Untersuchungen zur Synthese polymergebundener Eisencarbonylverbindungen und deren Anwendung in der Festphasensynthese niedermolekularer organischer Verbindungen:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Mikrofilm Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1998
|
Ausgabe: | [Mikrofiche-Ausg.] |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Dortmund, Univ., Diss., 1999 |
Beschreibung: | VIII, 131 S. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICNIS
I
THEORETISCHER
TEIL
1
EINLEITUNG
UND
PROBLEMSTELLUNG
1
2
ANKERGRUPPEN
AM
POLYSTYROL
10
2.1
CHLORMETHYLIERUNG
VON
POLYSTYROL
10
2.2
POLYMERGEBUNDENER
DIHYDROPYRANANKER
12
2.3
POLYMERGEBUNDENER
ETHANDIOLANKER
13
2.4
POLYMERGEBUNDENES
DIPHENYLPHOSPHIN
14
2.4.1
BROMIERUNG
VON
POLYSTYROL
15
2.4.2
SYNTHESE
VON
POLYMERFIXIERTEM
DIPHENYLPHOSPHIN
15
2.4.3
ANALYTIK
AN
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
16
3
POLYMERANBINDUNG
VON
DIENEN
UND
HETERODIENEN
18
3.1
POLYMERANBINDUNG
VON
DIENEN
18
3.1.1
SYNTHESE
VON
1
-SUBSTITUIERTEN
1,3-CYCLOHEXADIENDERIVATEN
19
3.1.2
POLYMERANBINDUNG
DER
1
-SUBSTITUIERTEN
1
,3-CYCLOHEXADIENDERIVATE
20
3.2
POLYMERANBINDUNG
VON
OXADIENEN
21
3.2.1
DER
POLYMERGEBUNDENE
DIHYDROPYRANANKER
FUER
DIE
FESTPHASENSYNTHESE
VON
OXABUTADIENEN
22
3.2.2
DER
POLYMERGEBUNDENE
ETHANDIOLANKER
FUER
DIE
FESTPHASENSYNTHESE
VON
OXABUTADIENEN
23
3.3
POLYMERANBINDUNG
VON
AZADIENEN
25
3.3.1
CHLORMETHYLIERTES
POLYSTYROL
ALS
ANKER
FUER
DIE
FESTPHASENSYNTHESE
VON
1-AZABUTADIENEN
26
3.3.2
DER
POLYMERGEBUNDENE
DIHYDROPYRANANKER
FUER
DIE
FESTPHASENSYNTHESE
VON
1-AZABUTADIENEN
27
3.3.3
DER
POLYMERGEBUNDENE
ETHANDIOLANKER
FUER
DIE
FESTPHASENSYNTHESE
VON
1-AZABUTADIENEN
28
4
HERSTELLUNG
POLYMERGEBUNDENER
TRICARBONYLEISEN
KOMPLEXE
30
4.1
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEN
DIENEN
30
4.2
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEN
OXABUTADIENEN
32
4.3
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEN
1-AZABUTADIENEN
33
4.4
POLYMERGEBUNDENES
DIPHENYLPHOSPHIN
ALS
ANKERGRUPPE
FUER
DIE
FESTPHASENSYNTHESE
VON
TRICARBONYLEISENKOMPLEXEN
34
4.4.1
POLYMERGEBUNDESTETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN
34
INHALTSVERZEICNIS
II
4.4.2
LIGANDENAUSTAUSCH
AM
LOESLICHEN
TRICARBONYLEISEN-KOMPLEX
36
4.5
ZUSAMMENFASSUNG
38
5
REAKTIONEN
AN
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL
EISENKOMPLEXEN
39
5.1
REAKTIONEN
AN
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL
1
,3-DIENEISEN
KOMPLEXEN
39
5.2
REAKTIONEN
AN
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN
KOMPLEXEN
42
5.2.1
UMSETZUNG
DER
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN
KOMPLEXE
AM
DIHYDROPYRANANKER
44
5.2.2
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN
KOMPLEXEN
AM
ETHABDIOLANKER
46
5.3
