Verfügbarkeit: Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen

Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Amseis, Peter (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Marburg Görich und Weiershäuser 2002
Schriftenreihe:	Wissenschaft in Dissertationen Bd. 668
Schlagworte:	Chemische Synthese Borheterocyclen Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 2002
Beschreibung:	XIV, 262 S. zahlr. graph. Darst. : 21 cm
ISBN:	3897035022

Internformat

MARC


LEADER	00000nam a2200000 cb4500
001	BV017543850
003	DE-604
005	20040205
007	t
008	030923s2002 gw d\|\|\| m\|\|\| 00\|\|\| ger d
016	7		\|a 964844354 \|2 DE-101
020			\|a 3897035022 \|9 3-89703-502-2
035			\|a (OCoLC)76368965
035			\|a (DE-599)BVBBV017543850
040			\|a DE-604 \|b ger \|e rakddb
041	0		\|a ger
044			\|a gw \|c DE
049			\|a DE-355
100	1		\|a Amseis, Peter \|e Verfasser \|4 aut
245	1	0	\|a Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen \|c von Peter Amseis
264		1	\|a Marburg \|b Görich und Weiershäuser \|c 2002
300			\|a XIV, 262 S. \|b zahlr. graph. Darst. : 21 cm
336			\|b txt \|2 rdacontent
337			\|b n \|2 rdamedia
338			\|b nc \|2 rdacarrier
490	1		\|a Wissenschaft in Dissertationen \|v Bd. 668
500			\|a Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 2002
650	0	7	\|a Chemische Synthese \|0 (DE-588)4133806-6 \|2 gnd \|9 rswk-swf
650	0	7	\|a Borheterocyclen \|0 (DE-588)4146335-3 \|2 gnd \|9 rswk-swf
655		7	\|0 (DE-588)4113937-9 \|a Hochschulschrift \|2 gnd-content
689	0	0	\|a Borheterocyclen \|0 (DE-588)4146335-3 \|D s
689	0	1	\|a Chemische Synthese \|0 (DE-588)4133806-6 \|D s
689	0		\|5 DE-604
830		0	\|a Wissenschaft in Dissertationen \|v Bd. 668 \|w (DE-604)BV009979353 \|9 668
856	4	2	\|m DNB Datenaustausch \|q application/pdf \|u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010562336&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA \|3 Inhaltsverzeichnis
943	1		\|a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010562336

