TT-Virus: Virusprävalenz in verschiedenen Bevölkerungsgruppen, Etablierung von PCR-Nachweismethoden und Virusnachweis in Geweben und Zellarealen mit Hilfe der Laser microbeam microdissection und Laser pressure catapulting
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2002
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | München, Univ., Med. Fak., Diss., 2002 |
| Beschreibung: | [4], 95 S. Ill., graph. Darst. : 21 cm |
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1.1.
1.1.1.
1.1.2.
DIE
VIRALE
HEPATITIS
DIE
NON-A-NON-B
HEPATITIS
DIE
NON-A-NON-E
HEPATITIS
1.2.
1.2.1.
1.2.2.
1.2.3.
1.2.4.
TT-VIRUS,
MITGLIED
EINER
NEUEN
VIRUSFAMILIE
ENTDECKUNG
DES
TT
VIRUS
KRANKHEITSASSOZIATIONEN
UND
UEBERTRAGUNGSWEGE
AUFBAU
UND
VERWANDTSCHAFTLICHE
BEZIEHUNGEN
GENOM,
GENOMORGANISATION
UND
REPLIKATION
13.
1.3.1.
PROBLEMSTELLUNGEN
DER
ARBEIT
OPTIMIERUNG
DER
UTR(A)-PCR
AUS
DEM
NICHTKODIERENDEN
BEREICH
DES
TTV
GENOMS
ZUR
UNTERSUCHUNG
VON
BLUTSPENDERN,
PROSTITUIERTEN,
HOMOSEXUELLEN
UND
INTRAVENOES
DROGENABHAENGIGEN
1.3.2.
ETABLIERUNG,
OPTIMIERUNG
UND
EVALUIERUNG
WEITERER
PCR
SYSTEME
ZUR
ERMITTLUNG
DER
GENOTYPENVERTEILUNG
1.3.3.
ETABLIERUNG
EINER
LASERGESTUETZTEN
METHODE
ZUM
SPEZIFISCHEN
TTV
NACHWEIS
IN
ZELLTEILEN
UND
ZELLAREALEN
VON
LEBER,
PANKREAS,
MILZ,
COLON
UND
ILEUM
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
2.1.
2.1.1.
2.1.2.
2.1.3.
2.1.4.
2.1.5.
2.1.6.
2.1.7.
2.1.8.
2.1.9.
2.1.10.
MATERIAL
CHEMIKALIEN
O1
IGODESOXYNUKLEOTIDE
ENZYME
TESTSYSTEME
PUFFER
FAERBELOESUNGEN
SONSTIGES
MATERIAL
GERAETE
SEREN
UND
GEWEBE
ZUR
UNTERSUCHUNG
AUF
TTV
BESCHREIBUNG
DER
VIER
TTV-PRAEVALENZGETESTETEN
BEVOELKERUNGSGRUPPEN
2.1.10.1.
2.1.10.2.
2.1.10.3.
2.1.10.4.
2.1.11.
2.1.12.
BLUTSPENDER
PROSTITUIERTE
HIV-POSITIVE
HOMOSEXUELLE
HIV-NEGATIVE
INTRAVENOES
DROGENABHAENGIGE
BESCHREIBUNG
DES
GEWEBES
SOFTWARE
METHODEN
2.2.
2.2.1.
TTV-NACHWEIS
AUS
SERUM
MITTELS
POLYMERASENKETTENREAKTION
2.2.1.1.
2.2.1.2.
22.1.3.
2.2.1.4.
EXTRAKTION
VIRALER
DNA
AUS
SERUM
POLYMERASENKETTENREAKTION:
ABLAUF
UND
OPTIMIERUNG
DIE
HOT
START
PCR
GELELEKTROPHORESE
2.2.2.
SEQUENZIERUNG
GENOTYPENSPEZISISCHER
AMPLIFIKATE
ZUR
GENOTYPISIERUNG
2.2.2.1.
AUFREINIGUNG
DES
AMPLIFIKATS
2.2.2.1.1.