REAKTIONEN
AN
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-1-AZABUTADIEN
EISEN-KOMPLEXEN
48
5.3.1
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-L-AZABUTADIENEISEN
KOMPLEXEN
AM
DIHYDROPYRANANKER
49
5.3.2
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-OXABUTADIENEISEN
KOMPLEXEN
AM
ETHANDIOLANKER
50
5.4
UMSETZUNGEN
VON
POLYMERGEBUNDENEN
EISENCARBONYLKOMPLEXEN
AM
DIPHENYLPHOSPHINANKER
52
5.4.1
VERSUCH
ZUR
GENERIERUNG
EINES
POLYMERFIXIERTEN
T)
5
-DIENYL-KATIONS
52
5.4.2
UMSETZUNGEN
DES
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-1-AZABUTADIENEISEN
KOMPLEXENS
AM
DIPHENYLPHOSPHINANKER
YY
53
6
VERSUCHE
ZUR
SYNTHESE
VON
IMIDAZOLEN
AUS
TRICARBONYL-L-3-DIAZABUTADIENEISEN-KOMPLEXEN
56
6.1
SYNTHESE
VON
1,3-DIAZABUTADIENEN
57
6.1.1
SYNTHESE
VON
4-SUBSTITUIERTEN
N-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMINEN
57
6.1.2
SYNTHESE
VON
2-TRIMETHYLSILOXYL-SUBSTITUIERTEN
1,3-DIAZABUTADIENEN
58
6.1.3
SYNTHESE
VON
1,2,
4-SUBSTITUIERTEN
1,3-DIAZABUTADIENEN
60
6.2 KOMPLEXIERUNG
VON
1,3-DIAZABUTADIENEN
62
6.3
VERSUCHE
ZUR
IMIDAZOLSYNTHESE
64
6.4
ZUSAMMENFASSUNG
65
7
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
67
INHALTSVERZEICNIS
IN
EXPERIMENTELLER
TEIL
8
ERLAEUTERUNGEN
72
9
INSTRUMENTELLE
ANALYTIK
72
10
CHROMATOGRAPHISCHE
METHODEN
73
11
ANALYTIK
VON
POLYMEREN
74
11.1
BERECHNUNG
DES
FUNKTIONALISIERUNGSGRADES
(DF)
UND
DER
AUSBEUTE
EINER
CHEMISCHEN
TRANSFORMATION
FUNKTIONALISIERTER
POLYSTROLHARZE
74
11.2
HALOGENBESTIMMUNG
74
12
VERSUCHSVORSCHRIFTEN
75
12.1
ANKERGRUPPEN
AM
POLYSTYROL
75
1
CHLORMETHYLIERUNG
VON
POLYSTYROL
(24)
75
2
SYNTHESE
VON
2-FORMYL-2,3-DIHYDRO-4W-PYRAN
(35)
75
3
SYNTHESE
VON
2-HYDROXYMETHYL-2,3-DIHYDRO-4/7-PYRAN
(36)
76
4
POLYMERANBINDUNG
VON
2-HYDROXYMETHYL-2,3-DIHYDRO-4W-PYRAN
(36)
76
5
POLYMERANBINDUNG
VON
2,2-DIMETHYL-[L,3]DIOXOLAN-4-METHANOL
(40)
77
6
ACETALSPALTUNG
ZUM
POLYMERGEBUNDENEM
ETHANDIOLANKER
37
77
7
BROMIERUNG
VON
POLYSTYROL
(23)
78
8
PHOSPHINANBINDUNG
AN
BROMIERTES
POLYSTYROL
42
78
9
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
MIT
1-CHLORBUTAN
(45A)
79
10
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
MIT
2-BROMPROPAN
(45B)
79
11
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
MIT
BENZYLBROMID
(45C)
79
12.2
POLYMERANBINDUNG
VON
DIENEN
UND
HETERODIENEN
80
12
SYNTHESE
VON
1-DIETHYLAMINOBUTADIEN
(49)
80
13
SYNTHESE
VON
1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBALDEHYD
(51)
80
14
SYNTHESE
VON
1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBONSAEURE
(52)
81
15
SYNTHESE
VON
1,3-CYCLOHEXADIENYLMETHANOL
(53)
81
16
POLYMERANBINDUNG
VON
1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBONSAEURE
(52)
82
17
POLYMERANBINDUNG
VON
1,3-CYCLOHEXADIENYLMETHANOL
(53)
82
18
POLYMERANBINDUNG
VON
