Nachweis, Bestimmung und Trennung der chemischen Elemente: 5 Aluminium, Nickel, Kobalt, Mangan, Zink, Chrom, Uran
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern
Drechsel
1918
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | LXXVIII, 1343 S. Ill. |
Internformat
MARC
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS ALUMINIUM. QUALITATIV. SEITE REAKTIONEN 3
FLAMMENREAKTION 6 FARBENREAKTIONEN . . 6 SPEKTRALANALYTISCHER NACHWEIS
9 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 16 NACHWEIS DES ALUMINIUMS NEBEN EISEN UND
CHROM 19 QUANTITATIV. METHODEN, DIE SICH AUF DIE EIGENSCHAFTEN DES
METALLS GRUENDEN. A. GEWICHTSANALYTISCH 20 B. GASOMETRISCH 20 VERFAHREN,
DIE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DER ALUMINIUMSALZE BERUHEN. A.
GEWICHTSANALYTISCH. FAELLUNG DES ALUMINIUMS: I. DURCH AMMONIAK ODER
SCHWEFELAMMONIUM . . . . 21 II. ALS KARBONAT 24 III. DURCH EIN
ALKALIACETAT 25 IV. » NATRIUMTHIOSULFAT 26 V. ALS PHOSPHAT 26 VI. DURCH
BROM 27 VII. » EIN GEMISCH VON KALIUMJODID UND -JODAT . . 28 VIII. »
ACETON-ACETHYLCHLORID 30 IX. MIT HYDROXYLAMINCHLORID 30 BESTIMMUNG VON
ALUMINIUM NEBEN EISEN 30 » DER TONERDE NEBEN EISENOXYD UND PHOSPHORSAEURE
32 » DES ALUMINIUMS NEBEN EISEN, MANGAN, CALCIUM UND MAGNESIUM 32
*K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R*******************; E) »
BENZINNAPHTENSAEURE 101 VI SEITE B. MASSANALYTISCH 33 C. ELEKTROLYTISCH
37 D. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS VON ALAUN IM BROT 38 BESTIMMUNG: 1.
IN EISEN UND STAHL . 38 2. » ALAUNEN . 45 3. » SILIKATEN 46 4. »
NATRONHYDRAT 47 5. » FAECES 47 6. » WEIN 48 7. » KAEUFLICHEM ALUMINIUM 48
8. » FERROALUMINIUM 49 9. » ALUMINIUMSULFAT 50 10. » PFLANZENASCHEN 50
11. » KALKSTEIN. 51 12. » FETTEN OELEN 51 13. » ALUMINATEN 52 14. »
EISENHALTIGEN PHOSPHATEN UND DUENGERN . . . / 56 ANALYSE DES KAEUFLICHEN
ALUMINIUMS 67 ANALYSE VON KUPFERALUMINIUM * 78 ANALYSE VON
FERROALUMINIUM 80 ANALYSE VON MAGNALIUM 84 ANALYSE VON ALUMINIUMBRONZEN
UND ALUMINIUMMESSING. . 84 UNTERSUCHUNG VON ALUMINIUMSULFAT 86 ANALYSE
VON ALAUNKUCHEN 91 BESTIMMUNG VON ALUMINIUM UND KIESELSAEURE IN
EISENERZEN 92 TRENNUNG DES ALUMINIUMS: I. VON KIESELSAEURE 93 II. » TITAN
93 III. » EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH ALKALIHYDRATE 96 B) »
SULFIDE UND TARTRATE ODER HYDRATE DER ALKALIEN 98 C) » AETHYL- ODER
METHYLAMIN . . . . . 99 D) » NITROSO-/?-NAPHTOL 99 A) DURCH MIT
CHLORWASSERSTOFF GESAETTIGTEN AETHER 118 VII SEITE F) DURCH
NATRIUMHYDROSULFIT 101 G) » AETHER 101 H) » MIT CHLORWASSERSTOFF
GESAETTIGTEN AETHER 101 I) » BARYUMKARBONAT 102 K) » NATRIUMSUPEROXYD 102
1) » NATRIUMTHIOSULFAT ODER AMEISENSAEURE . 102 M) » NATRIUMTHIOSULFAT
UND ALKALIPHOSPHAT . 103 N) » ACETONACETHYLCHLORID 104 O) » WASSERSTOFF
104 P) » WASSERSTOFF UND CHLORWASSERSTOFF . . 104 Q) » CHLORWASSERSTOFF
104 R) » KALISEIFE 105 S) » UEBERFUEHRUNG DER OXYDE IN BASISCHE NITRATE
105 T) » WEITERE METHODEN 107 2. MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES EISENS
UND ER- MITTLUNG DES ALUMINIUMS AUS DER DIFFERENZ . . 108 3.
ELEKTROLYTISCH 108 IV. VON BERYLLIUM. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
KALIHYDRAT . . 1 1 1 B) » AMMONIUMKARBONAT 112 C) » NATRIUMTHIOSULFAT
113 D) » MIT CHLORWASSERSTOFF GESAETTIGTEN AETHER 114 E) » AETHYL- ODER
METHYLAMIN 114 F) » METHODE, DIE AUF DER LOESLICHKEIT DES
BERYLLIUMHYDROXYDS IN EINER LO/OIGEN, SIEDENDEN NATRIUMBIKARBONATLOESUNG
BE- RUHT 115 G) WEITERE METHODEN 116 2. ELEKTROLYTISCH 117 V. VON BLEI
118 VI. » WISMUT 118 VII. » CADMIUM 118 VIII. » KUPFER. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. X. » CBENZILDIOXIM 146 VIII SEITE B) IN
NATRONALKALISCHER ROHRZUCKERLOESUNG DURCH WASSERSTOFFSUPEROXYD 119 C) MIT
HYDROXYLAMIN 119 D) DURCH ACETYLEN 119 2. ELEKTROLYTISCH 120 IX. VON
QUECKSILBER 120 X. » SILBER 120 XI. » WOLFRAM 120 XII. » VANADIN 120
TRENNUNG VON ALUMINIUM, KIESELSAEURE UND WOLFRAMSAEURE 121 NICKEL.
QUALITATIV. REAKTIONEN 125 FLAMMENREAKTION 132 FARBENREAKTIONEN 133
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS - . . 134 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 136
PERLENPRUEFUNG 137 NACHWEIS DES NICKELS NEBEN KOBALT 138 NACHWEIS DES
NICKELS NEBEN ZINK 142 QUANTITATIV. A. GEWICHTSANALYTISCH. FAELLUNG DES
NICKELS: I. DURCH ALKALIHYDRATE 143 II. ALS METALL 143 III. DURCH
KALILAUGE UND BROM 143 IV. » AMMONIAK 144 V. » NATRIUMKARBONAT 145 VI. »
OXALSAEURE 145 VII. » NATRIUMTHIOSULFAT 145 VIII. » KALIUMJODIDJODAT 146
IX. » ZINK 146 IX SEITE XI. ALS SCHWEFELMETALL 147 XII. DURCH
DIMETHYLGLYOXIM . . 151 XIII. » DICYANDIAMIDIN 152 XIV. » PERSULFAT IN
ALKALISCHER LOESUNG 152 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN KOBALT 153
BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN EISEN. 156 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN
EISEN UND KOBALT . . . 157 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN EISEN, KOBALT
UND MANGAN 157 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN EISEN, KOBALT, MANGAN, ZINK,
CHROM, URAN, ALUMINIUM, MAGNESIUM, CALCIUM, BARYUM UND STRONTIUM 157 B.
MASSANALYTISCH. I. MIT CYANKALIUM . . . 157 II. » OXALSAEURE . . 164
III. » FERROCYANKALIUM 164 IV. » FERRO- UND FERRICYANKALIUM 165 V. »
ARSENIGER SAEURE 165 VI- » ARSENSAEURE , 166 VII. IN SCHWEFELNATRIUMLOESUNG
MIT NITROPRUSSIDNATRIUM ALS INDIKATOR 166 VIII. DURCH FAELLUNG ALS OXALAT
UND TITRATION DESSELBEN MIT KALIUMPERMANGONAT 168 IX. INDIREKT 168 C.
ELEKTROLYTISCH. I. AUS AMMONIAKALISCHER LOESUNG 169 II. »
PHOSPHATLOESUNGEN 178 III. » OXALSAURER LOESUNG 179 IV. » CITRONENSAURER
LOESUNG 180 V. » SCHWEFELSAURER LOESUNG 181 VI. » EINER ALKALISCHEN
TARTRATLOESUNG 181 VII. ALS SUPEROXYD 182 VIII. MIT LOESLICHEN
NICKELANODEN 182 IX. SCHNELLELEKTROLYTISCH UNTER VERMINDERTEM DRUCK . .
182 GLEICHZEITIGE BESTIMMUNG VON NICKEL UND ZINK . . . . 182
GLEICHZEITIG SEITE F. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1. IN STAHL UND
ERZEN 188 2. » DUENNEN SCHICHTEN AUF METALL 188 3. » MINERALIEN 188 4. »
LEGIERUNGEN 189 5. » KOBALTSALZEN 189 6. » GEHAERTETEN OELEN 189 7. BEI
DER OELHAERTUNG 190 8. IN FETTEN 190 BESTIMMUNG. 1. IN EISEN UND STAHL.
A) GEWICHTSANALYTISCH 191 B) ELEKTROLYTISCH 200 C) MASSANALYTISCH 203 D)
KOLORIMETRISCH 208 2. IM ARGENTAN 209 3. IN ARGENTAN UND NICKELHALTIGEN
BRONZEN UND MESSING 210 4. » NICKELSTEIN 210 5. » FERRONICKEL 211 6. »
MAGNETKIES 211 7. » SPEISEN UND TIERISCHEN ORGANEN 211 8. » SCHLACKEN
212 9. » ORGANISCHEN SUBSTANZEN 213 10. » MINERALIEN 214 11. » KUPFER
UND KOBALT ENTHALTENDEN MINERALIEN . . 214 12. » FERROVANADIN 215 13. »
ERZEN 215 14. » VERNICKELTEN EISENWAREN 216 15. » LEGIERUNGEN, DIE
KUPFERHALTIG SIND 216 16. » LEGIERUNGEN, DIE KUPFER, BLEI, EISEN, NICKEL
UND ZINK ENTHALTEN 217 17. » NICKELBAEDERN 217 ANALYSE EINES NICKELERZES
218 ANALYSE VON NICKELSTEINEN 219 ANALYSE VON EISENNICKELBLOECKEN 220
ANALYSE VON REINNICKEL ODER WALZNICKEL 221 ANALYSE VON MUENZNICKEL 223 N)
» DICYANDIAMIDIN 251 XI SEITE ANALYSE DES TECHNISCHEN NICKELS 224
ANALYSE VON NICKELSPEISEN 227 ANALYSE VON NICKELPLATTEN 231 ANALYSE VON
NICKELERZEN . 232 ANALYSE VON ARGENTAN 232 ANALYSE VON
NICKELALUMINIUMLEGIERUNGEN 236 ANALYSE VON NICKELKUPFERLEGIERUNGEN 237
TRENNUNG DES NICKELS I. VON ALUMINIUM. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
FAELLUNG DES NICKELS ALS SULFID IN GEGEN- WART VON ALKALITARTRAT 240 B)
MIT HYDROXYLAMIN 241 C) DURCH SCHWEFELAMMONIUM UND SALZSAEURE . . 241 D)
» DIMETHYLGLYOXIM IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG BEI GEGENWART VON WEINSAEURE
241 E) » DICYANDIAMIDIN 241 F) » SCHMELZENDES AETZKALI 242 G) WEITERE
METHODEN 242 2. ELEKTROLYTISCH 242 II. VON EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH.
A) DURCH AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM
. . 243 B) » . NITROSO-/9-NAPHTOL 245 C) » BLEICHLORIDHALTIGES
BLEIKARBONAT . . . 246 D) » SALZSAEURE UND AETHER 246 E) » CYANKALIUM UND
HYPOBROINIT . . . . 246 F) » EINWIRKUNG VON SALZSAEURE AUF DIE SULFIDE
247 G) » BARYUMKARBONAT 247 H) » SPALTUNG VON NICKELSULFAT UND
EISENSULFAT 247 I) » PHOSPHATE BEI GEGENWART VON NATRIUM- ACETAT 247 K)
» NATRIUMPHOSPHAT BEI GEGENWART VON ESSIGSAEURE 248 1) » NATRIUMACETAT
249 TN) » DIMETHYLGLYOXIM 250 XII SEITE O) DURCH AMMONIAK BEI GEGENWART
VON OXALSAEURE UND AMMONIUMSULFAT 252 P) » NATRIUMBIKARBONAT BEI
GEGENWART VON RHODANAMMONIUM . . . . . . . . 252 Q) » AMMONIUMFORMIAT
BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM. . - 252 R) » QUECKSILBEROXYD 253 S) »
WASSERSTOFFSUPEROXYD BEI GEGENWART VON SALZSAEURE ODER ESSIGSAEURE . . . .
253 T) » AMMONIAK BEI GEGENWART VON CHLOR- AMMONIUM 254 U) »
KALIUMOXALAT BEI GEGENWART VON ESSIG- SAEURE 254 V) » BLEIOXYD 254 W)
WEITERE METHODEN 254 2. ELEKTROLYTISCH 254 III. VON PALLADIUM 256 IV.
VON BLEI . ; 257 V. VON WISMUT. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 257 B) IM SALZSAEURESTROM
257 2. ELEKTROLYTISCH 257 VI. VON CADMIUM 258 VII. VON KUPFER 1.
GEWICHTSANALYTISCH A) MIT TRAUBENZUCKER IN ALKALISCHER LOESUNG . . 258 B)
DURCH ACETYLEN 259 C) » SCHWEFELWASSERSTOFF IN SAURER LOESUNG . 259 D) »
NATRIUMTHIOSULFAT 260 E) » NATRIUMHYDROSULFIT 260 F) WEITERE METHODEN
261 2. ELEKTROLYTISCH 261 VIII. VON QUECKSILBER 264 IX. » SILBER 265 X.
» GOLD 265 BESTIMMUNG DES KOBALTS NEBEN NICKEL . 305 XHI SEITE XI. VON
ZINN .265 XII. . » ANTIMON 266 XIII. » ARSEN 266 KOBALT. QUALITATIV.
REAKTIONEN 269 FLAMMENREAKTIOI; 271 FARBENREAKTIOHEN. 272
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 279 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 282
PERLENPRUEFUNG 284 NACHWEIS VON KOBALT NEBEN NICKEL 286 NACHWEIS VON
KOBALT NEBEN EISEN 296 NACHWEIS VON KOBALT NEBEN NICKEL UND EISEN 296
QUANTITATIV. A. GEWICHTSANALYTISCH. FAELLUNG DES KOBALTS: I. DURCH
ALKALIHYDRATE 298 II. » AMMONIAK 298 III. » KALILAUGE UND BROM . . . . .
. . . . 298 : IV. ALS OXALAT 299 V. » OXYDOXYDUL 300 VI. DURCH
NATRIUMTHIOSULFAT 300 VII. MIT KALIUMJODIDJODAT . . . * 300 VIII. »
ZINK . : 300 IX. ALS SCHWEFELMETALL . 301 X. » SULFAT. A) DURCH DIREKTE
UEBERFUEHRUNG . *-:. . . . . . 301 B) » VORHERGEHENDE FAELLUNG ALS
SCHWEFELMETALL 301 XI. DURCH KALIUMNITRIT 302 XII. ALS PHOSPHAT : 304
XIII. MTT NITROSO-/9-NAPHTOL 304 XIV. » PERSULFATEN IN ALKALISCHER
LOESUNG 305 XV. WEITERE METHODEN . . . .**.**. . . . . . . 305 * ;
AMMONIAK ODER KALILAUGE 355 XIV SEITE B. MASSANALYTISCH. I. DURCH
KALIUMPERMANGANAT 306 II. » SILBERNITRAT 310 III. » NATRIUMTHIOSULFAT
310 IV. » OXALSAEURE 311 V. » ARSENSAEURE 311 VI. INDIREKT 311 VII. MIT
CYANKALIUM... 311 BESTIMMUNG VON KOBALT NEBEN NICKEL 312, 315 BESTIMMUNG
VON KOBALT NEBEN EISEN 315 BESTIMMUNG VON KOBALT NEBEN NICKEL, MANGAN
UND ANDERN METALLEN 315 C. ELEKTROLYTISCH 316 D. KOLORIMETRISCH 320 E.
SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS: 1. IN ERZEN 324 2. » NICKELLEGIERUNGEN 324
BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 325 2. » NICKEL 326 3. » NICKELLEGIERUNGEN 327
4. » STAHL 329 5. » KRAETZKUPFER 332 ANALYSE VON KOBALTLEGIERUNGEN 335
ANALYSE EINES ASBOLANS 337 ANALYSE VON KOBALT-NICKELERZEN 337 ANALYSE
VON KOBALT, NICKEL UND KUPFER ENTHALTENDEN PRO- DUKTEN 345 TRENNUNG DES
KOBALTS. I. VON NICKEL. A. QUALITATIV . 347 B. QUANTITATIV. A) DURCH
CHLOR ODER BROM BEI GEGENWART VON BARYUMKARBONAT ODER CALCIUMKARBONAT.
... 353 B) MIT BLEISUPEROXYD 355 C) » KALIUMPERMANGANAT BEI GEGENWART
VON C) » KALIUMNITRIT 386 XV SEITE D) DURCH NATRIUMHYPOCHLORIT UND
AMMONIAK ODER DURCH BROM UND KALILAUGE 356 E) DURCH MIT SALZSAEURE
GESAETTIGTEN AETHER. . . 358 F) » EIN AETHERALKOHOLGEMISCH 359 G) MIT
SCHWEFELAMMONIUM BEI GEGENWART VON CYANKALIUM 360 H) MIT
NITROSO-SS-NAPHTOL 360 I) » PHOSPHATEN BEI GEGENWART VON AMMONIAK ODER
ESSIGSAEURE - 361 K) MIT DICYANDIAMIDIN 366 1) » PERSULFATEN 366 M) DURCH
CYANKALIUM, BROM UND EIN ALKALI . . 367 N) » CYANKALIUM UND MERCURIOXYD
. . . 367 O) » KALIUMNITRIT 369 P) » DIMETHYLGLYOXIM 372 Q) »
AMMONIUMMOLYBDAT 372 R) » WASSERSTOFFSUPEROXYD 373 S) » BEHANDLUNG DER
SULFIDE MIT VERDUENNTER CYANKALIUMLOESUNG 373 T) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF
BEI GEGENWART VON NATRIUMACETAT 373 U) WEITERE METHODEN. . 373 2.
