Assistierte Reproduktion beim Pferd: eine Literaturstudie
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2003
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| Beschreibung: | München, Univ., Diss., 2003 |
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I
INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG 1
2 AUSLOESUNG VON OVULATIONEN UND SUPEROVULATIONEN 2
2.1 EXTRAKT AUS PFERDEHYPOPHYSEN 3
2.2 FOLLIKELSTIMULIERENDES HORMON (FSH) 6
2.3 HUMAN MENOPAUSAL GONADOTROPIN (HMG) 7
2.4 AKTIVE UND PASSIVE IMMUNISIERUNG GEGEN INHIBIN 8
2.5 GONADOTROPIN-RELEASING-HORMON (GNRH) 9
2.6 LICHTPROGRAMM 9
2.7 SCHLUSSFOLGERUNG 9
3 SYNCHRONISATION DER SPENDER- UND EMPFAENGERSTUTEN 11
3.1 SYNCHRONISATION DES OESTRUS 12
3.1.1 PROSTAGLANDIN F
2
X UND DESSEN ANALOGA 12
3.1.2 STEROIDHORMONE (PROGESTERON UND OESTRADIOL) 13
3.1.3 ALLYL-TRENBOLON 14
3.2 INDUKTION DER OVULATION 15
3.2.1 HUMANES CHORIONGONADOTROPIN (HCG) 15
3.2.2 GONADOTROPIN-RELEASING-HORMON (GNRH) 16
3.3 OVARIEKTOMIERTE, HORMONBEHANDELTE EMPFAENGERSTUTEN 19
3.4 SCHLUSSFOLGERUNG 26
4 EMBRYONENGEWINNUNG 27
4.1 AUSWAHL DER SPENDERSTUTE 27
4.2 VORBEREITUNG DER SPENDERSTUTE 28
4.3 TECHNIKEN DER EMBRYONENGEWINNUNG 29
4.3.1 CHIRURGISCHE EMBRYONENGEWINNUNG 29
4.3.2 NICHT-CHIRURGISCHE EMBRYONENGEWINNUNG 30
4.4 FAKTOREN, DIE DIE EMBRYONENGEWINNUNG BEEINFLUSSEN 34
4.5 FRUEHE EMBRYONALENTWICKLUNG UND MORPHOLOGISCHE BEURTEILUNG DER
EMBRYONEN 35
4.5.1 DIE OOZYTE 36
4.5.2 EMBRYONALENTWICKLUNG IM EILEITER (TAG 0 BIS 5 POST OVULATIONEM) 36
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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II
4.5.3 FRUEHE EMBRYONALENTWICKLUNG IM UTERUS (TAG 6 BIS 9 POST
OVULATIONEM) 37
4.5.4 BEURTEILUNG DER EMBRYONEN 39
4.5.5 UNBEFRUCHTETE OOZYTEN 40
4.6 SCHLUSSFOLGERUNG 40
5 TRANSFER VON EMBRYONEN 42
5.1 AUSWAHL UND VORBEREITUNG DER EMPFAENGERSTUTEN 42
5.2 ZUM TRANSFER VON EMBRYONEN VERWENDETE TECHNIKEN 44
5.2.1 CHIRURGISCHER TRANSFER VON EMBRYONEN 44
5.2.2 NICHT-CHIRURGISCHER TRANSFER VON EMBRYONEN 46
5.3 TRAECHTIGKEITSUNTERSTUETZENDE MASSNAHMEN NACH DEM TRANSFER 47
5.4 FAKTOREN, DIE DIE TRAECHTIGKEITSRATE BEEINFLUSSEN 48
5.4.1 JAHRESZEIT 48
5.4.2 TRANSFERMETHODE 49
5.4.3 SYNCHRONITAET ZWISCHEN SPENDER UND EMPFAENGER 50
5.4.4 ALTER DER SPENDERSTUTE 50
5.4.5 QUALITAET DER EMBRYONEN 50
5.5 SCHLUSSFOLGERUNG 51
6 KUEHLUNG UND TRANSPORT VON EMBRYONEN 52
6.1 KULTURMEDIEN UND LAGERUNGSBEDINGUNGEN 52
6.1.1 DULBECCO 'S PHOSPHATE BUFFERED SALINE (DPBS) 52
6.1.2 HANFS F10 * 53
6.2 MORPHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN DER EMBRYONEN NACH KUEHLUNG UND
