Nachweis, Bestimmung und Trennung der chemischen Elemente: 3 Kupfer, Cadmium, Wismut, Blei
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern
Drechsel
1914
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| Beschreibung: | XLVIII, 762 S. |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS KUPFER QUALITATIV CUPROVERBINDUNGEN SEITE REAKTIONEN
3 CUPRIVERBINDUNGEN REAKTIONEN 4 FLAMMENREAKTIONEN, SPEKTREN,
LOETROHRREAKTIONEN 6 MIKROCHEMISCHE REAKTIONEN 13 PERLENPRUEFUNG 16
FARBENREAKTIONEN 17 WEITERE REAKTIONEN 25 GRENZEN DER EMPFINDLICHKEIT
AUF KUPFER 29 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH BESTIMMUNG: I. ALS
METALL FAELLUNG: A) DURCH ZINK ODER CADMIUM 31 B) » ALUMINIUMFOLIE 33 C)
» SAURES KALIUMARSENIT 34 D) » ZUCKER IN ALKALISCHER SEIGNETTESALZLOESUNG
34 E) » UNTERPHOSPHORIGE SAEURE 34 F) ALS CUPROOXYD. . . : 37 II. DURCH
DEN GEWICHTSVERLUST EINES KUPFERBLECHES . . . . 38 III. ALS OXYD
FAELLUNG: A) DURCH SODALOESUNG UND NATRONLAUGE . . . . 39 B) » OXALSAEURE
40 C) » NITROSO-/9-NAPHTOL -40 D) ALS SULFID 41 E) MIT UNTERPHOSPHORIGER
SAEURE 42 *K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R******************** X. »
HYDROXYLAMIN 105 VI SEITE F) DURCH KUPFERRON 42 G) MIT AMMONIAK 43 H)
DURCH KALILAUGE 44 I) MIT ACETYLEN 45 K) DURCH HYDROXYLAMIN 45 IV. ALS
SCHWEFELMETALL FAELLUNG: A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 47 B) » NATRIUM-
ODER AMMONIUMTHIOSULFAT. . 51 ( C) ALS ACETYLUER 52 D) DURCH
AMMONIUMDITHIOKARBONAT . . . . . 53 E) » THIOESSIGSAEURE 53 F) ALS
QUECKSILBERDOPPELRHODANID 53 G) MIT NATRIUMHYDROSULFIT 54 H) ALS
RHODANID 54 I) MIT KUPFERRON 55 V. ALS RHODANUER 55 VI. » JODUER 58 VII. »
JODAT 58 VIII. » OXALAT 59 IX. FAELLUNG DURCH ORGANISCHE BASEN A) DURCH
GUANIDIN 60 B) » PIPERIDIN 60 X. FAELLUNG DURCH METAARSENIGSAURES NATRIUM
60 XI. ALS CARBUER 61 XII. ALS SULFAT 61 B. MASSANALYTISCH I. MIT
KALIUMPERMANGANAT 63 II. JODOMETRISCH 69 III. MIT CYANKALIUM 80 IV.
DURCH SILBERNITRAT 90 V. MIT ZINNCHLORUER 94 VI. » KALIUMXANTHOGENAT 100
VII. » FERROCYANKALIUM 102 VIII. » FERRICYANKALIUM 104 IX. »
NATRIUMHYDROSULFIT 104 VII SEITE XI. MIT TITANTRICHLORID . 105 XII. »
TRAUBENZUCKER IN ALKALISCHER TARTRATLOESUNG . . . . 106 XIII. »
FERRISULFAT . * 107 XIV. MIT SCHWEFELNATRIUM A) TITRATION DES KUPFERS IN
ABWESENHEIT ANDERER METALLE. A) AUSFUEHRUNG DER TITRATION 107 SS)
ERKENNUNG DES ENDPUNKTES DER TITRATION . . . . 108 Y) KUPFERLOESUNG VON
BEKANNTEM GEHALT 108 D) SCHWEFELNATRIUMLOESUNG ZUR TITRATION 109 B)
TITRATION DES KUPFERS MIT SCHWEFELNATRIUM BEI GEGEN- WART VON ZINK. A)
GENAUIGKEIT DER TITRATION DES KUPFERS BEI GEGEN- WART VON ZINK 109 SS)
BESTIMMUNG DES KUPFERS IM MESSING 110 TITRATION DES KUPFERS NEBEN NICKEL
110 XV. INDIREKT 111 XVI. ACIDIMETRISCH 114 XVII. ALKALIMETRISCH 114 C.
GASOMETRISCH 116 D. ELEKTROLYTISCH: I. AUS SALPETERSAURER LOESUNG 122 II.
AUS SCHWEFELSAURER LOESUNG 131 III. AUS SALPETERSCHWEFELSAURER LOESUNG 137
IV. IN AMEISENSAURER LOESUNG 139 V. AUS CYANKALISCHER LOESUNG 140 VI. AUS
AMMONIAKALISCHER LOESUNG 141 VII. AUS SAURER PHOSPHATLOESUNG 143 VIII. AUS
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 144 IX. AUS AMMONIUMOXALATLOESUNG 144 X.
SCHNELLELEKTROLYTISCH 147 XI. FAELLUNG ALS AMALGAM 151 E VIII SEITE 3. IM
BLUT 163 4. IM WASSER 163 5. IM BRANNTWEIN 164 6. IN PYRITEN 164 7. IN
GLAESERN UND EMAILLEN 165 8. IM BROT 165 9. IM BIER 165 10. IM NEUSILBER
165 11. IN QUARK UND KAESE 166 12. IN GEMUESEKONSERVEN 166 13. IM OLIVENOEL
166 14. IN FERRUM PULVERATUM 166 BESTIMMUNG: 1. IN KONSERVEN 167 2. IN
WASSER 173 3. IM WEIN 174 4. IN SCHWEFELHALTIGEN MITTELN ZUR BEKAEMPFUNG
DER REBEN- KRANKHEITEN 175 5. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN: A) IM
ALLGEMEINEN 176 B) IN SALZEN 179 C) IN NAHRUNGSMITTELN UND TIERISCHEN
BESTANDTEILEN . 180 D) IM HARN 180 E) IN MEHL UND BROT 180 F) IM MEHL
181 G) IN VEGETABILIEN 181 6. IN KIESEN ; 184 7. IN ERZEN 186 8. IN
SCHIEFER 198 9. IN LEGIERUNGEN: A) IM ALLGEMEINEN 199 B) IN MESSING 203
C) IN BRONZEN 204 10. IN MANGANHALTIGEN GESCHICKEN 205 11. IN
ANTIMONHALTIGEN PRAEPARATEN 205 12. IN METALLEN: A) IM ALUMINIUM 205 B)
IM WERKBLEI 205 IX SEITE C) IM HANDELSZINN 206 D) IN EISEN UND STAHL 206
13. IM TECHNISCHEN KUPFER 211 14. IN SCHLACKEN 213 15. IN PYRITEN UND
ABBRAENDEN . . 214 16. IN STEINEN 221 17. IN GOLDMUENZEN 221 18. IN
PLATINLEGIERUNGEN . 222 19. IN ROHSTEIN 222 20. IN DEN WIEDER GRUEN
GEMACHTEN HUELSENFRUECHTEN . . . 222 21. IN ROHPRODUKTEN DER
KUPFERVITRIOLFABRIKATION . . . . 222 22. IM GEWOEHNLICHEN KUPFERVITRIOL
222 23. IN KUPFERSCHIEFER 222 24. IN LAUGEN 223 25. IN RAFFINADEKUPFER .
225 ANALYSE DES WERKKUPFERS BESTIMMUNG DES KUPFERS ALS SULFUER 228 » »
GESAMTSAUERSTOFFS 229 » » KUPFEROXYDULGEHALTES 231 » BLEIS 232 » »
ANTIMONS UND ARSENS . . . . . . . 232 ANALYSE VON INDUSTRIELLEM KUPFER
235 » » PHOSPHORKUPFER 246 » DES KUPFERKIESES 246 » VON KUPFERERZEN 247
UNTERSUCHUNG VON KUPFERLEGIERUNGEN ANALYSE A) VON ARSENHALTIGEN
LEGIERUNGEN 248 B) VON KUPFERZINKLEGIERUNGEN 249 C) EINER
KUPFERSILBERLEGIERUNG 249 D) EINER LEGIERUNG, DIE NEBEN KUPFER, ZINK UND
NICKEL ENTHAELT 251 E) EINER LEGIERUNG, DIE NEBEN KUPFER, BLEI, ZINN UND
ANTIMON ENTHAELT 251 ANALYSE VON WEISSMETALL 254 » » BABBITMETALL 259 »
» KUPFER UND KUPFERHUETTENPRODUKTEN 259 UNTERSUCHUNG VON KUPFERSULFAT A X
SEITE BESTIMMUNG DES KUPFERSULFATS IN ANTIPHYLLOXERISCHEN MISCHUNGEN 262
UNTERSUCHUNG VON ZINNKRAETZE 262 UNTERSUCHUNG GALVANOPLASTISCHER BAEDER
263 ANALYSE VON KAEUFLICHEM KUPFEROXYD 264 UNTERSUCHUNG DES
HANDELSKUPFERS 265 ANALYSE DES KUPFERJODUERS 267 UNTERSUCHUNG VON BLASEN-
UND GARKUPFER 268 BESTIMMUNG DES KUPFERFERROCYANIDS 269 UNTERSUCHUNG VON
RAFFINATKUPFER 269 ANALYSE DES BEI DER ELEKTROLYTISCHEN RAFFINATION DES
KUPFERS NIEDER- GESCHLAGENEN SCHLAMMES 270 PROBIEREN VON METALLISCHEM
KUPFER UND KUPFERSTEIN . . . . 271 BESTIMMUNG DER METALLISCHEN
VERUNREINIGUNGEN DES KUPFERS. . 271 BESTIMMUNG DER VERUNREINIGUNGEN IM
ELEKTROLYTISCHEN KUPFER . 275 KUPFERPROBE 277 TRENNUNG DES KUPFERS I.