Datensatz im Suchindex

_version_	1808136253064871936
adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 0. EINLEITUNG 1 1. EIN HOCHREAKTIVES TRIBORACYLOBUTAN UND SEINE REAKTIONEN 4 1.1 DARSTELLUNG DES 1,2-BORVERBRUECKTEN DIBORIRANS 11A 4 1.1.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 11A 5 1.1.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 5 1.1.3 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 11A 7 1.2 ABFANGEN DES PRIMAERPRODUKTS 14A DURCH REDUKTION MIT LITHIUMNAPHTHALENID ZUM DIANION 15 10 1.2.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 15 YY 2LI YY 3THF 11 1.2.2 NMR-UNTERSUCHUNGEN AM DIANION 15 14 1.2.3 MECHANISTISCHE ASPEKTE DES VERLAUFS DER REAKTIONEN 12A - 14A - 11A 19 1.3 DARSTELLUNG DES 1 ,3-DIBORA-2-BORATACYCLOBUTAN-4-IDS 16 20 1.3.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 16 YY 2LI YY 3THP 20 1.3.2 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 16 YY LI 2 YY (THP) 3 23 1.4 DARSTELLUNG DER DIPROTONIERTEN FORM DES DIANIONS 15 24 1.4.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 17AD 2 24 1.4.2 ERGEBNISSE DER ROENTGENSTRUKTURANALYSE VON 17AD 2 25 1.4.3 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN 17A UND 17AD 2 26 1.5 DARSTELLUNG VON 17C 31 1.5.1 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN 17C 32 1.6 UMSETZUNG DES DIANIONS 15 MIT MEL 35 1.6.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 20A 36 1.6.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 36 1.6.3 NMR-UNTERSUCHUNGEN DES MONOANIONS 20A 38 1.7 UMSETZUNG DES DIANIONS 16 MIT TRIMETHYLBORAT 44 1.7.1 KRISTALLGEWINNUNG VON 22 44 1.7.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 43 1.8 BILDUNG DES MONOANIONS 21A AUS DEM DIANION 16 46 1.8.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 21A 46 1.9 UMWANDLUNG DES 1,2-BORVERBRUECKTEN DIBORIRANS 11A IN 27 48 1.9.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 27 49 2. REAKTIONEN VON 1,2, 4-TRIBORACYCLOPENTANEN 52 2.1 TRANS-4-METHYL-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTANTRANS-3B 52 2.1.1 KRISTALLSTRUKTUR VON TRANS3B 52 2.1.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 52 2.2 DARSTELLUNG VON TRANS-3F 54 2.2.1 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN TRANS-3F 54 2.3 DARSTELLUNG VON TRANS-3G 55 2.3.1 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN TRANS-3G 56 2.4 DARSTELLUNG VON TRANS-4-FLUOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3H 57 2.4.1 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN TRANS-3H 58 3. UMWANDLUNG KLASSISCHER 1 ,2,4-TRIBORACYCLOPENTANE IN DIE NICHTKLASSISCHEN ISOMERE 6 61 3.1 UMWANDLUNGSPRODUKTS 6B AUS TRANS-3B 61 3.1.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 6B 61 3.1.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 61 3.2 DARSTELLUNG VON TRANS-3C UND SEINE UMWANDLUNG IN 6C 63 3.2.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 6C 64 3.2.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 64 3.2.2.1 VERGLEICH AUSGEWAEHLTER ABSTAENDE UND -WINKEL VON 6C MIT DENEN VON 6A 141 , 6B, 6U UND TRANS-3B 66 3.2.3 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN 6C 67 3.2.3.1 VERGLEICH AUSGEWAEHLTER NMR-DATEN DER NICHTKLASSISCHEN 1,2,4-TRIBORACYCLOPENTANE 6A-C UND 6U 69 VI 3.2.4 BESTIMMUNG DER BARRIERE DER TOPOMERISIERUNG DER VON 6C 69 3.2.5 MECHANISTISCHE ASPEKTE DER UMWANDLUNG KLASSISCHER 1,2 ,4-TRIBORACYCLOPENTANE IN NICHTKLASSISCHE 71 3.3 UMWANDLUNG DES KLASSISCHEN 4-CHLORTRIBORACYCLOPENTANS TRANS-3E IN DAS NICHTKLASSISCHE 6E UND DAS H-VERBRUECKTE DIBORIRAN 23A 72 3.3.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 23A 74 3.3.2 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 23A 75 3.4 SYNTHESE DES NICHTKLASSISCHEN 1 ,3-DIBORA-4 BORATACYCLOPENT-L-ENS 24A AUS DEM H-VERBRUECKTEN DIBORIRAN 23A 77 3.4.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 24A 79 3.4.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 79 3.4.3 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 24A 82 3.5 UMSETZUNGEN DES 4-CHLOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTANS CIS-3E 87 3.5.1 DARSTELLUNG DES 4-METHYL 1 ,2,4-TRIBORACYCLOPENTANS CIS-3B 87 3.5.2 DARSTELLUNG DES 4-PHENYL-L ,2,4-TRIBORACYCLOPENTANS CIS-3A 90 4. UMSETZUNGEN VON 1 ,2,4-TRIBORACYCLOPENTANEN MIT LITHIUMORGANISCHEN VERBINDUNGEN 93 4.1 UMSETZUNG VON 4-PHENYL 1 ,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3A MIT MELI 93 4.1.1 KRISTALLSTRUKTUR DES 1,3, 5-TRIBORACYCLOHEXANS 30A 93 4.1.