Radiologische Diagnostik der Knochenkrankheiten:
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| adam_text | Teil I: Der Weg zur Diagnose
1 Radiologische Techniken
Das Standardrepertoire des jeweiligen Facharztes 3
1.1 Der Radiologe 4
1.2 Der Orthopäde 5
1.3 Der Pathologe 6
1.4 Der Nuklearmediziner 8
2 Radiologische Strategie
2.1 Wachstumsgeschwindigkeit von Knochenläsionen 10
2.2 Schrittweise zur Diagnose: Entscheidungsbäume 14
2.3 Schrittweise zur Diagnose: Tabellen 16
Solitäre Knochenläsion 16
Polytope Knochenläsion systemische Skeletterkrankung 16
Skelettdysplasie 16
Gelenkerkrankungen 16
Teil II: Atlas
3 Umschriebene solitäre Knochenläsionen
3.1 Knochentumoren Einleitung 51
3.2 Chondrogene Skeletttumoren 53
Osteochondrom 53
Enchondrom 55
Subunguale osteokartilaginäre Exostose 59
Bizarre parosteale osteochondromatöse Proliferation 59
Periostales (juxtakortikales) Chondrom 60
Chondroblastom 60
Chondromyxoidfibrom 64
Chondrosarkom 66
3.3 Ossäre Knochentumoren 73
Bone Island 73
Osteom 75
Osteoid Osteom 75
Osteoblastom 80
Osteosarkom 82
3.4 Bindegewebige Knochentumoren 95
Nichtossifizierendes Knochenfibrom (NOF) 95
Xanthofibrom (fibröses Xanthom) 96
Fibromyxom 97
Fibröser Kortikalisdefekt 99
Fibroblastische Periostreaktion 100
Ossifizierendes Knochenfibrom 100
Osteofibröse Dysplasie (Campanacci) 101
Desmoplastisches Knochenfibrom 103
Benignes fibröses Histiozytom 104
Malignes fibröses Histiozytom (MFH) 106
Ossäres Fibrosarkom 107
3.5 Osteoklastom 109
3.6 Osteomyelogene Knochentumoren 113
Ossäres Lipom 113
Ossäres Liposarkom 114
Medulläres Plasmozytom 115
Ewing Sarkom 117
Malignes Knochenlymphom 122
Ossäres Hodgkin Lymphom 124
Leukämie 125
3.7 Vaskuläre Knochentumoren 127
Knochenhämangiom 127
Lymphangiom 129
Gorham Stout Syndrom 131
Hämangioperizytom 133
Ossäres Hämangiosarkom 134
3.8 Neurogene Knochentumoren 135
Ossäres Neurofibrom 135
Ossäres Neurinom 137
3.9 Chordom 137
3.10 Adamantinom der langen Röhrenknochen 140
3.11 Tumor like Lesions 142
Juvenile (solitäre) Knochenzyste 142
Zementom der langen Röhrenknochen 144
Aneurysmale Knochenzyste (AKZ) 147
Intraossäres Ganglion 151
Intraossäre Epidermiszyste 153
Subchondrale Knochenzyste 155
Fibröse Knochendysplasie (Jaffe Lichtenstein) 156
3.12 Knochengranulome 159
Eosinophiles Knochengranulom und Langerhans Zellhistiozytose 159
Lipoidgranulomatose(M.Erdheim Chester) 163
Reparatives Riesenzellgranulom 165
Riesenzellreaktion der kurzen Röhrenknochen 165
3.13 Knochenmetastasen 166
3.14 Ischämische Knochenerkrankungen 170
Knochenischämie 170
Anämischer Knocheninfarkt 174
Transitorische Hüftkopfosteopenie 178
3.15 Entzündliche Knochenerkrankungen 179
Akute Osteomyelitis 179
Chronische Osteomyelitis 182
Brodie Abszess 184
Plasmazelluläre Osteomyelitis 185
Chronische multifokale rekurrente Osteomyeltis (CRMO) 186
Nichteitrige sklerosierende Osteomyelitis Garre 188
Bazilläre Angiomatose 188
Osteomyelitis tuberculosa 189
Spondylitis infectiosa 191
Sarkoidose des Knochens 193
Ossäre Echinokokkose 194
Myositis ossificans 195
Periostitis ossificans 198
4 Skelettdysplasien: Generalisierte Änderungen
von Wachstum oder Form
4.1 Wie klassifiziert man Skelettdysplasien? 200
AchondrogenesisTyp I 200
AchondrogenesisTyp II 201
Achondroplasie 202
Asphyxierende Thoraxdysplasie 203
Cherubismus 206
Chondrodysplasia punctata Gruppe 206
Chondroektodermale Dysplasie 209
Cleidokraniale Dysplasie 212
Diaphysäre Dysplasie Typ Camurati Engelmann 212
Diastrophische Dysplasie 215
Dyschondroosteosis Leri Weill 215
Dysplasia epiphysealis hemmimelicaTrevor Fairbank 215
Enchondromatosis 217
Endostale Hyperostose von Buchem 219
Endostale Hyperostose Worth 219
Multiple kartalaginäre Exostosen, Osteochondromatose 220
Hypochondroplasie 223
Kampomele Dysplasie 223
Klippel Feil Anomalie 224