1,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBALDEHYD
(51)
83
INHALTSVERZEICNIS
IV
19
SYNTHESE
VON
4-(HYDROXYPHENYL)-BUT-3-EN-2-ON
(57A)
83
20
SYNTHESE
VON
4-(3-OXO-3-PHENYL-L-PROPENYL)-PHENOL
(57B)
84
21
ANBINDUNG
VON
4-(HYDROXYPHENYL)-BUT-3-EN-2-ON
(57A)
AN
POLYMERGEBUNDENES
DIHYDROPYRAN
30
85
22
ANBINDUNG
VON
4-(3-OXO-3-PHENY
1-1
-PROPENYL)-PHENOL
(57B)
AN
POLYMERGEBUNDENES
DIHYDROPYRAN
30
85
23
UMSETZUNG
VON
2,3-BUTANDION
(60)
MIT
POLMERGEBUNDENEM
ETHANDIOL
37
85
24
ANBINDUNG
VON
TEREPHTHALALDEHYD
(53)
ANPOLYMERGEBUNDENES
ETHANDIOL
37
86
25
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TEREPHTHALALDEHYD
64
MIT
ACETON
86
26
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TEREPHTHALALDEHYD
64
MIT
ACETOPHENON
87
27
POLYMERANBINDUNG
VON
4-AMINOBENZOESAEURE
(67)
AN
CHLORMETHYLIERTES
POLYSTYROL
24
87
28
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENER
4-AMINOBENZOESAEURE
68
MIT
4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON
(69)
88
29
UMSETZUNG
VON
4-AMINOBENZOESAEURE
(67)
MIT
4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON
(69)
88
30
UMSETZUNG
VON
4-AMINOBENZOESAEURE
(67)
MIT
4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON
(69)
88
31
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
4-(4-HYDROXYPHENYL)-BUT-3-EN-2-ON
(58A)
MIT
ANILIN
88
32
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM4-(3-OXO-3-PHENYL-L-PROPENYL)
BENZALDEHYD
(58B)
MIT
ANILIN
89
33
SYNTHESE
VON
N-(L-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)-7V-PHENYLAMIN
89
34
SYNTHESE
VON
7V-(4-BROMPHENYL)-N-(L-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN
90
12.3
HERSTELLUNG
POLYMERGEBUNDENER
TRICARBONYLEISEN-KOMPLEXE
91
35
ULTRASCHALLINDUZIERTE
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENER
1,3
-CYCLOHEXADIEN
1
-CARBONSAEURE
54
91
36
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENER
1
,3-CYCLOHEXADIEN
1
-CARBONSAEURE
54
IN
BENZOL
91
37
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENER
1
,3-CYCLOHEXADIEN
1
-CARBONSAEURE
54
IN
THF
BEI
RAUMTEMPERATUR
91
38
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
1,3-CYCLOHEXADIENYLMETHANOL
55
92
39
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
L,3-CYCLOHEXADIEN-L-CARBALDEHYD56
92
40
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
4-(4-HYDROXYPHENYL)
BUT-3-EN-2-ON
58A
IN
ETHER
92
41
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
4-(4-HYDROXYPHENYL)
BUT-3-EN-2-ON
58A
IN
BENZOL
93
42
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
4-(3-OXO-3-PHENYL-L-PROPENYL)
BENZALDEHYD
58B
93
INHAL
TSVERZEICNIS
V
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
4-(3-OXO-L-BUTENYL)BENZALDEHYD
66A
94
KOMPLEXIERUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
4-(3-OXO-3-PHENYL
L-PROPENYL)BENZALDEHYD