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 93 4. 1.3 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 30A 96 4.2 UMSETZUNG VON 4-(P-T-BUTYLPHENYL)-L,2,4-TRIBORACYCLO PENTAN TRANS-3F MIT MELI 99 VII VIII 4.2.1 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN 30B 100 4.3 UMSETZUNG VON 4-(3',5'-DI-T-BUTYLPHENYL)-L,2,4 TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3G MIT MELI 101 4.3.1 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN 30C 101 4.4 UMSETZUNG VON 4-CHLOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3E MIT ZWEI AEQUIVALENTEN MELI 103 4.4.1 KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES NICHTKLASSISCHEN ANIONS 31 104 4.4.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 104 4.4.3 NMR-UNTERSUCHUNGEN AM NICHTKLASSISCHEN BISHOMOAROMATISCHEN ANION 31 106 4.5 UMSETZUNG VON 4-CHLOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3E MIT ZWEI AEQUIVALENTEN PHLI 109 4.5.1 KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES L,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN-3-IDS 32A 109 4.5.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 110 4.5.3 NMR-UNTERSUCHUNGEN AN 32A 111 4.6 UMSETZUNG VON 4-(3',5'-DI-T-BUTYLPHENYL)-L,2,4 TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3G MIT PHLI 114 4.6.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 34 YY LI YY ET 2 O 114 4.6.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 114 4.7 BILDUNG DES L,3-DIBORACYCLOBUTAN-2-IDS 39A DURCH SPONTANE ELIMINIERUNG VON DURYLMETHYLBORAN AUS 31 116 4.7.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 39A 117 5. REAKTIONEN VON L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANEN 7 121 5.1 DARSTELLUNG DES KLASSISCHEN L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7B 121 5.1.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON TRANS-7B 121 5.2 DARSTELLUNG DES 1 -CHLOR-L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 35B 126 5.2.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 35B 126 5.3 DARSTELLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN-L-IDS 9A 130 5.3.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 9A YY LI YY ET 2 O 130 5.4 UMWANDLUNG DER KLASSISCHEN L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANE TRANS-7A,B IN DONOR-ADDUKTE DER NICHTKLASSISCHEN ISOMERE 8A,B 134 5.4.1 UMWANDLUNG DES L-METHYL-L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7A IN DAS NICHTKLASSISCHE 1 -METHYL-L-SILA-3 ,4 DIBORACYCLOPENTAN 8A YY 2 THF 134 5.4.1.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 8A YY 2 THF 134 5.4.1.2 VERSUCHE ZUR GEWINNUNG VON EINKRISTALLEN DER VERBINDUNG 8A YY THF OHNE KRISTALL-THF 136 5.4.1.3 KRISTALLSTRUKTUR VON 8A YY THF YY CH2CI2 137 5.4.1.4 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 137 5.5 UMWANDLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7B IN DAS THF-ADDUKT DES NICHTKLASSISCHEN 1 -SILA-3,4 DIBORACYCLOPENTANS 8B 139 5.5.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 8B YY 2 THF 139 5.6 VERSUCHE ZUR UMWANDLUNG VON TRANS-7B IN VERSCHIEDENEN LEWIS-BASEN IN DIE NICHTKLASSISCHEN VERBINDUNGEN 8B YY 2 DO 141 5.6.1 UMWANDLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANSTRANS-7B IN DIE NICHTKLASSISCHEN L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANE 8B YY METHF BZW. 8B YY METHF YY CH 2 C1 2 141 5.6.1.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 8B YY METHF 141 5.6.1.2 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 8B YY METHF 143 5.6.2 UMWANDLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7B IN DAS NICHTKLASSISCHE L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN 8B YY THP 145 5.6.2.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 8B YY THP 145 5.7 DISKUSSION DER KRISTALLSTRUKTUREN DER NICHTKLASSISCHEN L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANE 8A,B YY 2 DO 148 IX 5.8 VERSUCHE ZUR ENTFERNUNG DES KOORDINIERTEN LIGANDEN 149 5.8.