Verfügbarkeit: Lehrprogramm Chemie

Lehrprogramm Chemie: 2 8 Programme allgemeine Chemie, 17 Programme organische Chemie

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Nentwig, Joachim (VerfasserIn), Kreuder, Manfred 1933- (VerfasserIn), Morgenstern, Karl (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Weinheim [u.a.] Verl. Chemie 2004
Ausgabe:	4. Aufl.
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XV, 730 S.
ISBN:	3527313141

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adam_text	Inhalt Anleitung zum Gebrauch der Lehrprogramme XIII 1. Programm Der Aufbau der Atome. Protonen, Neutronen, Elektronen - Atomkern, Elektronenhülle - Elektronenschalen - Kernladungszahl - Masse der Atome - Isotope - Isotopengemisch - radioaktiver Zerfall - radioaktive Strahlung - Halbwertszeit. 1 2. Programm Die chemische Bindung (I). Edelgaskonfiguration - Ionenbindung - Katio- nen, Anionen - Ionengitter - Ionenwertigkeit - Atombindung - Atomwer- tigkeit - Metallbindung - Komplexverbindungen. 37 3. Programm Das chemische Gleichgewicht. Elektrolyte, Nichtelektrolyte - elektrolytische Dissoziation - Dissoziationsgrad - Dissoziationsgleichgewicht - Dissozia- tionskonstante - Massenwirkungsgesetz - Ionenprodukt des Wassers - pH-Wert - Pufferlösung - Hydrolyse - Löslichkeitsprodukt. 63 4. Programm Das Periodensystem der Elemente. Perioden und Gruppen im Zusammen- hang mit dem Atombau - Hauptgruppen - Nebengruppen - Kurzperioden- system - Langperiodensystem - Lanthanoide - Actinoide - Chemische Ei- genschaften der Hauptgruppenelemente, ihrer Hydroxide, Sauerstoff- und Wasserstoffverbindungen im Zusammenhang mit der Stellung des Elements im Periodensystem. 103 5. Programm Die Übergangselemente. Chemische Eigenschaften einiger Übergangsele- mente im Zusammenhang mit ihrer Stellung im Periodensystem - Wertig- keit - Bildung von Kationen oder Komplexanionen - Vorkommen - Ge- winnung - Verwendung. 139 6. Programm Elektrochemische Spannungsreihe. Oxidation, Reduktion im Zusammenhang mit Elektronenübertragung - Reduktions- und Oxidationsmittel - Oxida- tionskraft - Normalpotential - Spannungsreihe - Redoxreaktionen unter Anwendung der Spannungsreihe. 167 Inhalt X 7. Programm Oxidationszahl, Redoxreaktionen. Regeln zur Ermittlung der Oxidationszah- len - Anwendung der Oxidationszahländerung bei der Aufstellung schwie- riger Redoxreaktionen. 193 8. Programm Kohlenwasserstoffe (I). Kettenförmige Kohlenwasserstoffe - homologe Reihe - Isomerie - cyclische Kohlenwasserstoffe - ungesättigte Kohlenwas- serstoffe - Hydrierung - Dehydrierung - Polymerisation - Acetylen. 221 9. Programm Kohlenwasserstoffe (II). Aromatische Kohlenwasserstoffe - Benzolring - Isomerie am Benzolring - Einteilung und Eigenschaften der Kohlenwasser- stoffe - Erdöl und seine Verarbeitung. 253 10. Programm Halogenverbindungen (I). Einfache Chlorverbindungen - Nomenklatur - Substitution - Halogenierung - Kern- und Seitenkettenchlorierung bei Aromaten. 285 11. Programm Halogenverbindungen (II). Addition von Halogenen und Halogenwasser- stoffen an Mehrfachbindungen - Fluorkohlenwasserstoffe - Eigenschaften und Verwendung von Halogenkohlenwasserstoffen - funktioneile Gruppe - Reaktionen mit Halogenkohlenwasserstoffen - Grignard-Verbindungen - Nachweis von organischen Halogenverbindungen. 309 12. Programm Die Hydroxygruppe. Primäres, sekundäres, tertiäres und quartäres Kohlen- stoffatom - primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole - Nomenklatur - Synthese und Eigenschaften einfacher Alkohole - Benzylalkohol - mehr- wertige Alkohole - Phenole, Vorkommen und Synthese - substituierte Phe- nole - Phenolate und Alkoholate. 