ELEKTROLYTISCH 377 II. VON ALUMINIUM. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
BARYUMKARBONAT 383 B) » AMMONIUMKARBONAT IN CHLORAMMO- NIUM ENTHALTENDER
LOESUNG 383 C) MIT SAJZSAEURE GESAETTIGTEM AETHER 383 D) DURCH EIN
ALKALIACETAT 384 E) WEITERE METHODEN 384 2. ELEKTROLYTISCH 384 III. VON
EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) MIT AMMONIAK IN CHLORAMMONIUM
ENTHALTENDER LOESUNG 384 B) MIT NITROSO-/?-NAPHTOL 385 PERLENPRUEFUNG . .
* . . . * . . . . 412 XVI SEITE D) DURCH NATRIUMACETAT . . . . 387 E) »
BLEICHLORIDHALTIGESAUFGESCHLAEMMTESBLEI- KARBOTIAT 387 F)
AMMONIUMFORMIAT BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM 387 G) » KUPFERRON 388
H) » NATRIUMBIKARBONAT BEI GEGENWART VON RHODANAMMONIUM 388 I)
KALIUMOXALAT BEI GEGENWART VON ESSIG- SAEURE 388 K) » EINWIRKUNG VON
SALZSAEURE AUF DIE SULFIDE 389 2. ELEKTROLYTISCH 389 IV. VON WISMUT 390
V. VON CADMIUM. A) IN PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 391 B) » SCHWEFELSAURER
LOESUNG 391 C) » CYANKALISCHER LOESUNG 391 VI. VON KUPFER 391 VII. »
QUECKSILBER ,. 392 VIII. » SILBER 393 IX. » GOLD . 393 X. » ZINN 393
XI. » ANTIMON 393 XII. » ARSEN 394 MANGAN. * QUALITATIV. * REAKTIONEN .
. . . . . 397 FLAMMENREAKTIOII 401 FARBENREAKTIONEN . . . . . . . .* . .
.* 402 MIKROCHEMISCHE REAKTIONEN ..-. 407 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS.
-.*...* . . . . ... . . . 412 2 XVII SEITE QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. I. DURCH EINFACHES GLUEHEN 414 II. ALS SULFAT 415
III. DURCH FAELLUNG ALS KARBONAT 416 IV. » FAELLUNG ALS MANGANOHYDROXYD
418 V. » MERCURIOXYD UND BROM 418 VI. » FAELLUNG ALS OXALAT 419 VII. *
ALKALIPHOSPHATE 420 VIII. » NATRIUMACETAT UND CHLOR ODER BROM . . . 423
IX. » AMMONIAK UND BROM 423 X. » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND AMMONIAK . . .
427 XI. » ALKALIHYPOCHLORITE 429 XII. » AMMONIUMPERSULFAT 430 XIII. »
KALIUMCHLORAT 433 XIV. ALS SCHWEFELMETALL 434 XV. DURCH PERMANGANAT 442
XVI. » DAS VERFAHREN VON FRESENIUS UND WILL. . . 442 B. MASSANALYTISCH.
I. DURCH KALIUMPERMANGANAT 444 BESTIMMUNG DES MANGANS NEBEN CHROM . . .
. 461 II., MIT ARSENIGER SAEURE 462 III. » ARSENSAEURE 462 IV. DURCH
SILBERNITRAT 463 V. » KALIUMMANGANAT 464 VL. » FERROCYANKALIUM 464 VII.
» FERRICYANKALIUM 465 VIII. JODOMETRISCH 466 IX. METHODEN, BEI DENEN DAS
MANGAN IN PERMANGANSAEURE UEBERGEFUEHRT UND DIESE TITRIERT WIRD. A) MIT
BLEISUPEROXYD UND SALPETER- ODER SCHWEFEL- SAEURE 466 B) MIT
WISMUTTETROXYD IN SALPETERSAURER LOESUNG 467 C) DURCH PERSULFAT BEI
GEGENWART VON SILBERNITRAT 472 X. UEBERFUEHRUNG DES MANGANS IN
MANGANIMETAPHOSPHAT UND TITRATION DESSELBEN MIT FERROSALZ 473 XVIII
SEITE XI. METHODEN, DURCH DIE MAN DAS MANGAN IN EINEM ZU- STAND
BESTIMMTER SAETTIGUNG ERHALTEN KANN. 1. IM ZUSTAND DES
MANGANOMANGANIOXYDS . . . . 474 2. IM ZUSTAND EINER DEM MANGANI.OXYD
ENTSPRECHEN- DEN VERBINDUNG 475 3. IM ZUSTAND DES DIOXYDS ODER
DIOXYDHYDRATS . . 475 TITRIMETRISCHE BESTIMMUNG DES DISPONIBLEN
SAUERSTOFFS DER MANGANVERBINDUNGEN. INDIREKTE BESTIMMUNG DES MANGANS. I.
DURCH FERROSALZE. A) DURCH EIN REINES FERROSALZ UND TITRATION DES
GEBILDETEN FERRISALZES 481 B) DURCH EINE BEKANNTE MENGE FERROSALZ UND
TITRATION DES NICHT OXYDIERTEN TEILS . . . . 482 II. DURCH OXALSAEURE 482
III. » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND KALIUMPERMANGANAT 482 IV. JODOMEIRISCH
483 V. CHLOROMETRISCH 483 C. ELEKTROLYTISCH. I. AUS NEUTRALER LOESUNG 486
II. » SCHWEFELSAURER LOESUNG 486 III. ». SALPETERSAURER LOESUNG 487 . IV.
» KALIUMOXALATLOESUNG *. 488 V. » ESSIGSAURER LOESUNG 488 VI. »
AMEISENSAURER LOESUNG 491 VII. » PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 492 D.
KOLORIMETRISCH 494 E. GASOMETRISCH. I. DURCH ERHITZEN MIT SCHWEFELSAEURE
497 II. » WASSERSTOFFSUPEROXYD 497 III. » OXALSAEURE 497 F. SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS. 1. IN ACKERERDE UND PFLANZENASCHE 498 2 14. »
SPATEISENSTEIN 584 XIX SEITE 7. IN NAHRUNGSMITTELN . . : . . . . . . . .
. 500 8. » DROGEN ; 500 9. » WASSER 500 BESTIMMUNG. 1. IN BODENARTEN UND
PFLANZENASCHEN 502 2. » WEIN 506 3. » DEN GEWEBEN NIEDERER TIERE 507 4.
» WASSER , 507 5. » ORGANISCHEN SUBSTANZEN 515 6. » GESTEINEN 516 7. »
EISEN UND STAHL. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) ALS SULFID .517 B) »
OXYDOXYDUL 520 C) » PYROPHOSPHAT . . . . 527 2. MASSANALYTISCH. A)
METHODEN, BEI DENEN DAS MANGAN IN MANGAN- DIOXYD UEBERGEFUEHRT UND DIESES
MASSANALYTISCH BESTIMMT WIRD . 528 B) METHODEN, BEI DENEN DAS MANGAN
DURCH EINE TITRIERTE KALIUMPERMANGANATLOESUNG IN MANGAN- DIOXYD
UEBERGEFUEHRT WIRD 538 C) METHODEN, BEI DENEN DAS MANGAN IN PERMAN- -
GANSAEURE UEBERGEFUEHRT WIRD. A) MIT BLEISUPEROXYD UND SCHWEFEL- ODER SAL-
PETERSAEURE 554 SS) MIT WISMUTTETROXYD IN SALPETERSAURER LOESUNG 558 D)
DURCH PERSULFATE 562 E) CHLOROMETRISCH 568 F) DURCH SILBERNITRAT 569 3.
KOLORIMETRISCH 569 8. IN SPIEGELEISEN 574 9. » SILICOSPIEGEL 579 10. »
FERROMANGAN 579 11. » NICKELSTAHL 582 12. » VANADIN- UND
CHROMVANADINSTAEHLEN 582 13. » METALLISCHEN PRODUKTEN 584 XX SEITE 15. IN
NATUERLICHEN SILIKATEN 584 16. » SIDERURGISCHEN PRODUKTEN 585 17. »
METALLISCHEM WOLFRAM UND WOLFRAMLEGIERUNGEN 585 18. » SCHLACKEN 586 19.
» ERZEN 588 20. » MANGANBRONZE 605 21. » GOLD 605 22. » LEGIERUNGEN 606
ANALYSE DES ASBOLANS 606 ANALYSE VON FERROMANGAN 606 ANALYSE VON
MANGANBRONZE 607 AUFSCHLIESSEN VON MANGANERZEN 608 ANALYSE VON PYROLUSIT
609 ANALYSE EINER KUPFER-MANGANLEGIERUNG 609 WERTBESTIMMUNG DES
BRAUNSTEINS 610 BESTIMMUNG DER VERSCHIEDENEN OXYDATIONSSTUFEN DES MAN-
GANS NEBENEINANDER 628 WERTBESTIMMUNG DER MANGANOXYDE 630 TRENNUNG DES
MANGANS. I. VON KOBALT. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH KALIUMNITRIT . .
. 631 B) IN ESSIGSAURER LOESUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 631 C) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF BEI GEGENWART VON CYANKALIUM 631 D) » ERHITZEN IM
SCHWEFELWASSERSTOFFSTROM 632 E) » BEHANDLUNG DER SULFIDE MIT AMEISEN-
SAEURE 632 F) » AMMONIAKALICHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 632 G) »
WASSERSTOFFSUPEROXYD UND EIN ALKALI BEI GEGENWART VON CYANKALIUM. . .
633 H) » NATRIUMSUPEROXYD 633 I) » PHOSPHATE BEI GEGENWART VON AMMO-
NIAK UND CHLORAMMONIUM . . . . 633 K) » NATRIUMKARBONAT BEI GEGENWART
VON CYANKALIUM 633 1) » NATRIUMHYPOCHLORIT 633 M) » KALIUMPERMANGANAT
634 N XXI SEITE 2. ELEKTROLYTISCH 634 II. VON NICKEL. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF IN ESSIGSAURER LOESUNG
634 B) » SCHWEFELWASSERSTOFF BEI GEGENWART VON CYANKALIUM 635 C) »
ERHITZEN IM SCHWEFELWASSERSTOFFSTROM 635 D) » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND
EIN ALKALI BEI GEGENWART VON CYANKALIUM . . . . 635 E) »
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 636 F) » NATRIUMSUPEROXYD 636 G) »
PERSULFAT ; . . . 636 H) » NATRIUMKARBONAT BEI GEGENWART VON CYANKALIUM
636 I) » PHOSPHATE BEI GEGENWART VON AMMO- NIAK UND CHLORAMMONIUM . . .
. 636 K) » BEHANDLUNG DER SULFIDE MIT VERDUENNTEN SAEUREN 637 1) » CHLOR
IN ESSIGSAURER LOESUNG. . . . 637 M) » NATRIUMHYPOCHLORIT 637 2.
ELEKTROLYTISCH 637 III. VON ALUMINIUM. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
AMMONIAK 638 B) » PERSULFATE . 638 C) » AETHYL- ODER METHYLAMIN 638 D) »
AMMONIAK BEI GEGENWART VON HYDRO- XYLAMINCHLORID 638 E) » BARYUMKARBONAT
639 F) » ALKALIHYDROXYDE 639 G) » SULFIDE UND TARTRATE DER ALKALIEN . .
639 H) » KALIUMCHLORAT 639 I) » NATRIUMTHIOSULFAT 639 K) » KALIUMOXALAT
639 1) » ACETATE 639 IV. VON EISEN. QUALITATIV 639 2. ELEKTROLYTISCH 667
XXII SEITE QUANTITATIV. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH AMMONIUMKARBONAT
640 B) » AMMONIAK 641 C) » HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT 641 D) » FORMIATE 641
E) » NATRIUMACETAT 6.42 F) » QUECKSILBEROXYD 648 G) » NITROSO-/3-NAPHTOL
648 H) » PYRIDIN 649 I) » BLEICHLORIDHALTIGES BLEIKARBONAT . . . 649 K)
MIT BLEIKARBONAT 649 1) DURCH ZINKWEISS 649 M) * KALIUMCHLORAT 649 N) »
NATRIUM- ODER AMMONIUMSULFAT. . . 650 O) » KALIUMJODID UND KALIUMJODAT .
. . 650 P) » KALIUMOXALAT 651 Q) » CHLORKALK 657 R) » KALIUMPERMANGANAT
657 S) » FAELLEN VON MANGAN UND EISEN, GLUEHEN UND MASSANALYTISCHE
BESTIMMUNG DES MANGANIMANGANOOXYDS ODER DES FERRI- OXYDS 657 T) »
PERSULFATE 658 U) » WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER CY-
ANKALIUMLOESUNG 658 V) » EXTRAKTION MIT AETHER &60 2. ELEKTROLYTISCH. A)
IN OXALSAURER LOESUNG 660 B) » AMMONIAKALISCHER CITRATLOESUNG 662 C)
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 663 D) BEI GETRENNTEM ANODEN- UND KATHODENRAUM
664 V. VON BLEI. 1. GEWICHTSANALYTISCH 665 2. ELEKTROLYTISCH . . * 665
VI. VON WISMUT. 1. GEWICHTSANALYTISCH 666 TRENNUNG VON MANGAN, KOBALT
UND NICKEL VON EISEN . . 673 XXIII SEITE VII. VON CADMIUM. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG MIT NATRIUMKARBONAT UND TITRI-
METRISCHE BESTIMMUNG DES MANGANS . 667 B) » WASSERSTOFFSUPEROXYD IN
AMMONIAKA- LISCHER LOESUNG 667 C) » PERSULFATE 667 2. ELEKTROLYTISCH. A)
IN OXALSAURER LOESUNG 668 B) » PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 668 VIII. VON
KUPFER. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG MIT NATRIUMKARBONAT UND
TITRI- METRISCHE BESTIMMUNG DES MANGANS . 668 B) » ACETYLEN 668 C) »
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 669 D) » NITROSO-/9-NAPHTOL 669 E)
» KALKMILCH 669 F) » PERSULFATE 669 G) WEITERE METHODEN 670 2.
ELEKTROLYTISCH. A) IN OXALSAURER LOESUNG 670 B) » PYROPHOSPHORSAURER
LOESUNG . . . . 670 IX. VON QUECKSILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 671 B) » PERSULFATE . . . . . . .
. . . 671 2. ELEKTROLYTISCH 671 X. VON SILBER 672 XI. » WOLFRAM 672 XII.
» ZINN , 672 XIII. » ARSEN 672 . VIII. MIT ZINNCHLORUER 757 XXIV SEITE
ZINK. QUALITATIV. REAKTIONEN 677 FLAMMENREAKTION 679 FARBENREAKTIONEN
680 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 681 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 684 NACHWEIS
KLEINER ZINKMENGEN AUF ELEKTROLYTISCHEM WEG . . . 685 QUANTITATIV. /.
METHODEN, DIE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DES METALLS BERUHEN. A.
GEWICHTSANALYTISCH 686 B. MASSANALYTISCH 688 C. GASOMETRISCH 694 //.
METHODEN, WELCHE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DER ZINKSALZE BERUHEN. A.
GEWICHTSANALYTISCH. I. ALS OXYD 704 II. » SULFID 709 III. » SULFAT 718
IV. FAELLUNG ALS CALCIUMZINKAT UND WAEGUNG ALS SULFAT 719 V. ALS PHOSPHAT
721 VI. MIT KALIUTNJODIDJODAT 725 B. MASSANALYTISCH. I. MIT
SCHWEFELNATRIUM 726 II. DURCH FERROCYANKALIUM IN SAURER LOESUNG . . . .
738 III. DURCH FERROCYANKALIUM IN SAURER LOESUNG MIT REST- TITRATION
DURCH PERMANGANAT 747 IV. DURCH FERROCYANKALIUM IN WEINSAEURE
ENTHALTENDER AMMONIAKALISCHER LOESUNG 748 V. DURCH FERROCYANKALIUM UND
JODOMETRIE 751 VI. » SILBERNITRAT 752 VII. » FAELLUNG ALS OXALAT UND
TITRATION DESSELBEN MIT KALIUMPERMANGANAT 757 5. » PFLANZEN 792 XXV
SEITE IX. MIT ARSENSAEURE 757 X. JODOMETRISCH 757 XI. MIT
NATRIUMTHIOSULFAT 761 XII. » CYANKALIUM 762 XIII. ALKALIMETRISCH 763
XIV. INDIREKT 765 XV. ACIDIMETRISCH 766 XVI. KOMBINIERTE
ACIDIMETRISCH-ALKALIMETRISCHE METHODE . 767 C. ELEKTROLYTISCH. I. AUS
ALKALISCHER LOESUNG 767 II. » AMMONIAKALISCHER LOESUNG 772 III. » SAURER
LOESUNG A) IN ESSIGSAURER ODER CITRONENSAURER LOESUNG. . 773 B) »
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 776 C) AUS AMMONIUMOXALAT UND FREIE OXALSAEURE
ODER WEINSAEURE ENTHALTENDER LOESUNG 777 D) IN MILCHSAURER LOESUNG 779 E)
AUS AMEISENSAURER LOESUNG 779 F) IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 779 G)
AMALGAMMETHODE 782 H) AUS WEINSAURER LOESUNG 783 I) WEITERE METHODEN 784
D. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1. IN METALLISCHEN
BACKTROGAUSKLEIDUNGEN 784 2. IM WEIN . 784 3. IN WUERZE, BIER USW 785 4.
» RINGAEPFELN . . . 785 5. » MEHL 786 6. » ERZEN 786 7. IM
LEITUNGSWASSER 787 8. IN KAEUFLICHEN ALKOHOLEN 787 BESTIMMUNG. 1. IM HARN
787 2. IN ORGANISCHEN SALZEN 789 3. » APFELSCHNITTEN 789 4. » BROT 792 .
XXVI SEITE 6. IN WASSER 793 7. » SPATEISENSTEIN 795 8. » IMPRAEGNIERTEM
HOLZ 795 9. » FETTEN OELEN 796 10. » DER MENSCHLICHEN LEBER 798 11. »
GUMMIWAREN 798 12. » WEIN . . . 798 13. » MANGANHALTIGEM FLUGSTAUB 798
14. » IN ZINKASCHE 799 15. » MUENZBRONCEN 802 16. » ERZEN. A. IM
ALLGEMEINEN. A) GEWICHTSANALYTISCH 802 B) MASSANALYTISCH. A) DURCH DIE
SCHWEFELNATRIUMMETHODE . . 808 SS) » FERROCYANKALIUM 814 Y) ».
