Anodische Oxidation als präparative Methode zur Bindungsknüpfung zwischen Xanthen bzw. Thioxanthen und NH-aciden sowie CH-aciden Komponenten und Halogenphenolen:
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Marburg
Görich & Weiershäuser
2004
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| Schriftenreihe: | Wissenschaft in Dissertationen
771 |
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| adam_text | ANODISCHE OXIDATION ALS PRAEPARATIVE METHODE G ZUR BINDUNGSKNUEPFUNG
ZWISCHEN XANTHEN BZW. THIOXANTHEN UND NH-ACIDEN SOWIE CH-ACIDEN
KOMPONENTEN UND HALOGENPHENOLEN DISSERTATION ZUR . ERLANGUNG DES
DOKTORGRADES DER NATURWISSENSCHAFTEN (DR. RER. NAT.) DEM FACHBEREICH
PHARMAZIE DER PHILIPPS-UNIVERSITAET MARBURG VORGELEGT VON PETER NOLD AUS
GROSS-GERAU MARBURG/LAHN 2004 INHALT I INHALTSVERZEICHNIS THEORETISCHER
TEIL 1 EINLEITUNG UND AUFGABENSTELLUNG % 1 2 ELEKTROCHEMIE 14 2.1
GRUNDLAGEN ELEKTROCHEMISCH PRAEPARATIVER UMSETZUNGEN 14 2.2 WAHL DER
ELEKTRODEN 17 2.2.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN 17 2.2.2 ARBEITS-UND
GEGENELEKTRODE 18 2.2.3 REFERENZELEKTRODEN 21 2.3 TYP DER
ELEKTROLYSEZELLE 22 2.4 LOESUNGSMITTEL UND ELEKTROLYTE 24 2.4.1 EINSATZ
VON LOESUNGSMITTELN 24 2.4.1.1 ANFORDERUNGEN AN EIN LOESUNGSMITTEL 24
2.4.1.2 FOLGERUNGEN UND AUSWAHL DES LOESUNGSMITTELS 30 2.4.2
LEITELEKTROLYTE 31 3 REAKTIONSMECHANISMEN 32 3.1 ALLGEMEINER MECHANISMUS
ZUR VERKNUEPFUNG VON C- UND N-NUCLEOPHILEN MIT CARBENIUMIONENBILDNERN 32
3.2 MECHANISMUS ZUR OXIDATION VON THIOETHERN 35 4 VARIATION NUCLEOPHILER
SUBSTANZKLASSEN 37 4.1 VARIATION N-H-ACIDER REAKTIONSPARTNER 38 4.2
VARIATION C-H-ACIDER REAKTIONSPARTNER 44 5 ELEKTROCHEMISCHE SYNTHESE 46
5.1 C-N-VERKNUEPFUNGEN 46 II INHALT 5.1.1 UMSETZUNG VON IMIDEN UND
ISATINEN 46 5.1.2 REAKTIONEN VON PYRAZOLEN UND IMIDAZOLEN 54 5.1.3
UMSETZUNGEN VON HYDANTOIN- UND TRIAZOLIDINDERIVATEN, VON OXAZOLIDIN- UND
THIADIAZOLABKOEMMLINGEN 59 5.1.4 REAKTIONEN MIT PYRIDIN- UND
PYRIMIDINDERIVATEN 66 5.1.5 UMSETZUNGEN VON THIOHARNSTOFFEN, BENZAMIDEN
UND DEREN STRUKTURELLEN AB- WANDLUNGEN SOWIE VON ANILINEN 73 5.1.6
UMSETZUNGEN VON SULFONAMIDEN 79 5.2 C-C-VERKNUEPFUNGEN 86 5.2.1
UMSETZUNGEN VON C-H-ACIDEN VERBINDUNGEN ALS C-NUCLEOPHILE 86 5.2.2
UMSETZUNGEN VON PHENOLDERIVATEN 92 5.3 OXIDATION DES SCHWEFELS IM
THIOXANTHEN 101 5.4 PARTIELLE FLUORIERUNG VON HETEROCYCLEN 103 6
REAKTION VON ACETONITRIL BEI ELEKTROCHEMISCHEN UMSETZUNGEN 108 7
ZUSAMMENFASSUNG 116 EXPERIMENTELLER TEIL ALLGEMEINE BEMERKUNGEN 130
ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFT FUER DIE PRAEPARATIVE ELEKTROLYSE 133
ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFT ZUR AUFARBEITUNG DER ELEKTROLYSEANSAETZE 134
