Pharmakokinetik und biologische Aktivität der Isomere All-trans-Retinsäure und 13-cis-Retinsäure bei verschiedenen Kulturmodellen humaner Keratinozyten:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2005
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 72 Bl. graph. Darst. 30 cm |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung
1.1 Makro- und mikroskopische Struktur der Epidermis
1.2 Retinoide
1.2.1 Natürliches Vorkommen und physiologische Bedeutung
1.2 2 Struktur und Metabolismus
1.2.3 Transportproteine und nukleare Rezeptoren
1.2.4 Pharmakologische Bedeutung und Toxizität der Retinoide der ersten Generation
1.3 Die Keratinozytenkultur als dermatopharmakologisches Modell
2 Problemstellung/Fragestellung
3 Materialien und Methoden
3.1 Chemikalien
3.2 Geräte und Materialien
3.3 Zellbiologische Methoden
3.3.1 Allgemeine Bedingungen
3.3.2 Passagieren
3.3.3 Kryokonservieren
3.3.4 Rekultivieren
3
3.3.5 Zellzahl- und Zeilvitalitätsbestimmung
3.3.6 Isolierung primärer Keratinozyten durch Zellpräparation
3.4 Analytik mittels HPLC
3.5 Proliferationsversuch mittels MUH-Assay
3.6 Statistische Methoden
4 Ergebnisse
4.1 Analytik der zellulären Metabolisierung
4.1.1 Primäre Keratinozyten
4.1.2 HaCaT-Keratinozyten
4.2 Einfluß der Retinoide auf die Proliferation als Marker für die biologische Aktivität
4.2.1 Primäre Keratinozyten
4.2.1.1 Behandlung mit 13-c/s-Retinsäure
4.2.1.2 Behandlung mit all-ZraMs-Retinsäure
4.2.2 HaCaT-Keratinozyten
4.2.1.1 Vorversuche
4.2.2.2 Behandlung mit 13-c/s-Retinsäure
4.2.2.3 Behandlung mit all-fraHS-Retinsäure
4
5 Diskussion
6 Zusammenfassung
7 Literatur
8 Abkürzungen
9 Abbildungsverzeichnis
10 Lebenslauf
5
|
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Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung
1.1 Makro- und mikroskopische Struktur der Epidermis
1.2 Retinoide
1.2.1 Natürliches Vorkommen und physiologische Bedeutung
1.2 2 Struktur und Metabolismus
1.2.3 Transportproteine und nukleare Rezeptoren
1.2.4 Pharmakologische Bedeutung und Toxizität der Retinoide der ersten Generation
1.3 Die Keratinozytenkultur als dermatopharmakologisches Modell
2 Problemstellung/Fragestellung
3 Materialien und Methoden
3.1 Chemikalien
3.2 Geräte und Materialien
3.3 Zellbiologische Methoden
3.3.1 Allgemeine Bedingungen
3.3.2 Passagieren
3.3.3 Kryokonservieren
3.3.4 Rekultivieren
3
3.3.5 Zellzahl- und Zeilvitalitätsbestimmung
3.3.6 Isolierung primärer Keratinozyten durch Zellpräparation
3.4 Analytik mittels HPLC
3.5 Proliferationsversuch mittels MUH-Assay
3.6 Statistische Methoden
4 Ergebnisse
4.1 Analytik der zellulären Metabolisierung
4.1.1 Primäre Keratinozyten
4.1.2 HaCaT-Keratinozyten
4.2 Einfluß der Retinoide auf die Proliferation als Marker für die biologische Aktivität
4.2.1 Primäre Keratinozyten
4.2.1.1 Behandlung mit 13-c/s-Retinsäure
4.2.1.2 Behandlung mit all-ZraMs-Retinsäure
4.2.2 HaCaT-Keratinozyten
4.2.1.1 Vorversuche
4.2.2.2 Behandlung mit 13-c/s-Retinsäure
4.2.2.3 Behandlung mit all-fraHS-Retinsäure
4
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