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 8A UND8A-THF 150 6. VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG DES 1 -STANNA-3 ,4 DIBORACYCLOPENTAN-L-IDS 10A 156 6.1 SYNTHESE DES 1 -METHYL 1 -BIS-TRIMETHYLSILYL-AMINO L-STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 40A 157 6.1.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 40A 157 6.1.2 ERGEBNISSE UND DISKUSSION 157 6.1.3 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 40A 159 6.2 DARSTELLUNG DES L-IOD-L-BIS(TRIMETHYLSILYL)AMINO 1 -STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 40B 162 6.2.1 KRISTALLSTRUKTUR VON 40B 162 6.2.2 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 40B 166 6.3 DARSTELLUNG VON 40C 169 6.3.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 40C 169 6.3.2 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 42 173 6.4 DARSTELLUNG DES 1 -STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN-L-IDS 10A 175 6.4.1 NMR-SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 10A 175 7. ZUSAMMENFASSUNG 181 8. EXPERIMENTELLER TEIL 188 8.1 ANGABEN ZU DEN BENUTZTEN GERAETEN 188 8.2 DARSTELLUNGSMETHODEN 188 8.3 DARSTELLUNG DES 1,2-BORVERBRUECKTEN DIBORIRANS 11A 188 8.4 DARSTELLUNG DES DILITHIUMSALZES DES DIANIONS 15 189 8.5 DARSTELLUNG DES DILITHIUMSALZES DES DIANIONS 16 191 8.6 DARSTELLUNG VON 17AD 2 UND 17A 192 8.7 DARSTELLUNG VON 17C 192 X XI 8.8 UMSETZUNG DES DIANIONS 15 MIT MEL ZU 20A 193 8.9 UMSETZUNG DES DIANIONS 16 MIT TRIMETHYLBORAT ZU 22 194 8.10 BILDUNG DES MONOANIONS 21A AUS DEM DIANION 16 194 8.11 UMWANDLUNG DES 1,2-BORVERBRUECKTEN 11A IN 27 195 8.12 DARSTELLUNG VON L,2-BIS[2',3',5',6'-TETRAMETHYLPHENYL] TRANS-3,5-BIS(TRIMETHYLSILYL)-4-P-T-BUTYLPHENYL-L,2,4 TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3F 195 8.13 DARSTELLUNG VON L,2-BIS[2',3',5',6'-TETRAMETHYLPHENYL] TRANS-3,5-BIS(TRIMETHYLSILYL)-4-3',5'-DI-T-BUTYLPHENYL-L,2,4 TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3G 196 8.14 DARSTELLUNG VON L,2-BIS[2',3',5',6'-TETRAMETHYLPHENYL] TRANS-3,5-BIS(TRIMETHYLSILYL)-4-FLUOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3H 197 8.15 DARSTELLUNG DES 4-DURYL-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTANS TRANS-3C UND SEINE UMWANDLUNG IN DAS NICHTKLASSISCHE 6C 197 8.16 UMWANDLUNG VON TRANS-3E IN 6E UND DAS H-VERBRUECKTE DIBORIRAN 23 A 199 8.17 DARSTELLUNG VON 24A 200 8.18 DARSTELLUNG DES CIS-4-CHLOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTANS CIS-3E 201 8.19 DARSTELLUNG DES CIS-4-PHENYL-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTANS CIS-3A 202 8.20 DARSTELLUNG DES CIS-4-METHYL-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTANS CIS-3B 202 8.21 SYNTHESE DES L,3-DIDURYL-5-PHENYL 2,4-BIS(TRIMETHYLSILYL) 1,3 ,5-TRIBORACYCLOHEXANS 30A 203 8.22 SYNTHESE DES L,3-DIDURYL-5-(P-T-BUTYLPHENYL) 2,4-BIS(TRIMETHYLSILYL) 1,3 ,5-TRIBORACYCLOHEXANS 30B 204 8.23 SYNTHESE DES L,3-DIDURYL-5-(3',5'-DI-T-BUTYLPHENYL) 2,4-BIS(TRIMETHYLSILYL) 1,3 ,5-TRIBORACYCLOHEXANS 30C 205 XII 8.24 UMSETZUNG VON 4-CHLOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3E MIT ZWEI AEQUIVALENTEN MELI ZU 31 YY (ET 2 O)4 205 8.25 UMSETZUNG VON 4-CHLOR-L,2,4-TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3E MIT ZWEI AEQUIVALENTEN PHLI ZUM 1,2,4 TRIBORACYCLOPENTAN-3-ID 32A 206 8.26 UMSETZUNG VON 4-(3', 5'-DI-T-BUTYLPHENYL)-L,2,4 TRIBORACYCLOPENTAN TRANS-3G MIT PHLI ZU 34 YY LI YY ET 2 O 207 8.27 BILDUNG DES L,3-DIBORACYCLOBUTAN-2-IDS 39A DURCH SPONTANE ELIMINIERUNG VON DURYLMETHYLBORAN AUS 31 208 8.28 DARSTELLUNG DES KLASSISCHEN 1 -SILA-3,4 DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7B UND CIS-7B 208 8.29 DARSTELLUNG DES 1 -CHLOR-L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 35B 209 8.30 DARSTELLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN-L-IDS 9A 210 8.31 UMWANDLUNG DES L-METHYL-L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7A IN DAS NICHTKLASSISCHE L-METHYL-L-SILA-3,4 DIBORACYCLOPENTAN 8A YY 2 THF 211 8.32 ENTFERNUNG DES KOORDINIERTEN THF AUS 8A YY THF YY TOLUOL 212 8.33 UMWANDLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7B IN DAS NICHTKLASSISCHE L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN 8B YY 2 THF 213 8.34 UMWANDLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7B