EXTRAKTION
DER
DNA
AUS
DEM
AGAROSEGEL
2.2.2.1.2.
SAEULENCHROMATOGRAPHISCHE
AUFFEINIGUNG
ODER
ETHANOLPRAEZIPITATION
2222.
TAQ-CYCLE-SEQUENZIERUNGSREAKTION
NACH
SANGER
MIT
ANSCHLIESSENDER
ETHANOLPRAEZIPITATION
22.2.3.
ELEKTROPHORETISCHE
TRENNUNG
UND
ANALYSE
IM
377
SEQUENZIERUNGSSYSTEM
2.2.3.
LASERGESTUETZTER
NACHWEIS
VON
TT
VIRUS
IN
ZELLTEILEN
UND
ZELLAREALEN
VON
LEBER,
PANKREAS,
MILZ,
COLON
UND
ILEUM
22.3.1.
PRINZIP
DES
LASER
MICROBEAM
MICRODISSECTION
(LMM)
UND
DES
LASER
PRESSURE
CATAPULTING
(LPC)
22.3.2.
DAS
LASER-GESTUETZTE
MIKROSKOP
UND
DIE
STEUERUNG
DES
LASERS
22.3.3.
2.2.3.3.1.
PRAEPARATION
DES
GEWEBES
FIXIERUNG
2.2.3.32.
SCHNEIDEN
DES
PARAFFINEINGEBETTETEN
GEWEBES
AM
MIKROTOM
22.3.3.3.
ENTPARAFFINIERUNG
UND
FAERBUNG
22.3.4.
ISOLATION
SPEZIFISCHEN
ZELLMATERIALS
MITTELS
LASER
MICROBEAM
MICRODISSECTION
(LMM)
UND
LASER
PRESSURE
CATAPULTING
(LPC)
22.3.5.
EXTRAKTION
DER
DNA
AUS
GEWEBE
MITTELS
ISOPROPANOL-PRAEZIPITATION
ALS
VORAUSSETZUNG
FUER
ANSCHLIESSENDEN
TTV-NACHWEIS
PER
PCR
3.
ERGEBNISSE
3.1.
ETABLIERUNG
UND
OPTIMIERUNG
VERSCHIEDENER
POLYMERASENKETTENREAKTIONEN
ZUM
TTV-NACHWEIS
3.1.1.
UTR(A)-PCR
AUS
DEM
NICHTKODIERENDEN
GENOMBEREICH
ALS
GRUNDLAGE
FUER
PRAEVALENZUNTERSUCHUNGEN
3.1.2.
WEITERE
PCR-SYSTEME
MIT
AMPLIFIKATION
DES
KODIERENDEN
BEREICHS
ALS
VORAUSSETZUNG
FUER
DIE
GENOTYPENERMITTLUNG
DURCH
SEQUENZIERUNG
3.1.2.1.
3.1.2.2.
3.1.2.3.
N22-PCR
MITTELS
NG-PRIMERSETS
N22-PCR
MITTELS
AK
PRIMERSETS
LONG
DISTANCE
PCR
3.2.
PRAEVALENZERGEBNISSE
3.2.1.
3.2.2.
3.2.3.
3.2.4.
3.2.5.
3.2.6.
3.2.7.
TTV-GESAMTPRAEVALENZ
DER
VIER
BEVOELKERUNGSGRUPPEN
TTV-PRAEVALENZ
UND
ALTER
TTV-PRAEVALENZ
UND
GESCHLECHTERVERTEILUNG
TTV-PRAEVALENZ
UND
HEPATITISSEROLOGIE
TTV-PRAEVALENZ
UND
LEBERENZYME
TTV-PRAEVALENZ
UND
HGV-SEROLOGIE
TTV-PRAEVALENZ
UND
HIV-INFEKTION
3.3.
AMPLIFIKATION
DER
GENOTYPENDEFINIERENDEN
N22
REGION
UND
ERMITTLUNG
DER
GENOTYPENVERTEILUNG
DURCH
SEQUENZVERGLEICH
3.3.1.
