulter Neurogenese
1) Wachstumsmoleküle, Hormone und pathophysiologische Ereignisse
2) Genetische Disposition
3) Alter
4) Umwelt
VI. Histologischer Nachweis der Neurogenese
1) BrdU Applikation
2) Retrovirale Markierung
3) Nachweis einzelner Differenzierungsschritte
VII. Fragestellung
B Material und Methoden
/. Versuchstiere
II BrdU Applikation
III. Aufbereitung der Gehirne
IV. Immunhistochemie
V. Immunfluoreszenz
VI. Histologische Auswertung
1) Immunhistochemie (Stereologie)
2) Immunfluoreszenz (konfokale Mikroskopie)
VII. Auswertung der Daten
C Ergebnisse
/. Phänotypische Charakterisierung BrdU positiver Zellen in den Kontrolltieren
(Teil 1)
1) Doublecortin Expression in der Granulärzellschicht des Gyrus dentatus
2) Doublecortin Expression in der Granulärzellschicht des Bulbus olfactorius
Inhalt i_
II. Bestimmung des Proliferationsverhaltens der DCX EGFP Maus (Teil 2A)
1) Quantifizierungsergebnisse in der Granulärzellschicht des Gyrus dentatus
2) Quantifizierungsergebnisse in der Granulärzellschicht des Bulbus olfactorius
///. Vergleich von DCX und EGFP innerhalb der Granulärzellschicht
des Bulbus olfactorius der transgenen DCX EGFP Maus (Teil 2B)
D Diskussion
/ Einleitung
II. Doublecortin Expression und neuronale Migrationsstörungen
III. Doublecortin als Neurogenesemarker während der adulten Neurogenese
IV. Transiente Expression von Doublecortin in der Maus (Teil 1)
V. Vergleichbares Proliferationsverhalten von transgenen Mäusen
und Kontrolltieren (Teil 2A)
1) Granulärzellschicht des Gyrus dentatus
2) Granulärzellschicht des Bulbus olfactorius
VI. Transgene Mäuse ein neues Modell zum Nachweis adulter Neurogenese
VII. Die DCX EGFP Maus als Neurogenesemodell (Teil 2B)
VIII. Nutzung der DCX EGFP Maus unter zelltherapeutischen
Aspekten
E Zusammenfassung
F Literaturverzeichnis
G Anhang
Verzeichnis der verwendeten Abkürzungen
Danksagung
Lebenslauf
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A Allgemeiner Teil
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1) Historischer Rückblick
2) Regionen adulter Neurogenese im Überblick
//. Neurale Stammzellen
1) Allgemeine Definition
2) Phänotypische Charakterisierung neuraler Stammzellen
///. Adulte Neurogenese im Bulbus olfactorius
IV. Adulte Neurogenese im Hippocampus
V. Regulationsmechanismen adulter Neurogenese
1) Wachstumsmoleküle, Hormone und pathophysiologische Ereignisse
2) Genetische Disposition
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VI. Histologischer Nachweis der Neurogenese
1) BrdU Applikation
2) Retrovirale Markierung
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B Material und Methoden
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(Teil 1)
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2) Doublecortin Expression in der Granulärzellschicht des Bulbus olfactorius
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II. Bestimmung des Proliferationsverhaltens der DCX EGFP Maus (Teil 2A)
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II. Doublecortin Expression und neuronale Migrationsstörungen
III. Doublecortin als Neurogenesemarker während der adulten Neurogenese
IV. Transiente Expression von Doublecortin in der Maus (Teil 1)
V. Vergleichbares Proliferationsverhalten von transgenen Mäusen
und Kontrolltieren (Teil 2A)
1) Granulärzellschicht des Gyrus dentatus
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VII. Die DCX EGFP Maus als Neurogenesemodell (Teil 2B)
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