VON QUECKSILBER: A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 277 B) DURCH BEHANDELN DER
SULFIDE MIT EINEM GEMISCH AUS LOESUNGEN VON KALIHYDRAT UND
SCHWEFELNATRIUM 280 C) DURCH EINWIRKUNG VON SALPETERSAEURE AUF DAS
SULFIDGEMISCH 280 D) DURCH ERHITZEN IM WASSERSTOFFSTROM . . . . 280 E)
DURCH TROCKENES CHLORGAS 281 F) DURCH PHOSPHORIGE SAEURE 281 G) DURCH
ELEKTROLYSE 281 II. VON SILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH 282 2.
ELEKTROLYTISCH A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 282 B) IN CYANKALISCHER
LOESUNG 283 C) IN WEINSAURER LOESUNG 285 D) SCHNELLELEKTROLYTISCH 285 III
XI SEITE VIII. VON SELEN 287 IX. VON TELLUR 1. GEWICHTSANALYTISCH 287 2.
ELEKTROLYTISCH 287 A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 288 B) IN SCHWEFELSAURER
LOESUNG 288 X. VON ZINN 1. GEWICHTSANALYTISCH 288 2. ELEKTROLYTISCH 292
XI. VON ANTIMON 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) MIT NIFROSO-/J-NAPHTOL = 293
B) DURCH TROCKENES CHLOR 294 C) DURCH NASSES CHLOR 294 D) DURCH
VERFLUECHTIGUNG DES ANTIMONS ALS BROMID 294 E) IM SALZSAEURESTROM 294 F)
FAELLUNG DER HAUPTMENGE DES KUPFERS ALS JODUER UND ABSCHEIDUNG DESSELBEN
ALS SULFID AUS AMMONIAKALISCHER LOESUNG 295 G) DURCH ALKALISULFOCYANID
UND SCHWEFLIGE SAEURE 296 H) DURCH ACETYLEN . . . . * . 296 2.
ELEKTROLYTISCH 296 XII. VON ARSEN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) MIT
NITROSO-/3-NAPHTOL 298 B) IM SALZSAEURESTROM 299 C) DURCH
BROMWASSERSTOFFGAS 300 D) DURCH STARKE SALZSAEURE UND BROMKALIUM . . 300
E) DURCH TROCKENES CHLOR . . . 301 F) DURCH CHLOR AUF NASSEM WEG 301 G)
DURCH FAELLUNG DES ARSENS ALS MAGNESIUM- AMMONIUMARSENAT IN
AMMONIAKALISCHER LOESUNG 302 H) DURCH HYDRAZINSULFAT 303 I) DURCH
ACETYLEN 303 K) DURCH KALILAUGE 303 1) DURCH OXALSAEURE 304 . M) DURCH
BASISCHES EISENARSENIAT 304 G) UNTER ANWENDUNG ORGANISCHER ELEKTROLYTE
338 XII SEITE N) DURCH DESTILLATION MIT EISENCHLORUER UND SALZ- SAEURE . ,
304 O) DURCH VERFLUECHTIGEN DES ARSENS MIT EINER LOESUNG VON SCHWEFEL IN
BROM 304 P) DURCH VERFLUECHTIGUNG DES ARSENSULFIDS . , . 304 R) DURCH EIN
ALKALISULFOCYANID UND SCHWEFLIGE SAEURE 305 S) DURCH MILCHZUCKER 305 2.
ELEKTROLYTISCH 305 XIII. VON ANTIMON UND ARSEN . . . 307 XIV. VON ZINN,
ANTIMON UND ARSEN 307 CADMIUM QUALITATIV REAKTIONEN 311 FLAMMENREAKTION
312 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 312 FARBENREAKTION 316 NACHWEIS NEBEN URAN
317 KUPFER 318 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: I. ALS OXYD 319 II.
ALS SULFID: A) IN SAURER LOESUNG , 322 B) IN ALKALISCHER LOESUNG 323 III.
ALS SULFAT 326 IV. ALS PYROPHOSPHAT 327 B. MASSANALYTISCH . 329 C.
ELEKTROLYTISCH: A) IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 332 B) AUS OXALATLOESUNG 333
C) AUS PHOSPHORSAURER LOESUNG 334 D) AUS ESSIGSAURER LOESUNG 334 E) AUS
AMEISERTSAURER LOESUNG 335 F) IN DER LOESUNG DES CYANKALIUMDOPPELSALZES .
. . . 335 XIII SEITE H) ALS AMALGAM 338 I) UNTER ANWENDUNG EINER
ROTIERENDEN ANODE . . . . 339 K) UNTER ANWENDUNG EINER ROTIERENDEN
KATHODE: A) SCHWEFELSAURE LOESUNGEN . . 340 SS) IN ACETATHALTIGEN LOESUNGEN
340 Y) IN CYANIDHALTIGEN LOESUNGEN 340 O) IN LOESUNGEN VON PYROPHOSPHATEN
340 E) IN ORTHOPHOSPHATLOESUNGEN 340 0 IN OXALATLOESUNGEN 340 RJ) IN
LOESUNGEN MIT HARNSTOFF 341 D) IN FORMALDEHYDLOESUNGEN 341 I)
SCHNELLELEKTROLYTISCH 341 M) UNTER ANWENDUNG EINER NETZKATHODE MIT
STATIONAERER ANODE 341 D. KOLORIMETRISCH 341 E. SPEZIELLE METHODEN: 1. IN
PRODUKTEN DER ZINKFABRIKATION 341 2. IN LEGIERUNGEN 342 3. IM
CADMIUMSTAUB 342 4. IM GALMEI 343 TRENNUNG DES CADMIUMS: 1. VON KUPFER:
A. QUALITATIV 343 B. QUANTITATIV: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
CYANKALIUM UND SCHWEFELWASSERSTOFF 344 B) DURCH EINWIRKUNG VERDUENNTER
SCHWEFELSAEURE AUF DIE SULFIDE . 344 C) DURCH BEHANDLUNG DER SULFIDE MIT
SALZSAEURE UND SALPETERSAEURE UND FAELLEN DES KUPFERS MIT CYANKALIUM UND
ESSIGSAEURE . . . . 345 D) DURCH EIN ALKALISULFOCYANID UND SCHWEFLIGE
SAEURE 345 E) DURCH ACETYLEN 345 F XIV SEITE H) DURCH EINE MISCHUNG VON
GLYCERIN UND NATRONLAUGE 346 I) DURCH ALKALISCHE NATRIUMTARTRATLOESUNG .
. . 346 K) DURCH NATRIUMTHIOSULFAT 347 1) DURCH EINE LOESUNG VON
KALILAUGE UND GLYCERIN 347 M) DURCH JODKALIUM 347 N) DURCH OXALSAEURE 348
O) DURCH GLUKOSE 348 P) DURCH AMMONIUMBENZOAT 349 2. ELEKTROLYTISCH: A)
IN SAURER LOESUNG 350 II. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A)
DURCH EINWIRKUNG VON SAEUREN AUF DIE SULFIDE 350 B) DURCH
UNTERPHOSPHORIGE SAEURE 350 C) DURCH HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT 351 D) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 351 E) MIT AMMONIAKALISCHEM WASSERSTOFFSUPEROXYD .
351 2. ELEKTROLYTISCH: A) IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 351 B) IN
SALPETERSAURER LOESUNG 352 C) IN CYANKALISCHER LOESUNG 352 III. VON
SILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH 353 2. ELEKTROLYTISCH 353 IV. VON MOLYBDAEN
UND WOLFRAM 354 V. VON ZINN: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) IM SALZSAEURESTROM
354 B) DURCH EIN ALKALI-SAUERSTOFFSALZ 354 2. ELEKTROLYTISCH 354 VI. VON
ANTIMON 354 VII. VON ARSEN: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
MAGNESIAMISCHUNG 355 B) DURCH TROCKENES SALZSAEUREGAS 355 2.
ELEKTROLYTISCH 355 2. IN SCHLACKEN UND LEGIERUNGEN 400 XV WISMUT
QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 359 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 361
FARBENREAKTIONEN 367 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH I. ALS OXYD 368
II. ALS METALL 369 III. ALS SULFID 1. FAELLUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF
371 2. FAELLUNG DURCH NATRIUMTHIOSULFAT 371 IV. ALS SULFAT 372 V. ALS
PHOSPHAT 372 VI. ALS ARSENAT 374 VII. ALS JODAT 374 VIII. ALS CHROMAT
375 IX. ALS MOLYBDAT 375 B. MASSANALYTISCH I. ALS CHROMAT 376 II. ALS
OXALAT 377 III. ALS ARSENAT 378 IV. DURCH ARSENIGE SAEURE IN ALKALISCHER
LOESUNG . . . 378 V. DURCH NATRIUMPHOSPHAT 379 VI. ALS OXYCHLORID 380
VII. ALS SULFID 383 VIII. ALS MOLYBDAT 384 IX. ALS METALL 385 C.
ELEKTROLYTISCH 385 D. KOLORIMETRISCH 396 E. GASVOLUMETRISCH 397 F.
DOKIMASTISCH . . 398 G. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS: IN LEICHENTEILEN
399 BESTIMMUNG: 1. IN LEGIERUNGEN UND ERZEN 400 I) DURCH NATRIUMPHOSPHAT
421 XVI SEITE 3. IN SILBERRAFFINIERSCHLACKE 401 4. IN KUPFER- UND
KUPFERERZEN . . 402 5. IN BISMUTUM TRIBROMPHENYLICUM 403 6. IN
XEROFORMGAZE 404 7. IN VERBANDSTOFFEN 404 PRUEFUNG DES WISMUTSALICYLAT
405 WERTBESTIMMUNG DER ORGANISCHEN WISMUTPRAEPARATE 405 ANALYSE DER
WISMUTKUPFERLEGIERUNG 406 ANALYSE VON WISMUTZINNERZEN 407 ANALYSE DES
WOOD SCHEN METALLS 408 BESTIMMUNG VON WISMUT, ZINN, ANTIMON UND ARSEN IM
WEICHBLEI 410 TRENNUNG DES WISMUTS I. VON CADMIUM: 1.
GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH ALKALICHROMAT 411 B) DURCH FAELLUNG ALS
BASISCHES NITRAT 411 C) DURCH FAELLUNG ALS OXYCHLORID 412 D) DURCH
CYANKALIUM UND NATRIUMKARBONAT . . . . 412 E) DURCH ALKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD 412 F) IM BROMSTROM 412 G) DURCH BROMIERTE LUFT 413
H) IM SALZSAEURESTROM . 414 I) MIT NATRIUMPHOSPHAT 415 K) DURCH FAELLUNG
ALS ARSENIAT 415 2. ELEKTROLYTISCH 415 II. VON KUPFER: 1.
GEWICHTSANALYTISCH A) DURCH AMMONIUMKARBONAT 416 B) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 416 C) DURCH FAELLUNG ALS OXYCHLORID 417 D) DURCH
CYANKALIUM UND NATRIUMKARBONAT . . . . 417 E) DURCH AMMONIAKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 417 F) DURCH JODKALIUM 420 G) DURCH
THIOKOHLENSAURE KALILOESUNG 420 H) IM SALZSAEURESTROM 420 TOXIKOLOGISCH
445 XVII K) DURCH ALKALIHYDRAT, IN GEGENWART VON GLYCERIN UND SEITE
REDUZIERENDEM ZUCKER 421 1) DURCH CHLOR 421 2. ELEKTROLYTISCH 421 III.
VON CADMIUM UND KUPFER: A) MIT FERRICYANKALIUM 423 B) MIT
NATRIUMPHOSPHAT 423 IV. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYLISCH A) DURCH
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 424 B) DURCH HYDROXYLAMIN 425
C) DURCH NATRIUMPHOSPHAT 425 D) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 426 E) DURCH
THIOKOHLENSAURE KALILOESUNG 427 F) DURCH UNTERPHOSPHORIGE SAEURE UND
WASSERSTOFFSUPER- OXYD 427 G) DURCH FAELLUNG ALS OXYCHLORID 427 H) DURCH
EINWIRKUNG VON SALPETERSAEURE AUF DIE SULFIDE 428 I) DURCH ERHITZEN IM
WASSERSTOFFSTROM 428 2. ELEKTROLYTISCH 428 V. VON SILBER: 1.
GEWICHTSANALYTISCH A) IM SALZSAEURESTROM 428 B) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER LOESUNG . 429 C) MIT NATRIUMPHOSPHAT
429 2. ELEKTROLYTISCH 429 VI. VON MOLYBDAEN UND WOLFRAM 429 VII. VON GOLD
430 VIII. VON TELLUR 430 IX. VON ANTIMON : . . . . 431 X. VON ARSEN .
431 BLEI QUALITATIV REAKTIONEN . 435 FLAMMENREAKTIONEN 437
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 437 » » VON BLEISULFAT 444 XII. INDIREKT 481
XVIII SEITE FARBENREAKTION 445 ERKENNUNG DES BLEIS NEBEN SILBER 446 » »
» » KUPFER UND EISEN 446 » » » » WISMUT 446 FARBENREAKTION DES
BLEIDIOXYDS 447 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH I. ALS OXYD 448 II. »
KARBONAT 448 III. * SULFID 448 IV. » SULFAT: A) DURCH UEBERFUEHRUNG DES
SULFIDS IN SULFAT . . . 450 B) » FAELLUNG MITTELST SCHWEFELSAEURE 451 C) »
ALKALISULFATE 452 D) » DURCH PERSULFATE IN SAURER LOESUNG . . . 453 V.
ALS CHLORID 453 VI. » OXALAT . . . * 454 VII. » JODAT 454 VIII. »
CHROMAT 454 IX. » MOLYBDAT 455 X. » SUPEROXYD . . 455 XI. » METALL 456
B. MASSANALYTISCH 1. DURCH KALIUMPERMANGANAT 458 II. CHROMATMETHODE 464
HI. DURCH RHODANKALIUM 470 IV. » NATRIUMSULFID 470 V. » FERROCYANKALIUM
470 VI. » KALIUMSULFAT . . . 472 VII. MOLYBDATMETHODE 472 VIII.
JODOMETRISCH 474 IX. ACIDIMETRISCH 478 X. ALKALIMETRISCH 480 XI. DURCH
BLEINITRAT 481 10. IM ZINKOXYD 517 XIX C. ELEKTROLYTISCH I. ALS METALL:
SEITE A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 481 B) » ESSIGSAURER » 482 C) »
PHOSPHORSAURER » 482 D) AUS OXALSAURER » 482 E) IN ALKALISCHER » 483 F)
» NEUTRALER » 483 II. ALS SUPEROXYD , . . . 484 D. KOLORIMETRISCH . .
498 E. GASVOLUMETRISCH 498 F. TECHNISCHE BESTIMMUNGSMETHODEN: 1.
TROCKENE BLEIPROBE: A) NIEDERSCHLAGSPROBE IM EISERNEN TIEGEL 501 B)
SONSTIGE PROBEN FUER GESCHWEFELTE ERZE 502 C) PROBEN FUER OXYDISCHE ERZE
UND HUETTENPRODUKTE . . 503 2. NASSE PROBE 504 G. SPEZIELLE METHODEN:
NACHWEIS: 1. IM WASSER 507 2. IN ORGANISCHEN STOFFEN: A) IM ALLGEMEINEN
510 B) IM HARN 511 C) IN LEICHENTEILEN 512 D) IM TIERISCHEN ORGANISMUS
513 E) IN VERGIFTUNGSFAELLEN 513 3. IN GLAS UND EMAILLE 513 4. IN
BLEIHALTIGEN GLASUREN . 514 5. IN SALZEN: A) IN BASISCHEM WISMUTNITRAT
514 B) IN WISMUTSUBNITRAT UND -CARBONAT 515 C) IM SILBERNITRAT 515 D)
IM WEINSTEIN 515 6. IN FARBEN 515 7. IN ZINNGUSSWAREN 516 8. IN
VERZINNUNGEN 516 9. IM STAUB 517 13. IN OFENSCHLACKEN 556. XX 11. IN
METALLEN : SEITE A) IM ZINN 517 B) IM WISMUT 518 12. IM MEHL 518 13. IM
CASSIAOEL 518 14. IM WEIN 518 15. IN SAEUREN: A) IN SCHWEFELSAEURE 519 B)
IN WEINSAEURE , 519 C) IN WEINSAEURE UND CITRONENSAEURE 520 16. IN
LIMONADEN UND MINERALWAESSERN . . . . . . . 520 BESTIMMUNG: 1. IN WASSER
520 2. IN ERZEN: A) IM ALLGEMEINEN: A) ALS SULFAT 528 SS) ALS, METALL 533
Y) ALS CHROMAT 534 D) MASSANALYTISCH 534 S) ELEKTROLYTISCH 540 0 MIT
HUELFE DER SCHLEUDERMASCHINE . . ... . 541 B) IM BLEIGLANZ 542: 3. IN
LEGIERUNGEN: A) IM ALLGEMEINEN 543 B) IN LEGIERUNGEN MIT ZINN 543 C) IN
LEGIERUNGEN MIT ZINN UND ANTIMON . . . . 549 D) IN HARTBLEILEGIERUNGEN
549 1 E) IN LEGIERUNGEN MIT KUPFER, ZINN UND ANTIMON . 550^ F) IN
BRONZEN 551 4. IN GLASUREN . . 552 5. IM HARN 552 6. IM BIER *. 553 7.
