Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I): mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2003
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 335 S. Ill., graph. Darst. |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV017361964 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20030731 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 030731s2003 ad|| m||| 00||| ger d | ||
| 016 | 7 | |a 967835127 |2 DE-101 | |
| 035 | |a (OCoLC)249572745 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV017361964 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakwb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 049 | |a DE-29T |a DE-355 |a DE-83 |a DE-188 | ||
| 100 | 1 | |a Schöcker, Petra |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) |b mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden |c [von Petra Schöcker] |
| 264 | 1 | |c 2003 | |
| 300 | |a 335 S. |b Ill., graph. Darst. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 502 | |a Heidelberg, Univ., Diss., 2003 | ||
| 650 | 0 | 7 | |a Iridiumkomplexe |0 (DE-588)4223130-9 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Chemische Bindung |0 (DE-588)4009843-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Aktivierung |g Chemie |0 (DE-588)4141761-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Chemische Bindung |0 (DE-588)4009843-6 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Aktivierung |g Chemie |0 (DE-588)4141761-6 |D s |
| 689 | 0 | 2 | |a Iridiumkomplexe |0 (DE-588)4223130-9 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 856 | 4 | 2 | |m DNB Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010467079&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010467079 | |
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1807503974395281408 |
|---|---|
| adam_text |
INHALTSVERZEICHNIS
5
INHALTSVERZEICHNIS
1
ZUSAMMENFASSUNG
.
11
2
EINLEITUNG
.
20
3
HYDROAMINIERUNG
VON
ALKENEN
.
22
3.1
MECHANISMUS
DER
HYDROAMINIERUNG
.
23
3.1.1
AKTIVIERUNG
DER
C-C-MEHRFACHBINDUNG
.
23
3.1.2
AKTIVIERUNG
DES
AMINS
.
26
3.1.2.1
AKTIVIERUNG DER
N-H-BINDUNG
DURCH
ALKALIMETALLVERBINDUNGEN
.
26
3.1.2.2
AKTIVIERUNG
DER
N-H-BINDUNG
DURCH
LANTHANOIDVERBINDUNGEN
.
27
3.1.2.3
UEBER
[2+2]-CYCLOADDITIONEN
ABLAUFENDE
HYDROAMINIERUNGEN
VON
ALKINEN
UND
ALLENEN
.
27
3.1.2.4
AKTIVIERUNG
DER
N-H-BINDUNG
DURCH
SPAETE
UEBERGANGSMETALLVERBINDUNGEN
.
28
3.1.2.4.1
PALLADIUM
UND
PLATIN-KATALYSIERTE
REAKTIONEN
.
29
3.1.2.4.2
RHODIUM-KATALYSIERTE
AMINIERUNG
.
30
3.1.2.4.3
IRIDIUM-KATALYSIERTE
REAKTIONEN
.
31
3.2
(K
2
-DTBPM)IRIDIUM-AMIN-ADDUKTKOMPLEXE
.
35
3.3
REAKTIONEN
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
AMIN-HYDROCHLORIDEN
.
38
3.3.1
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IRC12(H)(HNCSHIO)
(6)
.
38
3.3.2
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IRC12(H)(HNC4HGO)
(7)
.
41
3.4
[(K
2
-DTBPM)IRCL]2
(1)
ALS
KATALYSATOR
IN
HYDROAMINIERUNGSREAKTIONEN
.
43
3.4.1
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)2LR2(H)2(P-CL)2(P
HNPH)](ZN
2
CL
6
)%
(8)
UND
DES
CHLORIDS
(9)
.
43
3.4.2
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]2
(1)
MIT
PIPERIDINIUM-BARY-SALZ.
48
3.4.3
KATALYSEVERSUCHE
ZUR
REAKTION
VON
STYROL
MIT
ANILIN
.
51
3.4.4
CHARAKTERISIERUNG
UND
UNABHAENGIGE
SYNTHESE
DES
KOMPLEXES
11
.
