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Arzneiformenlehre: ein Lehrbuch der Galenik für Theorie und Praxis ; mit 44 Tabellen

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Bibliographic Details
Main Author:	Schöffling, Ursula (Author)
Format:	Book
Language:	German
Published:	Stuttgart Dt. Apotheker-Verl. 2003
Edition:	4., völlig überarb. Aufl.
Series:	Reihe "Paperback PTA"
Subjects:	Pharmazeutische Technologie
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Physical Description:	541 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3769232488

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS VORWORT . 5 ABKUERZUNGEN . 13 1 EINFUEHRUNG 19 1.1 BEDEUTUNG DER ARZNEIFORMENLEHRE . 19 1.2 GESCHICHTE . 20 1.3 BEGRIFFE UND DEFINITIONEN . 21 1.3.1 DAS ARZNEIMITTEL . 21 1.3.2 ARZNEIFORMEN UND APPLIKATIONSARTEN . 24 1.4 ARZNEIBUECHER-FACHLITERATUR . 26 1.5 WERDEGANG EINES ARZNEIMITTELS . 32 1.5.1 ARZNEIMITTELHERSTELLUNG IN DER APOTHEKE DEFEKTUR UND REZEPTUR . 32 1.5.2 INDUSTRIELLE HERSTELLUNG UND ENTWICKLUNG . 36 1.6 BIOPHARMAZEUTISCHE ASPEKTE . 41 1.6.1 DIE BIOVERFUEGBARKEIT VON ARZNEISTOFFEN . 41 1.6.2 BIOVERFUEGBARKEITSPRUEFUNGEN . 47 1.6.3 INDIVIDUELLE FAKTOREN . 53 2 PHYSIKALISCH-CHEMISCHE GRUNDLAGEN DER ARZNEIFORMUNG 55 2.1 ZUSTAND DER MATERIE . 55 2.1.1 FESTE KOERPER . 56 2.1.2 FLUESSIGKEITEN . 58 2.1.3 GASE . 59 2.2 DISPERSE SYSTEME . 59 2.3 GRENZFLAECHENSPANNUNG, OBERFLAECHENSPANNUNG . 62 2.4 AUFLOESEN . 63 8 INHALTSVERZEICHNIS 2.4.1 LOESLICHKEIT . 64 2.4.2 LOESUNGSGESCHWINDIGKEIT . 66 2.4.3 LOESUNGSVORGANG . 66 3 PRUEF UND MESSSYSTEME 69 3.1 MESSEN, PRUEFEN, GROESSEN UND EINHEITEN . 69 3.2 EINFACHE STATISTISCHE GRUNDREGELN . 71 3.3 QUALITAETSNORMEN ZENTRALLABOR UND ZERTIFIKATSYSTEM . 75 4 PHARMAZEUTISCH-TECHNISCHE ARBEITSVORGAENGE 79 4.1 WIEGEN . 79 4.2 FESTSTOFFSYSTEME . 83 4.2.1 ZERKLEINERN . 84 4.2.2 KLASSIEREN . 89 4.2.3 DICHTE UND OBERFLAECHE VON PULVERN . 93 4.2.4 FLIESSEIGENSCHAFTEN VON FESTSTOFFEN . 95 4.2.5 MISCHEN VON FESTSTOFFEN . 97 4.2.6 TROCKNEN VON FESTSTOFFEN . 100 4.3 FLUESSIGE SYSTEME . 104 4.3.1 MISCHEN FLUESSIGER SYSTEME . 104 4.3.2 TRENNUNG FEST/FLUESSIG . 106 4.3.3 TRENNUNG FLUESSIG/FLUESSIG (DESTILLATION) . 122 4.3.4 IONENAUSTAUSCHER UND MEMBRANVERFAHREN ZUR WASSERAUFBEREITUNG . 125 4.4 VISKOSITAET UND FLIESSVERHALTEN . 127 4.4.1 ALLGEMEINE GESETZMAESSIGKEITEN . 127 4.4.2 BEDEUTUNG DER STRUKTURVISKOSITAET . 130 4.5 VERFAHREN ZUR VERMINDERUNG DER KEIMZAHL IN ARZNEILICHEN PRODUKTEN 131 4.5.1 KEIMARTEN, VERMEHRUNG UND VORKOMMEN . 131 4.5.2 MIKROBIELLE REINHEIT VON ARZNEIMITTELN . 134 4.5.3 FERNHALTEN UND ABTOETEN VON KEIMEN . 