Anwendung der Zellatmung zur Bestimmung der Zelltoxizität zur Vorhersage von hautreizenden Substanzen:
Gespeichert in:
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Format: | Mikrofilm Buch |
Sprache: | German |
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2005
|
Ausgabe: | [Mikrofiche-Ausg.] |
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Beschreibung: | Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005. - Mikrofiche-Ausg.: 2 Mikrofiches : 24x |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
1.1.
DIE
HAUT
DES
MENSCHEN
3
1.1.1.
AUFBAU
DER
HAUT
3
1.1.2.
PROLIFERATION
UND
DIFFERENZIERUNG
DER
HAUTZELLEN
4
1.2.
DIE
HACAT-KERATINOZYTEN
5
1.3.
GEMEINSAMKEITEN
VON
RETIKULOZYTEN
UND
KERATINOZYTEN
IN
BEZUG
AUF
PROLIFERATION
UND
DIFFERENZIERUNG
8
1.4.
ZELLATMUNG
UND
OXIDATIVE
PHOSPHORYLIERUNG
-
GRUNDPROZESSE
DES
INTER
MEDIAERSTOFFWECHSELS
9
1.5.
METHODEN
DER
SAUERSTOFFVERBRAUCHSMESSUNG
AN
VITALEN
ZELLEN
12
1.6.
DIE
HAUT
ALS
BARRIERE
UND
EINTRITTSPFORTE
VON
SCHADSTOFFEN
13
1.7.
ZIELSTELLUNG
16
2.
MATERIALIEN
UND
METHODEN
19
2.1.
MATERIALIEN
19
2.2.
METHODEN
21
2.2.1.
HACAT-KERATINOZYTEN
21
2.2.1.1.
ZELLKULTIVIERUNG
21
2.2.1.2.
WACHSTUMSBEOBACHTUNG
UND
PROBENGEWINNUNG
22
2.2.1.3.
TRANSPORT
UND
AUFBEWAHRUNG
23
2.2.1.4.
PROTEINBESTIMMUNG
24
2.2.1.5.
INVOLUCRINBESTIMMIMG
24
2.2.2.
RETIKULOZYTENGEWINNUNG
UND
-AUFBEREITUNG
24
2.2.3.
NICHTPHOSPHORYLIERENDE
SUBMITOCHONDRIALE
ELEKTRONENTRANSFERPARTIKEL
(ETP)
25
2.2.4.
HERSTELLUNG
EINER
HAEMOGLOBINLOESUNG
AUS
EINER
VOLLBLUTKONSERVE
26
2.2.5.
VERSUCHSSTRATEGIE
UND
AUFBAU
UND
FUNKTION
DER
MESSSYSTEME
27
2.2.5.I.
SPEKTROPHOTOMETRISCHE
SAUERSTOFFVERBRAUCHSMESSUNG
27
2.2.5.1.1
.MESSUNG
DES
SAUERSTOFFVERBRAUCHS
29
2.2.5.1.2.
VERSUCHSSTRATEGIE
32
2.2.5.2.
MIKROOXIGRAPHISCHE
SAUERSTOFFVERBRAUCHSMESSUNG
33
2.2.6.
DER
KERATINOZYTEN-ZELLATMUNGSTEST
ALS
HAUTRELEVANTER
ZYTOTOXIZITAETSTEST
36
2.2.7.
MATHEMATISCH-STATISTISCHE
METHODEN
39
3.
ERGEBNISSE
40
3.1.
DIE
HACAT-KERATINOZYTEN
UND
DIE
MESSSYSTEME
40
3.1.1.
VERGLEICH
DER
MESSSYSTEME
PHOTOMETER
UND
MIKROOXIGRAPH
40
3.1.2.
PHOTOMETRISCHE
SAUERSTOFFVERBRAUCHSMESSUNG
EINER
HACAT-KERATINOZYTEN
DIFFERENZIERUNGSREIHE
UNTER
VERWENDUNG
VON
ENTKOPPLEM
UND
HEMM
STOFFEN
DER
OXIDATIVEN
PHOSPHORYLIERUNG
41
3.1.3.
