Untersuchungen zu lokalen Regulationsfaktoren der Luteolyse des Rindes:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Hieronymus
2003
|
Schriftenreihe: | Veterinärmedizin
|
Schlagworte: | |
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Beschreibung: | 142 S. graph. Darst. : 21 cm, 200 gr. |
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INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
7
1.
EINLEITUNG
9
2.
LITERATUR
11
2.1.
EINFLUSS
VASOAKTIVER
PEPTIDE
AUF
DIE
LUTEOLVSE
DES
RINDES
IN
VIVO
(TEIL
D
2.1.1.
ANGIOTENSIN
11
2.1.2.
ENDOTHELIN
12
2.2.
VERLAUF
LOKALER
REGULATIONSFAKTOREN
WAEHREND
DER
LUTEOLVSE
DES
RINDES
(TEIL
11)
2.2.1.
HOUSEKEEPING
GENE
13
2.2.2.
LH-REZEPTOR
UND
CYTOCHROM
P450SCC
14
2.2.3.
WACHSTUMSHORMON-REZEPTOR
15
2.2.4.
INSULIN-REZEPTOR
16
2.2.5. INSULIN-AEHNLICHE
WACHSTUMSFAKTOREN
17
2.2.6.
IGF-BINDUNGSPROTEINE
19
2.2.7.
VASKULAERER-ENDOTHEL-WACHSTUMSFAKTOR
21
2.2.8.
FIBROBLASTEN-WACHSTUMSFAKTOR
22
2.2.9.
TUMOR-NEKROSE-FAKTOR
A
23
2.2.10.
INTERLEUKIN-ISS
UND
INTERFERONY
24
2.2.11.
STICKSTOFFMONOXID
UND
STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASEN
25
2.2.12.
KALLIKREIN-KININ-SYSTEM
26
3.
MATERIAL
28
3.1.
EINFLUSS
VASOAKTIVER
PEPTIDE
AUF
DIE
LUTEOLVSE
DES
RINDES
IN
VIVO
(TEIL
I)
3.1.1.
GERAETE
28
3.1.2.
OPERATIONSMATERIAL
28
3.1.3.
MEDIKAMENTE
29
3.1.4.
BIOCHEMIKA
29
3.1.5.
REAGENZIEN
30
INHALTSVERZEICHNIS
3.2.
VERLAUF
LOKALER
REGULATIONSFAKTOREN
WAEHREND
DER
LUTEOLVSE
DES
RINDES
(TEIL
II)
3.2.1.
LABORTECHNIK
31
3.2.2.
BIOCHEMIKA
32
3.2.3.
KITS
33
3.2.4.
ENZYME
33
3.2.5.
MARKER
33
3.2.6.
PUFFER
UND
LOESUNGEN
34
3.2.7.
PRIMER
FUER
DIE
POLYMERASE-KETTENREAKTION
(PCR)
35
4.
METHODEN
38
4.1.
EINFLUSS
VASOAKTIVER
PEPTIDE
AUF
DIE
LUTEOLVSE
DES
RINDES
IN
VIVO
(TEIL
I)
4.1.1.
IN
VIVO
INHIBITION
VON
ANG
II
MIT
CAPTOPRIL
BEI
INDUZIERTER
LUTEOLYSE
38
4.1.2.
PROGESTERONBESTIMMUNG
39
4.1.3.
ETABLIERUNG
EINER
KATHETERISIERUNGSMOEGLICHKEIT
AN
SCHLACHTHOFPRAEPARATEN
40
4.1.4.
IN
VIVO
KATHETERISIERUNG
DES
RAMUS
UTERINUS
DER
ARTERIA
OVARICA
40
4.2.
VERLAUF
LOKALER
REGULATIONSFAKTOREN
WAEHREND
DER
LUTEOLVSE
DES
RINDES
(TEIL
II)
4.2.1.
GEWINNUNG
DES
PROBENMATERIALS
43
4.2.1.1.
LUTEOLYSE-VERSUCH
43
4.2.1.2.
CL-ZYKLUS
43
4.2.2. MOLEKULARBIOLOGISCHE
TECHNIKEN
44
4.2.2.1.
GEWINNUNG
DER
RNA
44
4.2.2.2.
UEBERPRUEFUNG
DER
QUANTITAET
UND
QUALITAET
DER
RNA-EXTRAKTION
45
4.2.2.3.
DENATURIERENDES
RNA-AGAROSEGEL
45
4.2.2.4.
REVERSE
TRANSKRIPTION
46
4.2.2.5.
POLYMERASE-KETTENREAKTION:
BLOCK-PCR
47
4.2.2.6.
ANALYSE
DES
PCR-PRODUKTES
AUS
DER
BLOCK-PCR
49
4.2.2.7.