337 13. Programm Ether, Thioether, Thioalkohole. Ether, Nomenklatur - Synthese von Ethern - intramolekulare und intermolekulare Reaktionen - Wasserstoffbrücken, Assoziation - Thioether und Thiole - Sulfoxide und Sulfone - Nachweis von organisch gebundenem Schwefel. 367 14. Programm Die Carbonylgruppe (I). Ketone und Aldehyde, Nomenklatur - Synthese aus Alkoholen - Acetonsynthesen - Oxosynthese - Eigenschaften von Aldehyden - Chloral - Benzaldehyd - aromatische Ketone - Chinone. 389 XI Inhalt 15. Programm Die Carbonylgruppe (II). Reduktion und Oxidation von Carbonylverbin- dungen - Additionsreaktionen - Bisulfit-Addukte - Cyanhydrine - Ammo- niak-Addukte - Oxime - Caprolactam. 419 16. Programm Die Carbonylgruppe (III). Polymerisation von Formaldehyd und Acetalde- hyd - Aldolkondensation - Cannizzaro-Reaktion - Aldol- und Cannizzaro- Reaktion als Konkurrenz-Reaktionen. 439 17. Programm Die Carboxygruppe. Wichtige Carbonsäuren - Fettsäuren - Darstellung von Carbonsäuren - Essig - Dicarbonsäuren - ungesättigte Carbonsäuren - cis- trans-Isomerie - Halogencarbonsäuren - Hydroxycarbonsäuren - asymme- trisches Kohlenstoffatom - optische Isomerie. 461 18. Programm Carbonsäurederivate (I). Ester - Darstellung von Estern - Veresterung - Verseifung - Veresterungsgleichgewicht - Vorkommen und Verwendung von Estern - Säurechloride - Darstellung und Reaktionen von Säurechlori- den. 489 19. Programm Carbonsäurederivate (II). Carbonsäureanhydride - Darstellung und Reak- tionen von Anhydriden - Säureamide - Darstellung und Reaktionen von Amiden - Nitrile - Darstellung und Reaktionen von Nitriten - Blausäure und Cyanide. 517 20. Programm Die Sulfonsäure-Gruppe. Synthese aromatischer Sulfonsäuren - sulfonsaure Salze - Sulfonsäurederivate - Phenole und Nitrile aus Sulfonsäuren - Sub- stitution am Benzolkern, Substitutionsregeln - Sulfochlorierung - aliphati- sche Kohlenwasserstoffe. 539 21. Programm Organische Stickstoffverbindungen (I). Nitroverbindungen - Nitrierung - Reduktion von Nitroverbindungen - Amine, Nomenklatur - quartäre Ammoniumsalze - Synthese von Aminen - Hofmannscher Abbau - Amin- salze. 563 22. Programm Organische Stickstoffverbindungen (II). Umsetzung von Aminen mit Säu- rechloriden - Acylierung und Alkylierung - Isocyanate - Reaktion von Aminen mit Salpetriger Säure - Diazoniumsalze - Herstellung und Eigen- schaften von Diazoniumsalzen - Azofarbstoffe - quantitative Stickstoff- bestimmung in organischen Verbindungen. 593 Inhalt XII 23. Programm Synthetische Polymere. Begriff des Makromoleküls - Polymerisation - Mischpolymerisate - Verarbeitung von Thermoplasten - synthetische Fa- sern - Polyamide - Polyester - Polycarbonate - Vernetzung von Polymeren - ungesättigte Polyesterharze - Polyaddition, Isocyanate - Polymere mit Kautschukeigenschaften. 619 24. Programm Naturstoffe und heterocyclische Verbindungen. Eiweiß - Fette - Kohlenhy- drate - heterocyclische Verbindungen (Pyridin, Pyrrol, Furan, Thiophen) - Eigenschaften und Synthese von Heterocyclen - Hämoglobin, Chlorophyll - Beispiel einer klassischen Strukturaufklärung: Nikotin. 651 25. Programm Die chemische Bindung (II). Unschärfe-Relation (Heisenberg) - Pauli-Prin- zip - Orbital-Begriff - Bindungsorbitale - Bindung im Wasserstoff- und Wassermolekül - Orbitale des Kohlenstoffatoms - angeregter Zustand - Hybrid-Orbitale - Bindung im Methan- und Ethenmolekül - a- und ^-Bin- dung im Benzolmolekül. 679 Register 713 Inhalt Lehrprogramm Chemie I 727
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