Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen: die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Elektronisch E-Book |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2001
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext Volltext |
| Beschreibung: | Zsfassung in dt. Sprache. - Würzburg, Univ., Diss., 2001 |
| Beschreibung: | Online-Ressource |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nmm a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV016484238 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20101202 | ||
| 006 | a m||| 00||| | ||
| 007 | cr|uuu---uuuuu | ||
| 008 | 030128s2001 gw |||| o||u| ||||||ger d | ||
| 016 | 7 | |a 966004825 |2 DE-101 | |
| 024 | 7 | |a urn:nbn:de:bvb:20-opus-1936 |2 urn | |
| 035 | |a (OCoLC)163166819 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV016484238 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 044 | |a gw |c DE | ||
| 049 | |a DE-384 |a DE-473 |a DE-703 |a DE-1051 |a DE-824 |a DE-29 |a DE-12 |a DE-91 |a DE-19 |a DE-1049 |a DE-92 |a DE-739 |a DE-355 |a DE-20 | ||
| 100 | 1 | |a Sauer, Christian |d 1968- |e Verfasser |0 (DE-588)123348188 |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen |b die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene |c vorgelegt von Christian Sauer |
| 264 | 1 | |c 2001 | |
| 300 | |a Online-Ressource | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b c |2 rdamedia | ||
| 338 | |b cr |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Zsfassung in dt. Sprache. - Würzburg, Univ., Diss., 2001 | ||
| 583 | 0 | |a Langzeitarchivierung gewährleistet | |
| 650 | 0 | 7 | |a Molekulargenetik |0 (DE-588)4039987-4 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Erbkrankheit |0 (DE-588)4015106-2 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Netzhautdegeneration |0 (DE-588)4171515-9 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Netzhautdegeneration |0 (DE-588)4171515-9 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Erbkrankheit |0 (DE-588)4015106-2 |D s |
| 689 | 0 | 2 | |a Molekulargenetik |0 (DE-588)4039987-4 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 856 | 4 | 0 | |s ca. 4,3 MB |u https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-1936 |z kostenfrei |3 Volltext |
| 856 | 4 | 0 | |u http://d-nb.info/966004825/34 |z kostenfrei |3 Volltext |
| 912 | |a ebook | ||
| 999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010189545 | ||
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1804129808949444608 |
|---|---|
| any_adam_object | |
| author | Sauer, Christian 1968- |
| author_GND | (DE-588)123348188 |
| author_facet | Sauer, Christian 1968- |
| author_role | aut |
| author_sort | Sauer, Christian 1968- |
| author_variant | c s cs |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV016484238 |
| collection | ebook |
| ctrlnum | (OCoLC)163166819 (DE-599)BVBBV016484238 |
| format | Electronic eBook |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01843nmm a2200445 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV016484238</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20101202 </controlfield><controlfield tag="006">a m||| 00||| </controlfield><controlfield tag="007">cr|uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">030128s2001 gw |||| o||u| ||||||ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">966004825</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">urn:nbn:de:bvb:20-opus-1936</subfield><subfield code="2">urn</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)163166819</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV016484238</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-384</subfield><subfield code="a">DE-473</subfield><subfield code="a">DE-703</subfield><subfield code="a">DE-1051</subfield><subfield code="a">DE-824</subfield><subfield code="a">DE-29</subfield><subfield code="a">DE-12</subfield><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield><subfield code="a">DE-1049</subfield><subfield code="a">DE-92</subfield><subfield code="a">DE-739</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-20</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Sauer, Christian</subfield><subfield code="d">1968-</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)123348188</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen</subfield><subfield code="b">die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Christian Sauer</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2001</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Zsfassung in dt. Sprache. - Würzburg, Univ., Diss., 2001</subfield></datafield><datafield tag="583" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Langzeitarchivierung gewährleistet</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Molekulargenetik</subfield><subfield code="0">(DE-588)4039987-4</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Erbkrankheit</subfield><subfield code="0">(DE-588)4015106-2</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Netzhautdegeneration</subfield><subfield code="0">(DE-588)4171515-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Netzhautdegeneration</subfield><subfield code="0">(DE-588)4171515-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Erbkrankheit</subfield><subfield code="0">(DE-588)4015106-2</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Molekulargenetik</subfield><subfield code="0">(DE-588)4039987-4</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="s">ca. 4,3 MB</subfield><subfield code="u">https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-1936</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">http://d-nb.info/966004825/34</subfield><subfield code="z">kostenfrei</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ebook</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010189545</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV016484238 |
| illustrated | Not Illustrated |
| indexdate | 2024-07-09T19:11:02Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-010189545 |
| oclc_num | 163166819 |
| open_access_boolean | 1 |
| owner | DE-384 DE-473 DE-BY-UBG DE-703 DE-1051 DE-824 DE-29 DE-12 DE-91 DE-BY-TUM DE-19 DE-BY-UBM DE-1049 DE-92 DE-739 DE-355 DE-BY-UBR DE-20 |
| owner_facet | DE-384 DE-473 DE-BY-UBG DE-703 DE-1051 DE-824 DE-29 DE-12 DE-91 DE-BY-TUM DE-19 DE-BY-UBM DE-1049 DE-92 DE-739 DE-355 DE-BY-UBR DE-20 |
| physical | Online-Ressource |
| psigel | ebook |
| publishDate | 2001 |
| publishDateSearch | 2001 |
| publishDateSort | 2001 |
| record_format | marc |
| spelling | Sauer, Christian 1968- Verfasser (DE-588)123348188 aut Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene vorgelegt von Christian Sauer 2001 Online-Ressource txt rdacontent c rdamedia cr rdacarrier Zsfassung in dt. Sprache. - Würzburg, Univ., Diss., 2001 Langzeitarchivierung gewährleistet Molekulargenetik (DE-588)4039987-4 gnd rswk-swf Erbkrankheit (DE-588)4015106-2 gnd rswk-swf Netzhautdegeneration (DE-588)4171515-9 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Netzhautdegeneration (DE-588)4171515-9 s Erbkrankheit (DE-588)4015106-2 s Molekulargenetik (DE-588)4039987-4 s DE-604 ca. 4,3 MB https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-1936 kostenfrei Volltext http://d-nb.info/966004825/34 kostenfrei Volltext |
| spellingShingle | Sauer, Christian 1968- Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene Molekulargenetik (DE-588)4039987-4 gnd Erbkrankheit (DE-588)4015106-2 gnd Netzhautdegeneration (DE-588)4171515-9 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4039987-4 (DE-588)4015106-2 (DE-588)4171515-9 (DE-588)4113937-9 |
| title | Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene |
| title_auth | Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene |
| title_exact_search | Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene |
| title_full | Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene vorgelegt von Christian Sauer |
| title_fullStr | Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene vorgelegt von Christian Sauer |
| title_full_unstemmed | Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene vorgelegt von Christian Sauer |
| title_short | