Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2001
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Berlin, Freie Univ., Diss., 2002 |
| Beschreibung: | 200 S. graph. Darst. : 21 cm |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV017372954 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20030904 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 030729s2001 gw d||| m||| 00||| ger d | ||
| 016 | 7 | |a 964394227 |2 DE-101 | |
| 035 | |a (OCoLC)50458050 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV017372954 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 044 | |a gw |c DE | ||
| 049 | |a DE-355 | ||
| 100 | 1 | |a Buchholz, Monika |d 1973- |e Verfasser |0 (DE-588)123779499 |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine |c eingereicht von Monika Buchholz |
| 264 | 1 | |c 2001 | |
| 300 | |a 200 S. |b graph. Darst. : 21 cm | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Berlin, Freie Univ., Diss., 2002 | ||
| 650 | 7 | |a Hochschulschrift |2 gtt | |
| 650 | 0 | 7 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Funktionelle Gruppe |0 (DE-588)4155684-7 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Oxazinderivate |0 (DE-588)4336450-0 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Hydrogenolyse |0 (DE-588)4160911-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Oxazinderivate |0 (DE-588)4336450-0 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Funktionelle Gruppe |0 (DE-588)4155684-7 |D s |
| 689 | 0 | 2 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 689 | 1 | 0 | |a Oxazinderivate |0 (DE-588)4336450-0 |D s |
| 689 | 1 | 1 | |a Funktionelle Gruppe |0 (DE-588)4155684-7 |D s |
| 689 | 1 | 2 | |a Hydrogenolyse |0 (DE-588)4160911-6 |D s |
| 689 | 1 | |5 DE-604 | |
| 856 | 4 | 2 | |m DNB Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010470283&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010470283 | |
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1807504168194146304 |
|---|---|
| adam_text |
INHALTSVERZEICHNIS
EINLEITUNG
.
1
PROBLEMSTELLUNG
.
6
ALLGEMEINER
TEIL
.
8
1.
DARSTELLUNG
VON
1
,2-OXAZINEN
MIT
SAUERSTOFFSUBSTITUENTEN
.
8
1.1.
DARSTELLUNG
VON
5-ACETOXY-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
8
1.2.
DARSTELLUNG
VON
ALKOXY-SUBSTITUIERTEN
1
,2-OXAZINEN
.
9
2.
ADDITION
VON
LITHIUMORGANISCHEN
VERBINDUNGEN
UND
ELEKTROPHILEN
AN
6//-L,2-OXAZINE
.
13
2.1.
ADDITION
VON
ARYLLITHIUMVERBINDUNGEN
AN
6-ETHOXY-3-PHENYL-67/-L,2-OXAZIN
.
14
2.2.
ADDITION
VON
ALKYL
UND
ALKENYLLITHIUM-VERBINDUNGEN
AN
13
.
19
2.3.
VERSUCHE
ZUR
ADDITION
VON
PHENYLLITHIUM
AN
DAS
3-ETHOXYCARBONYL-SUBSTITUIERTE
1,2-OXAZIN
14
.
22
2.4.
REDUKTION
DER
3-ETHOXYCARBONYL-FUNKTION
UND
ANSCHLIESSENDE
ADDITIONEN
VON
LITHIUMORGANISCHEN
VERBINDUNGEN
.
24
2.5.
OZONOLYSE
VON
ALKENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
27
3.
DARSTELLUNG
VON
1
,2-OXAZINEN
MIT
STICKSTOFFSUBSTITUENTEN
.
28
3.1.
ADDITION
VON
CHLORAMIN-T
ODER
BROMAMIN-T
AN
EIN
6AE-1,2-OXAZIN
.
28
3.2.
ADDITION
VON
GLYCINETHYLESTER
AN
EIN
6/7-1,
2-OXAZIN
.
32
4.
REDUKTIONEN
VON
1
,2-OXAZINEN
.
34
4.1.
REDUKTIONEN
MIT
BORAN-TETRAHYDROFURAN-KOMPLEX
.
34
4.2.
REDUKTIONEN
MIT
MOLYBDAENHEXACARBONYL
.
38
5.
HYDROGENOLYSEN
VON
1,2-OXAZINEN
.
40
5.1.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-ETHOXYCARBONYL-SUBSTITUIERTEN
1
,2-OXAZINEN
.