IM WEIN 554 8. IN RESINALSUCCATIVEN 554 9. IN CHEMIKALIEN , 554 10. IN
BLEISALZEN 555 11. IN ZINNPROBEN 555 12. IN ZINNFOLIEN * 555 » »
BLEIGLANZ 608 XXI SEITE 14. IN LUFT 557 15. IN MINERALIEN 557 16. IN
ZUCKER 558 17. IN WAESCHEABGAENGEN 559 18. IN GUMMIWAREN 560 19. IN
BLEISULFAT UND -CHROMAT 560 20. IN BLEIFARBEN: A) IN BLEIWEISS 560 B) IN
MENNIGE 561 21. IN WEIN- UND CITRONENSAEURE 561 22. IN MESSING 563 23. IN
ABGANGSPRODUKTEN 563 24. IN VERZINNTEN GEBRAUCHSGEGENSTAENDEN * . 564
ANALYSE VON WEICHBLEI 568 » » WERKBLEI 580 » WERKBLEI UND HARTBLEI 583 »
» HARTBLEI 584 » » HARTBLEI, SCHROT, LETTERNMETALL USW 587 » »
BLEILEGIERUNGEN: A) VON BLEIZINNLEGIERUNGEN 589 B) VON LEGIERUNGEN, DIE
NEBEN BLEI, ZINN UND ANTIMON ENTHALTEN 590 C) VON LEGIERUNGEN, DIE NEBEN
BLEI, KUPFER, ZINN UND ANTI- MON ENTHALTEN 592 D) VON LEGIERUNGEN, DIE
NEBEN BLEI, ZINN, ANTIMON UND ARSEN ENTHALTEN 595 E) VON LEGIERUNGEN,
DIE NEBEN BLEI, KUPFER, ZINN, ANTI- MON UND ARSEN ENTHALTEN . . . 595 F)
VON LEGIERUNGEN, DIE NEBEN BLEI, EISEN, ZINK, KUPFER, ZINN UND ANTIMON
ENTHALTEN 597 G) VON LEGIERUNGEN, DIE NEBEN BLEI, ZINK, CADMIUM, EISEN,
NICKEL, KOBALT, MANGAN, WISMUT, SILBER, ZINN, ANTIMON UND ARSEN
ENTHALTEN 598 H) IN BRONZEN 599 ANALYSE DER BLEIERZE 600 ANALYSE VON
BLEIERZEN UND LEGIERUNGEN 603 » » BLEIMINERALIEN 604 » KOBELLIT 607 XXII
SEITE BLEIANALYSE 616 UNTERSUCHUNG SAUERSTOFF HALTIGER BLEISULF IDE 61 &
ANALYSE VON BLEIZUCKERARTEN 618 ** »* BLEIWEISS 620 BESTIMMUNG VON
SUBLIMIERTEM BLEIWEISS IM GUMMI . . . . 621 WERTBESTIMMUNG VON BLEIESSIG
621 UNTERSUCHUNG BLEIHALTIGER GLASUREN 622 ANALYSE DER BLEIZINN- UND
BLEISCHLACKEN 626 ANALYSE VON BLEISUPEROXYD 627 » DER MENNIGE 627
BESTIMMUNG VON BLEISUPEROXYD IN DER MENNIGE 628 WERTBESTIMMUNG DES
BLEISUPEROXYDS UND DER MENNIGE . . . 629 ANALYSE VON BLEISTEIN UND
KUPFERBLEISTEIN 637 » » BLEIKRAETZEN UND BLEIASCHEN 637 TRENNUNG DES
BLEIS I. VON WISMUT: 1. GEWICHTSANALYTISCH A) DURCH SCHWEFELSAEURE 638 B)
DURCH FAELLUNG DES WISMUTS ALS BASISCHES NITRAT . . 639 C) » » » » » »
ACETAT. . 639 D) DURCH TROCKENES CHLOR 640 E) IM SALZSAEURESTROM 640 F)
IM BROMSTROM * 640 G) DURCH FAELLUNG DES WISMUTS ALS PHOSPHAT. . . . 644
H) » » » » MIT METALLISCHEM EISEN 644 I) » » » » » NATRIUMFORMIAT . 644
2. ELEKTROLYTISCH 645 II. VON CADMIUM: 1. GEWICHTSANALYTISCH A) DURCH
SCHWEFELSAEURE 645 B) DURCH CYANKALIUM UND NATRIUMKARBONAT . . . . 645 C)
DURCH AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . , 645 2. ELEKTROLYTISCH
645 III. VON KUPFER: 1. GEWICHTSANALYTISCH A XXIII SEITE D) DURCH
OXALSAEURE 646 E) DURCH AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 646 2.
ELEKTROLYTISCH 648 IV. VON WISMUT, CADMIUM UND KUPFER: MIKROCHEMISCH 650
V. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH SCHWEFELSAEURE 663 B)
DURCH AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 663 C) DURCH CYANKALIUM
. . . . 663 D) DURCH HYDROXYLAMINCHLORHYDRATLOESUNG 663 E) DURCH
BEHANDELN DER SULFIDE MIT EINER MISCHUNG AUS KALIUMSULFID UND KALILAUGE
. . . . . . . . 664 F) DURCH PHOSPHORIGE SAEURE 664 G) DURCH EINE
MISCHUNG AUS GLEICHEN TEILEN KONZENTRIERTER KALILAUGE UND KONZENTRIERTER
SCHWEFELKALIUMLOESUNG . 664 H) DURCH THIOKOHLENSAURE KALILOESUNG 665 I)
DURCH TROCKENES CHLOR 665 K) DURCH ERHITZEN IM WASSERSTOFFSTROM 665 2.
ELEKTROLYTISCH 665 VI. VON SILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH : A) DURCH
SCHWEFELSAEURE 666 B) DURCH JODKALIUM UND SALPETERSAEURE 666 C) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER LOESUNG . 667 D) DURCH CHROMSAEURE IN
AMMONIAKALISCHER LOESUNG . 668 E) DURCH GLEICHZEITIGE ANWENDUNG VON
GLYCERIN, AMMO- NIAK UND NATRON- ODER KALILAUGE 669 F) MIT ACETYLEN 669
G) MIT HYDROCHINON 670 H) DURCH KUPELLATION 671 2. ELEKTROLYTISCH 671
VII. VON QUECKSILBER UND SILBER . . . . 673 VIII XXIV NACHTRAG. ARSEN.
BESTIMMUNG VON SPUREN 697 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS UND BESTIMMUNG IM
WASSER 699 BESTIMMUNG: 1. IN SPIRITUSLACKEN ODER LACKFARBEN 702 2. IN
SCHWEFELSAEURE UND SALZSAEURE 702 3. IN EISEN UND EISENERZEN 703 ANTIMON.
ELEKTROLYTISCH 706 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN MINERALIEN 707
2. IM GOLDSCHWEFEL 707 PRUEFUNG VON GOLDSCHWEFEL : . 708 BESTIMMUNG VON
ANTIMON UND ARSEN IN ANTIMONHALTIGEM BLEI UND LEGIERUNGEN 709 ZINN.
NACHWEIS .710 ANALYSE VON HANDELSZINN 710 TRENNUNG DES ZINNS VON ANTIMON
710 » » » » ARSEN 711 SELEN. NACHWEIS 711 GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG
713 2. IM HARN 722 XXV GOLD UND PLATIN. SEILE NACHWEIS 714
MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG VON GOLD 715 VANADIN. MASSANALYTISCH 715
SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN FERROVANADIN UND STAHL 716 2. »
EISEN 716 3. » FERROLEGIERUNGEN 717 ANALYSE VON SCHNELLDREHSTAHL 718
WOLFRAM. NACHWEIS 718 BESTIMMUNG 719 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ZINN AUF
ELEKTROLYTISCHEM WEG . 719 MOLYBDAEN. NACHWEIS 720 SILBER. NACHWEIS 720
BESTIMMUNG: 1. IM COLLARGOL UND IN ORGANISCHEN GEWEBSFLUESSIGKEITEN . 721
2. IN EIWEISSPRAEPARATEN 721 QUECKSILBER. NACHWEIS: 1. IM CYANISIERTEN
HOLZ 722 7. IN KIESABBRAENDEN 743 XXVI BESTIMMUNG: SEITE
GEWICHTSANALYTISCH 722 MASSANALYTISCH 723 SPEZIELLE METHODEN:
BESTIMMUNG: 1. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 724 2. IM HARN 725 3. IM
KNALLQUECKSILBER 726 KUPFER. NACHWEIS: MIKROCHEMISCH 727 BESTIMMUNG:
GEWICHTSANALYTISCH: I. ALS SULFUER 728 II. MITTELST NATRIUMHYPOPHOSPHIT
728 MASSANALYTISCH: MIT KALIUMPERMANGANAT 729 JODOMETRISCH 729 MITTELST
METHANALSCHWEFLIGER SAEURE 731 MIT TITANCHLORID 732 ELEKTROLYTISCH 733
KOLORIMETRISCH , 734 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. IN PYRITERZEN 735
2. IN BIBIT 736 3. IN PHYSIOLOGISCHEM KUPFER . . . 736 NACHWEIS UND
BESTIMMUNG IN PFLANZEN 736 BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 737 2. IN PYRITEN