LAGERUNG 55
6.3 TRAECHTIGKEITSRATEN NACH KUEHLUNG UND LAGERUNG IN HANFS F 10 55
6.4 SCHLUSSFOLGERUNG 58
7 KRYOKONSERVIERUNG VON EMBRYONEN 59
7.1 PRINZIPIEN DER KRYOKONSERVIERUNG 59
7.1.1 KONVENTIONELLE KRYOKONSERVIERUNG 59
7.1.2 VITRIFIKATION 61
7.2 DURCHFUEHRUNG DER KRYOKONSERVIERUNG 62
7.2.1 ALTER UND GROESSE DER EMBRYONEN 62
7.2.2 BEHAELTNISSE ZUR KRYOKONSERVIERUNG 64
7.2.3 KRYOPROTEKTIVA UND EINFRIERMEDIEN 65
III
7.2.4 AUFTAUPROZESS 67
7.3 MORPHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN NACH DER KRYOKONSERVIERUNG 68
7.4 SCHLUSSFOLGERUNG 68
8 MIKROCHIRURGISCHE EINGRIFFE AN EMBRYONEN UND KEMTRANSFER 69
8.1 PRODUKTION MONOZYGOTER ZWILLINGE DURCH MIKROMANIPULATION 69
8.2 SEXING VON EMBRYONEN 72
8.3 KEMTRANSFER (KLONEN) 74
8.4 SCHLUSSFOLGERUNG 76
9 OOZYTENGEWINNUNG 77
9.1 CHIRURGISCHE OOZYTENGEWINNUNG 77
9.2 FOLLIKELPUNKTION VON DER FLANKE AUS 78
9.3 TRANSVAGINALE FOLLIKELPUNKTION 82
9.4 OOZYTENGEWINNUNG AUS ISOLIERTEN OVARIEN (SCHLACHTHOFOVARIEN) 90
9.5 MORPHOLOGIE DER OOZYTEN 99
9.6 SCHLUSSFOLGERUNG 100
10 OOZYTENREIFUNG
IN VITRO 102
10.1 AUFBEWAHRUNG DER OOZYTEN BIS ZUM EINSETZEN IN DAS
REIFUNGSMEDIUM 102
10.2 BEURTEILUNG DER OOZYTENREIFUNG 102
10.2.1 BEURTEILUNG DER KEMREIFUNG 103
10.2.2 BEURTEILUNG DER ZYTOPLASMATISCHEN REIFUNG 104
10.2.3 BEURTEILUNG DER CUMULUSZELLEXPANSION 105
10.3 REIFUNGSMEDIEN 105
10.4 ZUGESETZTE SERUMKOMPONENTEN 108
10.5 ZUGESETZTE HORMONE 109
10.6 ZUSATZ SOMATISCHER ZELLEN ' 110
10.7 SONSTIGE ZUGESETZTE KOMPONENTEN 112
10.8 KULTURBEDINGUNGEN 114
10.9 KULTURZEIT 115
10.10 FAKTOREN, WELCHE DIE OOZYTENREIFUNG
IN VITRO BEEINFLUSSEN 116
10.11 SCHLUSSFOLGERUNG 118
11 TRANSFER VON UNBEFRUCHTETEN OOZYTEN 119
11.1 CHIMRGISCHER TRANSFER IN DEN EILEITER 119
11.1.1 EMPFAENGERSTUTEN 119
IV
11.1.2 BESAMUNG 121
11.1.3 TECHNIK 122
11 YY 1 -4 TRAECHTIGKEITS- BZW. EMBRYOENTWICKLUNGSRATEN 123
11.2 GAMETE INTRAFALLOPIAN TUBE TRANSFER (GIFT) 124
11.3 INTRAFOLLIKULAERER TRANSFER VON OOZYTEN 126
11.4 SCHLUSSFOLGERUNG 128
12 KRYOKONSERVIERUNG VON OOZYTEN 129
12.1 KONVENTIONELLE KRYOKONSERVIERUNG 129
12.2 VITRIFIKATION 130
12.3 SCHLUSSFOLGERUNG 133
13
IN V/RRO-FERTILISATION 134
13.1 STANDARDTECHNIKEN DER
IN VI/RO-FERTILISATION 134
13.2 ASSISTIERTE FERTILISATIONSTECHNIKEN 136
13.3 SCHLUSSFOLGERUNG 143
14
IN VI/RO-KULTUR VON EMBRYONEN 144
14.1
IN VZFRO-KULTUR VON IN VIVO PRODUZIERTEN EMBRYONEN 144
14.2
IN VZ'RRO-KULTUR VON IN VITRO PRODUZIERTEN EMBRYONEN 146
14.3 SCHLUSSFOLGERUNG 148
15 ZUSAMMENFASSUNG 149
16 SUMMARY 151
17 ANHANG 153
18 LITERATURVERZEICHNIS J64 |
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