42
5.2.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-HYDROXYMETHYL
UND
3-CARBONYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
48
5.3.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
49
5.3.1.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
OHNE
SUBSTITUENTEN
IN
4-POSITION
.
50
5.3.2.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-PHENYLSUBSTITUIERTEN
1
,2-OXAZINEN
MIT
SUBSTITUENTEN
IN
4-POSITION
.
54
5.3.3.
HYDROGENOLYSEN
VON
ENANTIOMERENREINEN
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
61
5.3.4.
DISKUSSION
DES
EINFLUSSES
DER
REAKTIONSBEDINGUNGEN
UND
DER
SUBSTITUENTEN
AUF
DIE
HYDROGENOLYSE
VON
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
62
5.4.
VERGLEICHENDE
DISKUSSION
ALLER
HYDROGENOLYSEVERSUCHE
.
63
6.
SYNTHESE
DES
GRUNDGERUESTS
DES
ENDOTHELIN-ANTAGONISTEN
ABT-627
.
66
6.1.
SYNTHESE
DES
RACEMISCHEN
C-4-(L,3-BENZODIOXOL-5-YL)
T-3-ETHOXYCARBONYL-R-2-(4-METHOXYPHENYL)PYRROLIDINS
(139)
.
69
6.2.
SYNTHESE
DES
ENANTIOMERENREINEN
C-4-(L,3-BENZODIOXOL-5-YL)
R-3-ETHOXYCARBONYL-R-2-(4-METHOXYPHENYL)PYRROLIDINS
(139)
.
72
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
83
1.
DARSTELLUNG
VON
1
,2-0XAZINEN
MIT
SAUERSTOFFSUBSTITUENTEN
.
87
1.1.
DARSTELLUNG
5-ACETOXY-SUBSTITUIERTER
1
,2-0XAZINE
.
87
1.2.
DARSTELLUNG
ALKOXY-SUBSTITUIERTER
1,2-OXAZINE
.
89
2.
ADDITION
VON
LITHIUMORGANISCHEN
VERBINDUNGEN
UND
ELEKTROPHILEN
AN
6H
1,2-OXAZINE
.
93
2.1.
ADDITION
VON
ARYLLITHIUMVERBINDUNGEN
AN
3-PHENYL-6H
1,2-OXAZINE
.
94
2.2.
ADDITION
VON
ALKYL
UND
ALKENYLLITHIUM-VERBINDUNGEN
AN
13
.
103
2.3.
VERSUCHE
ZUR
ADDITION
VON
PHENYLLITHIUM
AN
DAS
3-ETHOXYCARBONYL-SUBSTITUIERTE
1,2-OXAZINE
14
.
109
2.4.
REDUKTION
DER
3-ETHOXYCARBONYL-FUNKTION
UND
ANSCHLIESSENDE
ADDITION
VON
LITHIUMORGANISCHEN
VERBINDUNGEN
.
111
2.5.
OZONOLYSE
VON
ALKENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
118
3.
DARSTELLUNG
VON
1,2-OXAZINEN
MIT
STICKSTOFFSUBSTITUENTEN
.
120
3.1.
ADDITION
VON
CHLORAMIN-T
ODER
BROMAMIN-T
AN
6-ETHOXY-3-PHENYL-6W-L,2-OXAZIN
(13)
.
120
3.2.
ADDITION
VON
GLYCINETHYLESTER
AN
13
.
122
4.
REDUKTIONEN
VON
1,2-OXAZINEN
.
124
4.1.
REDUKTIONEN
MIT
BORAN-TETRAHYDROFURAN-KOMPLEX
.
124
4.2.
REDUKTIONEN
MIT
MOLYBDAENHEXACARBONYL
.
130
5.
HYDROGENOLYSEN
VON
1,2-OXAZINEN
.
132
5.1.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-ETHOXYCARBONYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
132
5.2.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-HYDROXYMETHYL
UND
3-CARBONYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
145
5.3.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
146
5.3.1.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1
,2-OXAZINEN
OHNE
SUBSTITUENTEN
IN
4-POSITION
.
146
5.3.2.
HYDROGENOLYSEN
VON
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
MIT
SUBSTITUENTEN
IN
4-POSITION
.
153
5.3.3.
HYDROGENOLYSEN
VON
ENANTIOMERENENREINEN
3-PHENYL-SUBSTITUIERTEN
1,2-OXAZINEN
.
162
6.
SYNTHESE
DES
GRUNDGERUESTS
DES
ENDOTHELIN-ANTAGONISTEN
ABT-627
.