53
3.5
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
N-H-AKTIVIERUNG
DES
AMMONIAKS
MIT
[(K
2
-DTBPM)IRCL]J
(1)
.
55
3.5.1
INTHF
.
55
3.5.2
IN
TOLUOL
.
55
3.5.2.1
CHARAKTERISIERUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL(H)(P-NH2)]2
(13)
.
56
3.5.2.2
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL(H)(P-NH2)]
2
(13)
IM
KRISTALL
.
57
3.6
QUANTENCHEMISCBE
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
N-H-AKTIVIERUNG
.
61
3.6.1
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
OXIDATIVEN
ADDITION
VON
AMMONIAK
AN
RH/IR
.
61
3.6.2
DFT-UNTERSUCHUNGEN
AM
(K
2
-DHPM)IRCL-FRAGMENT
.
64
3.7
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R)
3
-C7H7)
(3)
MIT
AMINEN
.
68
3.7.1
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(T)
3
-C?H7)
(3)
MIT
DIETHYLAMIN
UND
PIPERIDIN
.69
3.7.2
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R)
3
-C7H7)
(3)
MIT
AMMONIAK
.
71
6
INHALTSVERZEICHNIS
3.7.2.1
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(P-NH
2
)]2
(17)
.
76
3.7.2.2
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(P.-NH2)]2
(17)
MIT
DONOR-LIGANDEN
.
78
3.7.3
THEORETISCHE
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
DISSOZIATION
DES
AMIDO-DIMERS
.
80
3.7.4
EH-UNTERSUCHUNGEN
ZUR
STRUKTUR
DER
(K
2
-DHPM)M(NH2)-FRAGMENTE
.
81
3.7.5
DFT-UNTERSUCHUNGEN
AM
(K
2
-DHPM)IRME-FRAGMENT
.
87
3.7.5.1
MECHANISMUS
VIA
A-ELIMINIERUNG
(DIREKTE
PROTONIERUNG)
.
90
3.7.5.2
MECHANISMUS
VIA
OXIDATIVE
ADDITION
.
91
3.8
DFT-UNTERSUCHUNGEN
AM
(K
2
-DHPM)RHME-KOMPIEX
.
94
3.8.1
DER
RHODIUM-AMMIN-KOMPLEX
(D
RTL
)
.
95
3.8.2
DER
MECHANISMUS
VIA
A-ELIMINIERUNG
AM
RHODIUM
.
95
3.8.3
DER
MECHANISMUS
VIA
REDUKTIVE
ELIMINIERUNG
AM
RHODIUM
.
98
3.8.4
FAZIT
.
100
4
SYNTHESE
VERSCHIEDENER
BISPHOSPHAN-IRIDIUM-KATIONEN
.
102
4.1
ABSTRAKTION
EINES
CHLORID-IONS
AUS
|(K
2
-DTBPM)IRCL]2
(1)
.
102
4.1.1
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
EINES
BIS-ACETONITRIL-IRIDIUM-KATIONS
(18)
102
4.1.2
AKTIVIERUNG
VON
METHYLENCHLORID
DURCH
EIN
(K
2
-DTBPM)IR-FRAGMENT
.
103
4.2
DIE
R)
6
-ARYL-IRIDIUM-KATIONEN
.
107
4.2.1
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(R|
6
-C7H
G
)]BARF
(20)
.
107
4.2.2
SYNTHESE
UND
CHARAKTIERISIERUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(N
6
-C
6
H
6
)](CF
3
SO
3
)
(22)
.
109
S
DECARBONYLIERUNGSREAKTIONEN
.
113
5.1
EINLEITUNG
.
113
5.2
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL|2
(1)
MIT
ALDEHYDEN
.
114
5.3
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(T)
3
-C7H7)
(3)
MIT
ALDEHYDEN
.
115
5.3.1
UMSETZUNG
MIT
BENZALDEHYD
.
115
5.3.2
UMSETZUNG
MIT
CYCLOPROPYL-CARBALDEHYD
.
117
5.3.3
FAZIT
.
118
5.4
AKTIVIERUNG
VON
EPOXIDEN
.