739 3. IN LEGIERUNGEN MIT ZINN 740 4. IN WEISSMETALLEGIERUNGEN 741 5. IN
NAHRUNGSMITTELKONSERVEN 742 6. IN STAHL 742 BESTIMMUNG 754 XXVII SEITE
8. IN KUPFERBREI 743 9. IN DER MILCH, KOT UND URIN 744 10. IN
HANDELSSULFAT 744 TRENNUNG DES KUPFERS: I. VON MOLYBDAEN UND WOLFRAM 745
II. VON MOLYBDAEN, WOLFRAM, VANADIN, ZINN UND ARSEN . 745 III. VON SILBER
745 IV. VON ARSEN 745 BESTIMMUNG VON KUPFER UND ARSEN 747 CADMIUM.
GEWICHTSANALYTISCH 747 TRENNUNG DES CADMIUMS VON KUPFER QUALITATIV 747
QUANTITATIV: GEWICHTSANALYTISCH 748 ELEKTROLYTISCH 748 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG VON CADMIUM UND KUPFER . . . 749 WISMUT. MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 750 BESTIMMUNG: MASSANALYTISCH 751 ELEKTROLYTISCH 752
BESTIMMUNG DES WISMUTGEHALTES VON BISMUTUM SUBGALLICUM . 753 TRENNUNG
DES WISMUTS I. VON CADMIUM 753 II. VON ARSEN 753 BLEI. NACHWEIS 753
TROCKENE BLEI- UND SILBERPROBEN 762 XXVIII SPEZIELLE METHODEN
BESTIMMUNG: SEITE 1. IN VERZINNUNGEN 755 2. IM WASSER 756 3. IN
ORGANISCHEN SUBSTANZEN 758 4. IN DEN KLAERUNGSFLUESSIGKEITEN DER MELASSE
758 BESTIMMUNG VON BLEI UND KUPFER IM PYRIT 758 TROCKENE BLEIPROBE 759
WERTBESTIMMUNG DES BLEISUPEROXYDS 760 TRENNUNG DES BLEIS . 760 I. VON
WISMUT . 760 II. VON CADMIUM 760 III. VON ARSEN 761 BESTIMMUNG VON BLEI,
KUPFER, SILBER UND ANTIMON IN ERZEN . 761
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS KUPFER QUALITATIV CUPROVERBINDUNGEN SEITE REAKTIONEN
3 CUPRIVERBINDUNGEN REAKTIONEN 4 FLAMMENREAKTIONEN, SPEKTREN,
LOETROHRREAKTIONEN 6 MIKROCHEMISCHE REAKTIONEN 13 PERLENPRUEFUNG 16
FARBENREAKTIONEN 17 WEITERE REAKTIONEN 25 GRENZEN DER EMPFINDLICHKEIT
AUF KUPFER 29 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH BESTIMMUNG: I. ALS
METALL FAELLUNG: A) DURCH ZINK ODER CADMIUM 31 B) » ALUMINIUMFOLIE 33 C)
» SAURES KALIUMARSENIT 34 D) » ZUCKER IN ALKALISCHER SEIGNETTESALZLOESUNG
34 E) » UNTERPHOSPHORIGE SAEURE 34 F) ALS CUPROOXYD. . . : 37 II. DURCH
DEN GEWICHTSVERLUST EINES KUPFERBLECHES . . . . 38 III. ALS OXYD
FAELLUNG: A) DURCH SODALOESUNG UND NATRONLAUGE . . . . 39 B) » OXALSAEURE
40 C) » NITROSO-/9-NAPHTOL -40 D) ALS SULFID 41 E) MIT UNTERPHOSPHORIGER
SAEURE 42 *K*W*W*S*******G***Q*E***L*Q*I*R******************** X. »
HYDROXYLAMIN 105 VI SEITE F) DURCH KUPFERRON 42 G) MIT AMMONIAK 43 H)
DURCH KALILAUGE 44 I) MIT ACETYLEN 45 K) DURCH HYDROXYLAMIN 45 IV. ALS
SCHWEFELMETALL FAELLUNG: A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 47 B) » NATRIUM-
ODER AMMONIUMTHIOSULFAT. . 51 ( C) ALS ACETYLUER 52 D) DURCH
AMMONIUMDITHIOKARBONAT . . . . . 53 E) » THIOESSIGSAEURE 53 F) ALS
QUECKSILBERDOPPELRHODANID 53 G) MIT NATRIUMHYDROSULFIT 54 H) ALS
RHODANID 54 I) MIT KUPFERRON 55 V. ALS RHODANUER 55 VI. » JODUER 58 VII. »
JODAT 58 VIII. » OXALAT 59 IX. FAELLUNG DURCH ORGANISCHE BASEN A) DURCH
GUANIDIN 60 B) » PIPERIDIN 60 X. FAELLUNG DURCH METAARSENIGSAURES NATRIUM
60 XI. ALS CARBUER 61 XII. ALS SULFAT 61 B. MASSANALYTISCH I. MIT
KALIUMPERMANGANAT 63 II. JODOMETRISCH 69 III. MIT CYANKALIUM 80 IV.
DURCH SILBERNITRAT 90 V. MIT ZINNCHLORUER 94 VI. » KALIUMXANTHOGENAT 100
VII. » FERROCYANKALIUM 102 VIII. » FERRICYANKALIUM 104 IX. »
NATRIUMHYDROSULFIT 104 VII SEITE XI. MIT TITANTRICHLORID . 105 XII. »
TRAUBENZUCKER IN ALKALISCHER TARTRATLOESUNG . . . . 106 XIII. »
FERRISULFAT . * 107 XIV. MIT SCHWEFELNATRIUM A) TITRATION DES KUPFERS IN
ABWESENHEIT ANDERER METALLE. A) AUSFUEHRUNG DER TITRATION 107 SS)
ERKENNUNG DES ENDPUNKTES DER TITRATION . . . . 108 Y) KUPFERLOESUNG VON
BEKANNTEM GEHALT 108 D) SCHWEFELNATRIUMLOESUNG ZUR TITRATION 109 B)
TITRATION DES KUPFERS MIT SCHWEFELNATRIUM BEI GEGEN- WART VON ZINK. A)
GENAUIGKEIT DER TITRATION DES KUPFERS BEI GEGEN- WART VON ZINK 109 SS)
BESTIMMUNG DES KUPFERS IM MESSING 110 TITRATION DES KUPFERS NEBEN NICKEL
110 XV. INDIREKT 111 XVI. ACIDIMETRISCH 114 XVII. ALKALIMETRISCH 114 C.
GASOMETRISCH 116 D. ELEKTROLYTISCH: I. AUS SALPETERSAURER LOESUNG 122 II.
AUS SCHWEFELSAURER LOESUNG 131 III. AUS SALPETERSCHWEFELSAURER LOESUNG 137
IV. IN AMEISENSAURER LOESUNG 139 V. AUS CYANKALISCHER LOESUNG 140 VI. AUS
AMMONIAKALISCHER LOESUNG 141 VII. AUS SAURER PHOSPHATLOESUNG 143 VIII. AUS
PYROPHOSPHORSAURER LOESUNG 144 IX. AUS AMMONIUMOXALATLOESUNG 144 X.
SCHNELLELEKTROLYTISCH 147 XI. FAELLUNG ALS AMALGAM 151 E VIII SEITE 3. IM
BLUT 163 4. IM WASSER 163 5. IM BRANNTWEIN 164 6. IN PYRITEN 164 7. IN
GLAESERN UND EMAILLEN 165 8. IM BROT 165 9. IM BIER 165 10. IM NEUSILBER
165 11. IN QUARK UND KAESE 166 12. IN GEMUESEKONSERVEN 166 13. IM OLIVENOEL
166 14. IN FERRUM PULVERATUM 166 BESTIMMUNG: 1. IN KONSERVEN 167 2. IN
WASSER 173 3. IM WEIN 174 4. IN SCHWEFELHALTIGEN MITTELN ZUR BEKAEMPFUNG
DER REBEN- KRANKHEITEN 175 5. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN: A) IM
ALLGEMEINEN 176 B) IN SALZEN 179 C) IN NAHRUNGSMITTELN UND TIERISCHEN
BESTANDTEILEN . 180 D) IM HARN 180 E) IN MEHL UND BROT 180 F) IM MEHL
181 G) IN VEGETABILIEN 181 6. IN KIESEN ; 184 7. IN ERZEN 186 8. IN
SCHIEFER 198 9. IN LEGIERUNGEN: A) IM ALLGEMEINEN 199 B) IN MESSING 203
C) IN BRONZEN 204 10. IN MANGANHALTIGEN GESCHICKEN 205 11. IN
ANTIMONHALTIGEN PRAEPARATEN 205 12. IN METALLEN: A) IM ALUMINIUM 205 B)
IM WERKBLEI 205 IX SEITE C) IM HANDELSZINN 206 D) IN EISEN UND STAHL 206
13. IM TECHNISCHEN KUPFER 211 14. IN SCHLACKEN 213 15. IN PYRITEN UND
ABBRAENDEN . . 214 16. IN STEINEN 221 17. IN GOLDMUENZEN 221 18. IN
PLATINLEGIERUNGEN . 222 19. IN ROHSTEIN 222 20. IN DEN WIEDER GRUEN
GEMACHTEN HUELSENFRUECHTEN . . . 222 21. IN ROHPRODUKTEN DER
KUPFERVITRIOLFABRIKATION . . . . 222 22. IM GEWOEHNLICHEN KUPFERVITRIOL
222 23. IN KUPFERSCHIEFER 222 24. IN LAUGEN 223 25. IN RAFFINADEKUPFER .
225 ANALYSE DES WERKKUPFERS BESTIMMUNG DES KUPFERS ALS SULFUER 228 » »
GESAMTSAUERSTOFFS 229 » » KUPFEROXYDULGEHALTES 231 » BLEIS 232 » »
ANTIMONS UND ARSENS . . . . . . . 232 ANALYSE VON INDUSTRIELLEM KUPFER
235 » » PHOSPHORKUPFER 246 » DES KUPFERKIESES 246 » VON KUPFERERZEN 247
UNTERSUCHUNG VON KUPFERLEGIERUNGEN ANALYSE A) VON ARSENHALTIGEN
LEGIERUNGEN 248 B) VON KUPFERZINKLEGIERUNGEN 249 C) EINER
KUPFERSILBERLEGIERUNG 249 D) EINER LEGIERUNG, DIE NEBEN KUPFER, ZINK UND
NICKEL ENTHAELT 251 E) EINER LEGIERUNG, DIE NEBEN KUPFER, BLEI, ZINN UND
ANTIMON ENTHAELT 251 ANALYSE VON WEISSMETALL 254 » » BABBITMETALL ' 259 »
» KUPFER UND KUPFERHUETTENPRODUKTEN 259 UNTERSUCHUNG VON KUPFERSULFAT A X
SEITE BESTIMMUNG DES KUPFERSULFATS IN ANTIPHYLLOXERISCHEN MISCHUNGEN 262
UNTERSUCHUNG VON ZINNKRAETZE 262 UNTERSUCHUNG GALVANOPLASTISCHER BAEDER
263 ANALYSE VON KAEUFLICHEM KUPFEROXYD 264 UNTERSUCHUNG DES
HANDELSKUPFERS 265 ANALYSE DES KUPFERJODUERS 267 UNTERSUCHUNG VON BLASEN-
UND GARKUPFER 268 BESTIMMUNG DES KUPFERFERROCYANIDS 269 UNTERSUCHUNG VON
RAFFINATKUPFER 269 ANALYSE DES BEI DER ELEKTROLYTISCHEN RAFFINATION DES
KUPFERS NIEDER- GESCHLAGENEN SCHLAMMES 270 PROBIEREN VON METALLISCHEM
KUPFER UND KUPFERSTEIN . . . . 271 BESTIMMUNG DER METALLISCHEN
VERUNREINIGUNGEN DES KUPFERS. . 271 BESTIMMUNG DER VERUNREINIGUNGEN IM
ELEKTROLYTISCHEN KUPFER . 275 KUPFERPROBE 277 TRENNUNG DES KUPFERS I.
VON QUECKSILBER: A) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 277 B) DURCH BEHANDELN DER
SULFIDE MIT EINEM GEMISCH AUS LOESUNGEN VON KALIHYDRAT UND
SCHWEFELNATRIUM 280 C) DURCH EINWIRKUNG VON SALPETERSAEURE AUF DAS
SULFIDGEMISCH 280 D) DURCH ERHITZEN IM WASSERSTOFFSTROM . . . . 280 E)
DURCH TROCKENES CHLORGAS 281 F) DURCH PHOSPHORIGE SAEURE 281 G) DURCH
ELEKTROLYSE 281 II. VON SILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH 282 2.