FERROCYANKALIUM IN SAURER LOESUNG MIT RESTTITRATION DURCH
KALIUMPERMANGANAT 820 U) JODOMETRISCH 821 S) DURCH DESTILLATION DES
ZINKS IM SALZSAEURE- STROM UND DARAUFFOLGENDE TITRIMETRISCHE BE- STIMMUNG
DES ZINKCHLORIDS 821 C) ELEKTROLYTISCH 822 B. IN BLENDEN 824 C. » GALMEI
828 17. AUF GALVANISIERTEM EISEN 828 ANALYSE DES HANDELSZINKS 829
ANALYSE VON GEREINIGTEM ZINK 835 ANALYSE VON ZINKERZEN 839 ANALYSE VON
ZINKBLENDEN 858 ANALYSE VON GALMEI 863 ANALYSE VON ZINKSPATH (EDLER
GALMEI) UND KIESELZINKERZ (GALMEI, KIESELGALMEI) 866 ANALYSE EINES BLEI,
KUPFER UND ZINK ENTHALTENDEN PYRITS 867 ANALYSE ZINKISCHER FLUGASCHEN
UND KIESABBRAENDE . . XXVII SEITE ANALYSE ZINKSPINELLHALTIGER SCHERBEN
878 UNTERSUCHUNG DER LITHOPONE 882 UNTERSUCHUNG VON ZINKSALBE 887
WERTBESTIMMUNG VON ZINKSULFAT 887 WERTBESTIMMUNG VON ZINKSUPEROXYD 887
PRUEFUNG VON ZINKOXYD 888 BESTIMMUNG DES ZINKOXYDS IN ZINKWEISS, ZINKGRAN
USW. . 889 TRENNUNG DES ZINKS. I. VON MANGAN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A)
DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 891 B) » AMMONIUMKARBONAT 892 C) ,
KALIUMOXALAT 892 D) FAELLUNG DURCH NATRIUMKARBONAT UND MASSANA- LYTISCHE
BESTIMMUNG DES MANGANS . . . . . 892 E) IN NATRONALKALISCHER LOESUNG VON
CYANKALIUM DURCH WASSERSTOFFSUPEROXYD 892 F) DURCH AMMONIAKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD 893 G) » PERSULFATE 894 H) » NATRIUMSUPEROXYD 895
I) » QUECKSILBEROXYD 895 K) » EINLEITEN VON CHLOR IN DIE MIT NATRIUM- V
ACETAT VERSETZTE LOESUNG 895 1) DURCH OZON 895 2. ELEKTROLYTISCH. A) IN
OXALSAURER LOESUNG 895 B) » PYROPHOSPFIORSAURER LOESUNG 895 C) »
MILCHSAURER LOESUNG 895 D) » AMEISENSAURER LOESUNG 896 II. VON KOBALT. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH KALIUMNITRIT . 896 B) » NITROSO-/3-NAPHTOL
896 C) » SCHWEFELWASSERSTOFF IN SAURER LOESUNG 896 D) » CYANKALIUM UND
SCHWEFELWASSERSTOFF . 897 E XXVIII SEITE 2. ELEKTROLYTISCH 898 III. VON
NICKEL. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH REDUKTION UND VERFLUECHTIGUNG DES
ZINKS 899 B) » VERFLUECHTIGUNG DES ZINKS ALS CHLORID 899 C) »
ALKALIHYDRAT 900 D) » SCHWEFELWASSERSTOFF. A) IN ESSIGSAURER LOESUNG 900
SS) » AMEISENSAURER LOESUNG 902 Y) » BERNSTEINSAURER LOESUNG 904 O) »
GALLUSSAEURE ENTHALTENDER LOESUNG . . 904 E) » CITRONENSAURER LOESUNG 905
F) » SCHWACH SALZSAURER LOESUNG . . . . 905 R/) » RHODANAMMONIUM
ENTHALTENDER LOESUNG 905 #) ; SCHWACH MINERALSAURER LOESUNG BEI GE-
GENWART IRGEND EINES AMMONIUMSALZES EINER STARKEN SAEURE 906 T) IN
NATRIUMPHOSPHAT ENTHALTENDER LOESUNG 906 E) DURCH DICYANDIAMIDIN 907 F) »
DIMETHYLGLYOXIM IN AMMONIAKALISCHER ODER ESSIGSAURER LOESUNG 907 G) DURCH
EIN AETHERALKOHOLGEMISCH 908 H) » SCHWEFELKALIUMBEIGEGENWARTVONCYAN-
KALIUM . 908 I) DURCH NATRIUMHYPOBROMIT 909 K) . » NATRIUMSUCCINAT 909
1) WEITERE METHODEN 909 2. ELEKTROLYTISCH 910 IV. VON ALUMINIUM. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG DES ZINKS ALS SULFID BEI GEGEN-
WART VON WEINSAEURE ODER ALKALITARTRAT . . . 914 B) XXIX SEILE F) DURCH
AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT IN GEGENWART VON CHLORAMMONIUM. . . . 915
G) AUS EINER ACETATLOESUNG 915 2. ELEKTROLYTISCH. A) AUS DER LOESUNG DES
DOPPELCYANIDS. . . . 915 B) IN OXALSAURER LOESUNG 916 C) »
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 916 V. VON TITAN 916 VI. » EISEN. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT . 916 B) »
FAELLUNG DES ZINKS ALS SULFID. . . . 917 C) » KALIUMOXALAT 919 D) »
NITROSO-/9-NAPHTOL 919 E) » ABSCHEIDUNG DES EISENS ALS BASISCHES ACETAT
919 F) DURCH HYDROXYLAMIN 920 G) » AMMONIUMFORMIAT BEI GEGENWART VON
CHLORAMMONIUM 920 H) DURCH AETHER 921 I) » NATRIUMSUCCINAT 921 K)
WEITERE METHODEN 921 2. ELEKTROLYTISCH 922 VII. VON BERYLLIUM 924 VIII.
» PALLADIUM 924 IX. » BLEI. 1. GEWICHTSANALYTISCH 925 2. ELEKTROLYTISCH
927 X. VON WISMUT. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG ALS
OXYCHLORID 927 B) » AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 928 C) »
ABSCHEIDUNG DES WISMUTS ALS PHOSPHAT 928 D) * ABSCHEIDUNG DES WISMUTS
ALS ARSENAT 928 2. ELEKTROLYTISCH 928 XI. VON GADMIUM. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH KALI- ODER NATRONHYDRAT IN GEGENWART EINE
XXX SEITE B) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF. SS) IN SAURER LOESUNG 928 SS) »
.CYANKALIUM ENTHALTENDER LOESUNG . . 931 C) DURCH METALLISCHES ZINK 931
D) » AMMONIUMKARBONAT 931 E) » OXALSAEURE 932 2. ELEKTROLYTISCH. A) IN
ESSIGSAURER LOESUNG . 932 B) » OXALSAURER LOESUNG 933 C) » SCHWEFELSAURER
LOESUNG 934 D) » PHOSPHORSAURER LOESUNG 935 E) » PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG
935 F) » WEINSAURER LOESUNG 935 G) » CYANKALISCHER LOESUNG 935 XI. VON
KUPFER. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF IN SAURER
LOESUNG. 936 B) » EINWIRKUNG VERDUENNTER SCHWEFELSAEURE AUF DIE SULFIDE 938
C) DURCH NATRIUMHYDROSULFIT 938 D) » NATRIUMTHIOSULFAT 938 E) »
RHODANKALIUM 938 F) » ACETYLEN 938 G) * CUPFERRON 939 H) »
VERFLUECHTIGUNG 939 I) » REDUKTION DES KUPFERS IN EINEM OXYD- GEMISCH 939
K) DURCH METALLISCHES MAGNESIUM 939 1) » UNTERPHOSPHORIGE SAEURE 940 M) »
NATRONALKALISCHE ROHRZUCKERLOESUNG . . 940 N) » NATRIUMKARBONAT 940 O) »
AMMONIUMPHOSPHAT BEI GEGENWART VON AMMONIUMTARTRAT 940 P) WEITERE
METHODEN 941 2. ELEKTROLYTISCH. A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 941 B) »
SCHWEFELSAURER LOESUNG 942 C) » OXALSAURER LOESUNG . 942 D) »
PHOSPHORSAURER LOESUNG 942 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 962 XXXI SEITE XII.
VON QUECKSILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 943 2. ELEKTROLYTISCH 943 XIII.
VON SILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 943 2. ELEKTROLYTISCH 943 XIV. VON
MOLYBDAEN 944 XV. » WOLFRAM 944 XVI. » VANADIN 944 XVII. » PLATIN 945
XVIII. » GOLD 945 XIX. » ZINN 945 XX. » ANTIMON . . . 946 XXI. » ARSEN
. . 946 TRENNUNG VON ZINK, KOBALT UND NICKEL 947 TRENNUNG VON ZINK,
NICKEL UND KUPFER 947 TRENNUNG VON ZINK, BLEI UND KUPFER 947 ZINK UND
MANGAN VON KOBALT UND NICKEL 948 TRENNUNG VON ZINK, MANGAN, NICKEL UND
EISEN . . . . 948 ZINK, MANGAN UND NICKEL VON CADMIUM IN PYROPHOSPHOR-
SAURER LOESUNG 948 TRENNUNG VON ZINK UND ANTIMON VON BLEI UND KUPFER .
949 TRENNUNG VON ZINK, MANGAN UND BLEI VON ALUMINIUM UND EISEN 949
^CHROM. QUALITATIV. EIGENSCHAFTEN DER CHROMATE. REAKTIONEN 953
FARBENREAKTIONEN 955 FLAMMENREAKTION 959 MIKROCHEMISCHE REAKTIONEN 959
EIGENSCHAFTEN DER CHROMISALZE. REAKTIONEN 960 XXXII SEITE REAKTIONEN,
DIE BEIDEN OXYDATIONSSTUFEN GEMEINSAM SIND. FLAMMENREAKTION 963
PERLENPRUEFUNG 963 ERKENNUNG VON NORMALEM CHROMAT NEBEN BICHROMAT . . .
. 965 ERKENNUNG VON BICHROMAT NEBEN MONOCHROMAT 966 NACHWEIS VON
CHROMSAEURE NEBEN BICHROMAT 966 ERKENNUNG VON CHROMATEN NEBEN ARSENITEN
966 NACHWEIS VON CHROM NEBEN VANADIN 966 NACHWEIS VON CHROM NEBEN EISEN
967 NACHWEIS VON CHROM NEBEN MANGAN . * 967 NACHWEIS VON CHROM NEBEN
EISEN UND MANGAN 967 UNTERSCHEIDUNG VON NICKELOXYDUL- UND CHROMISALZEN .
. . . 968 NACHWEIS DES CHROMS IN LOESUNGEN, DIE WENIG CHROMOXYD NEBEN
VIEL EISENOXYD, ALUMINIUMOXYD, MANGANOXYDUL UND EVENT. ERDALKALIEN
ENTHALTEN 968 NACHWEIS DES CHROMS IM GANG DER QUALITATIVEN ANALYSE. . .
969 . QUANTITATIV. /. METHODEN, WELCHE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DER
CHROMATE BERUHEN. A. GEWICHTSANALYTISCH. I. ALS OXYD 970 II. »
BARYUMCHROMAT 971 HI. » SILBERCHROMAT 971 IV. » BLEICHROMAT 971 B.
MASSANALYTISCH. I. DURCH FERROSALZE 972 II. » OXALSAEURE. 973 III.
JODOMETRISCH 973 IV. DURCH KALIUMJODAT 975 -V. » WASSERSTOFFSUPEROXYD
975 VI. » BARYUMCHLORID 975 VII. » FERROCYANKALIUM 976 VIII. »
STANNOCHLORID 976 IX. » SILBERNITRAT .977 X XXXIII SEITE XI. DURCH
TITANSESQUICHLORID 979 XII. CHLOROMETRISCH 979 XIII. INDIREKT 983 C.
GASOMETRISCH 983 D. KOLORIMETRISCH - 986 E. NACH DEM PRINZIP DER
WASSERSTOFFDEFIZITMESSUNG . . . . 987 //. METHODEN, DIE AUF DEN
EIGENSCHAFTEN DER CHROMVERBINDUNGEN BERUHEN. A. GEWICHTSANALYTISCH. I.
ALS OXYD. A) DURCH FAELLUNG MIT AMMONIAK, SCHWEFELAMMONIUM,
AMMONIUMKARBONAT ODER FORMIATE 987 B) DURCH FAELLUNG MIT KALIUMJODIDJODAT
989 C) FAELLUNG DURCH AMMONIAK BEI GEGENWART VON HYDROXYLAMIN 990 D)
DURCH FAELLUNG MIT ANILIN BEI GEGENWART VON AM- MONIUMSALZEN 990 II. ALS
CHROMPHOSPHAT 991 B. MASSANALYTISCH. I. DURCH FERROSALZE 991 II.
JODOMETRISCH 993 III. DURCH KALIUMPERMANGANAT 994 IV. » FERRICYANKALIUM
. . . . 996 C. GASANALYTISCH 997 D. ELEKTROLYTISCH. . . ^ 997
BESTIMMUNG DER RELATIVEN MENGEN VON CHROMAT UND BICHRO- MAT IN EINEM
GEMISCH 999 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN EISEN 1000 BESTIMMUNG DES CHROMS
NEBEN VANADIN 1001 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN VANADIN UND EISEN . .
1001 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN EISEN UND ALUMINIUM. . 1002 BESTIMMUNG
DES CHROMS NEBEN KUPFER 1003 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN KUPFER UND
EISEN . . . 1003 UEBERFUEHRUNG DES CHROMS IN CHROMAT 1004 UEBERFUEHRUN
XXXIV SEITE UEBERFUEHRUNG DER CHROMSAEURE UND DER CHROMATE IN CHROM-
VERBINDUNGEN. 1. DURCH SALZSAEURE 1004 2. » SCHWEFLIGE SAEURE . 1004 3. »
SCHWEFELWASSERSTOFF 1005 4. » WASSERSTOFFSUPEROXYD . . . . . . . .
1005 5. » PALLADIUMWASSERSTOFF ODER .HYDROZINSULFAT . 1005 UEBERFUEHRUNG
DER CHROMIVERBINDUNGEN IN CHROMATE. 1. AUF NASSEM WEG. A) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD 1005 B) » BROM ODER CHLOR 1005 C) » KALIUMCHLORAT
UND SALPETERSAEURE . . . 1006 D) » NATRONLAUGE UND FERROCYANKALIUM . .
1006 2. AUF TROCKENEM WEGE. A) DURCH NATRONKALK 1006 B) » BORAX UND
NATRIUMKARBONAT . . . . 1006 C) » OXYDIERENDES SCHMELZEN. . . . . . 1006
3. DURCH DEN ELEKTRISCHEN STROM 1006 E. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1.
IN EISEN UND STAHL 1007 2. » EISENERZEN 1007 3. » MINERALIEN 1008 4. »
DER MIT CHROMGELB GEFAERBTEN BAUMWOLLE. . . 1008 BESTIMMUNG. 1. IN EISEN
UND STAHL. A) GEWICHTSAWLYTISCH. A) ALS CHROMOXYD 1008 SS) » BLEICHROMAT
1013 F) » PHOSPHAT 1013 B) MASSANALYTISCH. UEBERFUEHRUNG DES CHROMS IN
CHROMSAEURE UND BESTIMMUNG DER LETZTERN. A) MI XXXV SEITE C)
KOLORIMETRISCH *.-..- 1033 2. IN ERZEN , 1033 3. » CHROMWOLFRAMSTAHL
1038 4. » CHROMALUMINIUM . . . . . . . - . . - . . 1038 5. »
FERROCHROM. * A) GEWICHTSANALYTISCH 1039 B) MASSANALYTISCH 1040 C)
INDIREKT 1043 6. IN CHROMEISENSTEIN. AUFSCHLIESSEN DESSELBEN. A) MIT
SUPEROXYDEN. A) OHNE ZUSCHLAEGE 1043 SS) MIT ZUSCHLAEGEN 1044 B) MIT
NATRONKALK 1045 C) » NATRONKALK UND KALIUMCHLORAT 1045 D) » NATRONKALK
UND NATRIUMNITRAT 1048 E) » AETZALKALIEN. SS) IM EISENTIEGEL . . . . 1048
SS) » SILBERTIEGEL 1048 F) MIT AETZALKALIEN UNTER ZUSATZ VON
KALIUMCHLORAT, MAGNESIUMOXYD ODER KALIUMKARBONAT . . . . 1049 G) MIT
ALKALIKARBONAT. SS) OHNE ZUCHLAEGE 1050 SS) MIT ZUSCHLAEGEN . . . . 1051 .
H) MIT SCHWEFELSAURE IM ZUGESCHMOLZENEN GLASROHR 1055 I) DURCH
FLUORWASSERSTOFF-FLUORKALIUM 1056 K) MIT FLUORWASSERSTOFF-FLUORKALIUM U.
KALIUMBISULFAT 1056 M) DURCH ERHITZEN MIT SALZSAEURE UNTER DRUCK . . 1057
N) » DEN ELEKTRISCHEN STROM 1058 O) WEITERE METHODEN 1060 7 XXXVI SEITE
ANALYSE VON CHROMSTAHL 1084 ANALYSE VON CHROMWOLFRAMSTAHL 1087 ANALYSE
EINES STAHLS, DER NEBEN CHROM NICKEL, MOLYBDAEN UND VANADIN ENTHAELT 1087
ANALYSE EINES STAHLS, DER NEBEN CHROM WOLFRAM, NICKEL, VANADIN UND
MOLYBDAEN ENTHAELT 1090 UNTERSUCHUNG VON CHROMGELB UND CHROMROT . . . .
1095 ANALYSE VON CHROMSALZEN 1100 WERTBESTIMMUNG VON CHROMSAEURE UND
LOESLICHEN CHROMATEN 1101 TRENNUNG DES CHROMS. I. CHROMATE UND
CHROMIVERBINDUNGEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1102 2. MASSANALYTISCH 1103
II. VON ZINK. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG DES ZINKS ALS
SULFID BEI GEGEN- WART VON WEINSAEURE ODER VON ALKALITARTRAT 1103 B)
DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 1103 C) » BARYUMKARBONAT 1103 D) »
NATRIUMKARBONAT 1103 E) » AMMONIAK 1103 F) MIT AMMONIAK BEI GEGENWART
VON HYDRO- XYLAMIN 1103 G) DURCH MERCURONITRAT 1104 H) » UEBERFUEHRUNG
DES CHROMS IN CHROMAT AUF TROCKENEM WEG 1104 2. ELEKTROLYTISCH 1104 III.
