Konjugierte Additionen mit Organoaluminium-Verbindungen:
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| Format: | Thesis Microfilm Book |
| Language: | German |
| Published: |
1999
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1 EINLEITUNG 1
1.1 KONJUGIERTE ADDITIONEN VON ALUMINIUMORGANYLEN 2
2 KONJUGIERTE ADDITIONEN VON DIALKYLALUMINIUMCHLORIDEN AN
A,SS-UNGESAETTIGTE MALONSAEUREDERIVATE 9
2.1 ZIELSETZUNG 9
2.2 UMSETZUNGEN MIT DIMETHYLALUMINIUMCHLORID 9
2.3 UMSETZUNGEN MIT DIETHYLALUMINIUMCHLORID 13
2.4 UMSETZUNG VON VORKOMPLEXIERTEN A,SS-UNGESAETTIGTEN MALONSAEUREESTERN
MIT
DIETHYLALUMINIUMCHLORID 18
2.5 LOESUNGSMITTELABHAENGIGKEIT DER REAKTION 19
2.6 UMSETZUNG VON CX,SS-UNGESAETTIGTEN MALONSAEUREESTERN MIT
VORKOMPLEXIERTEM
DIETHYLALUMINIUMCHLORID 20
2.7 UMSETZUNGEN VON CINNAMYLIDENMALONSAEUREDIETHYLESTER 22
3 UMSETZUNG VON ALUMINIUMENOLATEN MIT ELEKTROPHILEN 25
3.1 ZIELSETZUNG 25
3.2 UMSETZUNG VON ETHYLIDENMALONSAEUREDIETHYLESTER MIT
DIETHYLALUMINIUMCHLORID UND
AUSGEWAEHLTEN ELEKTROPHILEN 25
4 KONJUGIERTE ADDITIONEN VON GEMISCHTEN DIALKYLALUMINIUMCHLORIDEN
30
4.1 ZIELSETZUNG 30
4.2 METHODISCHE UNTERSUCHUNGEN 31
4.3 KONJUGIERTE ADDITIONEN VON GEMISCHTEN DIALKYLALUMINIUMCHLORIDEN AN
A,SS-UNGESAETTIGTE MALONSAEUREESTER 35
4.4 UMSETZUNG VON CC,SS-UNGESAETTIGTEN MALONSAEUREESTERN MIT
DIISOBUTYLALKENYLALUMINIUMVERBINDUNGEN 40
4.5 KONJUGIERTE ADDITIONEN VON GEMISCHTEN ALUMINIUMORGANYLEN AN
A,SS-UNGESAETTIGTEN N-ACYLOXAZOLIDINONEN 43
4.5.1 BENZYLOXAZOLIDINON ALS AUXILIAER
43
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/958722633
4.5.2 BICYCLISCHE KOHLENHYDRATOXAZOLIDINONE ALS AUXILIAER
47
5 ASYMMETRISCHE SYNTHESE VON VERZWEIGTEN MALONSAEUREDERIVATEN DURCH
KONJUGIERTE ADDITIONEN VON DIALKYLALUMINIUMCHLORIDEN 52
5.1 ZIELSETZUNG 52
5.2. A,SS-UNGESAETTIGTE CYANESSIGSAEUREESTER ALS AKZEPTOREN 53
5.2.1 SYNTHESE VON CYANESSIGSAEUREMENTHYLESTEM 53
5.2.2 UMSETZUNG DER CHIRALEN CYANESSIGSAEUREESTER MIT
DIALKYLALUMINIUMCHLORIDEN 56
5.2.3 KUPPLUNG DER BENZYLIDENCYANESSIGSAEURE AN EIN BICYCLISCHES
GLUCOSEOXAZOLIDINON
UND UMSETZUNG MIT DIETHYLALUMINIUMCHLORID 59
5.3. A,SS-UNGESAETTIGTE MALONSAEUREESTER ALS AKZEPTOREN . 61
5.3.1 BENZYLIDENMALONSAEUREESTER ALS AKZEPTOREN 61
5.3.1.1 SYNTHESE EINES BENZYLIDENMALONSAEUREESTERS MIT DEFINIERTER
STEREOCHEMIE 61
5.3.1.2 UMSETZUNG DES E-BENZYLIDENMALONSAEURE-ETHYLESTER-MENTHYLESTERS
MIT
DIMETHYLALUMINIUMCHLORID 64
5.3.2 CUMARINCARBONSAEUREESTER ALS AKZEPTOREN 65
5.3.2.1 SYNTHESE VON CUMARINCARBONSAEUREESTEM 66
5.3.2.2 KONJUGIERTE ADDITION VON DIETHYLALUMINIUMCHLORID AN
CUMARINCARBONSAEUREESTER 67
5.3.2.3 UMSETZUNG DES CUMARINCARBONSAEUREPHENYLMENTHYLESTERS MIT
DIETHYLALUMINIUMCHLORID UND N-CHLORSUCCINIMID 69
5.3.3 MALONSAEUREESTERAMIDE ALS AKZEPTOREN 70
5.3.3.1 SYNTHESE EINES BENZYLIDENMALONSAEUREOXAZOLIDINONS 71
5.3.3.2 UMSETZUNG DES MALONSAEUREESTERAMIDS 68 MIT
DIETHYLALUMINIUMCHLORID 72
6 ZUSAMMENFASSUNG 75
7 EXPERIMENTELLER TEIL 83
7.1 ALLGEMEINE AIBEITSTECHNIKEN UND GERAETE 83
7.2 SYNTHESEN UND SPEKTROSKOPISCHE DATEN 84
7.2.1 VERSUCHE ZU KAPITEL 2 84
7.2.2 VERSUCHE ZU KAPITEL 3 103
7.2.3 VERSUCHE ZU KAPITEL 4 107
7.2.4 VERSUCHE ZU KAPITEL 5 134
8. LITERATURVERZEICHNIS 160
9. SPEKTRENANHANG 163 |
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