ELEKTROLYTISCH A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 282 B) IN CYANKALISCHER
LOESUNG 283 C) IN WEINSAURER LOESUNG 285 D) SCHNELLELEKTROLYTISCH 285 III
XI SEITE VIII. VON SELEN 287 IX. VON TELLUR 1. GEWICHTSANALYTISCH 287 2.
ELEKTROLYTISCH 287 A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 288 B) IN SCHWEFELSAURER
LOESUNG 288 X. VON ZINN 1. GEWICHTSANALYTISCH 288 2. ELEKTROLYTISCH 292
XI. VON ANTIMON 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) MIT NIFROSO-/J-NAPHTOL = 293
B) DURCH TROCKENES CHLOR 294 C) DURCH NASSES CHLOR 294 D) DURCH
VERFLUECHTIGUNG DES ANTIMONS ALS BROMID 294 E) IM SALZSAEURESTROM 294 F)
FAELLUNG DER HAUPTMENGE DES KUPFERS ALS JODUER UND ABSCHEIDUNG DESSELBEN
ALS SULFID AUS AMMONIAKALISCHER LOESUNG 295 G) DURCH ALKALISULFOCYANID
UND SCHWEFLIGE SAEURE 296 H) DURCH ACETYLEN . . . . * . 296 2.
ELEKTROLYTISCH 296 XII. VON ARSEN 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) MIT
NITROSO-/3-NAPHTOL 298 B) IM SALZSAEURESTROM 299 C) DURCH'
BROMWASSERSTOFFGAS 300 D) DURCH STARKE SALZSAEURE UND BROMKALIUM . . 300
E) DURCH TROCKENES CHLOR . . .' 301 F) DURCH CHLOR AUF NASSEM WEG 301 G)
DURCH FAELLUNG DES ARSENS ALS MAGNESIUM- AMMONIUMARSENAT IN
AMMONIAKALISCHER LOESUNG 302 H) DURCH HYDRAZINSULFAT 303 I) DURCH
ACETYLEN 303 K) DURCH KALILAUGE 303 1) DURCH OXALSAEURE 304 . M) DURCH
BASISCHES EISENARSENIAT 304 G) UNTER ANWENDUNG ORGANISCHER ELEKTROLYTE
338 XII SEITE N) DURCH DESTILLATION MIT EISENCHLORUER UND SALZ- SAEURE . ,
304 O) DURCH VERFLUECHTIGEN DES ARSENS MIT EINER LOESUNG VON SCHWEFEL IN
BROM 304 P) DURCH VERFLUECHTIGUNG DES ARSENSULFIDS . , . 304 R) DURCH EIN
ALKALISULFOCYANID UND SCHWEFLIGE SAEURE 305 S) DURCH MILCHZUCKER 305 2.
ELEKTROLYTISCH 305 XIII. VON ANTIMON UND ARSEN . . . 307 XIV. VON ZINN,
ANTIMON UND ARSEN 307 CADMIUM QUALITATIV REAKTIONEN 311 FLAMMENREAKTION
312 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 312 FARBENREAKTION 316 NACHWEIS NEBEN URAN
317 KUPFER 318 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH: I. ALS OXYD 319 II.
ALS SULFID: A) IN SAURER LOESUNG , 322 B) IN ALKALISCHER LOESUNG 323 III.
ALS SULFAT 326 IV. ALS PYROPHOSPHAT 327 B. MASSANALYTISCH '. 329 C.
ELEKTROLYTISCH: A) IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 332 B) AUS OXALATLOESUNG 333
C) AUS PHOSPHORSAURER LOESUNG 334 D) AUS ESSIGSAURER LOESUNG 334 E) AUS
AMEISERTSAURER LOESUNG 335 F) IN DER LOESUNG DES CYANKALIUMDOPPELSALZES .
. . . 335 XIII SEITE H) ALS AMALGAM 338 I) UNTER ANWENDUNG EINER
ROTIERENDEN ANODE . . . . 339 K) UNTER ANWENDUNG EINER ROTIERENDEN
KATHODE: A) SCHWEFELSAURE LOESUNGEN . . 340 SS) IN ACETATHALTIGEN LOESUNGEN
340 Y) IN CYANIDHALTIGEN LOESUNGEN 340 O) IN LOESUNGEN VON PYROPHOSPHATEN
340 E) IN ORTHOPHOSPHATLOESUNGEN 340 0 IN OXALATLOESUNGEN 340 RJ) IN
LOESUNGEN MIT HARNSTOFF 341 D) IN FORMALDEHYDLOESUNGEN 341 I)
SCHNELLELEKTROLYTISCH 341 M) UNTER ANWENDUNG EINER NETZKATHODE MIT
STATIONAERER ANODE 341 D. KOLORIMETRISCH 341 E. SPEZIELLE METHODEN: 1. IN
PRODUKTEN DER ZINKFABRIKATION 341 2. IN LEGIERUNGEN 342 3. IM
CADMIUMSTAUB 342 4. IM GALMEI 343 TRENNUNG DES CADMIUMS: 1. VON KUPFER:
A. QUALITATIV 343 B. QUANTITATIV: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
CYANKALIUM UND SCHWEFELWASSERSTOFF 344 B) DURCH EINWIRKUNG VERDUENNTER
SCHWEFELSAEURE AUF DIE SULFIDE . 344 C) DURCH BEHANDLUNG DER SULFIDE MIT
SALZSAEURE UND SALPETERSAEURE UND FAELLEN DES KUPFERS MIT CYANKALIUM UND
ESSIGSAEURE . . . . 345 D) DURCH EIN ALKALISULFOCYANID UND SCHWEFLIGE
SAEURE 345 E) DURCH ACETYLEN 345 F XIV SEITE H) DURCH EINE MISCHUNG VON
GLYCERIN UND NATRONLAUGE 346 I) DURCH ALKALISCHE NATRIUMTARTRATLOESUNG .
. . 346 K) DURCH NATRIUMTHIOSULFAT 347 1) DURCH EINE LOESUNG VON
KALILAUGE UND GLYCERIN 347 M) DURCH JODKALIUM 347 N) DURCH OXALSAEURE 348
O) DURCH GLUKOSE 348 P) DURCH AMMONIUMBENZOAT 349 2. ELEKTROLYTISCH: A)
IN SAURER LOESUNG 350 II. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A)
DURCH EINWIRKUNG VON SAEUREN AUF DIE SULFIDE 350 B) DURCH
UNTERPHOSPHORIGE SAEURE 350 C) DURCH HYDROXYLAMINCHLORHYDRAT 351 D) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 351 E) MIT AMMONIAKALISCHEM WASSERSTOFFSUPEROXYD .
351 2. ELEKTROLYTISCH: A) IN SCHWEFELSAURER LOESUNG 351 B) IN
SALPETERSAURER LOESUNG 352 C) IN CYANKALISCHER LOESUNG 352 III. VON
SILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH 353 2. ELEKTROLYTISCH 353 IV. VON MOLYBDAEN
UND WOLFRAM 354 V. VON ZINN: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) IM SALZSAEURESTROM
354 B) DURCH EIN ALKALI-SAUERSTOFFSALZ 354 2. ELEKTROLYTISCH 354 VI. VON
ANTIMON 354 VII. VON ARSEN: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH
MAGNESIAMISCHUNG 355 B) DURCH TROCKENES SALZSAEUREGAS 355 2.
ELEKTROLYTISCH 355 2. IN SCHLACKEN UND LEGIERUNGEN 400 XV WISMUT
QUALITATIV SEITE REAKTIONEN 359 MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 361
FARBENREAKTIONEN 367 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH I. ALS OXYD 368
II. ALS METALL 369 III. ALS SULFID 1. FAELLUNG DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF
371 2. FAELLUNG DURCH NATRIUMTHIOSULFAT 371 IV. ALS SULFAT 372 V. ALS
PHOSPHAT 372 VI. ALS ARSENAT 374 VII. ALS JODAT 374 VIII. ALS CHROMAT
375 IX. ALS MOLYBDAT 375 B. MASSANALYTISCH I. ALS CHROMAT 376 II. ALS
OXALAT 377 III. ALS ARSENAT 378 IV. DURCH ARSENIGE SAEURE IN ALKALISCHER
LOESUNG . . . 378 V. DURCH NATRIUMPHOSPHAT 379 VI. ALS OXYCHLORID 380
VII. ALS SULFID 383 VIII. ALS MOLYBDAT 384 IX. ALS METALL 385 C.
ELEKTROLYTISCH 385 D. KOLORIMETRISCH 396 E. GASVOLUMETRISCH 397 F.
DOKIMASTISCH . . 398 G. SPEZIELLE METHODEN. NACHWEIS: IN LEICHENTEILEN
399 BESTIMMUNG: 1. IN LEGIERUNGEN UND ERZEN 400 I) DURCH NATRIUMPHOSPHAT
421 XVI SEITE 3. IN SILBERRAFFINIERSCHLACKE 401 4. IN KUPFER- UND
KUPFERERZEN . . 402 5. IN BISMUTUM TRIBROMPHENYLICUM 403 6. IN
XEROFORMGAZE 404 7. IN VERBANDSTOFFEN 404 PRUEFUNG DES WISMUTSALICYLAT
405 WERTBESTIMMUNG DER ORGANISCHEN WISMUTPRAEPARATE 405 ANALYSE DER
WISMUTKUPFERLEGIERUNG 406 ANALYSE VON WISMUTZINNERZEN 407 ANALYSE DES
WOOD'SCHEN METALLS 408 BESTIMMUNG VON WISMUT, ZINN, ANTIMON UND ARSEN IM
WEICHBLEI 410 TRENNUNG DES WISMUTS I. VON CADMIUM: 1.
GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH ALKALICHROMAT 411 B) DURCH FAELLUNG ALS
BASISCHES NITRAT 411 C) DURCH FAELLUNG ALS OXYCHLORID 412 D) DURCH
CYANKALIUM UND NATRIUMKARBONAT . . . . 412 E) DURCH ALKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD 412 F) IM BROMSTROM 412 G) DURCH BROMIERTE LUFT 413
H) IM SALZSAEURESTROM . 414 I) MIT NATRIUMPHOSPHAT 415 K) DURCH FAELLUNG
ALS ARSENIAT 415 2. ELEKTROLYTISCH 415 II. VON KUPFER: 1.
GEWICHTSANALYTISCH A) DURCH AMMONIUMKARBONAT 416 B) DURCH
SCHWEFELWASSERSTOFF 416 C) DURCH FAELLUNG ALS OXYCHLORID 417 D) DURCH
CYANKALIUM UND NATRIUMKARBONAT . . . . 417 E) DURCH AMMONIAKALISCHES
WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 417 F) DURCH JODKALIUM 420 G) DURCH
THIOKOHLENSAURE KALILOESUNG 420 H) IM SALZSAEURESTROM 420 TOXIKOLOGISCH
445 XVII K) DURCH ALKALIHYDRAT, IN GEGENWART VON GLYCERIN UND SEITE
REDUZIERENDEM ZUCKER 421 1) DURCH CHLOR 421 2. ELEKTROLYTISCH 421 III.
VON CADMIUM UND KUPFER: A) MIT FERRICYANKALIUM 423 B) MIT
NATRIUMPHOSPHAT 423 IV. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYLISCH A) DURCH
AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 424 B) DURCH HYDROXYLAMIN 425
C) DURCH NATRIUMPHOSPHAT 425 D) DURCH SCHWEFELWASSERSTOFF 426 E) DURCH
THIOKOHLENSAURE KALILOESUNG 427 F) DURCH UNTERPHOSPHORIGE SAEURE UND
WASSERSTOFFSUPER- OXYD 427 G) DURCH FAELLUNG ALS OXYCHLORID 427 H) DURCH
EINWIRKUNG VON SALPETERSAEURE AUF DIE SULFIDE 428 I) DURCH ERHITZEN IM
WASSERSTOFFSTROM 428 2. ELEKTROLYTISCH 428 V. VON SILBER: 1.
GEWICHTSANALYTISCH A) IM SALZSAEURESTROM 428 B) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER LOESUNG . 429 C) MIT NATRIUMPHOSPHAT
429 2. ELEKTROLYTISCH 429 VI. VON MOLYBDAEN UND WOLFRAM 429 VII. VON GOLD
430 VIII. VON TELLUR 430 IX. VON ANTIMON : . . . . 431 X. VON ARSEN .
431 BLEI QUALITATIV REAKTIONEN . 435 FLAMMENREAKTIONEN 437
MIKROCHEMISCHER NACHWEIS 437 » » VON BLEISULFAT 444 XII. INDIREKT 481
XVIII SEITE FARBENREAKTION 445 ERKENNUNG DES BLEIS NEBEN SILBER 446 » »
» » KUPFER UND EISEN 446 » » » » WISMUT 446 FARBENREAKTION DES
BLEIDIOXYDS 447 QUANTITATIV A. GEWICHTSANALYTISCH I. ALS OXYD 448 II. »
KARBONAT 448 III. * SULFID 448 IV. » SULFAT: A) DURCH UEBERFUEHRUNG DES
SULFIDS IN SULFAT . . . 450 B) » FAELLUNG MITTELST SCHWEFELSAEURE 451 C) »
ALKALISULFATE 452 D) » DURCH PERSULFATE IN SAURER LOESUNG . . . 453 V.
ALS CHLORID 453 VI. » OXALAT . . . * 454 VII. » JODAT 454 VIII. »
CHROMAT 454 IX. » MOLYBDAT 455 X. » SUPEROXYD . . 455 XI. » METALL 456
B. MASSANALYTISCH 1. DURCH KALIUMPERMANGANAT 458 II. CHROMATMETHODE 464
HI. DURCH RHODANKALIUM 470 IV. » NATRIUMSULFID 470 V. » FERROCYANKALIUM
470 VI. » KALIUMSULFAT .' . . 472 VII. MOLYBDATMETHODE 472 VIII.
JODOMETRISCH 474 IX. ACIDIMETRISCH 478 X. ALKALIMETRISCH 480 XI. DURCH
BLEINITRAT 481 10. IM ZINKOXYD 517 XIX C. ELEKTROLYTISCH I. ALS METALL:
SEITE A) IN SALPETERSAURER LOESUNG 481 B) » ESSIGSAURER » 482 C) »
PHOSPHORSAURER » 482 D) AUS OXALSAURER » 482 E) IN ALKALISCHER » 483 F)
» NEUTRALER » 483 II. ALS SUPEROXYD , . . . 484 D. KOLORIMETRISCH ' . .
498 E. GASVOLUMETRISCH 498 F. TECHNISCHE BESTIMMUNGSMETHODEN: 1.
TROCKENE BLEIPROBE: A) NIEDERSCHLAGSPROBE IM EISERNEN TIEGEL 501 B)
SONSTIGE PROBEN FUER GESCHWEFELTE ERZE 502 C) PROBEN FUER OXYDISCHE ERZE
UND HUETTENPRODUKTE . . 503 2. NASSE PROBE 504 G. SPEZIELLE METHODEN:
NACHWEIS: 1. IM WASSER 507 2. IN ORGANISCHEN STOFFEN: A) IM ALLGEMEINEN
510 B) IM HARN 511 C) IN LEICHENTEILEN 512 D) IM TIERISCHEN ORGANISMUS
513 E) IN VERGIFTUNGSFAELLEN 513 3. IN GLAS UND EMAILLE 513 4. IN
BLEIHALTIGEN GLASUREN . 514 5. IN SALZEN: A) IN BASISCHEM WISMUTNITRAT
514 'B) IN WISMUTSUBNITRAT UND -CARBONAT 515 C) IM SILBERNITRAT 515 D)
IM WEINSTEIN 515 6. IN FARBEN 515 7. IN ZINNGUSSWAREN 516 8. IN
VERZINNUNGEN 516 9. IM STAUB 517 13. IN OFENSCHLACKEN 556. XX 11. IN
METALLEN : SEITE A) IM ZINN 517 B) IM WISMUT 518 12. IM MEHL 518 13. IM
CASSIAOEL 518 14. IM WEIN 518 15. IN SAEUREN: A) IN SCHWEFELSAEURE 519 B)
IN WEINSAEURE , 519 C) IN WEINSAEURE UND CITRONENSAEURE 520 16. IN
LIMONADEN UND MINERALWAESSERN . . . . . . . 520 BESTIMMUNG: 1. IN WASSER
520 2. IN ERZEN: A) IM ALLGEMEINEN: A) ALS SULFAT 528 SS) ALS, METALL 533
Y) ALS CHROMAT 534 D) MASSANALYTISCH 534 S) ELEKTROLYTISCH 540 0 MIT
HUELFE DER SCHLEUDERMASCHINE . . . . 541 B) IM BLEIGLANZ 542: 3. IN
LEGIERUNGEN: A) IM ALLGEMEINEN 543 B) IN LEGIERUNGEN MIT ZINN 543 C) IN
LEGIERUNGEN MIT ZINN UND ANTIMON . . . . 549 D) IN HARTBLEILEGIERUNGEN
549 1 E) IN LEGIERUNGEN MIT KUPFER, ZINN UND ANTIMON . 550^ F) IN
BRONZEN 551 4. IN GLASUREN . . 552 5. IM HARN 552 6. IM BIER *. 553 7.