AUSSCHLUSS
VON
GENOMISCHER
DNA-KONTAMINATION
49
4.2.2.8. POLYMERASE-KETTENREAKTION:
LIGHTCYCLER-PCR
50
4.2.2.9. OPTIMIERUNG
UND
PRIMER-DESIGN
55
4.2.2.10.
ANALYSE
DES
PCR-PRODUKTES
AUS
DER
LIGHTCYCLER-PCR
55
4
INHALTSVERZEICHNIS
4.2.3.
DATENVERARBEITUNG
56
4.2.3.1.
BLOCK-PCR
56
4.2.3.2.
LIGHTCYCLER-PCR
56
4.2.3.3.
NORMALISIERUNG
MIT
EINEM
REFERENZGEN
57
5.
ERGEBNISSE
58
5.1.
EINFLUSS
VASOAKTIVER
PEPTIDE
AUF
DIE
LUTEOLVSE
DES
RINDES
IN
VIVO
(TEIL
I)
5.1.1.
IN
VIVO
INHIBITION
VON
ANG
II
MIT
CAPTOPRIL
BEI
INDUZIERTER
LUTEOLYSE
58
5.1.2.
ETABLIERUNG
EINER
KATHETERISIERUNGSMOEGLICHKEIT
AN
SCHLACHTHOLPRAEPARATEN
59
5.1.3.
IN
VIVO
KATHETERISIERUNG
DES
RAMUS
UTERINUS
DER
ARTERIA
OVARICA
62
5.2.
VERLAUF
LOKALER
REGULATIONSFAKTOREN
WAEHREND
DER
LUTEOLVSE
DES
RINDES
(TEIL
II)
5.2.1.
GEWINNUNG
DER
RNA
63
5.2.2.
HOUSEKEEPING
GENE
64
5.2.2.1.
BLOCK-PCR
64
5.2.2.2.
LIGHTCYCLER-PCR
64
5.2.3.
EXPRESSIONSDATEN
DER
BLOCK-PCR
66
5.2.3.1.
VEGF-FAMILIE
67
5.2.3.2.
FGF-FAMILIE
67
5.2.3.3.
NO-SYNTHASEN
69
5.2.4.
EXPRESSIONSDATEN
DER
LIGHTCYCLER-PCR:
LUTEOLYSE-VERSUCH
70
5.2.4.I.
LH-R
UND
P450SCC
71
5.2.4.2.
IGF-SYSTEM
72
5.2.4.3.
ZYTOKINE
78
5.2.4.4.
KALLIKREIN-KININ-SYSTEM
80
5.2.5.
EXPRESSIONSDATEN
DER
LIGHTCYCLER-PCR:
CL-ZYKLUS
81
5.2.5.1.
IGF2-REZEPTOR
81
5.2.5.2.
INSULIN-REZEPTOR
UND
SEINE
ISOFORMEN
A
UND
B
82
5.2.6.
PCR-EFRZIENZEN,
VARIATIONSKOEFFIZIENTEN
UND
CROSSING
POINTS
83
5.2.7.
ZUSAMMENFASSENDE
DARSTELLUNG
DER
ERGEBNISSE
84
5
INHALTSVERZEICHNIS
6.
DISKUSSION
87
6.1.
EINFLUSS
VASOAKTIVER
PEPTIDE
AUF
DIE
LUTEOLVSE
DES
RINDES
IN
VIVO
(TEIL
R
6.1.1.
CAPTOPRIL-VERSUCH
87
6.1.2.
KATHETERISIERUNG
89
6.2.
VERLAUF
LOKALER
REEULATIONSFAKTOREN
WAEHREND
DER
LUTEOLVSE
DES
RINDES
(TEIL
II)
6.2.1.
METHODIK
91
6.2.1.1.
GEWINNUNG
DER
RNA
91
6.2.1.2.
HOUSEKEEPING
GENE
92
6.2.1.3.
LIGHTCYCLER-PCR
VERSUS
BLOCK-PCR
94
6.2.1.4.
NORMALISIERUNG
MIT
EINEM
HOUSEKEEPING
GEN
95
6.2.2.
LUTEOLYSE-VERSUCH
97
6.2.2.1.
LH-REZEPTOR
UND
P450SCC
97
OE.2.2.2.
IGF-SYSTEM
98
6.2.2.3.
VEGFUNDFGF
103
6.2.2.4.
ZYTOKINE
105
6.2.2.5.
NO-SYNTHASEN
107
6.2.2.6.
KALLIKREIN-KININ-SYSTEM
108
6.2.3.
CL-ZYKLUS
109
6.2.4.
FUNKTIONELLE
UND
STRUKTURELLE
LUTEOLYSE
110
6.2.5.
KRITISCHE
GESAMTBETRACHTUNG
111
6.2.6.
AUSBLICK
114
7.
ZUSAMMENFASSUNG
116
8.
SUMMARY
118
LITERATURVERZEICHNIS
120
DANKSAGUNG
143
LEBENSLAUF
144 |
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