IN DAS NICHTKLASSISCHE L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN 8B YY METHF 214 8.35 UMWANDLUNG DES L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS TRANS-7B IN DAS NICHTKLASSISCHE L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN 8B YY THP 215 8.36 DARSTELLUNG DES L-STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTAN-L-IDS 10A 215 8.37 DARSTELLUNG DES 1 -METHYL-1-BIS-TRIMETHYLSILYL-AMINO 1 -STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 40A 216 8.38 DARSTELLUNG DES 1-IOD-L-BIS-TRIMETHYLSILYL-AMINO XIII 1 -STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 40B 217 8.39 DARSTELLUNG DES 1-TRIMETHYLSTANNYL-L-BIS-TRIMETHYLSILYL AMINO 1 -STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 40C 218 9. DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSEN 220 9.1 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES 1,2-BORVERBRUECKTEN DIBORIRANS 11A 220 9.2 ' DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES DIANIONS 15 YY 2LI YY 3THF 221 9.3 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES L,3-DIBORA-2 BORATACYCLOBUTAN-4-IDS 16 223 9.4 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 17A(D 2 ) 225 9.5 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 20A YY LI YY (THF) 2 YY (ET 2 O) 2 227 9.6 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 22 229 9.7 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES TRANS-4-METHYL-1,2,4 TRIBORACYCLOPENTANS TRANS-3B 230 9.8 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 6B 232 9.9 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 6C 234 9.10 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 23A 236 9.11 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES NICHTKLASSISCHEN 1,3 DIBORA-4-BORATACYCLOPENT-L-ENS 24A YY LI YY (THF) 2 238 9.12 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES L,3-DIDURYL-5 PHENYL-2,4-BIS(TRIMETHYLSILYL)-L,3,5-TRIBORACYCLOHEXANS 30A 240 9.13 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 31 YY LI YY (ET 2 O) 4 241 9.14 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES 1,2,4 TRIBORACYCLOPENTAN-3-IDS 32A YY LI YY ET 2 O 243 9.15 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON 34 YY LI YY ET 2 O 245 9.16 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES NICHTKLASSISCHEN 1 -METHYL-L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 8A YY 2THF 247 9.17 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES NICHTKLASSISCHEN 1 -METHYL-L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 8A YY THF YY CH 2 C1 2 249 9.18 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES NICHTKLASSISCHEN L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 8B YY 2 THF 251 9.19 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES NICHTKLASSISCHEN L-SILA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 8B YY METHF 253 9.20 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES 1 -METHYL-1-BIS TRIMETHYLSILYL-AMINO-L-STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 40A 255 9.21 DATEN DER KRISTALLSTRUKTURANALYSE DES 1-IOD-L-BIS TRIMETHYLSILYL-AMINO 1 -STANNA-3,4-DIBORACYCLOPENTANS 40B 256 10. LITERATUR 259 DANKSAGUNG 262 XIV
any_adam_object	1
author	Amseis, Peter
author_facet	Amseis, Peter
author_role	aut
author_sort	Amseis, Peter
author_variant	p a pa
building	Verbundindex
bvnumber	BV017543850
ctrlnum	(OCoLC)76368965 (DE-599)BVBBV017543850
format	Book
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 cb4500</leader><controlfield tag="001">BV017543850</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20040205</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">030923s2002 gw d\|\|\| m\|\|\| 00\|\|\| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">964844354</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3897035022</subfield><subfield code="9">3-89703-502-2</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)76368965</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV017543850</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Amseis, Peter</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen</subfield><subfield code="c">von Peter Amseis</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Marburg</subfield><subfield code="b">Görich und Weiershäuser</subfield><subfield code="c">2002</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">XIV, 262 S.