VORSCHRIFT ZUR SYNTHESE VON THIOXANTHEN 134
2-(9-XANTHENYL)-3-(9-XANTHENYLAMINO)-2-BUTENNITRIL (58) 135
L-(9-XANTHENYL)PYRROLIDIN-2,5-DION (96) 140
3,4-DIBROM-L-(9-XANTHENYL)MALEINIMID (97) 142
2-(9-XANTHENYL)-3A,4,7,7A-TETRAHYDROISOINDOL-L,3-DION (98) 144
1,2,4,5,9,10-HEXAHYDRO-2-(9-XANTHENYL)-3//,6/7-ACENAPHTHO[2,2A-C]PYRROL-
L,3,10-TRION(99) 146 INHALT M 1 -(9-XANTHENYL)INDOLIN-2,3-DION (100A)
149 5-TRIFLUORMETHOXY-1 -(9-XANTHENYL)INDOLIN-2,3-DION (100B) 151
5-TRIFLUORMETHOXY-L-(9-THIOXANTHENYL)INDOLIN-2,3-DION (100C) 153
3-TRIFLUORMETHYL-L-(9-XANTHENYL)PYRAZOL (101A) 155
3,5-BIS-TRIFLUORMETHYL-L-(9-XANTHENYL)PYRAZOL (101B) 158
3-METHYL-5-TRIFLUORMETHYL-L-(9-XANTHENYL)PYRAZOL (101C) 160
5-METHYL-2-(9-XANTHENYL)PYRAZOL-3-CARBONSAEUREETHYLESTER (101 D) 162
2-METHYL-5-NITRO-1 -(9-XANTHENYL)IMIDAZOL (102A) 164
L-(9-XANTHENYL)IMIDAZOL-4,5-DICARBONITRIL (102B) 166
2-TRIFLUORMETHYL-L-(9-XANTHENYL)BENZIMIDAZOL (103) 168 1
-(9-XANTHENYL)INDOL-2-CARBONSAEUREETHYLESTER (105) 171
5-PHENYL-5-PARA-TOLYL-3-(9-XANTHENYL)IMIDAZOLIDIN-2,4-DION (110A) 173
5-METHYL-5-PHENYL-3-(9-XANTHENYL)IMIDAZOLIDIN-2,4-DION (110B) 175
5-CHLORMETHYL-3-(9-XANTHENYL)OXAZOLIDIN-2-ON (111) 177
4-PHENYL-L-(9-XANTHENYL)-L,2,4-TRIAZOLIDIN-3,5-DION (112) 180
5-METHYLSULFANYL-3-(9-XANTHENYL)-2,3-DIHYDRO-L,3,4-THIADIAZOL-2-THION(113)
182 6-CHLOR-L-(9-XANTHENYL)-2-PYRIDON (115) 184
5-NITRO-L-(9-XANTHENYL)-2-PYRIDON (116A) 186
5-NITRO-L-(9-THIOXANTHENYL)-2-PYRIDON (116B) 188
5-TRIFLUORMETHYL-L-(9-XANTHENYL)-2-PYRIDON (117A) 191
5-TRIFLUORMETHYL-L-(9-THIOXANTHENYL)-2-PYRIDON (117B) 194
4-TRIFLUORMETHYL-1 -(9-XANTHENY 1)-1,2-DIHYDRO-2-PYRIMIDON (119A) 196
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202 6-TRIFLUORMETHYL-3-(9-XANTHENYL)-L,2-DIHYDRO-4-PYRIMIDON(121A) 205
6-TRIFLUORMETHYL-3-(9-THIOXANTHENYL)-L,2-DIHYDRO-4-PYRIMIDON (121B) 207
6-CHLORMETHYL-3-(9-XANTHENYL)-L,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDIN-2,4-DION(122)
209 5-CHLOR-3-(9-XANTHENYL)-L,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDIN-2,4-DION (123A)
211
5-CHLOR-3-(9-THIOXANTHENYL)-L,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDIN-2,4-DION(123B)
214 L-PHENYL-3-(9-XANTHENYL)THIOHARNSTOFF(125A) 216
L-(2-CHLORPHENYL)-3-(9-XANTHENYL)THIOHARNSTOFF(125B) 218 IV INHALT
2-CHLOR-N-(9-XANTHENYL)BENZAMID (126A) 220
4-CHLOR-N-(9-XANTHENYL)BENZAMID (126B) 222
N-(XANTHENYL)PIPERIDIN-L-CARBONSAEUREAMID (127) 225
2-TRIFLUORMETHYL-10-(9-XANTHENYL)PHENOTHIAZIN (128) 227
N-[2,5-DIMETHOXY-4-(9-XANTHENYLAMINO)PHENYL]BENZAMID (130A) 229
N-[2,5-DIETHOXY-4-(9-XANTHENYLAMINO)PHENYL]BENZAMID (130B) 231
3-CHLOR-4-METHOXY-N,N-BIS-(9-XANTHENYL)ANILIN (131) 234
2-[BIS-(9-XANTHENYL)AMINO]-4-NITROPHENOL (132) 237
