Molekulargenetische Untersuchung bei inkompletter kongenitaler stationärer Nachtblindheit (CSNB2):
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Wutz, Krisztina 1975- (VerfasserIn)
Format: Abschlussarbeit Elektronisch E-Book
Sprache:German
Veröffentlicht: 2002
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
http://edoc.ub.uni-muenchen.de/archive/00000621/01/Wutz_Krisztina.pdf
http://edoc.ub.uni-muenchen.de/archive/00000621/
http://d-nb.info/966022122/34
Beschreibung:1 Online-Ressource

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Fernleihe Bestellen Achtung: Nicht im THWS-Bestand! Volltext öffnen