Stellung, Regulation und Funktion der PDE2 in humanen Endothelzellen:
Gespeichert in:
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2002
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
---------------------------------------------------------------
-
1
1.1
ALLGEMEINE
EINLEITUNG
---------------------------------------------------------------
1
1.2
DIE
PHOSPHODIESTERASEN
IN
EINER
UEBERSICHT
--------------------------------------
2
1.2.1
DIE
PHOSPHODIESTERASE
T
YP
2
IN
GENAUERER
BETRACHTUNG
------------------
6
1.2.2
DIE
REGULATION
DER
PHOSPHODIESTERASE
TYP
2
-------------------------------
7
1.2.3
BISHER
BEKANNTE
FUNKTIO
NEN
DER
PHOSPHODIESTERASE
TYP
2
---------------
8
1.3
REGULATIONSWEGE
DER
PD
E2
--------------------------------------------------------
9
1.3.1
UEBERBLICK
UEBER
DIE
GRUPPE
DER
PROTEINKINASEN
-----------------------------
9
1.3.1.1
DIE
MITOGEN-AKTIVIERTEN
PROTEINKINASEN
ABHAENGIGEN
SIGNALWEGE
-------------------------------------------
10
1.3.1.2
DIE
STRESS-AKTIVIERTEN
PROTEINKINASEN
ABHAENGIGEN
SIGNALWEGE
-----------------------------------------------------------
12
1.4
ENDOTHELIALE
PERMEABILIT
AET
---------------------------------------------------------
15
1.4.1
ALLGEMEINE
BETRACHTUNG
-------------------------------------------------------
15
1.4.2
METHODEN
ZUR
UNTERSUCH
UNG
VON
ENDOTHELIALER
PERMEABILITAET
----------
16
1.4.3
REGULATION
DER
ENDOTHELI
ALEN
PERMEABILITAET
-
BEDEUTUNG
DES
ZYTOSKELETTS
-----------
17
1.4.4
WIRKUNG
VON
THROMBIN
AUF
ENDOTHELIALE
PERMEABILITAET
-------------------
18
1.4.5
EINFLUSS
DER
ZYKLISCHEN
N
UKLEOTIDE
AUF
ENDOTHELIALE
PERMEABILITAET
-----
18
1.5
GEFAESSNEUBILDUNG
ALS
WIE
HTIGE
ENDOTHELIALE
AUFGABE
-------------------------
21
1.5.1
UEBERBLICK
UEBER
DAS
THEMA
-----------------------------------------------------
21
1.5.2
MOLEKULARE
MECHANISMEN
DER
GEFAESSNEUBILDUNG
---------------------------
22
1.5.3
DIE
SIGNALTRANSDUKTION
UND
DIE
BEDEUTUNG
VON
VEGF
-------------------
23
1.5.4
EINFLUSS
DER
ZYKLISCHEN
N
UKLEOTIDE
AUF
DIE
GEFAESSNEUBILDUNG
-----------
29
1.6
FRAGESTELLUNGEN
DER
ARBE
IT
---------------------------------------------------------
31
2
MATERIAL
--------------------------------------------------------------------
32
2.1
SPEZIELLE
ZELLBIOLOGISCHE
SUBSTANZEN
---------------------------------------------
32
2.2
PLASMIDE
-------------------------------------------------------------------------------
33
2.3
PCR-PRIMERPAARE
--------------------------------------------------------------------
33
2.4
ANTIKOERPER
-----------------------------------------------------------------------------
34
2.5
SONSTIGE
CHEMIKALIEN
----------------------------------------------------------------
35
2.6
ANTIBIOTIKA
----------------------------------------------------------------------------
37
2.7
ENZYME
--------------------------------------------------------------------------------
37
2.8
KULTURMEDIEN
-------------------------------------------------------------------------
37
2.9
PUFFER
UND
LOESUNGEN
----------------------------------------------------------------
38
2.10
GROESSENSTANDARDS
DNA/P
ROTEIN
--------------------------------------------------
43
2.11
ZUBEHOER
-------------------------------------------------------------------------------
43
2.12
SPEZIELLE
GERAETE----------------------------------------------------------------------
43
3
METHODEN-------------------------------------------------------------------
45
3.1
ZELLKULTUR
------------------------------------------------------------------------------
45
3.1.1
HUMANE
ENDOTHELZELLEN
AUS
DER
NABELSCHNURVENE
(HUVEC)
-----------
45
3.1.1.1
ISOLIERUNG
----------------------------------------------------------------------
45
3.1.1.2
CHARAKTERISIERUNG
------------------------------------------------------------
46
3.1.1.3
SPLITTEN
------------------------------------------------------------------------
47
3.2
TRANSIENTE
TRANSFEKTION
HUMANER
ENDOTHELZELLEN
------------------------------
47
3.3
METHODIK
DER
RT-PCR
---------------------------------------------------------------
48
3.3.1
RNA-ISOLIERUNG
------------------------------------------------------------------
48
48
3.3.2
REVERSE
TRANSKRIPTION
--------------
3.3.3
POLYMERASE-KETTENREAKTION
(PCR)
-------------------------------------------
49
3.4
KLONIERUNG
UND
TRANSFORMATION
DER
PDE2A3
----------------------------------
50
3.4.1
GEL-EXTRAKTION
-------------------------------------------------------------------
50
3.4.2
DER
VEKTOR
PCDNA3.1/HYGRO(-)
----------------------------------------------
51
3.4.3
TRANSFORMATION
DER
LIGIERTEN
PLASMIDE
IN
E.