136 4.5.4 ASEPTISCHES ARBEITEN IN SICHERHEITSWERKBAENKEN . 143 4.5.5 TEMPORAERE MASSNAHMEN ZUR KEIMREDUKTION (DESINFEKTION UND STERILISATION) . 147 4.5.6 PERMANENTE MASSNAHMEN (KONSERVIERUNG) . 152 9 INHALTSVERZEICHNIS 5 ALLGEMEINE MONOGRAPHIEN UEBER DARREICHUNGSFORMEN 161 F ESTE UND TROCKENE A RZNEIFORMEN . 175 5.1 PULVER UND PUDER . 175 5.1.1 PULVER ZUM EINNEHMEN . 176 5.1.2 STREUPUDER . 178 5.2 GRANULATE . 183 5.2.1 ALLGEMEINES . 183 5.2.2 ANWENDUNGSBEREICHE IN DER PHARMAZIE . 183 5.2.3 GRANULIERMETHODEN . 185 5.2.4 SPEZIELLE EINNEHMEGRANULATE . 192 5.2.5 PRUEFUNG VON GRANULATEN . 193 5.3 KAPSELN . 194 5.3.1 ALLGEMEINES . 194 5.3.2 WEICHKAPSELN . 195 5.3.3 HARTKAPSELN - GELATINESTECKKAPSELN . 198 5.3.4 KAPSELN MIT VERAENDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG UND MAGENSAFTRESISTENZ . 208 5.3.5 PRUEFUNG, VERPACKUNG UND EINNAHME . 210 5.3.6 MIKROKAPSELN . 210 5.4 TABLETTEN . 213 5.4.1 ALLGEMEINES . 213 5.4.2 ANFORDERUNGEN DES ARZNEIBUCHES . 215 5.4.3 ARTEN VON TABLETTEN . 215 5.4.4 HERSTELLUNG VON TABLETTEN . 217 5.4.5 UEBERZOGENE TABLETTEN . 228 5.4.6 TABLETTEN MIT VERAENDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG - PERORALE RETARDARZNEIFORMEN . 232 5.4.7 PRUEFUNG VON TABLETTEN . 241 5.4.8 VERPACKUNG UND EINNAHME . 245 5.5 LUTSCHPASTILLEN, PLAETTCHEN UND ANDERE ORALE SONDERFORMEN . 246 F LUESSIGE A RZNEIFORMEN . 249 5.6 ARZNEIZUBEREITUNGEN AUS PFLANZEN . 249 5.6.1 BEGRIFFE UND DEFINITIONEN . 249 5.6.2 DIE DROGE ALS AUSGANGSSTOFF . 250 5.6.3 PRINZIPIEN DER PFLANZENEXTRAKTION . 254 5.6.4 ARZNEIFORMEN AUS PFLANZENAUSZUEGEN . 259 5.6.5 TEEGEMISCHE . 265 5.7 MOLEKULARDISPERSE LOESUNGEN . 268 10 INHALTSVERZEICHNIS 5.7.1 ALLGEMEINES . 268 5.7.2 KONZENTRATIONSANGABEN . 268 5.7.3 EIGENSCHAFTEN VON LOESUNGEN . 269 5.7.4 BEEINFLUSSUNG DER LOESLICHKEIT VON FESTSTOFFEN IN WASSER . 273 5.7.5 STABILISIERUNG ARZNEILICHER LOESUNGEN . 278 5.7.6 FORMEN ARZNEILICHER LOESUNGEN . 280 5.7.7 ABGABE UND DOSIERUNG . 287 5.8 KOLLOIDDISPERSE SYSTEME . 288 5.8.1 DEFINITION DES KOLLOIDEN ZERTEILUNGSGRADES . 288 5.8.2 EIGENSCHAFTEN VON KOLLOIDEN . 291 5.8.3 KOLLOIDE ALS ARZNEISTOFFTRAEGER . 293 5.8.4 QUELLFAEHIGE MOLEKUELKOLLOIDE (VERDICKUNGSMITTEL) . 296 5.9 SUSPENSIONEN . 305 5.9.1 DEFINITION UND ANFORDERUNGEN . 305 5.9.2 APPLIKATIONSARTEN . 306 5.9.3 PHYSIKALISCHE STABILISIERUNG . 307 5.9.4 HERSTELLUNG, PRUEFUNG UND LAGERUNG . 311 5.10 EMULSIONEN . 314 5.10.1 ALLGEMEINES ZU AUFBAU UND ANWENDUNG . 314 5.10.2 BILDUNG EINER EMULSION . 315 5.10.3 EMULGATORWIRKUNG UND PHASENVERTEILUNG . 316 5.10.4 EMULGIERHILFSSTOFFE . 319 5.10.5 HERSTELLUNG FLUESSIGER EMULSIONEN . 331 5.10.6 LINIMENTE . 332 5.10.7 PRUEFUNG UND LAGERUNG . 