Godt, C. J. U. (2005). Smith-Magenis-Syndrom (Deletion 17p11.2) und Monosomie 1p36, zwei Mikrodeletionssyndrome mit ähnlichen klinischen Phänotyp: Versuch einer Diagnosestellung bei Patienten mit einer Entwicklungsverzögerung unklarer Ätiologie.
Chicago Style (17th ed.) CitationGodt, Christian Johannes Ulbrich. Smith-Magenis-Syndrom (Deletion 17p11.2) Und Monosomie 1p36, Zwei Mikrodeletionssyndrome Mit ähnlichen Klinischen Phänotyp: Versuch Einer Diagnosestellung Bei Patienten Mit Einer Entwicklungsverzögerung Unklarer Ätiologie. 2005.
MLA (9th ed.) CitationGodt, Christian Johannes Ulbrich. Smith-Magenis-Syndrom (Deletion 17p11.2) Und Monosomie 1p36, Zwei Mikrodeletionssyndrome Mit ähnlichen Klinischen Phänotyp: Versuch Einer Diagnosestellung Bei Patienten Mit Einer Entwicklungsverzögerung Unklarer Ätiologie. 2005.