SAUERSTOFF
VERBRAUCH
VON
HACAT-KERATINOZYTEN
IN
ABHAENGIGKEIT
VOM
ZEIT
PUNKT
DER
MESSUNG
UND
DER
ART
DES
VERWENDETEN
SUSPENSIONSMEDIUMS
43
3.2.
EINFLUSS
VON
WIRKSTOFFEN
AUF
DIE
ENDOGENE
ATMUNG
DER
HACAT
KERATINOZYTEN
46
3.2.1.
WIRKSTOFFE
MIT
BEKANNTER
WIRKUNG
46
3.2.1.1.
WIRKUNG
DES
ENTKOPPLERS
CCCP
IN
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
KONZENTRATION
47
3.2.1.2.
WIRKUNG
DES
HEMMSTOFFS
DER
GE
UND
ENTKOPPELTEN
ATMUNG
ROTENON
IM
VERGLEICH
MIT
ANTIMYCIN
A
49
3.2.1.3.
WIRKUNG
DES
HEMMSTOFFS
DER
GEKOPPELTEN
ATMUNG
AUROVERTIN
50
3.2.1.4.
WIRKUNG
DES
KALIUMIONOPHORS
VALINOMYCIN
52
3.2.1.5.
WIRKUNG
DES
KALZIUMIONOPHORS
A
23
187
54
3.2.I.6.
WIRKUNG
DES
5-LIPOXYGENASEHEMMERS
FLM
5011
56
3.2.1.7.
WIRKUNG
VON
CARBOXYATRACTYLOSID
57
3.2.2.
WIRKSTOFFE
MIT
UNBEKANNTER
WIRKUNG
IN
ANWENDUNG
ALS
IN
VITRO
TESTSYSTEM
59
3.2.2.I.
WIRKUNG
VON
NISIN
60
3.2.2.2.
WIRKUNG
VON
TRICLOSAN
UND
FENTICHLOR
61
3.2.2.3.
WIRKUNG
VON
AMMONIUMPEROXIDISULFAT
65
3.2.2.4.
WIRKUNG
VON
MICROCYSTIN
UND
SAXITOXIN
66
3.2.2.5.
WIRKUNG
VON
1
,3,5-TRIPHENYLPENTEN
1
,5-DION
(TPP-DION)
UND
2,4,6-TRI
PHENYLPYRYLIUMCHLORID
(TPP-CL)
68
4.
DISKUSSION
71
4.1.
DIE
MESSSYSTEME
UND
DAS
ZELLULAERE
MODELL
-
DIE
HACAT-KERATINOZYTEN
71
4.1.1.
DIE
SPEKTROPHOTOMETRISCHE
(INDIREKTE)
SAUERSTOFFVERBRAUCHSMESSUNG
NACH
HULTBORN
UND
DIE
HACAT-KERATINOZYTEN
71
4.1.2.
DIE
MIKROOXIGRAPHISCHE
(DIREKTE)
SAUERSTOFFVERBRAUCHSMESSUNG
UND
DIE
HACAT-KERATINOZYTEN
72
4.1.3.
DIE
HACAT-ZELLE
ALS
MODELL
FUER
HUMANE
KERATINOZYTEN
74
4.1.4.
STANDARDMESSMEDIEN
FUER
SAUERSTOFFVERBRAUCHSMESSUNGEN
AN
KERATINOZYTEN
76
4.1.5.
NICHTPHOSPHORYLIERENDE
SUBMITOCHONDRIALE
ELEKTRONENTRANSFEIPARTIKEL
(ETP)
77
4.2.
WIRKSTOFFEINFLUSS
AUF
DIE
ENDOGENE
ATMUNG
DER
HACAT-KERATINOZYTEN
78
4.2.1.
WIRKSTOFFE
MIT
BEKANNTER
WIRKUNG
78
4.2.2.
WIRKSTOFFE
MIT
UNBEKANNTER
WIRKUNG
81
4.3.
DER
KERATINOZYTENZELLATMUNGSTEST
ALS
TESTSYSTEM
ZUR
ERFASSUNG
HAUTZELL
TOXISCHER
WIRKUNGEN
83
5.
ZUSAMMENFASSUNG
87
6.
LITERATURVERZEICHNIS
88
EIDESSTATTLICHE
ERKLAERUNG
LEBENSLAUF
DANKSAGUNG |
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