Abstoßungsprophylaxe nach Organtransplantation:
Gespeichert in:
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Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
UNI-MED-Verl.
2003
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adam_text | 8 Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
[Hl Geschichtliche Entwicklung der Transplantationsmedizin 12
jjj^J Stand und Bedeutung der Transplantationsmedizin 16
2.1. Zahlen und Daten zur Nierentransplantation 17
2.2. Zahlen und Daten der kombinierten Pankreas-Nierentransplantation 19
2.3. Zahlen und Daten zur Herztransplantation 21
2.4. Zahlen und Daten zur Lebertransplantation 21
2.5. Zahlen und Daten zur Organspende in Deutschland 23
m Immunbiologie 28
3.1. Einführung 28
3.2. Aktivierung des Immun Systems 28
3.3. Der MHC-Komplex 29
3.4. T-Zell-Aktivierung 31
3.5. B-Zell-Aktivierung 34
3.6. Abstoßung von Allo-Transplantaten 35
3.6.1. Hyperakute Abstoßung 35
3.6.2. Akzelerierte Abstoßungsreaktion 35
3.6.3. Akute Abstoßungsreaktion 35
3.6.4. Delayed-type hypersensitivity reaction 37
3.6.5. Chronische Abstoßung 37
3.7. T-Zell-Interaktionen mit den APC: Adhäsions-und Signal-Moleküle 38
^| Klinische Zeichen der Transplantat-Abstoßung 42
4.1. Einleitung 42
4.2. Abstoßungsreaktion nach Nierentransplantationen und kombinierten
Nieren-Pankreas-Transplantationen 43
4.2.1. Klinisches Erscheinungsbild der Nierentransplantatabstoßung 43
4.2.2. Klinisches Erscheinungsbild der Pankreasabstoßung 44
4.2.3. Laborchemische Veränderungen 45
4.2.4. Apparative Diagnostik 45
4.2.5. Histologie 47
4.3. Lebertransplantatabstoßung 48
4.3.1. Lebertransplantation 48
4.3.2. Klinisches Erscheinungsbild der akuten Abstoßung 50
4.3.3. Laborchemische Veränderungen 50
4.3.4. Apparative Diagnostik 51
4.3.5. Histologie 52
4.4. Fazit 53
m Chronische Transplantat-Dysfunktion 56
5.1. Einleitung 56
5.2. Immunologische Faktoren 56
5.3. Pathologie 58
Inhaltsverzeichnis 9
5.4. Determinanten der chronischen Transplantat-Dysfunktion 59
5.4.1. Alloantigenspezifische Noxen 59
5.4.2. Alloantigenunspezifische Noxen 60
5.5. Ausblick - Toleranzinduktion als Antwort 61
5.6. Zusammenfassung 62
^| Immunsuppressive Therapie nach Transplantation 64
6.1. Mögliche Angriffsorte der Immunsuppression in der Immunantwort 64
6.2. Substanzen zur Immunsuppression 64
6.2.1. Methylprednisolon 64
6.2.2. Azathioprin (Imurek®) 67
6.2.3. Polyklonale Immunglobuline (ATG/ALG) 68
6.2.4. OKT3-Antikörper 69
6.2.5. IL-2-Rezeptor-Antikörper 70
6.2.6. Ciclosporin 71
6.2.7. Tacrolimus (FK 506) 74
6.2.8. Rapamycin (Sirolimus) 76
6.2.9. Everolimus (SDZ RAD, Certican) 77
6.2.10. Mycophenolat Mofetil (MMF, Cellcept9) 78
6.2.11. Mycophenolsäure (magensäureresistent) (EC-MPS), Myfortic 79
6.2.12. FTY 720 79
^| Infektionsprophylaxe und -therapie 84
7.1. Besondere Aspekte der Infektion unter Immunsuppression 84
7.2. Notwendige Untersuchungen zur Infektionsvermeidung 85
7.3. Infektionsprophylaxe 86
7.4. Infektionen von besonderer Bedeutung 87
7.4.1. Cytomegalie 87
7.4.2. Hepatitis B 88
7.4.3. Herpes simplex-Infektionen 88
7.4.4. Epstein-Barr-Virus 89
7.4.5. Humanes Polyomavirus 89
7.4.6. Pilzinfektionen 89
m Malignominzidenz nach Organtransplantation 92
8.1. Verteilung 92
8.2. Bedeutung des Malignomrisikos in der Transplantationsmedizin 92
^| Perspektiven der Toleranzinduktion 96
9.1. Einleitung 96
9.2. Konzepte zur Toleranzinduktion 97
9.3. Fazit 99
H Index 100
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