Glykoproteine im Speichel bei medikamentös bedingter Gingivahyperplasie:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2003
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| Beschreibung: | Regensburg, Univ., Diss., 2003 |
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
LITERATURUEBERSICHT
2
2.1
GINGIVAHYPERPLASIEN
2
2.1.1
DEFINITION
2
2.1.2
IDIOPATHISCHE
FIBROESE
GINGIVAHYPERPLASIE
3
2.1.3
GINGIVAHYPERPLASIEN
UNTERSCHIEDLICHER
URSACHE
3
2.1.4
MEDIKAMENTOES
BEDINGTE
GINGIVAHYPERPLASIEN
4
2.1.4.1
PHENYTOIN
5
2.1.4.2
CYCLOSPORIN
7
2.1.4.3
CALCIUM-KANAL-BLOCKER
9
2.1.4.4
GEMEINSAMKEITEN
IN
PATHOGENESE
UND
AETIOLOGIE
11
2
2
GRADUIERUNG
VON
GINGIVAHYPERPLASIEN,
INDEX
NACH
SEYMOUR
11
23
SPEICHEL
13
2.3.1
ANORGANISCHE
BESTANDTEILE
13
2.3.2
ORGANISCHE
BESTANDTEILE
14
2.3.2.1
MUEZINE
14
2.3.2.2
PROLINREICHE
PROTEINE
UND
GLYKOPROTEINE
15
2.3.2.3
TYROSINREICHE
PROTEINE
(STATHERINE)
16
2.3.2.4
CYSTEINREICHE
PROTEINE
(CYSTATINE)
16
2.3.2.5
HISTIDINREICHE
PROTEINE
(HISTATINE)
16
2.3.2.OE
AMYLASE
16
2.3.2.7
SPEICHELPEROXIDASE
17
2.3.2.8
LAKTOFERRIN
17
2.3.2.9
LYSOZYM
17
2.3.2.10
IMMUNGLOBULINE
G,
M,
D,
E
UND
SEKRETORISCHES
IGA
18
2.3.3
SEKRETION
18
2.3.3.1
SEKRETIONSMECHANISMUS
19
2.3.3.2
REGULATION
DER
SPEICHELSEKRETION
20
2.3.4
FUNKTIONEN
DES
SPEICHELS
20
2.3.4.1
FUNKTION
BEI
DER
NAHRUNGSAUFBEREITUNG
20
2.3.4.2
REINIGUNG
DER
MUNDHOEHLE
21
2.3.4.3
SCHUTZ
DER
MUKOESEN
OBERFLAECHEN
21
2.3.4.4
AUFRECHTERHALTUNG
DES
NEUTRALEN
PH-WERTES
22
2.3.4.5
SCHUTZ
DER
ZAHNHARTSUBSTANZEN
22
2.3.4.6
PELLIKELBILDUNG
23
2.3.4.7
INTERAKTION
DES
SPEICHELS
MIT
DER
ORALEN
MIKROBIELLEN
FLORA
23
2.3.5
SPEICHEL
ALS
DIAGNOSTISCHE
FLUESSIGKEIT
24
2.3.6
SPEICHEL
UND
PARODONT
25
3
ZIEL
DER
UNTERSUCHUNG/FRAGESTELLUNG
28
4
MATERIAL
UND
METHODE
28
4.1
GENEHMIGUNG
DER
KLINISCHEN
STUDIE
28
42
PROBANDENAUSWAHL
28
43
SPEICHELGEWINNUNG,
SPEICHELVORBEREITUNG
/
LAGERUNG
30
4.3.1
SPEICHELGEWINNUNG
30
4.3.2
VORBEHANDLUNG
DER
SPEICHELPROBEN
31
4.3.3
ERMITTLUNG
DER
PROTEINKONZENTRATION
31
44
GELELEKTROPHORESE
(SDS-PAGE)
32
4.4.1
ABLAUF
UND
FUNKTION
EINER
GELELEKTROPHORESE
32
4.4.2
EXPERIMENTELLE
ANORDNUNG
DER
VERSCHIEDENEN
PROBEN
34
43
DARSTELLUNG
DER
PROTEINE
IM
GEL
DURCH
SILBERILRBUNG
35
4.6
TRANSFER
DER
PROTEINE
AUF
NITROZELLULOSEMEMBRAN
36
4.7
DARSTELLUNG
DER
GLYKOPROTEINE
AUF
BLOTS
37
4.7.1
HYDRAZIDFILRBUNG
37
4.7.2
LEKTINBLOTTING
39
43
DENSITOMETRIE
42
5
ERGEBNISSE
48
5.1
VORVERSUCH
ZU
LAGERUNG
UND
VORBEHANDLUNG
DER
SPEICHELPROBEN
48
52
PROTEINKONZENTRATION
IM
SPEICHEL
53
53
SILBERFAERBUNG
54
54
HYDRAZIDFAERBUNG
55
5.5
LEKDNBLOTTING
56
5.5.1
CONA-BLOT
56
5.5.2
PNA-BLOT
57
5.6
DENSITOMETRISCHE
ANALYSE
58
5.6.1
SILBERFAERBUNG
59
5.6.2
HYDRAZID-FAERBUNG
59
5.6.3
LEKTIN
CONA
60
5.6.4
LEKTIN
PNA
60
5.7
DENDROGRAMME
61
5.7.1
SILBER-FAERBUNG
61
5.7.2
HYDRAZID-FAERBUNG
64
5.7.3
CONA-FAERBUNG
66
5.7.4
PNA-FAERBUNG
68
6
DISKUSSION
70
6.1
PATIENTENGUT
UND
SPEICHELGEWINNUNG
70
6.2
MATERIAL
UND
METHODEN
72
63
ERGEBNISSE
73
6.3.1
VORVERSUCH
ZENTRIFUGATION,
LAGERUNG
73
6.3.2
HAUPTVERSUCH
73
64
SCHLUSSFOLGERUNG
74
7
ZUSAMMENFASSUNG
76
8
LITERATURVERZEICHNIS
78
9
ANHANG
96
9.1
PATIENTENDOKUMENTATION
96
9.2
LABORMATERIALIEN
UND
REAGENZIEN
97
9.2.1
LAGERUNG
DER
SPEICHELPROBEN
9.2.2
BESTIMMUNG
DER
PROTEINKONZENTRATION
9.2.3
GELELEKTROPHORESE
UND
ELEKTROBLOTTING
9.2.4
SILBERFAERBUNG
9.2.5
HYDRAZIDFAERBUNG
9.2.6
LEKTINBLOTTMG
9.2.7
DENSITOMETRISCHE
ANALYSE
9.2.8
LABORGERAETE
8
X
YY
*
X
SO
SO
*
OO
Q
101
102
10
DANKSAGUNGEN
103
11
LEBENSLAUF
104 |
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