VON MANGAN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SULFIDE UND TARTRATE DER
ALKALIEN. . 1104 B) » BARYUMKARBONAT 1104 C) » AMMONIAK BEI GEGENWART
VON HYDRO- XYLAMIN 1105 D) DURCH WASSERSTOFFSUPEROXYD IN NATRONALKA-
LISCHER LOESUNG 1105 E) DURCH FAELLUNG DES CHROMS MIT ANILIN BEI GEGENWART
VON AMMONIUMSALZEN . . . . 1106 F XXXVII SEITE G) » AMMONIUMSUPERSULFAT
1108 H) DURCH UEBERFUEHREN DES CHROMS IN CHROMAT. SS) AUF TROCKENEM WEG
1109 SS) » NASSEM WEG 1109 I) WEITERE METHODEN 1110 2. ELEKTROLYTISCH
1110 IV. VON KOBALT. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH BARYUMKARBONAT 1110
B) » FAELLUNG DES MANGANS ALS SULFID BEI GEGENWART VON WEINSAEURE ODER
EINEM ALKALI- TARTRAT 1110 C) DURCH UEBERFUEHREN DES CHROMS IN CHROMAT
AUF TROCKENEM WEG 1111 D) WEITERE METHODEN 1111 2. ELEKTROLYTISCH 1111
V. VON NICKEL. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1111 2. ELEKTROLYTISCH 1112 VI. VON
ALUMINIUM. 1. GEWICHISANALYTISCH. A) DURCH BLEIOXYD 1113 B) »
AMMONIAKALISCH. WASSERSTOFFSUPEROXYD 1113 C) » AMMONIAK ODER
AMMONIUMKARBONAT 1114 D) » UEBERFUEHREN DESCHROMOXYDSINCHROM- SAEURE UND
FAELLUNG DER LETZTERN DURCH BARYUM- ACETAT 1114 E) DURCH PERSULFATE 1114
F) » ALKALIKARBONATE AUF TROCKENEM WEGE 1115 G) » AMMONIUMNITRAT . . .
.... .* . 1115 H) » BROM IN ALKALISCHER LOESUNG . . . 1115 I) »
NATRIUMPHOSPHAT 1116 K) » CHLOR 1116 1) » MERCURONITRAT 1117 M) WEITERE
METHODEN 1117 2. ELEKTROLYTISCHE 1117 VII. VON TITAN 1118 XXXVIII SEITE
VIII. VON EISEN. * A. DAS CHROM IST ALS CHROMICHROM ZUGEGEN. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SULFIDE UND ALKALITARTRATE . . . . 1118 B)
» BARYUMKARBONAT 1118 C) » WASSERSTOFF .1118 D) » GASFOERMIGE SALZSAEURE
1118 E) » EIN CHLOR-CHLORSCHWEFELGEMISCH . . 1119 F) » AETHER 1119 G) »
PHOSPHATE BEI GEGENWART VON NATRIUM- ACETAT 1119 H) DURCH
GLYCERINNATRONLAUGE 1120 I) T AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT 1120 K)
AUS ESSIGSAURER LOESUNG MITTELST MAGNESIUM 1120 1) DURCH AMMONIAKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD 1120 M) » TRIMETHYLAMIN 1120 N) » OXYDATION DES
CHROMS AUF NASSEM WEG UND FAELLUNG DES EISENS DURCH ALKALI 1120 O) DURCH
ALKALIKARBONATE AUF TROCKENEM WEGE 1121 P) » GESCHMOLZENES KALIUMNITRAT
. . . 1121 Q) » KUPFEROXYD . . . 1121 R) » NITROSO-/3-NAPHTOL 1121 S) »
PERSULFATE 1122 T) » NATRIUMSUPEROXYD 1123 U) » BESTIMMUNG DES EISENS
DURCH TITRATION UND DES CHROMS AUS DER DIFFERENZ . . . 1123 V) WEITERE
METHODEN . . . . . . . . . 1124 2. ELEKTROLYTISCH 1124 B. DAS CHROM IST
ALS CHROMAT ZUGEGEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH AMMONIAK ODER
NATRIUMKARBONAT. . 1125 B) » ALKALIKARBONATE AUF TROCKENEM WEGE 1125 2
XXXIX SEITE XIII. VON CADMIUM . . 1127 XIV. VON KUPFER. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) MIT AMMONIAKALISCHEM HYDROXYLAMIN . . .. 1127 B)
DURCH ACETYLEN 1128 C) » OXYDIERENDES SCHMELZEN 1128 2. ELEKTROLYTISCH
. 1128 XV. VON QUECKSILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1129 2.
ELEKTROLYTISCH 1129 XVI. VON SILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1130 2.
ELEKTROLYTISCH 1130 XVII. VON WOLFRAM 1130 XVIII. » VANADIN 1130 XIX. »
ZINN 1132 XX. TRENNUNG VON CHROM, ALUMINIUM UND EISEN. QUALITATIV. *.
1132 QUANTITATIV 1137 XXI. TRENNUNG VON CHROM, MANGAN, EISEN UND
ALUMINIUM 1138 XXII. TRENNUNG VON CHROM, MANGAN UND KOBALT . . . 1139
XXIII. TRENNUNG VON CHROM, ZINK UND MANGAN . . . 1139 XXIV. TRENNUNG VON
CHROM, ZINK, MANGAN, ALUMINIUM UND EISEN 1139 URAN. QUALITATIV.
REAKTIONEN 1143 FLAMMENREAKTION DER URANVERBINDUNGEN 1147
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 1147 PERLENPRUEFUNG 1148 NACHWEIS VON
URANIVERBINDUNGEN IN URANOSALZEN 1150 UNTERSCHEIDUNG DER URANSALZE VON
DEN CADMIUMSALZEN . . . 1150 A) MIT AMMONIUMKARBONAT 1182 XL SEITE
QUANTITATIV. A. GEWICHTSANALYTISCH. 1. ALS URANOXYDOXYDUL 1151 2. »
PHOSPAT 1155 3. » SUPEROXYD 1155 B. MASSANALYTISCH. I. DURCH
KALIUMPERMANGANAT 1156 II. JODOMETRISCH 1162 C. ELEKTROLYTISCH 1163 D.
SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. IN TOXIKOTOGISCHEN FAELLEN 1165 BESTIMMUNG.
1. IM STAHL 1166 2. IN ERZEN * 1167 ANALYSE EINES URANPECHERZES 1171
ANALYSE VON FERROURAN 1175 ANALYSE DER URANOXYDALKALIEN 1176 TRENNUNG
DES URANS. I. VON CHROM. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1177 2. ELEKTRONISCH 1179
II. VON ZINK. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 1180
B) » BARYUMKARBONAT BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM 1180 2.
ELEKTROLYTISCH 1180 III. VON MANGAN 1180 IV. » KOBALT. 1.
GEWICHTSANALYTISCH 1181 2. ELEKTROLYTISCH 1181 V. VON NICKEL. 1.
GEWICHTSANALYTISCH 1181 2. ELEKTROLYTISCH 1181 VI. VON ALUMINIUM UND
EISEN 1181 VII. » EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. B. KOLORIMETRISCH 1211
XLI SEITE B) DURCH AETHER 1182 C) » WASSERSTOFFSUPEROXYD 1183 D) »
NATRIUMBIKARBONAT IN RHODANAMMO- NIUTN ENTHALTENDER LOESUNG 1183 E) DURCH
HYDROXYLAMIN IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 1184 F) WEITERE METHODEN 1184 2.
ELEKTROLYTISCH 1185 VIII. VON CHROM UND EISEN 1186 IX. » BERYLLIUM 1186
X. » PALLADIUM 1186 XI. » BLEI. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1187 2.
ELEKTROLYTISCH 1187 XII. VON WISMUT. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1187 2.
ELEKTROLYTISCH 1187 XIII. VON KUPFER 1187 XIV. » QUECKSILBER. 1.
GEWICHTSANALYTISCH 1187 2. ELEKTROLYTISCH 1188 XV. VON WOLFRAM 1188 XVI.
» VANADIN 1188 XVII. » GOLD 1190 TRENNUNG DER METALLE DER
SCHWEFELAMMONIUMGRUPPE . . 1191 NACHTRAG. ARSEN. NACHWEIS 1209
BESTIMMUNG. A. MASSANALYTISCH 1210 ZINNERZEN UND ZINNHAERTLINGEN 1224
XLII SEITE C. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1. IN OFFIZIELLEM
NATRIUMSULFAT. . 1212 2. » BIER UND GLUCOSE 1212 3. » GEWEBEN 1213 4.
» TAPETEN 1213 5. » GLYCERINEN . . . 1214 6. BEI GEWERBLICHEN
ARSENVERGIFTUNGEN 1214 BESTIMMUNG. 1. IN ORGANISCHEN VERBINDUNGEN 1214
2. » SCHWEFELSAEURE 1214 3. » BIER UND GLUCOSE 1215 4. » GRANATBANDKUPFER
. . 1215 5. » PHARMACEUTISCHEN PRODUKTEN 1217 6. » TAPETEN 1218 ANTIMON.
QUALITATIV. UNTERSCHEIDUNG VON ANTIMON- UND ARSENFLECKEN 1218
QUANTITATIV. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG 1219 SPEZIELLE METHODEN.
NACHWEIS IN GESPINSTFASERN 1219 BESTIMMUNG IN GESPINSTFASERN 1219
ANALYSE DES SCHWEFELANTIMONS DES HANDELS 1220 UNTERSUCHUNG
ANUEMONHALTIGEN EMAILS 1221 WERTBESTIMMUNG DES SOG. ANTIMONGLASCS 1221
ANALYSE DES GOLDSCHWEFELS . . . . 1222 ZINN. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG
1223 SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN ZINN- U.WEISSMETALLASCHEN,
ZINNSCHLAMM, SCHLACKEN, BESTIMMUNG IN ORGANISCHEN VANADINCHLORIDLOESUNGEN
. . 1241 XLIIT SEITE 2. IN WOLFRAMHALTIGEN- ZINNERZEN *. 1225
UNTERSUCHUNG VON ZINNASCHE 1225 TRENNUNG DES ZINNS VON ANTIMON UND
ARSEN. QUALITATIV 1225 QUANTITATIV 1226 TELLUR. QUALITATIV 1228
QUANTITATIV 1228 SELEN. QUALITATITV 1229 SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS IM
KNOCHEN- UND ZAHNGEWEBE 1230 BESTIMMUNG IM KNOCHEN- UND ZAHNGEWEBE 1230
GOLD. JODOMETRISCHE BESTIMMUNG 1231 PLATIN. NACHWEIS IN
GOLDSILBERLEGIERUNGEN 1232 BESTIMMUNG IN GOLDSILBERLEGIERUNGEN 1232
ANALYSE VON UNREINEM PLATIN 1233 VANADIN. MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG
1238 SPEZIELLE METHODEN. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG. 1259 XLIV SEI E
WOLFRAM. NACHWEIS IN ERZEN 1241 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ARSEN 1242
SILBER. NACHWEIS VON SILBER NEBEN EINWERTIGEM QUECKSILBER . . . . 1242
BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH 1242 B. MASSANALYTISCH 1243 C.
ELEKTROLYTISCH 1243 D. SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN
EIWEISSPRAEPARATEN 1244 2. » SILBERPERCHLORAT 1244 GEHALTSBESTIMMUNG
ORGANISCHER SILBERPRAEPARATE 1244 NACHWEIS VON CHLORSILBER IN
LICHTEMPFINDLICHEN PHOTOGRAPHISCHEN HALOGENSILBERSCHICHTEN 1246
QUECKSILBER. MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1247 BESTIMMUNG IN SEHR
VERDUENNTER LOESUNG 1248 SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN ORGANISCHEN
SUBSTANZEN 1248 2. » BASISCHEN MERCURISALICYLAT UND DESSEN ISOMEREN .
1253 3. » ORGANOMERCURIVERBINDUNGEN 1254 4. » QUECKSILBERSALICYLATEN
1254 5. » QUECKSILBEROLEATEN 1255 6. » GALENISCHEN PRAEPARATEN 1255
KUPFER. GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1256 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG
1258 A. GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1271 XLV SEITE SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS IM EISEI; 1260 BESTIMMUNG. 1. IN ROHBLEI, BLEIOXYD
UND BLEIKARBONAT 1261 2. » KUPFERVITRIOL DES HANDELS 1261 3. »
CUPRIPERCHLORAT 1262 ANALYSE DES DELTAMETALLES 1262 TRENNUNG DES
KUPFERS. I. VON SILBER 1264 II. » MOLYBDAEN UND WOLFRAM 1266 III. » ZINN
1267 IV. » ANTIMON 1267 CADMIUM. NACHWEIS 1267 BESTIMMUNG. A.
GEWICHTSANALYTISCH 1267 B. MASSANALYTISCH 1268 C. ELEKTROLYTISCH 1268
TRENNUNG DES CADMIUMS. I. VON KUPFER. A) QUALITATIV 1268 B) QUANTITATIV
1269 II. VON ZINN 1269 WISMUT. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG 1269
BESTIMMUNG IM WISMUT-/?-NAPHTOL 1270 ANALYTISCHE UNTERSUCHUNG VON
NOMINELL REINEM WISMUT. . . 1270 TRENNUNG DES WISMUTS. I. VON ZINN 1271
II. » ARSEN 1271 BLEI. C. KALORIMETRISCH 1283 XLVI SEITE B.
MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1272 C. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG 1273 D.
SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS IN TRINKWAESSERN, MINERALWAESSERN, IM HARN,
WEIN UND BIER, IN DEN NAHRUNGSMITTELN UND TOXIKOLOGISCHEN FAELLEN 1273
BESTIMMUNG IN HARTBLEI 1274 ANALYSE VON ROTBLEIERZ UND ORANGEBLEIERZ
1274 NACHWEIS VON BLEISALZEN IN ROHEM ZINKOXYD 1275 TRENNUNG DES BLEIS.
I. VON WISMUT 1275 II. » ZINN 1276 III. » ANTIMON 1276 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG UND TRENNUNG DER KUPFER- ZINNGRUPPE . 1276 PALLADIUM.
TRENNUNG DES PALLADIUMS. I. VON CADMIUM 1278 II. » KUPFER , 1278 OSMIUM.
BESTIMMUNG ALS DIOXYD 1278 BERYLLIUM. QUANTITATIV 1279 EISEN.
BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH BEI GEGENWART ORGANISCHER SUBSTANZ .
1279 B. MASSANALYTISCH 1279 JODOMETRISCHE BESTIMMUNG VON EISEN UND
KUPFER NEBEN- EINANDER 1283 C. KOLORIMETRISCH .1296 XLVII SEITE D.
SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN ROHBLEI, BLEIOXYD UND BLEIKARBONAT
1284 2. » CEREISEN 1284 GEHALTSBESTIMMUNG DES FERROHYDROGENIOREDUCTUM .
. . 1284 UNTERSUCHUNG VON EISENVITRIOLEN DES HANDELS 1286 TRENNUNG DES
EISENS. I. VON PALLADIUM 1286 II. » BLEI 1286 III. » ANDERN METALIEN
1287 TITAN. QUALITATIV 1287 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG MIT
TITANTRICHLORID 1288 BESTIMMUNG IN FERROTITAN 1288 SILICIUM. ANALYSE VON
HOCHPROZENTIGEM FERROSILICIUM 1288 KIESELSAEURE. OEWICHTSANALYTISCHE
BESTIMMUNG 1290 SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN MILCH 1291 2. »
BOEDEN * 1293 AUFSCHLIESSEN VON DOPPELSILIKATEN 1294 ALUMINIUM. NACHWEIS
1294 BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH 1295 B. MASSANALYTISCH 1295 III.
» QUECKSILBER 1311 XLVIII SEITE UNTERSUCHUNG VON ALUMINIUMSALZEN 1296
TRENNUNG DES ALUMINIUMS. I. VON BERYLLIUM 1297 II. » PALLADIUM. A) DURCH
HYDROXYLAMIN IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 1298 B) IN SAURER LOESUNG DURCH
HYDRAZIN 1298 BESTIMMUNG VON EISENOXYD UND TONERDE. 1. IN
NAHRUNGSMITTELN 1299 2. » ORGANISCHEN PFLAENZENBESTANDTEILEN 1302 3. »
FLORIDAPHOSPHATEN 1303 NICKEL. NACHWEIS GERINGER MENGEN NICKEL NEBEN
KOBALT 1303 BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH ALS SULFAT 1303 B.
MASSANALYTISCH 1304 C. ELEKTROLYTISCH 1304 D. SPEZIELLE METHODEN.
NACHWEIS. 1. IN GEHAERTETEN FETTEN 1306 2. » KOBALTSALZEN 1306
BESTIMMUNG IM STAHL 1307 ANALYSE VON FERRONICKEL 1307 TRENNUNG DES
NICKELS. I. VON PALLADIUM 1308 II. » KUPFER. A) DURCH ALUMINIUNI 1308 B)
» DIMETHYLGLYOXIM 1308 III. VON QUECKSILBER 1308 KOBALT. BESTIMMUNG
KLEINER MENGEN 1310 TRENNUNG DES KOBALTS. I. VON NICKEL 1310 II. »
PALLADIUM 1310 4 MANGAN. XLIX SEITE NACHWEIS VON ZWEIWERTIGEM MANGAN
1311 SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS IN FARBEN, LACKEN, FIRNISSEN U. DERGL
1311 BESTIMMUNG IN EISEN UND STAHL. A) GEWICHTSANALYTISCH 1312 B)
MASSANALYTISCH 1313 BESTIMMUNG DES BRAUNSTEINS 1321 TRENNUNG DES
MANGANS. I. VON PALLADIUM 1322 II. » QUECKSILBER 1323 ZINK. QUALITATIV
1324 BESTIMMUNG. A. MASSANALYTISCH 1324 B. ELEKTROLYTISCH 1326 SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS. 1. IN WASSER 1329 2. » PFLAUMENMUS 1329 BESTIMMUNG.
1. IN MESSING 1330 2. » ZINKCHLORID, -NITRAT UND -SULFAT 1330 3. » ERZEN
1330 ANALYSE VON ZINKLEGIERUNGEN 1331 ANALYSE VON
ZINK-ALUMINIUM-KUPFER-LEGIERUNGEN 1333 TRENNUNG DES ZINKS VON NICKEL
1334 QUALITATIVE TRENNUNG VON ZINK, MANGAN, KOBALT UND NICKEL . 1334
QUALITATIVE ANALYSE DER EISENGRUPPE 1336 BESTIMMUNG UND TRENNUNG VON
ZINK, MANGAN, KOBALT, NICKEL, EISEN, KADMIUM UND KUPFER 1336 CHROM.
NACHWEIS 1337 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG MIT TITANTRICHLORID 1337
-S=TTT=:.- SEITE SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN EISEN UND STAHL
1338 2. » FERROCHROM 1338 ANALYSE VON FERROCHROM 1340 UNTERSUCHUNG VON
CHROMOXYD 1340 BESTIMMUNG VON CHROM UND MANGAN. 1. IN
EISENHUETTENPRODUKTEN 1341 2. » MINERALIEN UND GESTEINEN 1341 BESTIMMUNG
VON CHROM UND VANADIN IN STAHL 1342 URAN. TRENNUNG DES URANS VON
PALLADIUM 1343
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS ALUMINIUM. QUALITATIV. SEITE REAKTIONEN 3
FLAMMENREAKTION 6 FARBENREAKTIONEN . ." 6 SPEKTRALANALYTISCHER NACHWEIS
9 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 16 NACHWEIS DES ALUMINIUMS NEBEN EISEN UND
CHROM 19 QUANTITATIV. METHODEN, DIE SICH AUF DIE EIGENSCHAFTEN DES
METALLS GRUENDEN. A. GEWICHTSANALYTISCH 20 B. GASOMETRISCH 20 VERFAHREN,
DIE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DER ALUMINIUMSALZE BERUHEN. A.