119
5.4.1
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DES
(K
2
-DTBPM)IRCL(R]
2
-C2H4)
(28)
.
122
5.4.2
UMSETZUNG
DER
RHODIUM
UND
IRIDIUM-CHLORO-DIMERE
MIT
EPOXIDEN
.
126
5.4.3
QUANTENCHEMISCHE
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
C-C
UND
C-O-AKTIVIERUNG
DES
OXIRANS
.
130
5.4.3.1
UNTERSUCHUNG
DER
GESAMT-THERMODYNAMIK
.
130
5.4.3.2
UNTERSUCHUNG
DER ADDUKTGLEICHGEWICHTE
.
130
5.4.3.2.
1
AKTIVIERUNG
DER
C-H-BINDUNG
DES
OXIRANS
DURCH
RH
UND
IR-FRAGMENT
.
132
5.4.3.2.2
AKTIVIERUNG
DER
C-C
UND
C-O-BINDUNG
DES
OXIRANS
.
132
5.4.3.2.3
AKTIVIERUNG
DER
C-C
UND
C-O-BINDUNG
DES
OXIRANS
AM
IRIDIUM-
FRAGMENT
.
134
5.4.3.3
FAZIT
AUS
DEN
RECHNUNGEN
.
136
INHALTSVERZEICHNIS
7
6
C-H- UND
C-C-BINDUNGSAKTIVIERUNGEN
VON
KOHLENWASSERSTOFFEN
.
138
6.1
MECHANISTISCHE
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
CYCLOPROPAN-AKTIVIERUNG
.
143
6.1.1
BISHERIGE
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
MECHANISMUS
.
143
6.1.2
HIS-PPLB
-
DI
5
-PPH3
-
AUSTAUSCH
IN
(K
2
-DTBPM)IR(CYCZO-C
3
H5)(PPH3)
(34)
.148
6.1.3
DER
PHOSPHANKOMPLEX
(K
2
-DTBPM)IR(CYCZO-C3H5)(PME3)
(36)
.
149
6.1.3.1
C-C-AKTIVIERUNG
DER
CYCLOPROPYLGRUPPE
IN
(K
2
-DTBPM)IR(CYC/O-C3H
5
)(PME3)
(36)
DURCH
ALME
3
.
151
6.1.4
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(CYCZO-C3H
5
)(PPH3)
(34)
MIT
SUBSTOECHIOMETRISCHEN
MENGEN
TRIMETHYLALUMINIUM
.
152
6.1.5
D|-CYCLOPROPYL-MARKIERUNGSEXPERIMENTE
.
154
6.1.6
DARSTELLUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(CYCZO-C3H4D)(PPH
3
)
(35)
.
159
6.1.6.1
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(CYCZO-C3H4D)(PPH3)
(35)
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM
.
160
6.1.7
UNTERSUCHUNGEN
AM
(K
2
-DTBPM)RH(CYCZO-C3H4D)(PPH3)
(38)
.
163
6.1.8
FAZIT
ZUM
MECHANISMUS
DER
RINGOEFIHUNG
AM
IRIDIUM
.
166
6.2
INTRAMOLEKULARE
C-C-AKTIVIERUNG
AM
NEOPENTYL-SYSTEM.YY.168
6.2.1
EINLEITUNG:
DIE
PLATIN
UND
RHODIUM-NEOPENTYLKOMPLEXE
.
168
6.2.2
DER
IRIDIUM-NEOPENTYLKOMPLEX
.
170
6.2.3
DTF-UNTERSUCHUNGEN
ZUR
BINDUNGSAKTIVIERUNG
IN
[(K
2
-DHPM)IRNP]
.
171
6.2.4
SYNTHESE
DES
(K
2
-DTBPM)IR(D2-NP)(PME
3
)
(42)
UND
DESSEN
UMSETZUNG
MIT
ALME3
.
174
6.2.5
SYNTHESE
DES
DJ-NEOPENTYLLITHIUM-KOMPLEXES
(K
2
-DTBPM)IR(D9-NP)(PME
3
)
(43)
.