334 5.11 ARZNEIFORMEN MIT GASEN (AERODISPERSIONEN) . 336 5.11.1 ALLGEMEINES . 336 5.11.2 DRUCKGASAEROSOLE UND TREIBGASE . 337 5.11.3 PUMPENAEROSOLE . 341 5.11.4 AEROSOLPRAEPARATE ZUR INHALATION . 344 5.11.5 SCHAUMAEROSOLE UND KUTANE SPRAYS . 351 H ALBFESTE A RZNEIFORMEN . 353 5.12 SALBENFOERMIGE ZUBEREITUNGEN . 353 5.12.1 BAU UND FUNKTION DER HAUT . 353 5.12.2 BIOPHARMAZEUTISCHE UND DERMATOLOGISCHE ASPEKTE . 355 5.12.3 THERAPEUTISCHE ZIELSETZUNGEN BEI DERMATIKA . 358 5.12.4 SYSTEMATIK DER SALBEN . 360 5.12.5 AUFBAU UND EIGENSCHAFTEN VON SALBENGRUNDLAGEN . 362 5.12.6 WIRKSTOFFHALTIGE SALBEN UND DEREN ZUBEREITUNG . 381 5.12.7 TECHNISCHE HILFSMITTEL FUER DIE HERSTELLUNG VON SALBEN . 386 5.12.8 VERPACKUNG UND AUFBEWAHRUNG . 390 11 INHALTSVERZEICHNIS S PEZIELLE A RZNEIFORMEN . 393 5.13 ARZNEIFORMEN FUER KOERPERHOEHLEN . 393 5.13.1 REKTALE, VAGINALE UND URETHRALE ARZNEIFORMEN . 393 5.13.2 REKTALSUPPOSITORIEN . 395 5.13.3 VAGINALZAEPFCHEN . 407 5.13.4 SONSTIGE ARZNEIFORMEN FUER KOERPERHOEHLEN . 408 5.13.5 PRUEFUNG VON SUPPOSITORIEN UND VAGINALZAEPFCHEN . 409 5.13.6 VERPACKUNG UND VERABREICHUNG . 410 5.14 STERILE ARZNEIMITTEL . 412 5.14.1 GRUNDREGELN ZUR HERSTELLUNG STERILER PRODUKTE . 412 5.14.2 DIE DAMPFSTERILISATION IM AUTOKLAVEN . 415 5.14.3 PARENTERALIA UND SPUELLOESUNGEN . 418 5.14.4 AUGENARZNEIMITTEL . 439 5.15 HOMOEOPATHISCHE ARZNEIMITTEL . 454 5.15.1 GRUNDLAGEN DER HOMOEOPATHIE . 454 5.15.2 HERSTELLUNG HOMOEOPATHISCHER ARZNEIFORMEN . 455 5.15.3 ABGABE UND VERPACKUNG . 459 5.16 THERAPEUTISCHE SYSTEME (TS) . 459 5.16.1 AUFBAU UND EINSATZBEREICHE . 459 5.16.2 TRANSDERMALE THERAPEUTISCHE SYSTEME (TTS) . 462 5.17 MODERNE UND ZUKUNFTSWEISENDE ARZNEIFORMEN . 465 5.17.1 UEBERSICHT UND ENTWICKLUNGSZIELE . 465 5.17.2 BEISPIELE MODERNER FREISETZUNGSSYSTEME . 468 6 KONFEKTIONIERUNG - PACKMITTEL 473 6.1 ANFORDERUNGEN AN BEHAELTNISSE . 473 6.1.1 SICHERUNG DER QUALITAET VON PACKMITTELN . 473 6.1.2 PRUEFZERTIFIKATE FUER PACKMITTEL . 475 6.1.3 MATERIALIEN FUER BEHAELTNISSE . 476 6.2 KENNZEICHNUNG VON ARZNEIMITTELN . 478 7 HALTBARKEIT VON ARZNEIMITTELN 483 7.1 ALLGEMEINE STABILITAETSMERKMALE . 483 7.2 RICHTLINIEN ZUR FESTLEGUNG DER HALTBARKEIT . 484 7.3 HALTBARKEITSPRUEFUNGEN . 488 12 INHALTSVERZEICHNIS A HYGIENERICHTLINIE . 491 B SUESS SCHMECKENDE HILFSSTOFFE FUER ARZNEIZUBEREITUNGEN UND LEBENSMITTEL 496 C BEKANNTE INKOMPATIBILITAETEN BEI SALBEN . 498 D ARZNEIMITTELFARBSTOFFE UND ANTIOXIDANZIEN FUER DERMATIKA . 502 E DEFEKTUR VON BIS ZU 100 PACKUNGEN, ABGABE UND DOKUMENTATION . 505 F FACHLITERATUR PHARMAZEUTISCHE TECHNOLOGIE-QUELLENNACHWEIS . 507 GLOSSAR . 511 SACHREGISTER . 527
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