GEWICHTSANALYTISCH. FAELLUNG DES ALUMINIUMS: I. DURCH AMMONIAK ODER
SCHWEFELAMMONIUM . . . . 21 II. ALS KARBONAT 24 III. DURCH EIN
ALKALIACETAT 25 IV. » NATRIUMTHIOSULFAT 26 V. ALS PHOSPHAT 26 VI. DURCH
BROM 27 VII. » EIN GEMISCH VON KALIUMJODID UND -JODAT . . 28 VIII. »
ACETON-ACETHYLCHLORID 30 IX. MIT HYDROXYLAMINCHLORID 30 BESTIMMUNG VON
ALUMINIUM NEBEN EISEN 30 » DER TONERDE NEBEN EISENOXYD UND PHOSPHORSAEURE
32 » DES ALUMINIUMS NEBEN EISEN, MANGAN, CALCIUM UND MAGNESIUM 32
*K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R*******************; E) »
BENZINNAPHTENSAEURE 101 VI SEITE B. MASSANALYTISCH 33 C. ELEKTROLYTISCH
37 D. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS VON ALAUN IM BROT 38 BESTIMMUNG: 1.
IN EISEN UND STAHL . 38 2. » ALAUNEN . 45 3. » SILIKATEN 46 4. »
NATRONHYDRAT 47 5. » FAECES 47 6. » WEIN 48 7. » KAEUFLICHEM ALUMINIUM 48
8. » FERROALUMINIUM 49 9. » ALUMINIUMSULFAT 50 10. » PFLANZENASCHEN 50
11. » KALKSTEIN. 51 12. » FETTEN OELEN 51 13. » ALUMINATEN 52 14. »
EISENHALTIGEN PHOSPHATEN UND DUENGERN . . . / 56 ANALYSE DES KAEUFLICHEN
ALUMINIUMS 67 ANALYSE VON KUPFERALUMINIUM * 78 ANALYSE VON
FERROALUMINIUM 80 ANALYSE VON MAGNALIUM 84 ANALYSE VON ALUMINIUMBRONZEN
UND ALUMINIUMMESSING. . 84 UNTERSUCHUNG VON ALUMINIUMSULFAT 86 ANALYSE
VON ALAUNKUCHEN 91 BESTIMMUNG VON ALUMINIUM UND KIESELSAEURE IN
EISENERZEN 92 TRENNUNG DES ALUMINIUMS: I. VON KIESELSAEURE 93 II. » TITAN
93 III. » EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH ALKALIHYDRATE 96 B) »
SULFIDE UND TARTRATE ODER HYDRATE DER ALKALIEN 98 C) » AETHYL- ODER
METHYLAMIN . . . . . 99 D) » NITROSO-/?-NAPHTOL 99 A) DURCH MIT
CHLORWASSERSTOFF GESAETTIGTEN AETHER 118 VII SEITE F) DURCH
NATRIUMHYDROSULFIT 101 G) » AETHER 101 H) » MIT CHLORWASSERSTOFF
GESAETTIGTEN AETHER 101 I) » BARYUMKARBONAT 102 K) » NATRIUMSUPEROXYD 102
1) » NATRIUMTHIOSULFAT ODER AMEISENSAEURE . 102 M) » NATRIUMTHIOSULFAT
UND ALKALIPHOSPHAT . 103 N) » ACETONACETHYLCHLORID 104 O) » WASSERSTOFF
104 P) » WASSERSTOFF UND CHLORWASSERSTOFF . . 104 Q) » CHLORWASSERSTOFF
104 R) » KALISEIFE 105 S) » UEBERFUEHRUNG DER OXYDE IN BASISCHE NITRATE
105 T) » WEITERE METHODEN 107 2. MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG DES EISENS
UND ER- MITTLUNG DES ALUMINIUMS AUS DER DIFFERENZ . . 108 3.
ELEKTROLYTISCH 108 IV. VON BERYLLIUM. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
KALIHYDRAT . . 1 1 1 B) » AMMONIUMKARBONAT 112 C) » NATRIUMTHIOSULFAT
113 D) » MIT CHLORWASSERSTOFF GESAETTIGTEN AETHER 114 E) » AETHYL- ODER
METHYLAMIN 114 F) » METHODE, DIE AUF DER LOESLICHKEIT DES
BERYLLIUMHYDROXYDS IN EINER LO/OIGEN, SIEDENDEN NATRIUMBIKARBONATLOESUNG
BE- RUHT 115 G) WEITERE METHODEN 116 2. ELEKTROLYTISCH 117 V. VON BLEI
118 VI. » WISMUT 118 VII. » CADMIUM 118 VIII. » KUPFER. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. X. » CBENZILDIOXIM 146 VIII SEITE B) IN
NATRONALKALISCHER ROHRZUCKERLOESUNG DURCH WASSERSTOFFSUPEROXYD 119 C) MIT
HYDROXYLAMIN 119 D) DURCH ACETYLEN 119 2. ELEKTROLYTISCH 120 IX. VON
QUECKSILBER 120 X. » SILBER 120 XI. » WOLFRAM 120 XII. » VANADIN 120
TRENNUNG VON ALUMINIUM, KIESELSAEURE UND WOLFRAMSAEURE 121 NICKEL.
QUALITATIV. REAKTIONEN 125 FLAMMENREAKTION 132 FARBENREAKTIONEN 133
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS - . . 134 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 136
PERLENPRUEFUNG 137 NACHWEIS DES NICKELS NEBEN KOBALT 138 NACHWEIS DES
NICKELS NEBEN ZINK 142 QUANTITATIV. A. GEWICHTSANALYTISCH. FAELLUNG DES
NICKELS: I. DURCH ALKALIHYDRATE 143 II. ALS METALL 143 III. DURCH
KALILAUGE UND BROM 143 IV. » AMMONIAK 144 V. » NATRIUMKARBONAT 145 VI. »
OXALSAEURE 145 VII. » NATRIUMTHIOSULFAT 145 VIII. » KALIUMJODIDJODAT 146
IX. » ZINK 146 IX SEITE XI. ALS SCHWEFELMETALL 147 XII. DURCH
DIMETHYLGLYOXIM . . 151 XIII. » DICYANDIAMIDIN 152 XIV. » PERSULFAT IN
ALKALISCHER LOESUNG 152 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN KOBALT 153
BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN EISEN. 156 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN
EISEN UND KOBALT . . . 157 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN EISEN, KOBALT
UND MANGAN 157 BESTIMMUNG DES NICKELS NEBEN EISEN, KOBALT, MANGAN, ZINK,
CHROM, URAN, ALUMINIUM, MAGNESIUM, CALCIUM, BARYUM UND STRONTIUM 157 B.
MASSANALYTISCH. I. MIT CYANKALIUM ' . . . 157 II. » OXALSAEURE . ." 164
III. » FERROCYANKALIUM 164 IV. » FERRO- UND FERRICYANKALIUM 165 V. »
ARSENIGER SAEURE 165 VI- » ARSENSAEURE , 166 VII. IN SCHWEFELNATRIUMLOESUNG
MIT NITROPRUSSIDNATRIUM ALS INDIKATOR 166 VIII. DURCH FAELLUNG ALS OXALAT
UND TITRATION DESSELBEN MIT KALIUMPERMANGONAT 168 IX. INDIREKT 168 C.
ELEKTROLYTISCH. I. AUS AMMONIAKALISCHER LOESUNG 169 II. »
PHOSPHATLOESUNGEN 178 III. » OXALSAURER LOESUNG 179 IV. » CITRONENSAURER
LOESUNG 180 V. »' SCHWEFELSAURER LOESUNG 181 VI. » EINER ALKALISCHEN
TARTRATLOESUNG 181 VII. ALS SUPEROXYD 182 VIII. MIT LOESLICHEN
NICKELANODEN 182 IX. SCHNELLELEKTROLYTISCH UNTER VERMINDERTEM DRUCK . .
182 GLEICHZEITIGE BESTIMMUNG VON NICKEL UND ZINK . . . . 182
GLEICHZEITIG SEITE F. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1. IN STAHL UND
ERZEN 188 2. » DUENNEN SCHICHTEN AUF METALL 188 3. » MINERALIEN 188 4. »
LEGIERUNGEN 189 5. » KOBALTSALZEN 189 6. » GEHAERTETEN OELEN 189 7. BEI
DER OELHAERTUNG 190 8. IN FETTEN 190 BESTIMMUNG. 1. IN EISEN UND STAHL.
A) GEWICHTSANALYTISCH 191 B) ELEKTROLYTISCH 200 C) MASSANALYTISCH 203 D)
KOLORIMETRISCH 208 2. IM ARGENTAN 209 3. IN ARGENTAN UND NICKELHALTIGEN
BRONZEN UND MESSING 210 4. » NICKELSTEIN 210 5. » FERRONICKEL 211 6. »
MAGNETKIES 211 7. » SPEISEN UND TIERISCHEN ORGANEN 211 8. » SCHLACKEN
212 9. » ORGANISCHEN SUBSTANZEN 213 10. » MINERALIEN 214 11. » KUPFER
UND KOBALT ENTHALTENDEN MINERALIEN . . 214 12. » FERROVANADIN 215 13. »
ERZEN 215 14. » VERNICKELTEN EISENWAREN 216 15. » LEGIERUNGEN, DIE
KUPFERHALTIG SIND 216 16. » LEGIERUNGEN, DIE KUPFER, BLEI, EISEN, NICKEL
UND ZINK ENTHALTEN 217 17. » NICKELBAEDERN 217 ANALYSE EINES NICKELERZES
218 ANALYSE VON NICKELSTEINEN 219 ANALYSE VON EISENNICKELBLOECKEN 220
ANALYSE VON REINNICKEL ODER WALZNICKEL 221 ANALYSE VON MUENZNICKEL 223 N)
» DICYANDIAMIDIN 251 XI SEITE ANALYSE DES TECHNISCHEN NICKELS 224
ANALYSE VON NICKELSPEISEN 227 ANALYSE VON NICKELPLATTEN 231 ANALYSE VON
NICKELERZEN . 232 ANALYSE VON ARGENTAN 232 ANALYSE VON
NICKELALUMINIUMLEGIERUNGEN 236 ANALYSE VON NICKELKUPFERLEGIERUNGEN 237
TRENNUNG DES NICKELS I. VON ALUMINIUM. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
FAELLUNG DES NICKELS ALS SULFID IN GEGEN- WART VON ALKALITARTRAT 240 B)
MIT HYDROXYLAMIN 241 C) DURCH SCHWEFELAMMONIUM UND SALZSAEURE . . 241 D)
» DIMETHYLGLYOXIM IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG BEI GEGENWART VON WEINSAEURE
241 E) » DICYANDIAMIDIN 241 F) » SCHMELZENDES AETZKALI 242 G) WEITERE
METHODEN 242 2. ELEKTROLYTISCH 242 II. VON EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH.
A) DURCH AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM
. . 243 B) » . NITROSO-/9-NAPHTOL 245 C) » BLEICHLORIDHALTIGES
BLEIKARBONAT . . . 246 D) » SALZSAEURE UND AETHER 246 E) » CYANKALIUM UND
HYPOBROINIT . . . . 246 F) » EINWIRKUNG VON SALZSAEURE AUF DIE SULFIDE
247 G) » BARYUMKARBONAT 247 H) » SPALTUNG VON NICKELSULFAT UND
EISENSULFAT 247 I) » PHOSPHATE BEI GEGENWART VON NATRIUM- ACETAT 247 K)
» NATRIUMPHOSPHAT BEI GEGENWART VON ESSIGSAEURE 248 1) » NATRIUMACETAT
249 TN) » DIMETHYLGLYOXIM 250 XII SEITE O) DURCH AMMONIAK BEI GEGENWART
VON OXALSAEURE UND AMMONIUMSULFAT 252 P) » NATRIUMBIKARBONAT BEI
GEGENWART VON RHODANAMMONIUM . . . . . . . . 252 Q) » AMMONIUMFORMIAT
BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM. . - 252 R) » QUECKSILBEROXYD 253 S) »
WASSERSTOFFSUPEROXYD BEI GEGENWART VON SALZSAEURE ODER ESSIGSAEURE . . . .
253 T) » AMMONIAK BEI GEGENWART VON CHLOR- AMMONIUM 254 U) »
KALIUMOXALAT BEI GEGENWART VON ESSIG- SAEURE 254 V) » BLEIOXYD 254 W)
WEITERE METHODEN 254 2. ELEKTROLYTISCH 254 III. VON PALLADIUM 256 IV.
VON BLEI . ; 257 V. VON WISMUT. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 257 B) IM SALZSAEURESTROM
257 2. ELEKTROLYTISCH 257 VI. VON CADMIUM 258 VII. VON KUPFER 1.
GEWICHTSANALYTISCH A) MIT TRAUBENZUCKER IN ALKALISCHER LOESUNG . . 258 B)
DURCH ACETYLEN 259 C) » SCHWEFELWASSERSTOFF IN SAURER LOESUNG . 259 D) »
NATRIUMTHIOSULFAT 260 E) » NATRIUMHYDROSULFIT 260 F) WEITERE METHODEN
261 2. ELEKTROLYTISCH 261 VIII. VON QUECKSILBER 264 IX. » SILBER 265 X.
» GOLD 265 BESTIMMUNG DES KOBALTS NEBEN" NICKEL . 305 XHI SEITE XI. VON
ZINN .265 XII. . » ANTIMON 266 XIII. » ARSEN 266 KOBALT. QUALITATIV.
REAKTIONEN 269 FLAMMENREAKTIOI; 271 FARBENREAKTIOHEN. 272
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS ' 279 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 282
PERLENPRUEFUNG 284 NACHWEIS VON KOBALT NEBEN NICKEL 286 NACHWEIS VON
KOBALT NEBEN EISEN 296 NACHWEIS VON KOBALT NEBEN NICKEL UND EISEN 296
QUANTITATIV. A. GEWICHTSANALYTISCH. FAELLUNG DES KOBALTS: I. DURCH
ALKALIHYDRATE 298 II. » AMMONIAK 298 III. » KALILAUGE UND BROM . . . . .
. . . . 298 : IV. ALS OXALAT 299 V. » OXYDOXYDUL 300 VI. DURCH
NATRIUMTHIOSULFAT 300 VII. MIT KALIUMJODIDJODAT . . . * 300 VIII. »
ZINK '. : 300 IX. ALS SCHWEFELMETALL . 301 X. » SULFAT. A) DURCH DIREKTE
UEBERFUEHRUNG . *-:. . . . . . 301 B) » VORHERGEHENDE FAELLUNG ALS
SCHWEFELMETALL 301 XI. DURCH KALIUMNITRIT 302 XII. ALS PHOSPHAT : 304
XIII. MTT NITROSO-/9-NAPHTOL 304 XIV. » PERSULFATEN IN ALKALISCHER
LOESUNG 305 XV. WEITERE METHODEN . . . .**.**. . . . . . . 305 * ;
AMMONIAK ODER KALILAUGE 355 XIV SEITE B. MASSANALYTISCH. I. DURCH
KALIUMPERMANGANAT 306 II. » SILBERNITRAT 310 III. » NATRIUMTHIOSULFAT
310 IV. » OXALSAEURE 311 V. » ARSENSAEURE 311 VI. INDIREKT 311 VII. MIT
CYANKALIUM. 311 BESTIMMUNG VON KOBALT NEBEN NICKEL 312, 315 BESTIMMUNG
VON KOBALT NEBEN EISEN 315 BESTIMMUNG VON KOBALT NEBEN NICKEL, MANGAN
UND ANDERN METALLEN 315 C. ELEKTROLYTISCH 316 D. KOLORIMETRISCH 320 E.
SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS: 1. IN ERZEN 324 2. » NICKELLEGIERUNGEN 324
BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 325 2. » NICKEL 326 3. » NICKELLEGIERUNGEN 327
4. » STAHL 329 5. » KRAETZKUPFER 332 ANALYSE VON KOBALTLEGIERUNGEN 335
ANALYSE EINES ASBOLANS 337 ANALYSE VON KOBALT-NICKELERZEN 337 ANALYSE
VON KOBALT, NICKEL UND KUPFER ENTHALTENDEN PRO- DUKTEN 345 TRENNUNG DES
KOBALTS. I. VON NICKEL. A. QUALITATIV . 347 B. QUANTITATIV. A) DURCH
CHLOR ODER BROM BEI GEGENWART VON BARYUMKARBONAT ODER CALCIUMKARBONAT.
. 353 B) MIT BLEISUPEROXYD 355 C) » KALIUMPERMANGANAT BEI GEGENWART
VON C) » KALIUMNITRIT 386 XV SEITE D) DURCH NATRIUMHYPOCHLORIT UND
AMMONIAK ODER DURCH BROM UND KALILAUGE 356 E) DURCH MIT SALZSAEURE
GESAETTIGTEN AETHER. . . 358 F) » EIN AETHERALKOHOLGEMISCH 359 G) MIT
SCHWEFELAMMONIUM BEI GEGENWART VON CYANKALIUM 360 H) MIT
NITROSO-SS-NAPHTOL 360 I) » PHOSPHATEN BEI GEGENWART VON AMMONIAK ODER
ESSIGSAEURE - 361 K) MIT DICYANDIAMIDIN 366 1) » PERSULFATEN 366 M) DURCH
CYANKALIUM, BROM UND EIN ALKALI . . 367 N) » CYANKALIUM UND MERCURIOXYD
. . . 367 O) » KALIUMNITRIT 369 P) » DIMETHYLGLYOXIM 372 Q) »
AMMONIUMMOLYBDAT 372 R) » WASSERSTOFFSUPEROXYD 373 S) » BEHANDLUNG DER
SULFIDE MIT VERDUENNTER CYANKALIUMLOESUNG 373 T) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF
BEI GEGENWART VON NATRIUMACETAT 373 U) WEITERE METHODEN. . 373 2.
ELEKTROLYTISCH 377 II. VON ALUMINIUM. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
BARYUMKARBONAT 383 B) » AMMONIUMKARBONAT IN CHLORAMMO- NIUM ENTHALTENDER
LOESUNG 383 C) MIT SAJZSAEURE GESAETTIGTEM AETHER 383 D) DURCH EIN
ALKALIACETAT 384 E) WEITERE METHODEN 384 2. ELEKTROLYTISCH 384 III. VON
EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) MIT AMMONIAK IN CHLORAMMONIUM
ENTHALTENDER LOESUNG 384 B) MIT NITROSO-/?-NAPHTOL 385 PERLENPRUEFUNG . .
