Modulation der in vitro Immunreaktion mononukleärer Zellen humanen Blutes durch Styren-7.8-oxid:
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2006
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1 EINLEITUNG 1
1.1 Nomenklatur und Einteilung allergischer Erkrankungen 1
1.2 epidemiologie allergischer erkrankungen 3
1.3 Faktoren im Rahmen der Pathogenese allergischer Erkrankungen 3
1.3.1 Genetik 3
1.3.2 Lifestyle-Faktoren 3
1.3.3 Umweltschadstoffe 3
1.4 Styren als Umweltschadstoff 3
1.5 Zielsetzung der Arbeit 3
2 METHODIK UND MATERIALIEN 3
2.1 Methodik der Zellkulturen und Zytokinmessung 3
2.1.1 Einführung 3
2.1.2 Präparation der PBMC 3
2.1.3 Durchführung der Zellkulturen 3
2.1.4 Entnahme der Kulturüberstände 3
2.1.5 Messung der Zytokine (ELISA) 3
2.1.5.1 Prinzip der Methode 3
2.1.5.2 Durchführung des ELISA 3
2.1.6 Messung der Zytokine (CBA) 3
2.2 Methodik der Kurvenanpassung und Kurvenauswertung 3
2.2.1 kurvenanpassung 3
2.2.2 methodik des kurvenvergleiches 3
2.3 Materialien 3
2.3.1 GERÄTE 3
2.3.2 Laborbedarf 3
2.3.3 Chemikalien und Reagenzien 3
3 ERGEBNISSE 3
3.1 Vorversuche 3
3.1.1 Optimierung der Zellkulturen 3
3.1.2 Optimierung der ELISA- Systeme 3
3.1.3 Methodenvergleich ELISA-CBA 3
3.2 Modulation der Immunantwort durch Styren-7.8-oxid 3
3.2.1 vergleich frischer und eingefrorener zellen 3
3.2.2 Stärke der Basis-Immunstimulation 3
3.2.3 Vergleich der einzelnen Spender bezüglich Stimulation und Toxizität 3
4 DISKUSSION 3
4.1 Methodik 3
4.1.1 probanden, gewinnung von pbmc und zellkultur 3
4.1.2 Immunstimulation 3
4.1.2.1 anti-human CD3 3
4.1.2.2 anti-human CD28 3
4.1.2.3 anti-human CD40 3
4.1.3 Auswahl des Lösungsmittels für Styrenoxid 3
4.1.4 Methodik zur Messung der Zytokinsekretion 3
4.1.5 Methodenvergleich ELISA - CBA 3
4.2 Charakterisierung der Immunparameter 3
4.2.1 TH- Lymphozyten 3
4.2.2 INTERFERON-GAMMA 3
4.2.2.1 Eigenschaften 3
4.2.2.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.2.3 Biologische Aktivität 3
4.2.3 IL-12 3
4.2.3.1 Eigenschaften 3
4.2.3.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.3.3 Biologische Aktivität 3
4.2.4 IL-4 3
4.2.4.1 Eigenschaften 3
4.2.4.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.4.3 Biologische Aktivität 3
4.2.5 IL-5 3
4.2.5.1 Eigenschaften 3
4.2.5.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.5.3 Biologische Aktivität 3
4.3 Charakterisierung von Styren und Styrenoxid 3
4.3.1 Styren 3
4.3.1.1 Eigenschaften 3
4.3.1.2 Vorkommen und Verwendung 3
4.3.2 STYREN-7.8-OXID 3
4.3.2.1 Eigenschaften 3
4.3.2.2 Vorkommen und Verwendung 3
4.3.3 Metabolismus 3
4.3.4 Adduktformation 3
4.3.5 kanzerogenität und mutagenität 3
4.3.6 Exposition am Arbeitsplatz 3
4.3.7 Exposition der Normalbevölkerung 3
4.3.8 Zusammenfassung 3
4.4 Immunmodulation von PBMC durch Styrenoxid 3
4.4.1 Auswahl von Styrenoxid 3
4.4.2 Stimulation und Toxizität durch Styrenoxid in den Zellkulturen 3
4.4.3 Mechanismen der Immunmodulation durch Styren und Styrenoxid 3
4.4.4 Klinische Bedeutung der THr Stimulation 3
4.5 Erfüllung der Zielsetzung der Arbeit und Perspektive 3
5 ZUSAMMENFASSUNG 3
6 LITERATURVERZEICHNIS 3
7 ANHÄNGE 3
7.1 Danksagung 3