66B
94
KOMPLEXIERUNG DES
AZABUTADIENS
73
AM
DIHYDROPYRANANKER
95
KOMPLEXIERUNG DES
AZABUTADIENS
74
AM
ETHANDIOLANKER
95
SYNTHESE
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN
84
96
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN
84
MIT
2,4-DIMETHYL-PENTA-L,3-DIEN
(90A)
96
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN
84
MIT
1,3-CYCLOHEPTADIEN
(90B)
96
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TETRACARBONYLDIPHENYLPHOSPHINEISEN
84
MIT
1,3-CYCLOHEPTADIEN
(90B)
96
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
MIT
TRICARBONYL-[(
1
-4-R|
1
,3-CYCLOHEPTADIEN]EISEN
(92)
97
KOMPLEXIERUNG
VON
2V-(4-BROMPHENYL)-2V-(
1
-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN
97
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(7V,L,2,3-R)-LV-(4-BROMPHENYL)-LV-(L-METHYL-3-PHENYL
2-PROPENYIIDEN)AMIN]EISEN
(94)
MIT
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
IN
THF
98
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(1V,
1
,2,3-R|-LV-(4-BROMPHENYL)-N-(
1
-METHYL-3-PHENYL
2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN
(94)
MIT
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
IN
TOLUOL
98
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(N,L,2,3-T]-7'/-(4-BROMPHENYL)-A
L
(L-METHYL-3-PHENYL
2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN
(94)
MIT
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
IN
TOLUOL
98
UMSETZUNG VON
TRICARBONYL-[(N,
1
,2,3-'H-A'-(4-BROMPHENYL)-LV-(
1
-METHYL-3-PHENYL
2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN
(94)
MIT
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
IN
TOLUOL
99
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(N,
1
,2,3-R|-7V-(4-BROMPHENYL)-N-(
1
-METHYL
3-PHENYL-2-PRO-ENYLIDEN)AMIN]EISEN
(94)
MIT
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
IN
ACETON
99
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(/V,
1
,2,3-T)-7V-(4-BROMPHENYL)-A-(
1
-METHYL
3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN
(94)
MIT
POLYMERGEBUNDENEM
DIPHENYLPHOSPHIN
44
IN
ACETON
100
INHALTSVERZEICNIS
VI
12.4
REAKTIONEN
AN
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYLEISEN-KOMPLEXEN
101
59
HYDRIDABSTRAKTION
AM
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-[(L-4-R|-L,3-CYCLOHEXADIEN
L-CARBONSAEURE]EISEN
76
BEI
RAUMTEMPERATUR
101
60
HYDRIDABSTRAKTION
AM
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-[(
1-4
TJ
-I
,3-CYCLOHEXADIEN
L-CARBONSAEURE]EISEN
76
BEI
RUECKFLUSSTEMPERATUR
101
61
HYDRIDABSTRAKTION
AM
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-[(L-4-R|-L,3-CYCLOHEXADIEN
L-CARBALDEHYD]EISEN
78
101
62
HYDRIDABSTRAKTION
AM
POLYMERGEBUNDENEN
TRICARBONYL-[(L-4-R]-L,3-CYCLOHEXADIENYL
METHANOL]EISEN
TI
102
63