177
6.2.6
REAKTION
VON
(K
2
-DTBPM)IR(DCRNP)(PME3)
(43)
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM
.
180
6.2.7 SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IRCD3(PME3)
(33)
UND
(K
2
-DTBPM)IRI(PME3)
(31).181
6.2.8
CHARAKTERISIERUNG
DES
(K
2
-DTBPM)IRCD3(PME3)
(33)
.
181
6.2.9
REAKTION
DES
DEUTERIERTEN
METHYLKOMPLEXES
(K
2
-DTBPM)IRCD3(PME3)
(33)
MIT
ALME3
.
182
6.2.10
CHARAKTERISIERUNG
DES
(K
2
-DTBPM)IRI(PME3)
(31)
.
184
6.2.11
MECHANISTISCHE
UEBERLEGUNGEN
UND
FAZIT
.
185
6.3
SYNTHESE
WEITERER
(K
2
-DTBPM)IR(R)PR3-SYSTEME
UND
DEREN
REAKTIVITAET
GEGENUEBER
AIME
3
.
188
6.3.1
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(PHXPPH3)
(44)
.
188
6.3.2
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(PH)(PPH3)
(44)
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM
.
190
6.3.3
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(O-TOL)(PPH3)
(45)
.
191
6.3.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSES
VON
(K
2
-DTBPM)IR(O-TOL)(PPH3)
(45)
.
192
6.3.4.1
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(O-TOL)(PPH3)
(45)
MIT
ALME
3
.
193
6.3.5
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
DES
(K
2
-DTBPM)IR(PH)PME
3
KOMPLEXES
46.
.
194
6.3.6
UMSETZUNG
DES
(K
2
-DTBPM)IR(PH)PME3
KOMPLEXES
46
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM
.
195
6.4
FAZIT
.
196
8
INHALTSVERZEICHNIS
7
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
197
7.1
ARBEITSTECHNIKEN
.
.197
7.1.1
ALLGEMEINES
.
197
7.1.2
METHODEN
DER
CHARAKTERISIERUNG
.
197
7.2
AUSGANGSVERBINDUNGEN
UND
REAGENZIEN
.200
7.3
ARBEITSVORSCHRIFTEN
.
201
7.3.1
SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IRCL(HNC
4
H
8
)
(4)
.
201
7.3.2
SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IRCL
2
(H)(HNC
4
H
G
O)
(7)
.
202
7.3.3
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IRCL
2
(H)(HNC5H|
O
)
MIT
1
-PENTIN
.
203
7.3.4
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IRCL
2
(H)(HNC
4
H
G
O)
MIT
LDA
.
204
7.3.5
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IRCL
2
(H)(HNC5HIO)
(6)
.
204
7.3.6
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)
2
IR
2
(H)
2
(P-CL)
2
(N-HNPH)](ZN
2
CL
6
)./,
(8)
.
206
7.3.7
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)
2
IR
2
(H)
2
(P-CL)
2
(JI-HNPH)]CL
(9)
.
207
7.3.8
SYNTHESE
DES
PIPERIDIN-BAIY
SALZES
(47)
.209
7.3.9
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
PIPERIDIN
BARY-SALZ
.
210
7.3.10
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
MIT
STYROL
UND
ANILIN
IN
TOLUOL
.
211
7.3.11
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
IMIN
.
213
7.3.12
UMSETZUNG
VON
KOMPLEX
11
MIT
ANILIN
UND
STYROL
.
213
7.3.13
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
AMMONIAK
IN
THF
BEI
100
C
.213
7.3.14
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
STYROL
IN
TOLUOL
.214
7.3.15
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
AMMONIAK
UND
STYROL
IN
TOLUOL
BEI
80
C
IM
GLASAUTOKLAVEN
.
214
7.3.16
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
AMMONIAK
BEI
RT IN
TOLUOL
.