* . . . * . . . . 412 XVI SEITE D) DURCH NATRIUMACETAT . .'. . 387 E) »
BLEICHLORIDHALTIGESAUFGESCHLAEMMTESBLEI- KARBOTIAT 387 F)
AMMONIUMFORMIAT BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM 387 G) » KUPFERRON 388
H) » NATRIUMBIKARBONAT BEI GEGENWART VON RHODANAMMONIUM 388 I)
KALIUMOXALAT BEI GEGENWART VON ESSIG- SAEURE 388 K) » EINWIRKUNG VON
SALZSAEURE AUF DIE SULFIDE 389 2. ELEKTROLYTISCH 389 IV. VON WISMUT 390
V. VON CADMIUM. A) IN PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 391 B) » SCHWEFELSAURER
LOESUNG 391 C) » CYANKALISCHER LOESUNG 391 VI. VON KUPFER 391 VII. »
QUECKSILBER ,. 392 VIII. » SILBER 393 IX. » GOLD '. 393 X. » ZINN 393
XI. » ANTIMON 393 XII. » ARSEN 394 MANGAN. * QUALITATIV. * REAKTIONEN .
. . . . . 397 FLAMMENREAKTIOII 401 FARBENREAKTIONEN . . . . . . . .* . .
.* 402 MIKROCHEMISCHE REAKTIONEN .-. 407 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS.
-.*.* . . . . . . . . 412 2 XVII SEITE QUANTITATIV. A.
GEWICHTSANALYTISCH. I. DURCH EINFACHES GLUEHEN 414 II. ALS SULFAT 415
III. DURCH FAELLUNG ALS KARBONAT 416 IV. » FAELLUNG ALS MANGANOHYDROXYD
418 V. » MERCURIOXYD UND BROM 418 VI. » FAELLUNG ALS OXALAT 419 VII. *
ALKALIPHOSPHATE 420 VIII. » NATRIUMACETAT UND CHLOR ODER BROM . . . 423
IX. » AMMONIAK UND BROM 423 X. » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND AMMONIAK . . .
427 XI. » ALKALIHYPOCHLORITE 429 XII. » AMMONIUMPERSULFAT 430 XIII. »
KALIUMCHLORAT 433 XIV. ALS SCHWEFELMETALL 434 XV. DURCH PERMANGANAT 442
XVI. » DAS VERFAHREN VON FRESENIUS UND WILL. . . 442 B. MASSANALYTISCH.
I. DURCH KALIUMPERMANGANAT 444 BESTIMMUNG DES MANGANS NEBEN CHROM . . .
. 461 II., MIT ARSENIGER SAEURE 462 III. » ARSENSAEURE 462 IV. DURCH
SILBERNITRAT 463 V. » KALIUMMANGANAT 464 VL. » FERROCYANKALIUM 464 VII.
» FERRICYANKALIUM 465 VIII. JODOMETRISCH 466 IX. METHODEN, BEI DENEN DAS
MANGAN IN PERMANGANSAEURE UEBERGEFUEHRT UND DIESE TITRIERT WIRD. A) MIT
BLEISUPEROXYD UND SALPETER- ODER SCHWEFEL- SAEURE 466 B) MIT
WISMUTTETROXYD IN SALPETERSAURER LOESUNG 467 C) DURCH PERSULFAT BEI
GEGENWART VON SILBERNITRAT 472 X. UEBERFUEHRUNG DES MANGANS IN
MANGANIMETAPHOSPHAT UND TITRATION DESSELBEN MIT FERROSALZ 473 XVIII
SEITE XI. METHODEN, DURCH DIE MAN DAS MANGAN IN EINEM ZU- STAND
BESTIMMTER SAETTIGUNG ERHALTEN KANN. 1. IM ZUSTAND DES
MANGANOMANGANIOXYDS . . . . 474 2. IM ZUSTAND EINER DEM MANGANI.OXYD
ENTSPRECHEN- DEN VERBINDUNG 475 3. IM ZUSTAND DES DIOXYDS ODER
DIOXYDHYDRATS . . 475 TITRIMETRISCHE BESTIMMUNG DES DISPONIBLEN
SAUERSTOFFS DER MANGANVERBINDUNGEN. INDIREKTE BESTIMMUNG DES MANGANS. I.
DURCH FERROSALZE. A) DURCH EIN REINES FERROSALZ UND TITRATION DES
GEBILDETEN FERRISALZES 481 B) DURCH EINE BEKANNTE MENGE FERROSALZ UND
TITRATION DES NICHT OXYDIERTEN TEILS . . . . 482 II. DURCH OXALSAEURE 482
III. » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND KALIUMPERMANGANAT 482 IV. JODOMEIRISCH
483 V. CHLOROMETRISCH 483 C. ELEKTROLYTISCH. I. AUS NEUTRALER LOESUNG 486
II. » SCHWEFELSAURER LOESUNG 486 III. ». SALPETERSAURER LOESUNG 487 . IV.
» KALIUMOXALATLOESUNG *. 488 V. » ESSIGSAURER LOESUNG 488 VI. »
AMEISENSAURER LOESUNG 491 VII. » PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 492 D.
KOLORIMETRISCH 494 E. GASOMETRISCH. I. DURCH ERHITZEN MIT SCHWEFELSAEURE
497 II. » WASSERSTOFFSUPEROXYD 497 III. » OXALSAEURE 497 F. SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS. 1. IN ACKERERDE UND PFLANZENASCHE 498 2 14. »
SPATEISENSTEIN 584 XIX SEITE 7. IN NAHRUNGSMITTELN . . : . . . . . . . .
. 500 8. » DROGEN ; 500 9. » WASSER 500 BESTIMMUNG. 1. IN BODENARTEN UND
PFLANZENASCHEN 502 2. » WEIN 506 3. » DEN GEWEBEN NIEDERER TIERE 507 4.
» WASSER , 507 5. » ORGANISCHEN SUBSTANZEN 515 6. » GESTEINEN 516 7. »
EISEN UND STAHL. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) ALS SULFID .517 B) »
OXYDOXYDUL 520 C) » PYROPHOSPHAT . . . . 527 2. MASSANALYTISCH. A)
METHODEN, BEI DENEN DAS MANGAN IN MANGAN- DIOXYD UEBERGEFUEHRT UND DIESES
MASSANALYTISCH BESTIMMT WIRD . 528 B) METHODEN, BEI DENEN DAS MANGAN
DURCH EINE TITRIERTE KALIUMPERMANGANATLOESUNG IN MANGAN- DIOXYD
UEBERGEFUEHRT WIRD 538 C) METHODEN, BEI DENEN DAS MANGAN IN PERMAN- -
GANSAEURE UEBERGEFUEHRT WIRD. A) MIT BLEISUPEROXYD UND SCHWEFEL- ODER SAL-
PETERSAEURE 554 SS) MIT WISMUTTETROXYD IN SALPETERSAURER LOESUNG 558 D)
DURCH PERSULFATE 562 E) CHLOROMETRISCH 568 F) DURCH SILBERNITRAT 569 3.
KOLORIMETRISCH 569 8. IN SPIEGELEISEN 574 9. » SILICOSPIEGEL 579 10. »
FERROMANGAN 579 11. » NICKELSTAHL 582 12. » VANADIN- UND
CHROMVANADINSTAEHLEN 582 13. » METALLISCHEN PRODUKTEN 584 XX SEITE 15. IN
NATUERLICHEN SILIKATEN 584 16. » SIDERURGISCHEN PRODUKTEN 585 17. »
METALLISCHEM WOLFRAM UND WOLFRAMLEGIERUNGEN 585 18. » SCHLACKEN 586 19.
» ERZEN 588 20. » MANGANBRONZE 605 21. » GOLD 605 22. » LEGIERUNGEN 606
ANALYSE DES ASBOLANS 606 ANALYSE VON FERROMANGAN 606 ANALYSE VON
MANGANBRONZE 607 AUFSCHLIESSEN VON MANGANERZEN 608 ANALYSE VON PYROLUSIT
609 ANALYSE EINER KUPFER-MANGANLEGIERUNG 609 WERTBESTIMMUNG DES
BRAUNSTEINS 610 BESTIMMUNG DER VERSCHIEDENEN OXYDATIONSSTUFEN DES MAN-
GANS NEBENEINANDER 628 WERTBESTIMMUNG DER MANGANOXYDE 630 TRENNUNG DES
MANGANS. I. VON KOBALT. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH KALIUMNITRIT . .
. 631 B) IN ESSIGSAURER LOESUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 631 C) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF BEI GEGENWART VON CYANKALIUM 631 D) » ERHITZEN IM
SCHWEFELWASSERSTOFFSTROM 632 E) » BEHANDLUNG DER SULFIDE MIT AMEISEN-
SAEURE 632 F) » AMMONIAKALICHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 632 G) »
WASSERSTOFFSUPEROXYD UND EIN ALKALI BEI GEGENWART VON CYANKALIUM. . .
633 H) » NATRIUMSUPEROXYD 633 I) » PHOSPHATE BEI GEGENWART VON AMMO-
NIAK UND CHLORAMMONIUM . . . . 633 K) » NATRIUMKARBONAT BEI GEGENWART
VON CYANKALIUM 633 1) » NATRIUMHYPOCHLORIT 633 M) » KALIUMPERMANGANAT
634 N XXI SEITE 2. ELEKTROLYTISCH 634 II. VON NICKEL. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF IN ESSIGSAURER LOESUNG
634 B) » SCHWEFELWASSERSTOFF BEI GEGENWART VON CYANKALIUM 635 C) »
ERHITZEN IM SCHWEFELWASSERSTOFFSTROM 635 D) » WASSERSTOFFSUPEROXYD UND
EIN ALKALI BEI GEGENWART VON CYANKALIUM . . . . 635 E) »
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 636 F) » NATRIUMSUPEROXYD 636 G) »
PERSULFAT ; . . . 636 H) » NATRIUMKARBONAT BEI GEGENWART VON CYANKALIUM
636 I) » PHOSPHATE BEI GEGENWART VON AMMO- NIAK UND CHLORAMMONIUM . . .
. 636 K) » BEHANDLUNG DER SULFIDE MIT VERDUENNTEN SAEUREN 637 1) » CHLOR
IN ESSIGSAURER LOESUNG. . . . 637 M) » NATRIUMHYPOCHLORIT 637 2.
ELEKTROLYTISCH 637 III. VON ALUMINIUM. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
AMMONIAK 638 B) » PERSULFATE . 638 C) » AETHYL- ODER METHYLAMIN 638 D) »
AMMONIAK BEI GEGENWART VON HYDRO- XYLAMINCHLORID 638 E) » BARYUMKARBONAT
639 F) » ALKALIHYDROXYDE 639 G) » SULFIDE UND TARTRATE DER ALKALIEN . .
639 H) » KALIUMCHLORAT 639 I) » NATRIUMTHIOSULFAT 639 K) » KALIUMOXALAT
639 1) » ACETATE 639 IV. VON EISEN. QUALITATIV 639 2. ELEKTROLYTISCH 667
XXII SEITE QUANTITATIV. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH AMMONIUMKARBONAT
640 B) » AMMONIAK 641 C) » HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT 641 D) » FORMIATE 641
E) » NATRIUMACETAT 6.42 F) » QUECKSILBEROXYD 648 G) » NITROSO-/3-NAPHTOL
648 H) » PYRIDIN 649 I) » BLEICHLORIDHALTIGES BLEIKARBONAT . . . 649 K)
MIT BLEIKARBONAT 649 1) DURCH ZINKWEISS 649 M) * KALIUMCHLORAT 649 N) »
NATRIUM- ODER AMMONIUMSULFAT. . . 650 O) » KALIUMJODID UND KALIUMJODAT .
. . 650 P) » KALIUMOXALAT 651 Q) » CHLORKALK 657 R) » KALIUMPERMANGANAT
657 S) » FAELLEN VON MANGAN UND EISEN, GLUEHEN UND MASSANALYTISCHE
BESTIMMUNG DES MANGANIMANGANOOXYDS ODER DES FERRI- OXYDS 657 T) »
PERSULFATE 658 U) » WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER CY-
ANKALIUMLOESUNG 658 V) » EXTRAKTION MIT AETHER &60 2. ELEKTROLYTISCH. A)
IN OXALSAURER LOESUNG 660 B) » AMMONIAKALISCHER CITRATLOESUNG 662 C)
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 663 D) BEI GETRENNTEM ANODEN- UND KATHODENRAUM
664 V. VON BLEI. 1. GEWICHTSANALYTISCH 665 2. ELEKTROLYTISCH . . * 665
VI. VON WISMUT. 1. GEWICHTSANALYTISCH 666 TRENNUNG VON MANGAN, KOBALT
UND NICKEL VON EISEN . . 673 XXIII SEITE VII. VON CADMIUM. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG MIT NATRIUMKARBONAT UND TITRI-
METRISCHE BESTIMMUNG DES MANGANS . 667 B) » WASSERSTOFFSUPEROXYD IN
AMMONIAKA- LISCHER LOESUNG 667 C) » PERSULFATE 667 2. ELEKTROLYTISCH. A)
IN OXALSAURER LOESUNG 668 B) » PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 668 VIII. VON
KUPFER. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG MIT NATRIUMKARBONAT UND
TITRI- METRISCHE BESTIMMUNG DES MANGANS . 668 B) » ACETYLEN 668 C) »
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 669 D) » NITROSO-/9-NAPHTOL 669 E)
» KALKMILCH 669 F) » PERSULFATE 669 G) WEITERE METHODEN 670 2.
ELEKTROLYTISCH. A) IN OXALSAURER LOESUNG 670 B) » PYROPHOSPHORSAURER
LOESUNG . . . . 670 IX. VON QUECKSILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 671 B) » PERSULFATE . . . . . . .
. . . 671 2. ELEKTROLYTISCH 671 X. VON SILBER 672 XI. » WOLFRAM 672 XII.
» ZINN , 672 XIII. » ARSEN 672 . VIII. MIT ZINNCHLORUER 757 XXIV SEITE
ZINK. QUALITATIV. REAKTIONEN 677 FLAMMENREAKTION 679 FARBENREAKTIONEN
680 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 681 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 684 NACHWEIS
KLEINER ZINKMENGEN AUF ELEKTROLYTISCHEM WEG . . . 685 QUANTITATIV. /.
METHODEN, DIE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DES METALLS BERUHEN. A.
GEWICHTSANALYTISCH 686 B. MASSANALYTISCH 688 C. GASOMETRISCH 694 //.
METHODEN, WELCHE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DER ZINKSALZE BERUHEN. A.
GEWICHTSANALYTISCH. I. ALS OXYD 704 II. » SULFID 709 III. » SULFAT 718
IV. FAELLUNG ALS CALCIUMZINKAT UND WAEGUNG ALS SULFAT 719 V. ALS PHOSPHAT
721 VI. MIT KALIUTNJODIDJODAT 725 B. MASSANALYTISCH. I. MIT
SCHWEFELNATRIUM 726 II. DURCH FERROCYANKALIUM IN SAURER LOESUNG . . . .
738 III. DURCH FERROCYANKALIUM IN SAURER LOESUNG MIT REST- TITRATION
DURCH PERMANGANAT 747 IV. DURCH FERROCYANKALIUM IN WEINSAEURE
ENTHALTENDER AMMONIAKALISCHER LOESUNG 748 V. DURCH FERROCYANKALIUM UND
JODOMETRIE 751 VI. » SILBERNITRAT 752 VII. » FAELLUNG ALS OXALAT UND
TITRATION DESSELBEN MIT KALIUMPERMANGANAT 757 5. » PFLANZEN 792 XXV
SEITE IX. MIT ARSENSAEURE 757 X. JODOMETRISCH 757 XI. MIT
NATRIUMTHIOSULFAT 761 XII. » CYANKALIUM 762 XIII. ALKALIMETRISCH 763
XIV. INDIREKT ' 765 XV. ACIDIMETRISCH 766 XVI. KOMBINIERTE
ACIDIMETRISCH-ALKALIMETRISCHE METHODE . 767 C. ELEKTROLYTISCH. I. AUS
ALKALISCHER LOESUNG 767 II. » AMMONIAKALISCHER LOESUNG 772 III. » SAURER
LOESUNG A) IN ESSIGSAURER ODER CITRONENSAURER LOESUNG. . 773 B) »
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 776 C) AUS AMMONIUMOXALAT UND FREIE OXALSAEURE
ODER WEINSAEURE ENTHALTENDER LOESUNG 777 D) IN MILCHSAURER LOESUNG 779 E)
AUS AMEISENSAURER LOESUNG 779 F) IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 779 G)
AMALGAMMETHODE 782 H) AUS WEINSAURER LOESUNG 783 I) WEITERE METHODEN 784
D. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1. IN METALLISCHEN
BACKTROGAUSKLEIDUNGEN 784 2. IM WEIN . 784 3. IN WUERZE, BIER USW 785 4.
» RINGAEPFELN '. . . 785 5. » MEHL 786 6. » ERZEN 786 7. IM
LEITUNGSWASSER 787 8. IN KAEUFLICHEN ALKOHOLEN 787 BESTIMMUNG. 1. IM HARN
787 2. IN ORGANISCHEN SALZEN 789 3. » APFELSCHNITTEN 789 4. » BROT 792 .
XXVI SEITE 6. IN WASSER 793 7. » SPATEISENSTEIN 795 8. » IMPRAEGNIERTEM
HOLZ 795 9. » FETTEN OELEN 796 10. » DER MENSCHLICHEN LEBER 798 11. »
GUMMIWAREN 798 12. » WEIN " . . . 798 13. » MANGANHALTIGEM FLUGSTAUB 798
14. » IN ZINKASCHE 799 15. » MUENZBRONCEN 802 16. » ERZEN. A. IM
ALLGEMEINEN. A) GEWICHTSANALYTISCH 802 B) MASSANALYTISCH. A) DURCH DIE
SCHWEFELNATRIUMMETHODE . . 808 SS) » FERROCYANKALIUM 814 Y) ».