AMPLIFIKATION
DER
N22
REGION
DURCH
VERSCHIEDENE
PCR-SYSTEME:
N22-PCR
MIT
NG-PRIMERSETS,
N22-PCR
MIT
AK-PRIMERSETS
UND
LONG
DISTANCE
PCR
3.3.2.
VERGLEICH
DER
TTV-NACHWEISSENSITIVITAET
VERSCHIEDENER
PCR
SYSTEME
ZUR
AMPLIFIKATION
DER
GENOTYPENDEFINIERENDEN
N22
REGION
3.3.3.
SEQUENZIERUNGSERGEBNISSE
UND
GENOTYPENERMITTLUNG
3.4.
LASERGESTUETZTER
TTV-NACHWEIS
IN
ZELLTEILEN
UND
ZELLAREALEN
VON
LEBER,
PANKREAS,
MILZ,
COLON
UND
ILEUM
3.4.1.
3.4.2.
ISOLIERUNG
DEFINIERTER
KOMPARTIMENTE
SCREENINGERGEBNISSE
MITTELS
UTR(A)-PCR
IM
UEBERBLICK
4.
DISKUSSION
4.1.
EINFLUSS
VERSCHIEDENER
PRIMERSETS
AUF
PRAEVALENZERGEBNISSE
IN
BLUTSPENDERN
4.2.
EINFLUSS
VON
SEQUENZVARIABILITAET
UND
TTV-KOINFEKTIONEN
AUF
DIE
SEQUENZIERREAKTION:
METHODISCHE
ALTERNATIVEN
43.
LASERGESTUETZTER
NACHWEIS
VIRALER
DNA
AUS
ZELLTEILEN
UND
ZELLAREALEN:
MOEGLICHKEITEN
UND
GRENZEN
4.4.
4.4.1.
UEBERTRAGUNGSWEGE
SIGNIFIKANT
HOEHERE
PRAEVALENZEN
IN
RISIKOGRUPPEN
FUER
SEXUELLE
UND
PARENTERALE
UEBERTRAGUNGSWEGE
4.4.2.
NACHWEIS
VON
TTV
IN
DARMWAND
VON
COLON
UND
ILEUM
ALS
HINWEIS
AUF
FAEKAL-ORALE
UEBERTRAGUNG
4.5.
KRANKHEITSASSOZIATIONEN
VON
TT
VIRUS
UND
MODIFIKATION
DER
HENLE-KOCH-POSTULATE
4.6.
4.6.1.
4.6.2.
HOHE
TTV
PRAEVALENZ
BEI
GESUNDEN
TTV,
EIN
APATHOGENES
VIRUS
?
HOHE
PRAEVALENZ
ALS
INDIKATOR
FUER
CHRONISCHEN
INFEKTIONSVERLAUF
4.7.
TTV-PRAEVALENZ
BEI
HEPATITISERKRANKTEN
UND
IMMUNSUPPRIMIERTEN
4.8.
TTV,
EIN
DNA
VIRUS
MIT
UNGEWOEHNLICH
HOHER
SEQUENZVARIABILITAET
4.9.
4.9.1.
NACHWEIS
VON
TT
VIRUS
IN
HEPATOZYTENZELLKERNEN
INFEKTIONSSTADIEN
VON
TT
VIRUS
IM
RAHMEN
DER
VIRUS-WIRTSZELL-INTERAKTIONEN
4.9.2.
4.9.3.
UNTERSCHEIDUNG
VON
INFEKTION,
REPLIKATION
UND
TRANSLATION
HEPATOZYTEN
ALS
MOEGLICHER
REPLIKATIONSORT
VON
TT
VIRUS
UND
PATHOGENETISCHE
BEDEUTUNG
4.10.
VORKOMMEN
VON
TT
VIRUS
IN
MILZ,
PANKREAS,
COLON
UND
ILEUM
-
SPEKULATION
UEBER
WEITERE
REPLIKATIONSORTE
5.
ZUSAMMENFASSUNG
6.
LITERATURVERZEICHNIS |
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