Zur Bedeutung des Epstein-Barr-Virus in der Lymphomentstehung bei Patienten mit Immundefekten: eine Literaturübersicht und 7 Kasuistiken
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| Format: | Mikrofilm Buch |
| Sprache: | German |
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2004
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| Ausgabe: | [Mikrofiche-Ausg.] |
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| Beschreibung: | Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2004 |
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INHALTSVERZEICHNIS
I.
EINLEITUNG
S.
8
1.
DAS
EPSTEIN-BARR-VIRUS
1.1
DIE
EPSTEIN-BARR-VIRUS
INFEKTION
1.2
EPIDEMIOLOGIE
1.3
DIE
GENPRODUKTE
DES
EPSTEIN-BARR-VIRUS
1.4
DIE
IMMUNANTWORT
DES
IMMUNKOMPETENTEN
AUF
DAS
EPSTEIN-BARR-VIRUS
2.
MALIGNE
LYMPHOME
S.
16
2.1
INZIDENZ,
HISTOLOGIE
UND
KLINIK
2.2
STAGING,
THERAPIE
UND
PROGNOSE
3.
MALIGNE
ERKRANKUNGEN
MIT
EPSTEIN-BARR-VIRUS-ASSOZIATION
S.
18
3.1
BURKITT-LYMPHOM
3.2
MORBUS
HODGKIN
3.3
T-ZELL-LYMPHOME
3.4
NASOPHARYNGEALES
KARZINOM
3.5
MAGEN-KARZINOM
3.6
ANDERE
KARZINOME
II.
FRAGESTELLUNG
UND
ZIEL
S.
24
III.
MATERIAL
UND
METHODEN
S.
25
IV.
ERGEBNISSE
S.
26
1.
EBV-ASSOZIIERTE
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
PRIMAERER
IMMUNSCHWAECHE
1.1
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
X-CHROMOSOMALEM
LYMPHOPROLIFERATIVEM
SYNDROM
S.
27
1.1.1
DAS
X-CHROMOSOMALE
LYMPHOPROLIFERATIVE
SYNDROM
1.1.2
INZIDENZ
MALIGNER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
BEI
PATIENTEN
MIT
XLP
1.1.3
LOKALISATION
UND
HISTOLOGIE
DER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
1.1.4
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
1.1.5
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
1.2
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM
S.
33
1.2.1
DAS
WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM
1.2.2
INZIDENZ
MALIGNER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
BEI
PATIENTEN
MIT
WAS
1.2.3
LOKALISATION
UND
HISTOLOGIE
DER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
1.2.4
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
1.2.5
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
1.3
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
ATAXIA
TELEANGIECTATICA
S.
38
1.3.1
ATAXIA
TELEANGIECTATICA
1.3.2
INZIDENZ
MALIGNER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
BEI
PATIENTEN
MIT
AT
1.3.3
EBV-SEROLOGIE
1.3.4
LOKALISATION
UND
HISTOLOGIE
DER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
1.3.5
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
3.
2.
1.3.6
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
1.4
1.4.1
1.4.2
1.4.3
1.4.4
1.4.5
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
COMMON
VARIABLE
IMMUNODEFICIENCY
DIE
YYCOMMON
VARIABLE
IMMUNODEFICIENCY
"
INZIDENZ
MALIGNER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
BEI
PATIENTEN
MITCVID
LOKALISATION
UND
HISTOLOGIE
DER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
KLINIK,
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
S.
42
1.5
1.5.1
1.5.2
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
SEVERE
COMBINED
IMMUNODEFICIENCY
DIE
YYSEVERE
COMBINED
IMMUNODEFICIENCY
"
INZIDENZ
MALIGNER
LYMPHOPROLIFERATIONEN
BEI
PATIENTEN
MIT
SCID
S.
45
1.6
1.6.1
1.6.2
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
NIJMEGEN-BREAKAGE-SYNDROME
DAS
NIJMEGEN-BREAKAGE-SYNDROME
INZIDENZ,
HISTOLOGIE
UND
THERAPIE
DER
LPDS
S.
46
EBV-ASSOZIIERTE
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
SEKUNDAERER
IMMUNSCHWAECHE
2.1
LYMPHOPROLIFERATIVE
ERKRANKUNG
BEI
HIV-POSITIVEN
PATIENTEN
S.
48
2.2
LYMPHOPROLIFERATIVE
ERKRANKUNG
NACH
ORGANTRANSPLANTATION
S.
49
EBV-ASSOZIIERTE
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
S.
51
3.1
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.1.5
3.1.6
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
RHEUMATOIDER
ARTHRITIS
DIE
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
INZIDENZ
VON
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
RHEUMATOIDER
ARTHRITIS
KLINIK
UND
EBV-SEROLOGIE
HISTOLOGIE
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
S.
52
3.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.2.5
3.2.6
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
SJOEGREN-SYNDROM
DAS
SJOEGREN-SYNDROM
INZIDENZ
VON
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
SJOEGREN-SYNDROM
KLINIK
HISTOLOGIE
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
S.
62
3.3
3.3.1
3.3.2
3.3.3
3.3.4
3.3.5
3.3.6
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
SYSTEMISCHEM
LUPUS
ERYTHEMATODES
LUPUS
ERYTHEMATODES
INZIDENZ
VON
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
LUPUS
ERYTHEMATODES
KLINIK
HISTOLOGIE
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
S.
69
3.4
3.4.1
3.4.2
3.4.3
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
SKLERODERMIE
DIE
SKLERODERMIE
INZIDENZ
VON
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
SKLERODERMIE
KLINIK,
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
S.
75
5
3.4.4
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
3.5
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
DERMATOMYOSITIS
UND
POLYMYOSITIS
S.
78
3.5.1
DERMATOMYOSITIS
UND
POLYMYOSITIS
3.5.2
INZIDENZ
UND
HISTOLOGIE
VON
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
DM
ODER
PM
3.5.3
KLINIK
3.5.4
THERAPIE,
YYOUTCOME
"
UND
DISKUSSION
3.6
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
CHRONISCH
ENTZUENDLICHEN
DARMERKRANKUNGEN
S.
81
3.6.1
COLITIS
ULCEROSA
UND
MORBUS
CROHN
3.6.2
INZIDENZ
VON
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
COLITIS
ULCEROSA
ODER
MORBUS
CROHN
3.6.3
KLINIK
3.6.4
HISTOLOGIE
3.6.5
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
3.6.6
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
3.7
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
HASHIMOTO-THYREOIDITIS
S.
86
3.7.1
MORBUS
HASHIMOTO
3.7.2
INZIDENZ
VON
LPDS
BEI
PATIENTEN
MIT
MORBUS
HASHIMOTO
3.7.3
KLINIK
UND
EBV-SEROLOGIE
3.7.4
HISTOLOGIE
3.7.5
THERAPIE
UND
YYOUTCOME
"
3.7.6
PATHOGENESE
UND
DISKUSSION
V.
EIGENE
KASUISTIKEN
S.
91
VI.
ZUSAMMENFASSENDE
DISKUSSION
S.
96
1.
EBSTEIN-BARR
VIRUS
UND
IMMUNKOMPETENZ
2.
LOKALISATION,
HISTOLOGIE
UND
EBV-ASSOZIATION
DER
LPDS
3.
INZIDENZ,
THERAPIE
UND
PROGNOSE
DER
LPDS
4.
AUSBLICK
IN
DIE
ZUKUNFT
VII.
ZUSAMMENFASSUNG
S.
104
VIII.
LITERATURVERZEICHNIS
S.
107
6 |
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