Serumspiegel des Chemokins Interferon-g-induzierbares [Interferon-Gamma-induzierbares] Protein 10 Kilodalton bei entzündlichen Dermatosen:
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2004
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|---|---|
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Inhaltsverzeichnis l
Abkürzungen
1. Einleitung
2. Fragestellung 7
3. Material und Methoden 8
3.1 Patientenauswahl °
3.1.1. Patienten mit Psoriasis vulgaris 8
3.1.2. Patienten mit Erysipel 9
3.1.3. Patienten mit Herpes zoster °
3.1.4. Erkrankungen des ekzematischen Formenkreises 10
3.2. Kontrollgruppe ^
3.3. Gewinnung und Weiterverarbeitung der Proben U
3.4. Nachweisverfahren von Interferon-y-induzierbares Protein 10 kDa im Serum 12
3.4.1. Sandwich-ELISA ^
3.4.2. Charakterisierung der IP-10 Antikörper 3
3.5. Statistische Auswertung der Ergebnisse 14
4. Ergebnisse 16
4.1. Interferon-y-induzierbares Protein 10 kDa im Serum von Gesunden 16
4.2. IP-10 in der Blutzirkulation bei Patienten mit Psoriasis vulgaris 16
4.2.1. IP-10-Serumkonzentration im Vergleich zum Lebensalter und Geschlecht
der Psoriasis vulgaris Patienten J °
4.2.2. Psoriasis arthropathica und IP-10-Konzentration im Serum 1»
4.2.3. Einfluss der antipsoriatischen Therapie auf die IP-10-Serumkonzentration 19
4.2.4. Psoriasis area and severity index (PASI) und IP-10-K.onzentration im
Serum bei stationärer Aufnahme
4.2.5. IP-10 Konzentrationsveränderungen im Therapieverlauf 20
4.2.5.1 IP-10 Serumkonzentration nach einer Woche 21
4.2.5.2 IP-10 Serumkonzentration nach zwei Wochen 22
4.2.5.3 IP-10 Serumkonzentration nach drei Wochen 23
4.2.6 Mittelwerte und Mediane des IP-10 und des PASI vor und im
Verlauf der Therapie bei Psoriasis vulgaris Patienten 24
4.2.7 Individuelle Darstellung der IP-10 Konzentrationsveränderungen im Serum
unter antipsoriatischer Therapie im zeitlichem Verlauf 25
4.3. Erysipel ™
4.4. Herpes zoster ,.
4.5. Erkrankungen des ekzematischen Formenkreises
4.6 Vergleich der IP-10-Serumkonzentration bei den verschiedenen untersuchten ^
Dermatosen
5. Diskussion
43
6. Zusammenfassung
7. Literaturverzeichnis
54
8. Danksagung
9. Lebenslauf
|
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I
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1. Einleitung '
2. Fragestellung 7
3. Material und Methoden 8
3.1 Patientenauswahl °
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3.1.2. Patienten mit Erysipel 9
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3.1.4. Erkrankungen des ekzematischen Formenkreises 10
3.2. Kontrollgruppe ^
3.3. Gewinnung und Weiterverarbeitung der Proben U
3.4. Nachweisverfahren von Interferon-y-induzierbares Protein 10 kDa im Serum 12
3.4.1. Sandwich-ELISA ^
3.4.2. Charakterisierung der IP-10 Antikörper '3
3.5. Statistische Auswertung der Ergebnisse 14
4. Ergebnisse 16
4.1. Interferon-y-induzierbares Protein 10 kDa im Serum von Gesunden 16
4.2. IP-10 in der Blutzirkulation bei Patienten mit Psoriasis vulgaris 16
4.2.1. IP-10-Serumkonzentration im Vergleich zum Lebensalter und Geschlecht
der Psoriasis vulgaris Patienten J °
4.2.2. Psoriasis arthropathica und IP-10-Konzentration im Serum 1»
4.2.3. Einfluss der antipsoriatischen Therapie auf die IP-10-Serumkonzentration 19
4.2.4. Psoriasis area and severity index (PASI) und IP-10-K.onzentration im
Serum bei stationärer Aufnahme ''
4.2.5. IP-10 Konzentrationsveränderungen im Therapieverlauf 20
4.2.5.1 IP-10 Serumkonzentration nach einer Woche 21
4.2.5.2 IP-10 Serumkonzentration nach zwei Wochen 22
4.2.5.3 IP-10 Serumkonzentration nach drei Wochen 23
4.2.6 Mittelwerte und Mediane des IP-10 und des PASI vor und im
Verlauf der Therapie bei Psoriasis vulgaris Patienten 24
4.2.7 Individuelle Darstellung der IP-10 Konzentrationsveränderungen im Serum
unter antipsoriatischer Therapie im zeitlichem Verlauf 25
4.3. Erysipel ™
4.4. Herpes zoster ,.
4.5. Erkrankungen des ekzematischen Formenkreises
4.6 Vergleich der IP-10-Serumkonzentration bei den verschiedenen untersuchten ^
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