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TRICARBONYL-[(O,2,3,4-R|-4-(4-HYDROXYPHENYL)
BUT-3-EN
-
ON]EISEN
79A
MIT
METHYLMAGNESIUMBROMID
102
64
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TRICARBONYL-[(1,
2,3,
0-T]-4-(3-OXO-3-PHENYL
L-PROPENYL)-PHENOL]EISEN
79B
MIT
METHYLMAGNESIUMBROMID
103
65
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TRICARBONYL-[(O,2,3,4-R|-4-(4-HYDROXYPHENYL)
BUT-3-EN
-
ONJEISEN
79A
MIT
METHYLMAGNESIUMBROMID
IN
DCM
103
66
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEMTRICARBONYL-[(L,2,3,O-TI-4-(3-OXO-L-BUTENYL)
BENZALDEHYD]EISEN
80A
MIT
METHYLLITHIUM
104
67
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TRICARBONYL-[(1,
2,3,0-R]-4-(3-OXO-3-PHENYL)
L-PROPENYL)-BENZALDEHYD]EISEN
80B
MIT
METHYLLITHIUM
105
68
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TRICARBONYL-L-AZABUTADIENEISEN-KOMPLEX
81
AM
DIHYDROPYRANANKER
30
106
69
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
TRICARBONY
1
1-AZABUTADIENEISEN-KOMPLEX
81
AM
ETHANDIOLANKER
37
107
70
KOMPLEXIERUNG
VON
V-(L-METHYL-3-PHENYL
PROPENYLIDEN)-N-PHENYLAMIN
107
71
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(V,L,2,3-RI-V-(L-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)
N-PHENYLAMIN]EISEN
(117)
MIT
METHYLLITHIUM
108
72
UMSETZUNG
VON
TRICARBONY
1
[(TV,
1
,2,3-T]-LV-(4-BROMPHENYL)-LV-(
1
-METHYL-3-PHENYL
2-PROPENYLIDEN)AMIN]EISEN
(94)
MIT
METHYLLITHIUM
109
73
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
DICARBONYL-[(L-4-R|-L,3-CYCLOHEPTADIEN]
DIPHENYLPHOSPHINEISEN
93
MIT
TRIPHENYLMETHYLTETRAFLUOROBORAT
109
74
UMSETZUNG
VON
POLYMERGEBUNDENEM
DICARBONY
1-[W,
1
,2,3-T|-N-(4-BROMPHENYL)
V-(
1
-METHYL-3-PHENYL-2-PROPENYLIDEN)AMIN]DIPHENYLPHOSPHINEISEN
(95)
MIT
METHYLLITHIUM
110
75
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL-[(N,L,2,3-R]-IV-(4-BROMPHENYL)-N-(L-METHYL-3-PHENYL
2-PROPENYLIDEN)AMIN]TRIPHENYLPHOSPHINEISEN
(120)
MIT
METHYLLITHIUM
BEI
-78
C
110
INHALTSVERZEICNIS
VII
76
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL-[(N,
1
,2,3-T|-N-(4-BROMPHENYL)-V-(
1
-METHYL-3-PHENYL
2-PROPENYLIDEN)AMIN]TRIPHENYLPHOSPHINEISEN
(120)
MIT
METHYLLITHIUM
BEI
RT
110
77
SYNTHESE
VON
4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON
(69)
111
78
KOMPLEXIERUNG
VON
4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON
(69)
111
79
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(O,2,3 4-T)-4-PHENYL-BUT-3-EN-2-ON]EISEN
MIT
TRIPHENYLPHOSPHIN
112
80
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL-TRIPHENYLPHOSPHIN-[(O,2,3,4-T|-4-PHENYL
BUT-3-EN-2-ON]EISEN
(121)
MIT
METHYLLITHIUM
112
12.5
VERSUCHE
ZUR
SYNTHESE
VON
IMIDAZOLEN
AUS
TRICARBONYL
1
,3-DIAZABUTADIENEISEN-KOMPLEXEN
113
81
SYNTHESE
VON
V-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130A)
113
82
SYNTHESE
VON
