Wie funktioniert MRI?: eine Einführung in Physik und Funktionsweise der Magnetresonanzbildgebung ; mit 9 Tabellen
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
Springer
2006
|
| Ausgabe: | 5. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XI, 145 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3540279474 9783540279471 |
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|---|---|
| adam_text | VII
Inhaltsverzeichnis
1 Spins und das MR-Phänomen..........................................1
2 Relaxation............................................................5
2.1
TI : Longitudinale
Relaxation......................................................5
2.2
Т2Я2*:
Transversale Relaxation....................................................
б
3 Bildkontrast..........................................................9
3.1 RepetitionszeitTR undTI-Gewichtung.............................................9
3.2 Echozeit
ТЕ
und
Тг-СеїУІспШпд
..................................................11
3.3 Sättigung bei kurzer Repetitionszeit..............................................14
3.4 Pulswinkel (»Flip Angle«).........................................................15
3.5 Vorsättigung (»Presaturation«)....................................................15
3.6 Magnetisierungstransfer.........................................................15
4 Schichtwahl und Ortscodierung.......................................17
4.1 Dreidimensionale Ortscodierung.................................................21
4.2 K-Raum.........................................................................22
5 Determinanten des Signal-zu-Rausch-Verhältnisses ....................25
5.1 Pixel,
Voxel,
Matrix...............................................................26
5.2 Schichtdicke und Bandbreite.....................................................26
5.3 Field-of-View und Matrix.........................................................28
5.4 Anzahl der Messungen...........................................................32
5.5 Bildparameter...................................................................32
5.6 Magnetfeldstärke ...............................................................32
5.7 Spulen..........................................................................32
6 Aufbau eines MR-Tomographen.......................................35
6.1 Magnet.........................................................................35
6.2 Gradientensystem...............................................................37
6.3 Hochfrequenzsystem............................................................38
6.4 Computer.......................................................................38
7 Basis-Puls-Sequenzen................................................39
7.1 Spinecho (SE)-Sequenz ..........................................................40
7.2 Outflow-Effekt...................................................................41
7.3 Mehrschichtaufnahme (»Multislice
Imaging«)
.....................................41
7.4
Inversion-Recovery (IR)-Sequenz
..................................................42
7.5 STIR-Sequenz (»Short
ТІ
Inversion
Recovery«)
.....................................43
7.6 FLAIR-Sequenz
(»Fluid Attenuated
Inversion
Recovery«)...........................
43
7.7 Gradientenecho
(GRE-)-Sequenz..................................................
44
7.8 Mehrfache Echos (Multi-Echo-Sequenzen)........................................46
VIII Inhaltsverzeichnis
8 Schnelle Pulssequenzen..............................................4?
8.1 Schnelle (Fast,
FSE)
oder Turbo-Spinecho (TSEJ-Sequenzen........................47
8.2 Single
Shot Fast Spin Echo
(SSFSE)-Sequenz.......................................48
8.3 Schnelle (Fast) oderTurbo-lnversion-Recovery (Fast STIR)-Sequenzen..............49
8.4 Schnelle Gradientenecho (GRE)-Sequenzen.......................................49
8.5 Echoplanare (EPI-) Sequenz......................................................49
8.6 Hybridsequenz..................................................................50
8.7 Gradient and Spin Echo (GRASE)-Sequenzen......................................51
8.8 Spiralsequenz...................................................................51
8.9 Echozeit und
Тг-Копїгазі
in schnellen Sequenzen.................................51
9 Techniken zur Fettsuppression........................................53
9.1 Fettsuppression durch Nutzen der chemischen Verschiebung
zwischen Wasser und Fett........................................................53
9.2 Frequenz-selektive Fettsuppression...............................................55
9.3 Short
ТІ
Inversion
Recovery (STIR) ................................................
56
9.4
Spectral Presaturation with Inversion Recovery (SPIR)
..............................56
10 Parallele Bildgebung.................................................57
10.1 Hintergrund.....................................................................57
10.2 Prinzip der parallelen Bildgebung................................................57
10.3 Besondere Anforderungen.......................................................58
10.4 Anwendungsbereich.............................................................59
11 Kardiovaskuläre Bildgebung..........................................61
Π
.1
Angiographie....................................................................
61
11.1.1 Darstellung des Blutes mit positivem Kontrast.....................................62
11.1.2 Darstellung des Blutes mit negativem Kontrast (»Black-Bloode-MRA)...............72
11.1.3 Zeitaufgelöste MR-Angiographie.................................................74
11.2 Perfusions-Bildgebung...........................................................75
11.3 Diffusions-Bildgebung...........................................................76
11.4 Der BOLD-Effekt in der funktioneilen Hirnbildgebung.............................79
11.5 Bildgebung am Herzen...........................................................81
11.6 Herzbildgebung mit SSFP-Sequenzen.............................................82
11.7 Myokardperfusions-Bildgebung..................................................83
11.8 Späte Signalverstärkung:
»Late
Enhancement«....................................84
11.9 Nachweis pathologisch hoher Eisenkonzentrationen im Herzmuskel...............85
12 MR-Kontrastmittel....................................................87
12.1 Chemische Struktur..............................................................90
12.2 Relaxivität.......................................................................92
12.3 Pharmakologische Eigenschaften.................................................94
12.3.1 Extrazelluläre Kontrastmittel.....................................................95
12.3.2 intravaskuiäre oder Blood-Pool-Kontrastmittel....................................97
12.3.3 Hepatozytenspezifische Kontrastmittel...........................................97
12.4 Ausblick............................................... ..........102
IX
Inhaltsverzeichnis
13 Artefakte im MR-Bild................................................107
13.1 Bewegungs- und Flussartefakte
(»Ghosting«)
.....................................107
13.2 Phase
Wrapping
................................................................109
13.3 Chemische Verschiebung (»Chemical
Shift«)
......................................110
13.4 Suszeptibilität..................................................................112
13.5 Trunkationsartefakt.............................................................112
13.6 Magic Angle....................................................................113
13.7
Eddy Currents..................................................................