IM WEIN 554 8. IN RESINALSUCCATIVEN 554 9. IN CHEMIKALIEN , 554 10. IN
BLEISALZEN 555 11. IN ZINNPROBEN 555 12. IN ZINNFOLIEN * 555 » »
BLEIGLANZ 608 XXI SEITE 14. IN LUFT 557 15. IN MINERALIEN 557 16. IN
ZUCKER 558 17. IN WAESCHEABGAENGEN 559 18. IN GUMMIWAREN 560 19. IN
BLEISULFAT UND -CHROMAT 560 20. IN BLEIFARBEN: A) IN BLEIWEISS 560 B) IN
MENNIGE 561 21. IN WEIN- UND CITRONENSAEURE 561 22. IN MESSING 563 23. IN
ABGANGSPRODUKTEN 563 24. IN VERZINNTEN GEBRAUCHSGEGENSTAENDEN * . 564
ANALYSE VON WEICHBLEI 568 » » WERKBLEI 580 » WERKBLEI UND HARTBLEI 583 »
» HARTBLEI 584 » » HARTBLEI, SCHROT, LETTERNMETALL USW 587 » »
BLEILEGIERUNGEN: A) VON BLEIZINNLEGIERUNGEN 589 B) VON LEGIERUNGEN, DIE
NEBEN BLEI, ZINN UND ANTIMON ENTHALTEN 590 C) VON LEGIERUNGEN, DIE NEBEN
BLEI, KUPFER, ZINN UND ANTI- MON ENTHALTEN 592 D) VON LEGIERUNGEN, DIE
NEBEN BLEI, ZINN, ANTIMON UND ARSEN ENTHALTEN 595 E) VON LEGIERUNGEN,
DIE NEBEN BLEI, KUPFER, ZINN, ANTI- MON UND ARSEN ENTHALTEN . . . 595 F)
VON LEGIERUNGEN, DIE NEBEN BLEI, EISEN, ZINK, KUPFER, ZINN UND ANTIMON
ENTHALTEN 597 G) VON LEGIERUNGEN, DIE NEBEN BLEI, ZINK, CADMIUM, EISEN,
NICKEL, KOBALT, MANGAN, WISMUT, SILBER, ZINN, ANTIMON UND ARSEN
ENTHALTEN 598 H) IN BRONZEN 599 ANALYSE DER BLEIERZE 600 ANALYSE VON
BLEIERZEN UND LEGIERUNGEN 603 » » BLEIMINERALIEN 604 » KOBELLIT 607 XXII
SEITE BLEIANALYSE 616 UNTERSUCHUNG SAUERSTOFF HALTIGER BLEISULF IDE 61 &
ANALYSE VON BLEIZUCKERARTEN 618 ** »* BLEIWEISS 620 BESTIMMUNG VON
SUBLIMIERTEM BLEIWEISS IM GUMMI . . . . 621 WERTBESTIMMUNG VON BLEIESSIG
621 UNTERSUCHUNG BLEIHALTIGER GLASUREN 622 ANALYSE DER BLEIZINN- UND
BLEISCHLACKEN 626 ANALYSE VON BLEISUPEROXYD 627 » DER MENNIGE 627
BESTIMMUNG VON BLEISUPEROXYD IN DER MENNIGE 628 WERTBESTIMMUNG DES
BLEISUPEROXYDS UND DER MENNIGE . . . 629 ANALYSE VON BLEISTEIN UND
KUPFERBLEISTEIN 637 » » BLEIKRAETZEN UND BLEIASCHEN 637 TRENNUNG DES
BLEIS I. VON WISMUT: 1. GEWICHTSANALYTISCH A) DURCH SCHWEFELSAEURE 638 B)
DURCH FAELLUNG DES WISMUTS ALS BASISCHES NITRAT . . 639 C) » » » » » »
ACETAT. . 639 D) DURCH TROCKENES CHLOR 640 E) IM SALZSAEURESTROM 640 F)
IM BROMSTROM * 640 G) DURCH FAELLUNG DES WISMUTS ALS PHOSPHAT. . . . 644
H) » » » » MIT METALLISCHEM EISEN 644 I) » » » » » NATRIUMFORMIAT . 644
2. ELEKTROLYTISCH 645 II. VON CADMIUM: 1. GEWICHTSANALYTISCH A) DURCH
SCHWEFELSAEURE 645 B) DURCH CYANKALIUM UND NATRIUMKARBONAT . . . . 645 C)
DURCH AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . , 645 2. ELEKTROLYTISCH
645 III. VON KUPFER: 1. GEWICHTSANALYTISCH A XXIII SEITE D) DURCH
OXALSAEURE 646 E) DURCH AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 646 2.
ELEKTROLYTISCH 648 IV. VON WISMUT, CADMIUM UND KUPFER: MIKROCHEMISCH 650
V. VON QUECKSILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH: A) DURCH SCHWEFELSAEURE 663 B)
DURCH AMMONIAKALISCHES WASSERSTOFFSUPEROXYD . . 663 C) DURCH CYANKALIUM
. . . . 663 D) DURCH HYDROXYLAMINCHLORHYDRATLOESUNG 663 E) DURCH
BEHANDELN DER SULFIDE MIT EINER MISCHUNG AUS KALIUMSULFID UND KALILAUGE
. . . . . . . . 664 F) DURCH PHOSPHORIGE SAEURE 664 G) DURCH EINE
MISCHUNG AUS GLEICHEN TEILEN KONZENTRIERTER KALILAUGE UND KONZENTRIERTER
SCHWEFELKALIUMLOESUNG . 664 H) DURCH THIOKOHLENSAURE KALILOESUNG 665 I)
DURCH TROCKENES CHLOR 665 K) DURCH ERHITZEN IM WASSERSTOFFSTROM 665 2.
ELEKTROLYTISCH 665 VI. VON SILBER: 1. GEWICHTSANALYTISCH : A) DURCH
SCHWEFELSAEURE 666 B) DURCH JODKALIUM UND SALPETERSAEURE 666 C) DURCH
WASSERSTOFFSUPEROXYD IN ALKALISCHER LOESUNG . 667 D) DURCH CHROMSAEURE IN
AMMONIAKALISCHER LOESUNG . 668 E) DURCH GLEICHZEITIGE ANWENDUNG VON
GLYCERIN, AMMO- NIAK UND NATRON- ODER KALILAUGE 669 F) MIT ACETYLEN 669
G) MIT HYDROCHINON 670 H) DURCH KUPELLATION 671 2. ELEKTROLYTISCH 671
VII. VON QUECKSILBER UND SILBER . . . . ' 673 VIII XXIV NACHTRAG. ARSEN.
BESTIMMUNG VON SPUREN 697 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS UND BESTIMMUNG IM
WASSER 699 BESTIMMUNG: 1. IN SPIRITUSLACKEN ODER LACKFARBEN 702 2. IN
SCHWEFELSAEURE UND SALZSAEURE 702 3. IN EISEN UND EISENERZEN 703 ANTIMON.
ELEKTROLYTISCH 706 SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN MINERALIEN 707
2. IM GOLDSCHWEFEL 707 PRUEFUNG VON GOLDSCHWEFEL : . 708 BESTIMMUNG VON
ANTIMON UND ARSEN IN ANTIMONHALTIGEM BLEI UND LEGIERUNGEN 709 ZINN.
NACHWEIS .710 ANALYSE VON HANDELSZINN 710 TRENNUNG DES ZINNS VON ANTIMON
710 » » » » ARSEN 711 SELEN. NACHWEIS 711 GEWICHTSANALYTISCHE BESTIMMUNG
713 2. IM HARN 722 XXV GOLD UND PLATIN. SEILE NACHWEIS 714
MASSANALYTISCHE BESTIMMUNG VON GOLD 715 VANADIN. MASSANALYTISCH 715
SPEZIELLE METHODEN: BESTIMMUNG: 1. IN FERROVANADIN UND STAHL 716 2. »
EISEN 716 3. » FERROLEGIERUNGEN 717 ANALYSE VON SCHNELLDREHSTAHL 718
WOLFRAM. NACHWEIS 718 BESTIMMUNG 719 TRENNUNG DES WOLFRAMS VON ZINN AUF
ELEKTROLYTISCHEM WEG . 719 MOLYBDAEN. NACHWEIS 720 SILBER. NACHWEIS 720
BESTIMMUNG: 1. IM COLLARGOL UND IN ORGANISCHEN GEWEBSFLUESSIGKEITEN . 721
2. IN EIWEISSPRAEPARATEN 721 QUECKSILBER. NACHWEIS: 1. IM CYANISIERTEN
HOLZ 722 7. IN KIESABBRAENDEN 743 XXVI BESTIMMUNG: SEITE
GEWICHTSANALYTISCH 722 MASSANALYTISCH 723 SPEZIELLE METHODEN:
BESTIMMUNG: 1. IN ORGANISCHEN SUBSTANZEN 724 2. IM HARN 725 3. IM
KNALLQUECKSILBER 726 KUPFER. NACHWEIS: MIKROCHEMISCH 727 BESTIMMUNG:
GEWICHTSANALYTISCH: I. ALS SULFUER 728 II. MITTELST NATRIUMHYPOPHOSPHIT
728 MASSANALYTISCH: MIT KALIUMPERMANGANAT 729 JODOMETRISCH 729 MITTELST
METHANALSCHWEFLIGER SAEURE 731 MIT TITANCHLORID 732 ELEKTROLYTISCH 733
KOLORIMETRISCH , 734 SPEZIELLE METHODEN: NACHWEIS: 1. IN PYRITERZEN 735
2. IN BIBIT 736 3. IN PHYSIOLOGISCHEM KUPFER . . . 736 NACHWEIS UND
BESTIMMUNG IN PFLANZEN 736 BESTIMMUNG: 1. IN ERZEN 737 2. IN' PYRITEN
739 3. IN LEGIERUNGEN MIT ZINN 740 4. IN WEISSMETALLEGIERUNGEN 741 5. IN
NAHRUNGSMITTELKONSERVEN 742 6. IN STAHL 742 BESTIMMUNG 754 XXVII SEITE
8. IN KUPFERBREI 743 9. IN DER MILCH, KOT UND URIN 744 10. IN
HANDELSSULFAT 744 TRENNUNG DES KUPFERS: I. VON MOLYBDAEN UND WOLFRAM 745
II. VON MOLYBDAEN, WOLFRAM, VANADIN, ZINN UND ARSEN . 745 III. VON SILBER
745 IV. VON ARSEN 745 BESTIMMUNG VON KUPFER UND ARSEN 747 CADMIUM.
GEWICHTSANALYTISCH 747 TRENNUNG DES CADMIUMS VON KUPFER QUALITATIV 747
QUANTITATIV: GEWICHTSANALYTISCH 748 ELEKTROLYTISCH 748 ELEKTROLYTISCHE
BESTIMMUNG VON CADMIUM UND KUPFER . . . 749 WISMUT. MIKROCHEMISCHER
NACHWEIS 750 BESTIMMUNG: MASSANALYTISCH 751 ELEKTROLYTISCH 752
BESTIMMUNG DES WISMUTGEHALTES VON BISMUTUM SUBGALLICUM . 753 TRENNUNG
DES WISMUTS I. VON CADMIUM 753 II. VON ARSEN 753 BLEI. NACHWEIS 753
TROCKENE BLEI- UND SILBERPROBEN 762 XXVIII SPEZIELLE METHODEN
BESTIMMUNG: SEITE 1. IN VERZINNUNGEN 755 2. IM WASSER 756 3. IN
ORGANISCHEN SUBSTANZEN 758 4. IN DEN KLAERUNGSFLUESSIGKEITEN DER MELASSE
758 BESTIMMUNG VON BLEI UND KUPFER IM PYRIT 758 TROCKENE BLEIPROBE 759
WERTBESTIMMUNG DES BLEISUPEROXYDS 760 TRENNUNG DES BLEIS . 760 I. VON
WISMUT . 760 II. VON CADMIUM 760 III. VON ARSEN 761 BESTIMMUNG VON BLEI,
KUPFER, SILBER UND ANTIMON IN ERZEN . 761 |
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