COLI
--------------------------
51
3.4.4
ENDOTOXINFREIE
MAXIPRAEP
ARATION
VON
PLASMIDEN
---------------------------
52
3.4.5
BESTIMMUNG
DES
PLASMIDGEHALTS
---------------------------------------------
52
3.4.6
RESTRIKTIONSVERDAU
DER
P
LASMIDE
---------------------------------------------
52
3.5
PROTEINISOLIERUNG
UND
W
ESTEM
BLOT
----------------------------------------------
53
3.5.1
ISOLIERUNG
DER
GESAMT-PROTEINE
AUS
HUVEC
-------------------------------
53
3.5.2
MODIFIKATION
ZUR
ISOLIERUNG
VON
PHOSPHORYLIERTEN
PROTEINEN
------------
53
3.5.3
GEWINNUNG
VON
ZELLKEMPROTEINEN
-------------------------------------------
53
3.5.4
BESTIMMUNG
DER
PROTEINKONZENTRATION
-
BRADFORD-TEST
------------------
54
3.5.5
WESTERN
BLOT
---------------------------------------------------------------------
55
3.5.6
ANFAERBEN
DER
PROTEINE
AUF
NITROCELLULOSE
-----------------------------------
56
3.5.7
ANTIKOERPERREAKTION
--------------------------------------------------------------
56
3.5.8
ECL-DETEKTION
-------------------------------------------------------------------
56
3.6
IMMUNFLUORESZENZMIKRO
SKOPIE
---------------------------------------------------
57
3.7
CAMP/CGMP
ENZYMIMMUNOASSAY
-----------------------------------------------
58
3.8
PHOSPHODIESTERASE
AKTIVITAETSASSAY
------------------------------------------------
59
3.9
INTERLEUKIN-8-ELISA
-----------------------------------------------------------------
61
3.10
ENDOTHELIALE
MIGRATION
------------------------------------------------------------
62
3.10.1
VORBEREITUNG
DER
FILTER
--------------------------------------------------------
62
3.10.2
BESTUECKUNG
DER
KAMMERN
62
3.10.3
FAERBUNG
DER
ZELLEN
UND
AUSWERTUNG
DER
MIGRATION
----------------------
63
3.11
YYTUBE
FORMATION
"
-ASSAY
----------------------------------------------------------
63
3.11.1
VORBEREITUNG
DES
MATRIGELS
UND
DER
PLATTEN
-------------------------------
63
3.11.2
EINFLILLEN
DES
MATRIGELS
--------------------------------------------------------
63
3.11.3
PFLANZEN
DER
ZELLEN
UND
GABE
DER
INHIBITOREN
----------------------------
63
3.11.4
AUSWERTUNG
DER
YYTUBE
FO
RMATION
"
-------------------------------------------
64
3.12
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
-----------------------------------------------------------
64
4
ERGEBNISSE-------------------------------------------------------------------
65
4.1
DAS
PHOSPHODIESTERASE
PROFIL
IN
HUVEC
--------------------------------------
65
4.1.1
BETRACHTUNG
DER
BASALEN
AKTIVITAET
-------------------------------------------
65
4.1.2
DIE
INDUZIERBARKEIT
DER
P
DE2
IN
HUVEC
----------------------------------
68
4.2
DIE
UEBEREXPRESSION
DER
PDE2A3
IN
HUVEC
----------------------------------
76
4.3
DIE
REGULATION
DER
PDE
2
-----------------------------------------------------------
80
4.3.1
TNF
A
REGULIERT
DIE
EXP
RESSION
DER
PDE2
UEBER
P38MAPK
--------------
80
4.3.2
VEGF
REGULIERT
DIE
EXPRESSION
DER
PDE2
UEBER
ERK1/2
------------------
86
4.4
EINFLUSS
DER
PDE2
AUF
DI
E
ENDOTHELIALE
PERMEABILITAET
-------------------------
90
4.4.1
EINFLUSS
DER
UEBEREXPRESS
I
ON
DER
PDE2
AUF
DIE
HYDRAULISCHE
KONDUKTIVITAET
-----------------------------------------------------------
90
4.4.2
EINFLUSS
DER
UEBEREXPRESS
ION
DER
PDE2
AUF
DAS
F
ACTIN
GERUEST
--------
92
4.5
EINFLUSS
DER
PDE2
AUF
P
ROZESSE
DER
GEFAESSNEUBILDUNG
------------------------
94
4.5.1
EINFLUSS
DER
PDE2
AUF
EN
DOTHELIALE
MIGRATION
-----------------------------
94
4.5.2
EINFLUSS
DER
PDE2
AUF
ENDOTHELIALE
YYTUBE
FORMATION
"
---------------------
100
5
DISKUSSION
------------------------------------------------------------------
104
5.1
DIE
STELLUNG
DER
PDE2
INNERHALB
DER
PHOSPHODIESTERASEN
--------------------
104
5.2
TNF-A
REGULIERT
DIE
TRANSKRIPTION
DER
PDE2
UEBER
P38
MAPK
----------------------------------------------------------------------------
107
5.3
VEGFISS
REGULIERT
PDE2
-EXPRESSION
UEBER
ERK
!4
-----------------------------
110
5.4
BESONDERHEITEN
VON
CGMP
SIGNALVERMITTLUNG
IN
HUVEC
-------------------
113
5.5
DIE
PDE2
TRAEGT
ZUR
REGULATION
DER
GEFAESSPERMEABILITAET
BEI
-------------------
114
5.6
DIE
PDE2
BEEINFLUSST
PROZESSE
DER
GEFAESSNEUBILDUNG
-------------------------
117
5.7
DERZEITIGES
GESAMTBILD
DER
PDE2
-------------------------------------------------
119
6
ZUSAMMENFASSUNG--------------------------------------------------------
121
7
LITERATURVERZEICHNI
S
-----------------------------------------------------
123
ANHANG |
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