215
7.3.17
SYNTHESE
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL(H)(P-NH
2
)]
2
(13)
.216
7.3.18
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
MIT
LITHIUMAMID
.217
7.3.19
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
MIT
LI(NH'BU)
.217
7.3.20
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R]
3
-C7H7)
(3)
MIT
DIETHYLAMIN
.
217
7.3.21
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R]
3
-C7H7)
(3)
MIT
PIPERIDIN
.
218
7.3.22
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R|
3
-C7H7)
(3)
MIT
AMMONIAK
IN
THF
.
219
7.3.23
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R)
3
-C7H
2
)
(3)
MIT
AMMONIAK
IN
THF
BEI
100
C
.
220
7.3.24
UMSETZUNG
VON
17
MIT
TRIMETHYLPHOSPHAN
.
221
7.3.25
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R]
3
-C7H7)
(3)
MIT
STYROL
UND
AMMONIAK
BEI
100
C
.
222
7.3.26
SYNTHESE
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(CH3CN)
2
]PF6
(18)
.
222
7.3.27
SYNTHESE
VON
[(K
2
-DTBPM)IR
(P-CL)
2
(P-CH
2
)IR(K
2
-DTBPM)](CF
3
SO
3
)
2
YY
CH
2
C1
2
(19)
.
223
7.3.28
SYNTHESE
DES
[(K
2
-DTBPM)IR(T]
6
-C7H8)]BAR
/
(20)
.
224
7.3.29 SYNTHESE
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(N
6
-C
6
H
6
)](CF
3
SO
3
)
(22)
.
226
7.3.30
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
BENZALDEHYD
.
227
7.3.31
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
ACETALDEHYD
.
227
7.3.32
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(R]
3
-C7H7)
(3)
MIT
BENZALDEHYD
.
228
7.3.33
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(T]
3
-C7H7)
(3)
MIT
CYCLOPROPYLCARBALDEHYD
.
230
7.3.34
SYNTHESE
DES
(K
2
-DTBPM)IRCL(N
2
-C
2
H
4
)
(28)
.
231
INHALTSVERZEICHNIS
9
7.3.35
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)RHCL]
2
(2)
MIT
STYROLOXID
.
232
7.3.36
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]
2
(1)
MIT
STYROLOXID
.
233
7.3.37
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)RHCL]
2
(2)
MIT
OXIRAN
.
233
7.3.38
UMSETZUNG
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL]2
(1)
MIT
OXIRAN
.
234
7.3.39
AUSTAUSCHEXPERIMENT
MIT
PERDEUTERIERTEM
PHOSPHAN
.
234
7.3.40
SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IR(CYC/O-C
3
H
5
)(PME
3
)
(36)
.
235
7.3.41
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(CYC/O-C
3
H5)(PME
3
)
(36)
MIT
ALMEJ
.
236
7.3.42
SUBSTOECHIOMETRISCHE
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(CYC/O-C
3
H5)(PPH
3
)
MIT
ALME
3
.
237
7.3.43 SYNTHESE
DES
D
4
-ACETYLCYCLOPROPANS
.
237
7.3.44
SYNTHESE
DER
D,
-CYCLOPROPYLCARBONSAEURE
.
238
7.3.45
SYNTHESE
DES
D|-CYCLOPROPYLBROMIDS
.
238
7.3.46
SYNTHESE
VON
CYCLOPROPYLLITHIUM
.
239
7.3.47 SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IR(CYC/O-C
3
H
4
D)(PPH
3
)
(35)
.
240
7.3.48
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPRN)IR(?YC/O-C
3
H
4
D)(PPH
3
)
(35)
MIT
ALME
3
.
241
7.3.49
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)RH(CYCZO-C
3
H
4
D)(PPH
3
)
(38)
MIT
ALME
3
.
242
7.3.50
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(NP)(PME
3
)
(41)
MIT
ALME
3
.
242
7.3.51
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(D
2
-NP)(PME
3
)
(42)
MIT
ALME
3
.
243
7.3.52
SYNTHESE
VON
DG-PIVALINSAEURE
.
244
7.3.53
SYNTHESE
DES
DG-NEOPENTYLALKOHOLS.