7.2 Erklärung über die eigenständige Abfassung der Arbeit 3
73 Darstellung des wissenschaftlichen Werdegangs 3
|
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Inhaltsverzeichnis
1 EINLEITUNG 1
1.1 Nomenklatur und Einteilung allergischer Erkrankungen 1
1.2 epidemiologie allergischer erkrankungen 3
1.3 Faktoren im Rahmen der Pathogenese allergischer Erkrankungen 3
1.3.1 Genetik 3
1.3.2 Lifestyle-Faktoren 3
1.3.3 Umweltschadstoffe 3
1.4 Styren als Umweltschadstoff 3
1.5 Zielsetzung der Arbeit 3
2 METHODIK UND MATERIALIEN 3
2.1 Methodik der Zellkulturen und Zytokinmessung 3
2.1.1 Einführung 3
2.1.2 Präparation der PBMC 3
2.1.3 Durchführung der Zellkulturen 3
2.1.4 Entnahme der Kulturüberstände 3
2.1.5 Messung der Zytokine (ELISA) 3
2.1.5.1 Prinzip der Methode 3
2.1.5.2 Durchführung des ELISA 3
2.1.6 Messung der Zytokine (CBA) 3
2.2 Methodik der Kurvenanpassung und Kurvenauswertung 3
2.2.1 kurvenanpassung 3
2.2.2 methodik des kurvenvergleiches 3
2.3 Materialien 3
2.3.1 GERÄTE 3
2.3.2 Laborbedarf 3
2.3.3 Chemikalien und Reagenzien 3
3 ERGEBNISSE 3
3.1 Vorversuche 3
3.1.1 Optimierung der Zellkulturen 3
3.1.2 Optimierung der ELISA- Systeme 3
3.1.3 Methodenvergleich ELISA-CBA 3
3.2 Modulation der Immunantwort durch Styren-7.8-oxid 3
3.2.1 vergleich frischer und eingefrorener zellen 3
3.2.2 Stärke der Basis-Immunstimulation 3
3.2.3 Vergleich der einzelnen Spender bezüglich Stimulation und Toxizität 3
4 DISKUSSION 3
4.1 Methodik 3
4.1.1 probanden, gewinnung von pbmc und zellkultur 3
4.1.2 Immunstimulation 3
4.1.2.1 anti-human CD3 3
4.1.2.2 anti-human CD28 3
4.1.2.3 anti-human CD40 3
4.1.3 Auswahl des Lösungsmittels für Styrenoxid 3
4.1.4 Methodik zur Messung der Zytokinsekretion 3
4.1.5 Methodenvergleich ELISA - CBA 3
4.2 Charakterisierung der Immunparameter 3
4.2.1 TH- Lymphozyten 3
4.2.2 INTERFERON-GAMMA 3
4.2.2.1 Eigenschaften 3
4.2.2.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.2.3 Biologische Aktivität 3
4.2.3 IL-12 3
4.2.3.1 Eigenschaften 3
4.2.3.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.3.3 Biologische Aktivität 3
4.2.4 IL-4 3
4.2.4.1 Eigenschaften 3
4.2.4.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.4.3 Biologische Aktivität 3
4.2.5 IL-5 3
4.2.5.1 Eigenschaften 3
4.2.5.2 Rezeptor und Signaltransduktion 3
4.2.5.3 Biologische Aktivität 3
4.3 Charakterisierung von Styren und Styrenoxid 3
4.3.1 Styren 3
4.3.1.1 Eigenschaften 3
4.3.1.2 Vorkommen und Verwendung 3
4.3.2 STYREN-7.8-OXID 3
4.3.2.1 Eigenschaften 3
4.3.2.2 Vorkommen und Verwendung 3
4.3.3 Metabolismus 3
4.3.4 Adduktformation 3
4.3.5 kanzerogenität und mutagenität 3
4.3.6 Exposition am Arbeitsplatz 3
4.3.7 Exposition der Normalbevölkerung 3
4.3.8 Zusammenfassung 3
4.4 Immunmodulation von PBMC durch Styrenoxid 3
4.4.1 Auswahl von Styrenoxid 3
4.4.2 Stimulation und Toxizität durch Styrenoxid in den Zellkulturen 3
4.4.3 Mechanismen der Immunmodulation durch Styren und Styrenoxid 3
4.4.4 Klinische Bedeutung der THr Stimulation 3
4.5 Erfüllung der Zielsetzung der Arbeit und Perspektive 3
5 ZUSAMMENFASSUNG 3
6 LITERATURVERZEICHNIS 3
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