113
13.8 Partialvolumen-Artefakte.......................................................113
13.9 Inhomogene Fettsuppression...................................................113
13.10 Linienartefakte
(»Zipper-Like Artifacts«),
Radiofrequenzstörung...................114
13.11 »Criss-Cross« oder »Herring-Bonex-Artefakte, Datenfehler.........................114
14 Hochfeld
MRI
.......................................................115
14.1 Gewebekontrast................................................................116
14.2 Suszeptibilität..................................................................116
14.3 Chemische Verschiebung.......................................................116
14.4 Hochfrequenz (HF)-Absorption..................................................116
15 Sicherheit und Risiken...............................................119
Glossar.............................................................123
Sachverzeichnis.....................................................141
|
| adam_txt |
VII
Inhaltsverzeichnis
1 Spins und das MR-Phänomen.1
2 Relaxation.5
2.1
TI : Longitudinale
Relaxation.5
2.2
Т2Я2*:
Transversale Relaxation.
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3 Bildkontrast.9
3.1 RepetitionszeitTR undTI-Gewichtung.9
3.2 Echozeit
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.11
3.3 Sättigung bei kurzer Repetitionszeit.14
3.4 Pulswinkel (»Flip Angle«).15
3.5 Vorsättigung (»Presaturation«).15
3.6 Magnetisierungstransfer.15
4 Schichtwahl und Ortscodierung.17
4.1 Dreidimensionale Ortscodierung.21
4.2 K-Raum.22
5 Determinanten des Signal-zu-Rausch-Verhältnisses .25
5.1 Pixel,
Voxel,
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5.2 Schichtdicke und Bandbreite.26
5.3 Field-of-View und Matrix.28
5.4 Anzahl der Messungen.32
5.5 Bildparameter.32
5.6 Magnetfeldstärke .32
5.7 Spulen.32
6 Aufbau eines MR-Tomographen.35
6.1 Magnet.35
6.2 Gradientensystem.37
6.3 Hochfrequenzsystem.38
6.4 Computer.38
7 Basis-Puls-Sequenzen.39
7.1 Spinecho (SE)-Sequenz .40
7.2 Outflow-Effekt.41
7.3 Mehrschichtaufnahme (»Multislice
Imaging«)
.41
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Inversion-Recovery (IR)-Sequenz
.42
7.5 STIR-Sequenz (»Short
ТІ
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Recovery«)
.43
7.6 FLAIR-Sequenz
(»Fluid Attenuated
Inversion
Recovery«).
43
7.7 Gradientenecho
(GRE-)-Sequenz.
44
7.8 Mehrfache Echos (Multi-Echo-Sequenzen).46
VIII Inhaltsverzeichnis
8 Schnelle Pulssequenzen.4?
8.1 Schnelle (Fast,
FSE)
oder Turbo-Spinecho (TSEJ-Sequenzen.47
8.2 Single
Shot Fast Spin Echo
(SSFSE)-Sequenz.48
8.3 Schnelle (Fast) oderTurbo-lnversion-Recovery (Fast STIR)-Sequenzen.49
8.4 Schnelle Gradientenecho (GRE)-Sequenzen.49
8.5 Echoplanare (EPI-) Sequenz.49
8.6 Hybridsequenz.50
8.7 Gradient and Spin Echo (GRASE)-Sequenzen.51
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8.9 Echozeit und
Тг-Копїгазі
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9.1 Fettsuppression durch Nutzen der chemischen Verschiebung
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9.3 Short
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56
9.4
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10 Parallele Bildgebung.57
10.1 Hintergrund.57
10.2 Prinzip der parallelen Bildgebung.57
10.3 Besondere Anforderungen.58
10.4 Anwendungsbereich.59
11 Kardiovaskuläre Bildgebung.61
Π
.1
Angiographie.
61
11.1.1 Darstellung des Blutes mit positivem Kontrast.62
11.1.2 Darstellung des Blutes mit negativem Kontrast (»Black-Bloode-MRA).72
11.1.3 Zeitaufgelöste MR-Angiographie.74
11.2 Perfusions-Bildgebung.75
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11.4 Der BOLD-Effekt in der funktioneilen Hirnbildgebung.79
11.5 Bildgebung am Herzen.81
11.6 Herzbildgebung mit SSFP-Sequenzen.82
11.7 Myokardperfusions-Bildgebung.83
11.8 Späte Signalverstärkung:
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11.9 Nachweis pathologisch hoher Eisenkonzentrationen im Herzmuskel.85
12 MR-Kontrastmittel.87
12.1 Chemische Struktur.90
12.2 Relaxivität.92
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12.3.2 intravaskuiäre oder Blood-Pool-Kontrastmittel.97
12.3.3 Hepatozytenspezifische Kontrastmittel.97
12.4 Ausblick. .102
IX
Inhaltsverzeichnis
13 Artefakte im MR-Bild.107
13.1 Bewegungs- und Flussartefakte
(»Ghosting«)
.107
13.2 Phase
Wrapping
.109
13.3 Chemische Verschiebung (»Chemical
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13.4 Suszeptibilität.112
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13.6 Magic Angle.113
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13.8 Partialvolumen-Artefakte.113
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13.11 »Criss-Cross« oder »Herring-Bonex-Artefakte, Datenfehler.114
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14.3 Chemische Verschiebung.116
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Glossar.123
Sachverzeichnis.141 |
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