V-(4-METHYLBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130B)
113
83
SYNTHESE
VON
V-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130C)
114
84
VERSUCH
ZUR
SYNTHESE
VON
N-(4-NITROBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130D)
114
85
UMSETZUNG
VON
N-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130A)
MIT
(4-METHYLPHENYL)-ISOCYANAT
(131)
115
86
UMSETZUNG
VON
N-(4-METHYLBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130B)
MIT
(4-METHYLPHENYL)-ISOCYANAT
(131)
115
87
UMSETZUNG VON
N-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN(130C)
MIT
(4-METHYLPHENYL)-ISOCYANAT
(131)
117
88
SYNTHESE
VON
V-PHENYLETHANIMIDOYLCHLORID
(133A)
118
89
SYNTHESE
VON
N-PHENYLBENZOL-L-CARBOXIMIDOYLCHLORID
(133B)
118
90
UMSETZUNG
VON
7V-(4-METHYLBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130B)
MIT
V-PHENYLETHANIMIDOYLCHLORID
(133A)
1
19
91
UMSETZUNG
VON
N-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130B)
MIT
V-PHENYLETHANIMIDOYLCHLORID
(133A)
119
92
UMSETZUNG VON
N-BENZYLIDEN-V-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130A)
MIT
V-PHENYLBENZOL
1
-CARBOXIMIDOYLCHLORID
(133B)
11
9
93
UMSETZUNG
VON
V-(4-METHYLBENZYLIDEN)-N-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130B)
MIT
V-PHENYLBENZOL-1-CARBOXIMIDOYLCHLORID
(133B)
120
94
UMSETZUNG
VON
N-(4-METHOXYBENZYLIDEN)-V-TRIMETHYLSILYLAMIN
(130C)
MIT
V-PHENYLBENZOL
1
-CARBOXIMIDOYLCHLORID
(133B)
120
INHAL
TSVERZEICNIS
VIII
95
VERSUCH
ZUR
ULTRASCHALLINDUZIERTEN
KOMPLEXIERUNG
VON
L-(4-METHYLPHENYL)
4-PHENYL-2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN
(132A)
121
96
VERSUCH
ZUR
THERMISCHEN
KOMPLEXIERUNG
VON
L,4-BIS-(4-METHYLPHENYL)
2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN
(132B)
121
97
VERSUCH
ZUR
THERMISCHEN
KOMPLEXIERUNG
VON
4-(4-METHOXYPHENYL)
L-(4-METHYLPHENYL)-2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN
(132C)
121
98
VERSUCH
ZUR
ULTRASCHALLINDUZIERTEN
KOMPLEXIERUNG
VON
4-(4-METHOXYPHENYL)
L-(4-METHYLPHENYL)-2-TRIMETHYLSILOXYL-L,3-DIAZABUTADIEN
(132C)
122
99
VERSUCH
ZUR
ULTRASCHALLINDUZIERTEN
KOMPLEXIERUNG
VON
1,2,4-TRIPHENYL
1,3-DIAZABUTADIEN
(136A)
122
100
THERMISCHE
KOMPLEXIERUNG
VON
L,2,4-TRIPHENYL-L,3-DIAZABUTADIEN
(136A)
122
101
THERMISCHE
KOMPLEXIERUNG
VON
4-(4-METHYLPHENYL)-L,2-DIPHENYL
1,3-DIAZABUTADIEN
(136B)
123
102
ULTRASCHALLINDUZIERTE
KOMPLEXIERUNG
VON
4-(4-METHOXYPHENYL)
1
,2-DIPHENYL
1
,3-DIAZABUTADIEN
(136C)
123
103
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(N,2,N,4-T|)-L,2,4-TRIPHENYL
1
,3-DIAZABUTADIEN]EISEN
(142A)
MIT
METHYLLITHIUM
124
104
UMSETZUNG
VON
TRICARBONYL-[(N,2,N,4-R|)
1
,2,4-TRIPHENYL
L,3-DIAZABUTADIEN]EISEN
(142A)
MIT
METHYLMAGNESIUMBROMID
124
LITERATURVERZEICHNIS
125 |
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