</subfield><subfield code="b">zahlr. graph. Darst. : 21 cm</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Wissenschaft in Dissertationen</subfield><subfield code="v">Bd. 668</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 2002</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Borheterocyclen</subfield><subfield code="0">(DE-588)4146335-3</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Borheterocyclen</subfield><subfield code="0">(DE-588)4146335-3</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="830" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Wissenschaft in Dissertationen</subfield><subfield code="v">Bd. 668</subfield><subfield code="w">(DE-604)BV009979353</subfield><subfield code="9">668</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010562336&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010562336</subfield></datafield></record></collection>
genre	(DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content
genre_facet	Hochschulschrift
id	DE-604.BV017543850
illustrated	Illustrated
indexdate	2024-08-23T00:31:43Z
institution	BVB
isbn	3897035022
language	German
oai_aleph_id	oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010562336
oclc_num	76368965
open_access_boolean
owner	DE-355 DE-BY-UBR
owner_facet	DE-355 DE-BY-UBR
physical	XIV, 262 S. zahlr. graph. Darst. : 21 cm
publishDate	2002
publishDateSearch	2002
publishDateSort	2002
publisher	Görich und Weiershäuser
record_format	marc
series	Wissenschaft in Dissertationen
series2	Wissenschaft in Dissertationen
spelling	Amseis, Peter Verfasser aut Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen von Peter Amseis Marburg Görich und Weiershäuser 2002 XIV, 262 S. zahlr. graph. Darst. : 21 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Wissenschaft in Dissertationen Bd. 668 Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 2002 Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Borheterocyclen (DE-588)4146335-3 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Borheterocyclen (DE-588)4146335-3 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s DE-604 Wissenschaft in Dissertationen Bd. 668 (DE-604)BV009979353 668 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010562336&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis
spellingShingle	Amseis, Peter Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen Wissenschaft in Dissertationen Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Borheterocyclen (DE-588)4146335-3 gnd
subject_GND	(DE-588)4133806-6 (DE-588)4146335-3 (DE-588)4113937-9
title	Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen
title_auth	Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen
title_exact_search	Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen
title_full	Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen von Peter Amseis
title_fullStr	Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen von Peter Amseis
title_full_unstemmed	Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen von Peter Amseis
title_short	Ein hochreaktives Triboracyclobutan, nichtklassische 1,2,4-Tribora- und 1-Sila-3,4-dibora-cyclopentane sowie ein neuer Weg zu 1,3,5-Triboracyclohexanen
title_sort	ein hochreaktives triboracyclobutan nichtklassische 1 2 4 tribora und 1 sila 3 4 dibora cyclopentane sowie ein neuer weg zu 1 3 5 triboracyclohexanen
topic	Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Borheterocyclen (DE-588)4146335-3 gnd
topic_facet	Chemische Synthese Borheterocyclen Hochschulschrift
url	http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010562336&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
volume_link	(DE-604)BV009979353
work_keys_str_mv	AT amseispeter einhochreaktivestriboracyclobutannichtklassische124triboraund1sila34diboracyclopentanesowieeinneuerwegzu135triboracyclohexanen

Verfügbarkeit

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Fernleihe Bestellen Achtung: Nicht im THWS-Bestand! Inhaltsverzeichnis

MARC

Datensatz im Suchindex

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Ähnliche Einträge