245
7.3.54
SYNTHESE
DES
DMF-SALZES
.
246
7.3.55
SYNTHESE
DES
DS-NEOPENTYLCHLORIDES
.
246
7.3.56 SYNTHESE
DES
DG-NEOPENTYLLITHIUMS
.
247
7.3.57 SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IR(DG-NP)(PME
3
)
(43)
.
247
7.3.58
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(D9-NP)(PME
3
)
(43)
MIT
ALME
3
.
248
7.3.59 SYNTHESE
VON
D
3
-METHYLLITHIUM
.
249
7.3.60
DARSTELLUNG
DES
DEUTERIERTEN
METHYLKOMPLEXES
(DTBPM)IRCD
3
PME
3
(33)
.250
7.3.61
CHARAKTERISIERUNG
DES
(K
2
-DTBPM)IRI(PME
3
)
(31)
.
250
7.3.62
CHARAKTERISIERUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IRCD
3
PME
3
(33)
.
251
7.3.63
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IRCD
3
PME
3
(33)
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM
.
252
7.3.64
SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IR(PH)(PPH
3
)
(44)
.
252
7.3.65
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(PH)(PPH
3
)
(44)
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM
.
254
7.3.66
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(PH)PME
3
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM
.
254
7.3.67 SYNTHESE
DES
ORTAEO-TOLYL-LITHIUMS
.
255
7.3.68 SYNTHESE
VON
(K
2
-DTBPM)IR(O-TOL)(PPH
3
)
(45)
.
255
7.3.69
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)IR(O-TOL)(PPH
3
)
(45)
MIT
TRIMETHYLALUMINIUM.
.256
8
ANHANG
.
257
8.1
DETAILS
DER
QUANTENCHEMISCHEN
RECHNUNGEN
.
257
8.1.1
DFT-RECHNUNGEN
.
257
8.1.2
RECHNUNGEN
ZUR
N-H-AKTIVIERUNG
AM
IRIDIUM
MIT
ALTERNATIVEM
FUNKTIONAL/BASIS
.
258
8.2
EH-RECHNUNGEN
.
260
10
INHALTSVERZEICHNIS
8.3
ROENTGENSTRUKTURDATEN
.
264
8.3.1
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IRCL(NH3)
(12)
.264
8.3.2
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)(R|
6
-TOLUOL)BAR/(20)
.266
8.3.3
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPM)IR
(P-CL)
2
(P-CH
2
)IR(K
2
-DTBPM)](CF
3
SO
3
)
2
YY
CH
2
C1
2
(19)
.
269
8.3.4
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPRN)
2
IR
2
(H)
2
(P-CL)
2
(P-HNPH)](ZN
2
C16)7;
(8)
.
271
8.3.5
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPM)
2
IR
2
(H)
2
(P-CL)
2
(P-HNPH)]CL
(9)
.274
8.3.6
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IR(H)(CL)2(HNC
S
HI
O
)
(6)
.277
8.3.7
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IR(H)(CL)
2
(HNC
4
H
B
O)
(7).279
8.3.8
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IR(C
,
C/O-C
3
H5)(PME
3
)
(36)
.
281
8.3.9
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IR(PH)(PPH
3
)
(44)
.
283
8.3.10
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IRCL(R|
2
-C
2
H4)
(28)
.
285
8.3.11
MOLEKUELSTRUKTUR
VON(K
2
-DTBPM)IRCL(H)(K
2
-IMIN)
(11)
.287
8.3.12
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IRCD
3
(PME
3
)
(33)
.289
8.3.13
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IR(PH)(PME
3
)
(46)
.
291
8.3.14
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(TI
6
-C
6
H
6
)](CF
3
SO
3
)
(22)
.
293
8.3.15
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
2
-DTBPM)IR(O-TOL)(PPH
3
)
(45)
.296
8.3.16
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPM)IRCL(H)(|I-NH
2
)]
2
(13)
.
299
8.3.17
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[(K
2
-DTBPM)IR(P-NH
2
)]
2
(17)
.