164
6.1.
SYNTHESE
DES
RACEMISCHEN
C-4-(
1
,3-BENZODIOXOL-5-Y
1)
R-3-ETHOXYCARBONYL-R-2-(4-METHOXYPHENYL)PYRROLIDINS
(139)
.
164
6.2.
SYNTHESE
DES
ENANTIOMERENREINEN
C-4-(L,3-BENZODIOXOL-5-YL)
Z-3-ETHOXYCARBONYL-R-2-(4-METHOXYPHENYL)-PYRROLIDINS
(139)
.
169
ZUSAMMENFASSUNG
.
186
AUSBLICK
.
193
ABSTRACT
.
194
LITERATUR
.195 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Buchholz, Monika 1973- |
| author_GND | (DE-588)123779499 |
| author_facet | Buchholz, Monika 1973- |
| author_role | aut |
| author_sort | Buchholz, Monika 1973- |
| author_variant | m b mb |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV017372954 |
| ctrlnum | (OCoLC)50458050 (DE-599)BVBBV017372954 |
| format | Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV017372954</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20030904</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">030729s2001 gw d||| m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">964394227</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)50458050</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV017372954</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Buchholz, Monika</subfield><subfield code="d">1973-</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)123779499</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine</subfield><subfield code="c">eingereicht von Monika Buchholz</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2001</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">200 S.</subfield><subfield code="b">graph. Darst. : 21 cm</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Berlin, Freie Univ., Diss., 2002</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gtt</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Funktionelle Gruppe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4155684-7</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Oxazinderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4336450-0</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Hydrogenolyse</subfield><subfield code="0">(DE-588)4160911-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Oxazinderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4336450-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Funktionelle Gruppe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4155684-7</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Oxazinderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4336450-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="1"><subfield code="a">Funktionelle Gruppe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4155684-7</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="2"><subfield code="a">Hydrogenolyse</subfield><subfield code="0">(DE-588)4160911-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010470283&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010470283</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV017372954 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-08-16T01:04:59Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010470283 |
| oclc_num | 50458050 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-355 DE-BY-UBR |
| owner_facet | DE-355 DE-BY-UBR |
| physical | 200 S. graph. Darst. : 21 cm |
| publishDate | 2001 |
| publishDateSearch | 2001 |
| publishDateSort | 2001 |
| record_format | marc |
| spelling | Buchholz, Monika 1973- Verfasser (DE-588)123779499 aut Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine eingereicht von Monika Buchholz 2001 200 S. graph. Darst. : 21 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Berlin, Freie Univ., Diss., 2002 Hochschulschrift gtt Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Funktionelle Gruppe (DE-588)4155684-7 gnd rswk-swf Oxazinderivate (DE-588)4336450-0 gnd rswk-swf Hydrogenolyse (DE-588)4160911-6 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Oxazinderivate (DE-588)4336450-0 s Funktionelle Gruppe (DE-588)4155684-7 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s DE-604 Hydrogenolyse (DE-588)4160911-6 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010470283&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Buchholz, Monika 1973- Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine Hochschulschrift gtt Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Funktionelle Gruppe (DE-588)4155684-7 gnd Oxazinderivate (DE-588)4336450-0 gnd Hydrogenolyse (DE-588)4160911-6 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4133806-6 (DE-588)4155684-7 (DE-588)4336450-0 (DE-588)4160911-6 (DE-588)4113937-9 |
| title | Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine |
| title_auth | Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine |
| title_exact_search | Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine |
| title_full | Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine eingereicht von Monika Buchholz |
| title_fullStr | Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine eingereicht von Monika Buchholz |
| title_full_unstemmed | Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine eingereicht von Monika Buchholz |
| title_short | Synthese und Hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1,2-Oxazine |
| title_sort | synthese und hydrogenolyse hochsubstituierter und funktionalisierter 1 2 oxazine |
| topic | Hochschulschrift gtt Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Funktionelle Gruppe (DE-588)4155684-7 gnd Oxazinderivate (DE-588)4336450-0 gnd Hydrogenolyse (DE-588)4160911-6 gnd |
| topic_facet | Hochschulschrift Chemische Synthese Funktionelle Gruppe Oxazinderivate Hydrogenolyse |
| url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010470283&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| work_keys_str_mv | AT buchholzmonika syntheseundhydrogenolysehochsubstituierterundfunktionalisierter12oxazine |