5-CHLOR-2,4-DIMETHOXY-N-(9-XANTHENYL)ANILIN (133) 239
N,N-DIETHYL-4-METHOXY-3-(9-XANTHENYLAMINO)BENZOLSULFONAMID(134) 241
N-(9-XANTHENYL)BENZOLSULFONAMID (137A) 244
N-(9-THIOXANTHENYL)BENZOLSULFONAMID (137B) 246
2-METHYL-N-(9-XANTHENYL)BENZOLSULFONAMID (138) 248
4-METHYL-N-(9-XANTHENYL)BENZOLSULFONAMID (139A) 250
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4-(3-METHYL-5-OXO-4,5-DIHYDROPYRAZOL-L-YL)-N-(9-XANTHENYL)BENZOLSULFONAMID
(140) 254 4-CHLOR-N-(9-XANTHENYL)BENZOLSULFONAMID (141A) 256
4-CHLOR-N-(9-THIOXANTHENYL)BENZOLSULFONAMID (141B) 258
3,5-DIFLUOR-N-(9-XANTHENYL)BENZOLSULFONAMID (142) 260
N-(6-INDAZOLYL)-4-(9-XANTHENYLAMINO)BENZOLSULFONAMID (143) 262
9-(2,2-DIMETHYL-4,6-DIOXO-L,3-DIOXAN-5-YL)XANTHEN (144) 265
2-(9-XANTHENYL)MALONSAEUREDINITRIL (145A) 267
2-(9-THIOXANTHENYL)MALONSAEUREDINITRIL (145B) 269
4-[2-CYAN-2-(9-XANTHENYL)-ACETYL]BENZOESAEUREMETHYLESTER(147A) 272
4-[2-CYAN-2-(9-THIOXANTHENYL)ACETYL]BENZOESAEUREMETHYLESTER(147B) 274
3-(2,6-DICHLOR-5-FLUORPYRIDYL)-3-OXO-2-(9-XANTHENYL)PROPIONSAEUREETHYLESTER(148)
276 PHENYLSULFONYI-(9-THIOXANTHENYL)ACETONITRIL (149) 279
2,6-DIFLUOR-4-(9-THIOXANTHENYL)PHENOL (155) 281
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3,5-DIFLUOR-4-(9-THIOXANTHENYL)PHENOL (157) 287
2,3,6-TRIFLUOR-4-(9-THIOXANTHENYL)PHENOL (158) 289
2-FLUOR-3-TRIFLUORMETHYL-4,6-BIS-(9-THIOXANTHENYL)PHENOL (159) 292
INHALT 9-THIOXANTHON-S-OXID (160A) 294
2-FLUOR-3-TRIFLUORMETHYL-4-(9-XANTHENYL)PHENOL (161) 296
9-FLUOR-9-(2,3,4,5,6-PENTAFLUORPHENYLSULFANYL)XANTHEN (170) 299
9-FLUOR-9-(2,6-DICHLORPHENYLSULFANYL)XANTHEN (171) 301
9-FLUOR-9-(4-NITROPHENYLSULFANYL)XANTHEN (172) 303 LITERATURVERZEICHNIS
305
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| spelling | Nold, Peter 1972- Verfasser (DE-588)129639249 aut Anodische Oxidation als präparative Methode zur Bindungsknüpfung zwischen Xanthen bzw. Thioxanthen und NH-aciden sowie CH-aciden Komponenten und Halogenphenolen von Peter Nold Marburg Görich & Weiershäuser 2004 V, 309 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Wissenschaft in Dissertationen 771 Xanthenderivate (DE-588)4758647-3 gnd rswk-swf Anodische Oxidation Oberflächenbehandlung (DE-588)4142552-2 gnd rswk-swf Kupplungsreaktion (DE-588)4166199-0 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Xanthenderivate (DE-588)4758647-3 s Anodische Oxidation Oberflächenbehandlung (DE-588)4142552-2 s Kupplungsreaktion (DE-588)4166199-0 s DE-604 Wissenschaft in Dissertationen 771 (DE-604)BV009979353 771 GBV Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=013087546&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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