Kniest Dysplasie 225
Kurzrippen(Polydaktylie) Syndrome 226
Kyphomele Dysplasie 228
Madelung Deformität 229
Maffucci Syndrom 231
Melorheostose 231
Mesomele Dysplasie 231
Gemischte sklerosierende Knochendysplasie 232
MetaphysäreChondrodysplasien 232
Metatrope Dysplasie 234
Multiple epiphysäre Dysplasie 236
Neurofibromatose I (v. Recklinghausen, NF1) 239
Osteogenesis imperfecta (01) 240
Osteopathia striata 244
Osteopetrosis 244
Osteopoikilose 247
Progressive pseudorheumatoide Chondrodysplasie (PPC) 247
Pseudoachondroplasie 249
Pyknodysostose 250
Morbus Pyle 251
Robinow Syndrom 251
Spondyloepimetaphysäre Dysplasien 252
Spondyloepiphysäre Dysplasien 252
Sprengel Deformität 258
Thanatophore Dysplasie 258
Thanatophore Dysplasievarianten 261
Tibia vara 261
TrichorhinophalangealesSyndromTyp I 261
5 Gelenkerkrankungen und Rheumatologie
5.1 Entzündliche Gelenkerkrankungen 264
Wie erkennt man eine entzündliche Gelenkerkrankung? 264
Arthritiszeichen in der MRT der Hand 265
Die Skelettszintigraphie zum Nachweis entzündlicher Gelenkerkrankungen . . . 267
Rheumatoide Arthritis (RA) 267
Juvenile rheumatoide Arthritis 271
Psoriasisarthropathie 274
Reiter Syndrom 276
Dermatose assoziierte akquiriertes Hyperostosesyndrom, SAPHO Syndrom . . . 278
Enteropathische Arthritis 278
Spondylitisankylosans 279
Lupus erythematodes disseminatus (LED) 283
Progressive systemische Sklerodermie 284
Mischkollagenose und Sharp Syndrom 285
Skelettsarkoidose 286
Pyogene Arthritis 287
5.2 Degenerative und metabole Gelenkerkrankungen 289
Arthrosis deformans 289
Chronische Gicht und Arthritis urica 290
Chondrokalzinose (Kalziumkristallarthritis) 292
Primäre Hämochromatose 293
Neurogene Osteoarthropathie 294
Sympathische Reflexdystrophie 296
Ochronose 297
Morbus Fabry 298
Sichelzellanämie 299
Thalassämie 301
Hyperparathyreoidismus 303
Hypoparathyreoidismus 307
Pseudohypoparathyreoidismus 307
Rachitis und Osteomalazie 307
Renale Osteopathie 309
Akromegalie (Hyperpituitarismus) 309
Schilddrüsenassoziierte Arthropathien 311
Pierre Marie Bamberger Syndrom (Hypertrophe Osteoarthropathie) 312
MultizentrischeRetikulohistiozytose 313
Hämophilie 314
5.3 Tumoröse Gelenkerkrankungen 315
Chondromatose 315
Synoviales Sarkom 316
Villonoduläre Synovitis 317
Lokalisierte noduläre Synovitis 319
Morton Neurom 320
Sonstige seltene Gelenktumoren 321
6 Metabole, endokrine und sonstige erworbene Skeletterkrankungen
6.1 Störungen des Kalzium Phosphat Stoffwechsels 324
Rachitis 324
Phosphopenische Rachitisformen 327
Frühgeborenen Osteopathie 331
Osteomalazie 332
Idiopathische juvenile Osteoporose 333
Osteoporose 333
6.2 Generalisierte metabole und toxische Skeletterkrankungen 336
Aluminiumintoxikationen 337
Bleiintoxikation 338
Amyloidose 338
Calcinosis universalis 338
Kupfermangelsyndrom 339
Hyperkortisolismus 340
Diabetes mellitus 340
Farber Erkrankung 341
Fluorose 341
Gaucher Erkrankung 342
Homozystinurie 343
Hyperparathyreoidismus (HPT) 343
Hyperphosphatämie 344
Hypoparathyreoidismus 345
Mastozytose 345
Membranöse Lipodystrophie (M. Nasu) 346
Mukopolysaccharoidose (MPS) 347
Oxalose 347
Morbus Paget 349
Pseudohypoparathyreoidismus (PHP) 352
Tumoröse Kalzinosen 353
Vitamin A Intoxikation 354
Vitamin C Mangel (Scorbut) 354
Vitamin D Intoxikation 355
Zystinose 356
7 Spezielle Wirbelsäulenerkrankungen
7.1 Degenerativer Diskopathiekomplex 358
Nukleopathie 358
Anulopathie 358
VertebraleChondropathie 360
7.2 Morbus Scheuermann und Schmorl Knötchen 360
7.3 Diskovertebrale Entzündungen 361
7.4 Vertebralosteophyten 362
Syndesmophyt 362
Parasyndesmophyt 362
Spondylophyten 363
Kastenwirbel und Tonnenwirbel 363
8 Physikalische Einwirkungen auf das Skelett
8.1 Stressfrakturen 366
8.2 Physikalische Einwirkungen 368
Literatur 369
Sachverzeichnis 381
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