301
8.4
ANHANG
DER
NMR-SPEKTREN
.
303
9
DANK
.308
10
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
310
11
LITERATURVERZEICHNIS
.
313
12
VERZEICHNIS
DER
KOMPLEXE
.327
12.1
EXPERIMENTELL
BEARBEITETE
VERBINDUNGEN
.
327
12.2
MODELLVERBINDUNGEN
DER
RECHNUNGEN
.
333 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Schöcker, Petra |
| author_facet | Schöcker, Petra |
| author_role | aut |
| author_sort | Schöcker, Petra |
| author_variant | p s ps |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV017361964 |
| ctrlnum | (OCoLC)249572745 (DE-599)BVBBV017361964 |
| format | Thesis Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV017361964</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20030731</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">030731s2003 ad|| m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">967835127</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)249572745</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV017361964</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-29T</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-83</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schöcker, Petra</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I)</subfield><subfield code="b">mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden</subfield><subfield code="c">[von Petra Schöcker]</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2003</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">335 S.</subfield><subfield code="b">Ill., graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Heidelberg, Univ., Diss., 2003</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Iridiumkomplexe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4223130-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemische Bindung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4009843-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Aktivierung</subfield><subfield code="g">Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4141761-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Chemische Bindung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4009843-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Aktivierung</subfield><subfield code="g">Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4141761-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Iridiumkomplexe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4223130-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010467079&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010467079</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV017361964 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-08-16T01:01:55Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010467079 |
| oclc_num | 249572745 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-29T DE-355 DE-BY-UBR DE-83 DE-188 |
| owner_facet | DE-29T DE-355 DE-BY-UBR DE-83 DE-188 |
| physical | 335 S. Ill., graph. Darst. |
| publishDate | 2003 |
| publishDateSearch | 2003 |
| publishDateSort | 2003 |
| record_format | marc |
| spelling | Schöcker, Petra Verfasser aut Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden [von Petra Schöcker] 2003 335 S. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Heidelberg, Univ., Diss., 2003 Iridiumkomplexe (DE-588)4223130-9 gnd rswk-swf Chemische Bindung (DE-588)4009843-6 gnd rswk-swf Aktivierung Chemie (DE-588)4141761-6 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Chemische Bindung (DE-588)4009843-6 s Aktivierung Chemie (DE-588)4141761-6 s Iridiumkomplexe (DE-588)4223130-9 s DE-604 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010467079&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Schöcker, Petra Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden Iridiumkomplexe (DE-588)4223130-9 gnd Chemische Bindung (DE-588)4009843-6 gnd Aktivierung Chemie (DE-588)4141761-6 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4223130-9 (DE-588)4009843-6 (DE-588)4141761-6 (DE-588)4113937-9 |
| title | Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden |
| title_auth | Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden |
| title_exact_search | Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden |
| title_full | Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden [von Petra Schöcker] |
| title_fullStr | Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden [von Petra Schöcker] |
| title_full_unstemmed | Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden [von Petra Schöcker] |
| title_short | Bindungsaktivierung von Aminen, Ammoniak, Aldehyden, Oxiranen und Cyclopropan durch Iridium(I) |
| title_sort | bindungsaktivierung von aminen ammoniak aldehyden oxiranen und cyclopropan durch iridium i mechanistische untersuchungen mit praparativen und theoretischen methoden |
| title_sub | mechanistische Untersuchungen mit präparativen und theoretischen Methoden |
| topic | Iridiumkomplexe (DE-588)4223130-9 gnd Chemische Bindung (DE-588)4009843-6 gnd Aktivierung Chemie (DE-588)4141761-6 gnd |
| topic_facet | Iridiumkomplexe Chemische Bindung Aktivierung Chemie Hochschulschrift |
| url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=010467079&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| work_keys_str_mv | AT schockerpetra bindungsaktivierungvonaminenammoniakaldehydenoxiranenundcyclopropandurchiridiumimechanistischeuntersuchungenmitpraparativenundtheoretischenmethoden |