FERROCYANKALIUM IN SAURER LOESUNG MIT RESTTITRATION DURCH
KALIUMPERMANGANAT 820 U) JODOMETRISCH 821 S) DURCH DESTILLATION DES
ZINKS IM SALZSAEURE- STROM UND DARAUFFOLGENDE TITRIMETRISCHE BE- STIMMUNG
DES ZINKCHLORIDS 821 C) ELEKTROLYTISCH 822 B. IN BLENDEN 824 C. » GALMEI
828 17. AUF GALVANISIERTEM EISEN 828 ANALYSE DES HANDELSZINKS 829
ANALYSE VON GEREINIGTEM ZINK 835 ANALYSE VON ZINKERZEN 839 ANALYSE VON
ZINKBLENDEN 858 ANALYSE VON GALMEI 863 ANALYSE VON ZINKSPATH (EDLER
GALMEI) UND KIESELZINKERZ (GALMEI, KIESELGALMEI) 866 ANALYSE EINES BLEI,
KUPFER UND ZINK ENTHALTENDEN PYRITS 867 ANALYSE ZINKISCHER FLUGASCHEN
UND KIESABBRAENDE . . XXVII SEITE ANALYSE ZINKSPINELLHALTIGER SCHERBEN
878 UNTERSUCHUNG DER LITHOPONE 882 UNTERSUCHUNG VON ZINKSALBE 887
WERTBESTIMMUNG VON ZINKSULFAT 887 WERTBESTIMMUNG VON ZINKSUPEROXYD 887
PRUEFUNG VON ZINKOXYD 888 BESTIMMUNG DES ZINKOXYDS IN ZINKWEISS, ZINKGRAN
USW. . 889 TRENNUNG DES ZINKS. I. VON MANGAN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A)
DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 891 B) » AMMONIUMKARBONAT 892 C) ,
KALIUMOXALAT 892 D) FAELLUNG DURCH NATRIUMKARBONAT UND MASSANA- LYTISCHE
BESTIMMUNG DES MANGANS . . . . . 892 E) IN NATRONALKALISCHER LOESUNG VON
CYANKALIUM DURCH WASSERSTOFFSUPEROXYD 892 F) DURCH AMMONIAKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD 893 G) » PERSULFATE 894 H) » NATRIUMSUPEROXYD 895
I) » QUECKSILBEROXYD 895 K) » EINLEITEN VON CHLOR IN DIE MIT NATRIUM- V
ACETAT VERSETZTE LOESUNG 895 1) DURCH OZON 895 2. ELEKTROLYTISCH. A) IN
OXALSAURER LOESUNG 895 B) » PYROPHOSPFIORSAURER LOESUNG 895 C) »
MILCHSAURER LOESUNG 895 D) » AMEISENSAURER LOESUNG 896 II. VON KOBALT. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH KALIUMNITRIT . 896 B) » NITROSO-/3-NAPHTOL
896 C) » SCHWEFELWASSERSTOFF IN SAURER LOESUNG 896 D) » CYANKALIUM UND
SCHWEFELWASSERSTOFF . 897 E XXVIII SEITE 2. ELEKTROLYTISCH 898 III. VON
NICKEL. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH REDUKTION UND VERFLUECHTIGUNG DES
ZINKS 899 B) » VERFLUECHTIGUNG DES ZINKS ALS CHLORID 899 C) »
ALKALIHYDRAT 900 D) » SCHWEFELWASSERSTOFF. A) IN ESSIGSAURER LOESUNG 900
SS) » AMEISENSAURER LOESUNG 902 Y) » BERNSTEINSAURER LOESUNG 904 O) »
GALLUSSAEURE ENTHALTENDER LOESUNG . . 904 E) » CITRONENSAURER LOESUNG 905
F) » SCHWACH SALZSAURER LOESUNG . . . . 905 R/) » RHODANAMMONIUM
ENTHALTENDER LOESUNG 905 #) ; SCHWACH MINERALSAURER LOESUNG BEI GE-
GENWART IRGEND EINES AMMONIUMSALZES EINER STARKEN SAEURE 906 T) IN
NATRIUMPHOSPHAT ENTHALTENDER LOESUNG 906 E) DURCH DICYANDIAMIDIN 907 F) »
DIMETHYLGLYOXIM IN AMMONIAKALISCHER ODER ESSIGSAURER LOESUNG 907 G) DURCH
EIN AETHERALKOHOLGEMISCH 908 H) » SCHWEFELKALIUMBEIGEGENWARTVONCYAN-
KALIUM ' . 908 I) DURCH NATRIUMHYPOBROMIT 909 K) . » NATRIUMSUCCINAT 909
1) WEITERE METHODEN 909 2. ELEKTROLYTISCH 910 IV. VON ALUMINIUM. \ 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG DES ZINKS ALS SULFID BEI GEGEN-
WART VON WEINSAEURE ODER ALKALITARTRAT . . . 914 B) XXIX SEILE F) DURCH
AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT IN GEGENWART VON CHLORAMMONIUM. . . . 915
G) AUS EINER ACETATLOESUNG 915 2. ELEKTROLYTISCH. A) AUS DER LOESUNG DES
DOPPELCYANIDS. . . . 915 B) IN OXALSAURER LOESUNG 916 C) »
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 916 V. VON TITAN 916 VI. » EISEN. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT . 916 B) »
FAELLUNG DES ZINKS ALS SULFID. . . . 917 C) » KALIUMOXALAT 919 D) »
NITROSO-/9-NAPHTOL 919 E) » ABSCHEIDUNG DES EISENS ALS BASISCHES ACETAT
919 F) DURCH HYDROXYLAMIN 920 G) » AMMONIUMFORMIAT BEI GEGENWART VON
CHLORAMMONIUM 920 H) DURCH AETHER 921 I) » NATRIUMSUCCINAT 921 K)
WEITERE METHODEN 921 2. ELEKTROLYTISCH 922 VII. VON BERYLLIUM 924 VIII.
» PALLADIUM 924 IX. » BLEI. 1. GEWICHTSANALYTISCH 925 2. ELEKTROLYTISCH
927 X. VON WISMUT. \ 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG ALS
OXYCHLORID 927 B) » AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD 928 C) »
ABSCHEIDUNG DES WISMUTS ALS PHOSPHAT 928 D) * ABSCHEIDUNG DES WISMUTS
ALS ARSENAT 928 2. ELEKTROLYTISCH 928 XI. VON GADMIUM. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH KALI- ODER NATRONHYDRAT IN GEGENWART EINE
XXX SEITE B) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF. SS) IN SAURER LOESUNG 928 SS) »
.CYANKALIUM ENTHALTENDER LOESUNG . . 931 C) DURCH METALLISCHES ZINK 931
D) » AMMONIUMKARBONAT 931 E) » OXALSAEURE 932 2. ELEKTROLYTISCH. A) IN
ESSIGSAURER LOESUNG . 932 B) » OXALSAURER LOESUNG 933 C) » SCHWEFELSAURER
LOESUNG 934 D) » PHOSPHORSAURER LOESUNG 935 E) » PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG
935 F) » WEINSAURER LOESUNG 935 G) » CYANKALISCHER LOESUNG 935 XI. VON
KUPFER. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF IN SAURER
LOESUNG. 936 B) » EINWIRKUNG VERDUENNTER SCHWEFELSAEURE AUF DIE SULFIDE 938
C) DURCH NATRIUMHYDROSULFIT 938 D) » NATRIUMTHIOSULFAT 938 E) »
RHODANKALIUM 938 F) » ACETYLEN 938 G) * CUPFERRON 939 H) »
VERFLUECHTIGUNG 939 I) » REDUKTION DES KUPFERS IN EINEM OXYD- GEMISCH 939
K) DURCH METALLISCHES MAGNESIUM 939 1) » UNTERPHOSPHORIGE SAEURE 940 M) »
NATRONALKALISCHE ROHRZUCKERLOESUNG . . 940 N) » NATRIUMKARBONAT 940 O) »
AMMONIUMPHOSPHAT BEI GEGENWART VON AMMONIUMTARTRAT 940 P) WEITERE
METHODEN 941 2. ELEKTROLYTISCH. A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 941 B) »
SCHWEFELSAURER LOESUNG 942 C) » OXALSAURER LOESUNG . 942 D) »
PHOSPHORSAURER LOESUNG 942 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS 962 XXXI SEITE XII.
VON QUECKSILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 943 2. ELEKTROLYTISCH 943 XIII.
VON SILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 943 2. ELEKTROLYTISCH 943 XIV. VON
MOLYBDAEN 944 XV. » WOLFRAM 944 XVI. » VANADIN 944 XVII. » PLATIN 945
XVIII. » GOLD 945 XIX. » ZINN 945 XX. » ANTIMON \ . . . 946 XXI. » ARSEN
\ . . 946 TRENNUNG VON ZINK, KOBALT UND NICKEL 947 TRENNUNG VON ZINK,
NICKEL UND KUPFER 947 TRENNUNG VON ZINK, BLEI UND KUPFER 947 ZINK UND
MANGAN VON KOBALT UND NICKEL 948 TRENNUNG VON ZINK, MANGAN, NICKEL UND
EISEN . . . . 948 ZINK, MANGAN UND NICKEL VON CADMIUM IN PYROPHOSPHOR-
SAURER LOESUNG 948 TRENNUNG VON ZINK UND ANTIMON VON BLEI UND KUPFER .
949 TRENNUNG VON ZINK, MANGAN UND BLEI VON ALUMINIUM UND EISEN 949
^CHROM. QUALITATIV. EIGENSCHAFTEN DER CHROMATE. REAKTIONEN 953
FARBENREAKTIONEN 955 FLAMMENREAKTION 959 MIKROCHEMISCHE REAKTIONEN 959
EIGENSCHAFTEN DER CHROMISALZE. REAKTIONEN 960 XXXII SEITE REAKTIONEN,
DIE BEIDEN OXYDATIONSSTUFEN GEMEINSAM SIND. FLAMMENREAKTION 963
PERLENPRUEFUNG ' 963 ERKENNUNG VON NORMALEM CHROMAT NEBEN BICHROMAT . . .
. 965 ERKENNUNG VON BICHROMAT NEBEN MONOCHROMAT 966 NACHWEIS VON
CHROMSAEURE NEBEN BICHROMAT 966 ERKENNUNG VON CHROMATEN NEBEN ARSENITEN
966 NACHWEIS VON CHROM NEBEN VANADIN 966 NACHWEIS VON CHROM NEBEN EISEN
967 NACHWEIS VON CHROM NEBEN MANGAN . * 967 NACHWEIS VON CHROM NEBEN
EISEN UND MANGAN 967 UNTERSCHEIDUNG VON NICKELOXYDUL- UND CHROMISALZEN .
. . . 968 NACHWEIS DES CHROMS IN LOESUNGEN, DIE WENIG CHROMOXYD NEBEN
VIEL EISENOXYD, ALUMINIUMOXYD, MANGANOXYDUL UND EVENT. ERDALKALIEN
ENTHALTEN 968 NACHWEIS DES CHROMS IM GANG DER QUALITATIVEN ANALYSE. . .
969 . QUANTITATIV. /. METHODEN, WELCHE AUF DEN EIGENSCHAFTEN DER
CHROMATE BERUHEN. A. GEWICHTSANALYTISCH. I. ALS OXYD 970 II. »
BARYUMCHROMAT 971 HI. » SILBERCHROMAT 971 IV. » BLEICHROMAT 971 B.
MASSANALYTISCH. I. DURCH FERROSALZE 972 II. » OXALSAEURE. 973 III.
JODOMETRISCH 973 IV. DURCH KALIUMJODAT 975 -V. » WASSERSTOFFSUPEROXYD
975 VI. » BARYUMCHLORID 975 VII. » FERROCYANKALIUM 976 VIII. »
STANNOCHLORID 976 IX. » SILBERNITRAT .977 X XXXIII SEITE XI. DURCH
TITANSESQUICHLORID 979 XII. CHLOROMETRISCH 979 XIII. INDIREKT 983 C.
GASOMETRISCH 983 D. KOLORIMETRISCH - 986 E. NACH DEM PRINZIP DER
WASSERSTOFFDEFIZITMESSUNG . . . . 987 //. METHODEN, DIE AUF DEN
EIGENSCHAFTEN DER CHROMVERBINDUNGEN BERUHEN. A. GEWICHTSANALYTISCH. I.
ALS OXYD. A) DURCH FAELLUNG MIT AMMONIAK, SCHWEFELAMMONIUM,
AMMONIUMKARBONAT ODER FORMIATE 987 B) DURCH FAELLUNG MIT KALIUMJODIDJODAT
989 C) FAELLUNG DURCH AMMONIAK BEI GEGENWART VON HYDROXYLAMIN 990 D)
DURCH FAELLUNG MIT ANILIN BEI GEGENWART VON AM- MONIUMSALZEN 990 II. ALS
CHROMPHOSPHAT 991 B. MASSANALYTISCH. I. DURCH FERROSALZE 991 II.
JODOMETRISCH 993 III. DURCH KALIUMPERMANGANAT 994 IV. » FERRICYANKALIUM
. . . . 996 C. GASANALYTISCH 997 D. ELEKTROLYTISCH. . . "^ 997
BESTIMMUNG DER RELATIVEN MENGEN VON CHROMAT UND BICHRO- MAT IN EINEM
GEMISCH 999 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN EISEN 1000 BESTIMMUNG DES CHROMS
NEBEN VANADIN 1001 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN VANADIN UND EISEN . .
1001 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN EISEN UND ALUMINIUM. . 1002 BESTIMMUNG
DES CHROMS NEBEN KUPFER 1003 BESTIMMUNG DES CHROMS NEBEN KUPFER UND
EISEN . . . 1003 UEBERFUEHRUNG DES CHROMS IN CHROMAT 1004 UEBERFUEHRUN
XXXIV SEITE UEBERFUEHRUNG DER CHROMSAEURE UND DER CHROMATE IN CHROM-
VERBINDUNGEN. 1. DURCH SALZSAEURE 1004 2. » SCHWEFLIGE SAEURE . 1004 3. »
SCHWEFELWASSERSTOFF 1005 4. » WASSERSTOFFSUPEROXYD . . . . ' . . . .
1005 5. » PALLADIUMWASSERSTOFF ODER .HYDROZINSULFAT . 1005 UEBERFUEHRUNG
DER CHROMIVERBINDUNGEN IN CHROMATE. 1. AUF NASSEM WEG. A) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD 1005 B) » BROM ODER CHLOR 1005 C) » KALIUMCHLORAT
UND SALPETERSAEURE . . . 1006 D) » NATRONLAUGE UND FERROCYANKALIUM . .
1006 2. AUF TROCKENEM WEGE. A) DURCH NATRONKALK 1006 B) » BORAX UND
NATRIUMKARBONAT . . . . 1006 C) » OXYDIERENDES SCHMELZEN. . . . . . 1006
3. DURCH DEN ELEKTRISCHEN STROM 1006 E. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1.
IN EISEN UND STAHL 1007 2. » EISENERZEN 1007 3. » MINERALIEN 1008 4. »
DER MIT CHROMGELB GEFAERBTEN BAUMWOLLE. . . 1008 BESTIMMUNG. 1. IN EISEN
UND STAHL. A) GEWICHTSAWLYTISCH. A) ALS CHROMOXYD 1008 SS) » BLEICHROMAT
1013 F) » PHOSPHAT 1013 B) MASSANALYTISCH. UEBERFUEHRUNG DES CHROMS IN
CHROMSAEURE UND BESTIMMUNG DER LETZTERN. A) MI XXXV SEITE C)
KOLORIMETRISCH *.-.- 1033 2. IN ERZEN , 1033 3. » CHROMWOLFRAMSTAHL
1038 4. » CHROMALUMINIUM . . . . . . . " - . . - . . 1038 5. »
FERROCHROM. ' * A) GEWICHTSANALYTISCH 1039 B) MASSANALYTISCH 1040 C)
INDIREKT 1043 6. IN CHROMEISENSTEIN. AUFSCHLIESSEN DESSELBEN. A) MIT
SUPEROXYDEN. A) OHNE ZUSCHLAEGE 1043 SS) MIT ZUSCHLAEGEN 1044 B) MIT
NATRONKALK 1045 C) » NATRONKALK UND KALIUMCHLORAT 1045 D) » NATRONKALK
UND NATRIUMNITRAT 1048 E) » AETZALKALIEN. SS) IM EISENTIEGEL . . . . 1048
SS) » SILBERTIEGEL 1048 F) MIT AETZALKALIEN UNTER ZUSATZ VON
KALIUMCHLORAT, MAGNESIUMOXYD ODER KALIUMKARBONAT . . . . 1049 G) MIT
ALKALIKARBONAT. SS) OHNE ZUCHLAEGE 1050 SS) MIT ZUSCHLAEGEN " . . . . 1051 .
H) MIT SCHWEFELSAURE IM ZUGESCHMOLZENEN GLASROHR 1055 I) DURCH
FLUORWASSERSTOFF-FLUORKALIUM 1056 K) MIT FLUORWASSERSTOFF-FLUORKALIUM U.
KALIUMBISULFAT 1056 M) DURCH ERHITZEN MIT SALZSAEURE UNTER DRUCK . . 1057
N) » DEN ELEKTRISCHEN STROM 1058 O) WEITERE METHODEN 1060 7 XXXVI SEITE
ANALYSE VON CHROMSTAHL 1084 ANALYSE VON CHROMWOLFRAMSTAHL 1087 ANALYSE
EINES STAHLS, DER NEBEN CHROM NICKEL, MOLYBDAEN UND VANADIN ENTHAELT 1087
ANALYSE EINES STAHLS, DER NEBEN CHROM WOLFRAM, NICKEL, VANADIN UND
MOLYBDAEN ENTHAELT 1090 UNTERSUCHUNG VON CHROMGELB UND CHROMROT . . . .
1095 ANALYSE VON CHROMSALZEN 1100 WERTBESTIMMUNG VON CHROMSAEURE UND
LOESLICHEN CHROMATEN 1101 TRENNUNG DES CHROMS. I. CHROMATE UND
CHROMIVERBINDUNGEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1102 2. MASSANALYTISCH 1103
II. VON ZINK. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH FAELLUNG DES ZINKS ALS
SULFID BEI GEGEN- WART VON WEINSAEURE ODER VON ALKALITARTRAT 1103 B)
DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 1103 C) » BARYUMKARBONAT 1103 D) »
NATRIUMKARBONAT 1103 E) » AMMONIAK 1103 F) MIT AMMONIAK BEI GEGENWART
VON HYDRO- XYLAMIN 1103 G) DURCH MERCURONITRAT 1104 H) » UEBERFUEHRUNG
DES CHROMS IN CHROMAT AUF TROCKENEM WEG 1104 2. ELEKTROLYTISCH 1104 III.
VON MANGAN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SULFIDE UND TARTRATE DER
ALKALIEN. . 1104 B) » BARYUMKARBONAT 1104 C) » AMMONIAK BEI GEGENWART
VON HYDRO- XYLAMIN 1105 D) DURCH WASSERSTOFFSUPEROXYD IN NATRONALKA-
LISCHER LOESUNG 1105 E) DURCH FAELLUNG DES CHROMS MIT ANILIN BEI GEGENWART
VON AMMONIUMSALZEN . . . . 1106 F XXXVII SEITE G) » AMMONIUMSUPERSULFAT
1108 H) DURCH UEBERFUEHREN DES CHROMS IN CHROMAT. SS) AUF TROCKENEM WEG
1109 SS) » NASSEM WEG 1109 I) WEITERE METHODEN 1110 2. ELEKTROLYTISCH
1110 IV. VON KOBALT. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH BARYUMKARBONAT 1110
B) » FAELLUNG DES MANGANS ALS SULFID BEI GEGENWART VON WEINSAEURE ODER
EINEM ALKALI- TARTRAT 1110 C) DURCH UEBERFUEHREN DES CHROMS IN CHROMAT
AUF TROCKENEM WEG 1111 D) WEITERE METHODEN 1111 2. ELEKTROLYTISCH 1111
V. VON NICKEL. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1111 2. ELEKTROLYTISCH 1112 VI. VON
ALUMINIUM. 1. GEWICHISANALYTISCH. A) DURCH BLEIOXYD 1113 B) »
AMMONIAKALISCH. WASSERSTOFFSUPEROXYD 1113 C) » AMMONIAK ODER
AMMONIUMKARBONAT 1114 D) » UEBERFUEHREN DESCHROMOXYDSINCHROM- SAEURE UND
FAELLUNG DER LETZTERN DURCH BARYUM- ACETAT 1114 E) DURCH PERSULFATE 1114
F) » ALKALIKARBONATE AUF TROCKENEM WEGE 1115 G) » AMMONIUMNITRAT . . .
. .* . 1115 H) » BROM IN ALKALISCHER LOESUNG . . . 1115 I) »
NATRIUMPHOSPHAT 1116 K) » CHLOR 1116 1) » MERCURONITRAT 1117 M) WEITERE
METHODEN 1117 2. ELEKTROLYTISCHE 1117 VII. VON TITAN 1118 XXXVIII SEITE
VIII. VON EISEN. * A. DAS CHROM IST ALS CHROMICHROM ZUGEGEN. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SULFIDE UND ALKALITARTRATE . . . . 1118 B)
» BARYUMKARBONAT 1118 C) » WASSERSTOFF .1118 D) » GASFOERMIGE SALZSAEURE
1118 E) » EIN CHLOR-CHLORSCHWEFELGEMISCH . . 1119 F) » AETHER 1119 G) »
PHOSPHATE BEI GEGENWART VON NATRIUM- ACETAT 1119 H) DURCH
GLYCERINNATRONLAUGE 1120 I) T AMMONIAK ODER AMMONIUMKARBONAT 1120 K)
AUS ESSIGSAURER LOESUNG MITTELST MAGNESIUM 1120 1) DURCH AMMONIAKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD 1120 M) » TRIMETHYLAMIN 1120 N) » OXYDATION DES
CHROMS AUF NASSEM WEG UND FAELLUNG DES EISENS DURCH ALKALI 1120 O) DURCH
ALKALIKARBONATE AUF TROCKENEM WEGE 1121 P) » GESCHMOLZENES KALIUMNITRAT
. . . 1121 Q) » KUPFEROXYD . . . 1121 R) » NITROSO-/3-NAPHTOL 1121 S) »
PERSULFATE 1122 T) » NATRIUMSUPEROXYD 1123 U) » BESTIMMUNG DES EISENS
DURCH TITRATION UND DES CHROMS AUS DER DIFFERENZ . . . 1123 V) WEITERE
METHODEN . . . . . . . . . 1124 2. ELEKTROLYTISCH 1124 B. DAS CHROM IST
ALS CHROMAT ZUGEGEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH AMMONIAK ODER
NATRIUMKARBONAT. . 1125 B) » ALKALIKARBONATE AUF TROCKENEM WEGE 1125 2
XXXIX SEITE XIII. VON CADMIUM . . 1127 XIV. VON KUPFER. 1.
GEWICHTSANALYTISCH. A) MIT AMMONIAKALISCHEM HYDROXYLAMIN . . . 1127 B)
DURCH ACETYLEN 1128 C) » OXYDIERENDES SCHMELZEN 1128 2. ELEKTROLYTISCH
'. 1128 XV. VON QUECKSILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1129 2.
ELEKTROLYTISCH 1129 XVI. VON SILBER. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1130 2.
ELEKTROLYTISCH 1130 XVII. VON WOLFRAM 1130 XVIII. » VANADIN 1130 XIX. »
ZINN 1132 XX. TRENNUNG VON CHROM, ALUMINIUM UND EISEN. QUALITATIV. *.
1132 QUANTITATIV 1137 XXI. TRENNUNG VON CHROM, MANGAN, EISEN UND
ALUMINIUM 1138 XXII. TRENNUNG VON CHROM, MANGAN UND KOBALT . . . 1139
XXIII. TRENNUNG VON CHROM, ZINK UND MANGAN . . . 1139 XXIV. TRENNUNG VON
CHROM, ZINK, MANGAN, ALUMINIUM UND EISEN 1139 URAN. QUALITATIV.
REAKTIONEN 1143 FLAMMENREAKTION DER URANVERBINDUNGEN 1147
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 1147 PERLENPRUEFUNG 1148 NACHWEIS VON
URANIVERBINDUNGEN IN URANOSALZEN 1150 UNTERSCHEIDUNG DER URANSALZE VON
DEN CADMIUMSALZEN . . . 1150 A) MIT AMMONIUMKARBONAT 1182 XL SEITE
QUANTITATIV. A. GEWICHTSANALYTISCH. 1. ALS URANOXYDOXYDUL 1151 2. »
PHOSPAT 1155 3.' » SUPEROXYD 1155 B. MASSANALYTISCH. I. DURCH
KALIUMPERMANGANAT 1156 II. JODOMETRISCH 1162 C. ELEKTROLYTISCH 1163 D.
SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. IN TOXIKOTOGISCHEN FAELLEN 1165 BESTIMMUNG.
1. IM STAHL 1166 2. IN ERZEN * 1167 ANALYSE EINES URANPECHERZES 1171
ANALYSE VON FERROURAN 1175 ANALYSE DER URANOXYDALKALIEN 1176 TRENNUNG
DES URANS. I. VON CHROM. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1177 2. ELEKTRONISCH 1179
II. VON ZINK. 1. GEWICHTSANALYTISCH. A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 1180
B) » BARYUMKARBONAT BEI GEGENWART VON CHLORAMMONIUM 1180 2.
ELEKTROLYTISCH 1180 III. VON MANGAN 1180 IV. » KOBALT. 1.
GEWICHTSANALYTISCH 1181 2. ELEKTROLYTISCH 1181 V. VON NICKEL. 1.
GEWICHTSANALYTISCH 1181 2. ELEKTROLYTISCH 1181 VI. VON ALUMINIUM UND
EISEN 1181 VII. » EISEN. 1. GEWICHTSANALYTISCH. B. KOLORIMETRISCH 1211
XLI SEITE B) DURCH AETHER 1182 C) » WASSERSTOFFSUPEROXYD 1183 D) »
NATRIUMBIKARBONAT IN RHODANAMMO- NIUTN ENTHALTENDER LOESUNG 1183 E) DURCH
HYDROXYLAMIN IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 1184 F) WEITERE METHODEN 1184 2.
ELEKTROLYTISCH 1185 VIII. VON CHROM UND EISEN 1186 IX. » BERYLLIUM 1186
X. » PALLADIUM 1186 XI. » BLEI. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1187 2.
ELEKTROLYTISCH 1187 XII. VON WISMUT. 1. GEWICHTSANALYTISCH 1187 2.
ELEKTROLYTISCH 1187 XIII. VON KUPFER 1187 XIV. » QUECKSILBER. 1.
GEWICHTSANALYTISCH 1187 2. ELEKTROLYTISCH 1188 XV. VON WOLFRAM 1188 XVI.
» VANADIN 1188 XVII. » GOLD 1190 TRENNUNG DER METALLE DER
SCHWEFELAMMONIUMGRUPPE . . 1191 NACHTRAG. ARSEN. NACHWEIS 1209
BESTIMMUNG. A. MASSANALYTISCH 1210 ZINNERZEN UND ZINNHAERTLINGEN 1224
XLII SEITE C. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS. 1. IN OFFIZIELLEM
NATRIUMSULFAT. . ' 1212 2. » BIER UND GLUCOSE 1212 3. » GEWEBEN 1213 4.
» TAPETEN 1213 5. » GLYCERINEN . . . 1214 6. BEI GEWERBLICHEN
ARSENVERGIFTUNGEN 1214 BESTIMMUNG. 1. IN ORGANISCHEN VERBINDUNGEN 1214
2. » SCHWEFELSAEURE 1214 3. » BIER UND GLUCOSE 1215 4. » GRANATBANDKUPFER
. . 1215 5. » PHARMACEUTISCHEN PRODUKTEN 1217 6. » TAPETEN 1218 ANTIMON.
QUALITATIV. UNTERSCHEIDUNG VON ANTIMON- UND ARSENFLECKEN 1218
QUANTITATIV. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG 1219 SPEZIELLE METHODEN.
NACHWEIS IN GESPINSTFASERN 1219 BESTIMMUNG IN GESPINSTFASERN 1219
ANALYSE DES SCHWEFELANTIMONS DES HANDELS 1220 UNTERSUCHUNG
ANUEMONHALTIGEN EMAILS 1221 WERTBESTIMMUNG DES SOG. ANTIMONGLASCS 1221
ANALYSE DES GOLDSCHWEFELS'. . . .' 1222 ZINN. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG
1223 SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN ZINN- U.WEISSMETALLASCHEN,
ZINNSCHLAMM, SCHLACKEN, BESTIMMUNG IN ORGANISCHEN VANADINCHLORIDLOESUNGEN
. . 1241 XLIIT SEITE 2. IN WOLFRAMHALTIGEN- ZINNERZEN *. 1225
UNTERSUCHUNG VON ZINNASCHE 1225 TRENNUNG DES ZINNS VON ANTIMON UND
ARSEN. QUALITATIV 1225 QUANTITATIV 1226 TELLUR. QUALITATIV 1228
QUANTITATIV 1228 SELEN. QUALITATITV 1229 SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS IM
KNOCHEN- UND ZAHNGEWEBE 1230 BESTIMMUNG IM KNOCHEN- UND ZAHNGEWEBE 1230
GOLD. JODOMETRISCHE BESTIMMUNG 1231 PLATIN. NACHWEIS IN
GOLDSILBERLEGIERUNGEN 1232 BESTIMMUNG IN GOLDSILBERLEGIERUNGEN 1232
ANALYSE VON UNREINEM PLATIN 1233 VANADIN. MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG
1238 SPEZIELLE METHODEN. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG. 1259 XLIV SEI'E
WOLFRAM. NACHWEIS IN ERZEN 1241 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ARSEN 1242
SILBER. NACHWEIS VON SILBER NEBEN EINWERTIGEM QUECKSILBER . . . . 1242
BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH 1242 B. MASSANALYTISCH 1243 C.
ELEKTROLYTISCH 1243 D. SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN
EIWEISSPRAEPARATEN 1244 2. » SILBERPERCHLORAT 1244 GEHALTSBESTIMMUNG
ORGANISCHER SILBERPRAEPARATE 1244 NACHWEIS VON CHLORSILBER IN
LICHTEMPFINDLICHEN PHOTOGRAPHISCHEN HALOGENSILBERSCHICHTEN 1246
QUECKSILBER. MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1247 BESTIMMUNG IN SEHR
VERDUENNTER LOESUNG 1248 SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN ORGANISCHEN
SUBSTANZEN 1248 2. » BASISCHEN MERCURISALICYLAT UND DESSEN ISOMEREN .
1253 3. » ORGANOMERCURIVERBINDUNGEN 1254 4. » QUECKSILBERSALICYLATEN
1254 5. » QUECKSILBEROLEATEN 1255 6. » GALENISCHEN PRAEPARATEN 1255
KUPFER. GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1256 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG
1258 A. GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1271 XLV SEITE SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS IM EISEI; 1260 BESTIMMUNG. 1. IN ROHBLEI, BLEIOXYD
UND BLEIKARBONAT 1261 2. » KUPFERVITRIOL DES HANDELS 1261 3. »
CUPRIPERCHLORAT 1262 ANALYSE DES DELTAMETALLES 1262 TRENNUNG DES
KUPFERS. I. VON SILBER 1264 II. » MOLYBDAEN UND WOLFRAM 1266 III. » ZINN
1267 IV. » ANTIMON 1267 CADMIUM. NACHWEIS 1267 BESTIMMUNG. A.
GEWICHTSANALYTISCH 1267 B. MASSANALYTISCH 1268 C. ELEKTROLYTISCH 1268
TRENNUNG DES CADMIUMS. I. VON KUPFER. A) QUALITATIV 1268 B) QUANTITATIV
1269 II. VON ZINN ' 1269 WISMUT. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG 1269
BESTIMMUNG IM WISMUT-/?-NAPHTOL 1270 ANALYTISCHE UNTERSUCHUNG VON
NOMINELL REINEM WISMUT. . . 1270 TRENNUNG DES WISMUTS. I. VON ZINN 1271
II. » ARSEN 1271 BLEI. C. KALORIMETRISCH 1283 XLVI SEITE B.
MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG 1272 C. ELEKTROLYTISCHE BESTIMMUNG 1273 D.
SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS IN TRINKWAESSERN, MINERALWAESSERN, IM HARN,
WEIN UND BIER, IN DEN NAHRUNGSMITTELN UND TOXIKOLOGISCHEN FAELLEN 1273
BESTIMMUNG IN HARTBLEI 1274 ANALYSE VON ROTBLEIERZ UND ORANGEBLEIERZ
1274 NACHWEIS VON BLEISALZEN IN ROHEM ZINKOXYD 1275 TRENNUNG DES BLEIS.
I. VON WISMUT 1275 II. » ZINN 1276 III. » ANTIMON 1276 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG UND TRENNUNG DER KUPFER- ZINNGRUPPE . 1276 PALLADIUM.
TRENNUNG DES PALLADIUMS. I. VON CADMIUM 1278 II. » KUPFER , 1278 OSMIUM.
BESTIMMUNG ALS DIOXYD 1278 BERYLLIUM. QUANTITATIV 1279 EISEN.
BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH BEI GEGENWART ORGANISCHER SUBSTANZ .
1279 B. MASSANALYTISCH 1279 JODOMETRISCHE BESTIMMUNG VON EISEN UND
KUPFER NEBEN- EINANDER 1283 C. KOLORIMETRISCH .1296 XLVII SEITE D.
SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN ROHBLEI, BLEIOXYD UND BLEIKARBONAT
1284 2. » CEREISEN 1284 GEHALTSBESTIMMUNG DES FERROHYDROGENIOREDUCTUM .
. . 1284 UNTERSUCHUNG VON EISENVITRIOLEN DES HANDELS 1286 TRENNUNG DES
EISENS. I. VON PALLADIUM 1286 II. » BLEI ' 1286 III. » ANDERN METALIEN
1287 TITAN. QUALITATIV 1287 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG MIT
TITANTRICHLORID 1288 BESTIMMUNG IN FERROTITAN 1288 SILICIUM. ANALYSE VON
HOCHPROZENTIGEM FERROSILICIUM 1288 KIESELSAEURE. OEWICHTSANALYTISCHE
BESTIMMUNG 1290 SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN MILCH 1291 2. »
BOEDEN * 1293 AUFSCHLIESSEN VON DOPPELSILIKATEN 1294 ALUMINIUM. NACHWEIS
1294 BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH 1295 B. MASSANALYTISCH 1295 III.
» QUECKSILBER 1311 XLVIII SEITE UNTERSUCHUNG VON ALUMINIUMSALZEN 1296
TRENNUNG DES ALUMINIUMS. I. VON BERYLLIUM 1297 II. » PALLADIUM. A) DURCH
HYDROXYLAMIN IN AMMONIAKALISCHER LOESUNG 1298 B) IN SAURER LOESUNG DURCH
HYDRAZIN 1298 BESTIMMUNG VON EISENOXYD UND TONERDE. 1. IN
NAHRUNGSMITTELN 1299 2. » ORGANISCHEN PFLAENZENBESTANDTEILEN 1302 3. »
FLORIDAPHOSPHATEN 1303 NICKEL. NACHWEIS GERINGER MENGEN NICKEL NEBEN
KOBALT 1303 BESTIMMUNG. A. GEWICHTSANALYTISCH ALS SULFAT 1303 B.
MASSANALYTISCH 1304 C. ELEKTROLYTISCH 1304 D. SPEZIELLE METHODEN.
NACHWEIS. 1. IN GEHAERTETEN FETTEN 1306 2. » KOBALTSALZEN ' 1306
BESTIMMUNG IM STAHL 1307 ANALYSE VON FERRONICKEL 1307 TRENNUNG DES
NICKELS. I. VON PALLADIUM 1308 II. » KUPFER. A) DURCH ALUMINIUNI 1308 B)
» DIMETHYLGLYOXIM 1308 III. VON QUECKSILBER 1308 KOBALT. BESTIMMUNG
KLEINER MENGEN 1310 TRENNUNG DES KOBALTS. I. VON NICKEL 1310 II. »
PALLADIUM 1310 4 MANGAN. XLIX SEITE NACHWEIS VON ZWEIWERTIGEM MANGAN
1311 SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS IN FARBEN, LACKEN, FIRNISSEN U. DERGL
1311 BESTIMMUNG IN EISEN UND STAHL. A) GEWICHTSANALYTISCH 1312 B)
MASSANALYTISCH 1313 BESTIMMUNG DES BRAUNSTEINS 1321 TRENNUNG DES
MANGANS. I. VON PALLADIUM 1322 II. » QUECKSILBER 1323 ZINK. QUALITATIV
1324 BESTIMMUNG. A. MASSANALYTISCH 1324 B. ELEKTROLYTISCH 1326 SPEZIELLE
METHODEN. NACHWEIS. 1. IN WASSER 1329 2. » PFLAUMENMUS 1329 BESTIMMUNG.
1. IN MESSING 1330 2. » ZINKCHLORID, -NITRAT UND -SULFAT 1330 3. » ERZEN
1330 ANALYSE VON ZINKLEGIERUNGEN 1331 ANALYSE VON
ZINK-ALUMINIUM-KUPFER-LEGIERUNGEN 1333 TRENNUNG DES ZINKS VON NICKEL
1334 QUALITATIVE TRENNUNG VON ZINK, MANGAN, KOBALT UND NICKEL . 1334
QUALITATIVE ANALYSE DER EISENGRUPPE 1336 BESTIMMUNG UND TRENNUNG VON
ZINK, MANGAN, KOBALT, NICKEL, EISEN, KADMIUM UND KUPFER 1336 CHROM.
NACHWEIS 1337 MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG MIT TITANTRICHLORID 1337
-S=TTT=:.- SEITE SPEZIELLE METHODEN. BESTIMMUNG. 1. IN EISEN UND STAHL
1338 2. » FERROCHROM 1338 ANALYSE VON FERROCHROM 1340 UNTERSUCHUNG VON
CHROMOXYD 1340 BESTIMMUNG VON CHROM UND MANGAN. 1. IN
EISENHUETTENPRODUKTEN 1341 2. » MINERALIEN UND GESTEINEN 1341 BESTIMMUNG
VON CHROM UND VANADIN IN STAHL 1342 URAN. TRENNUNG DES URANS VON
PALLADIUM 1343 |
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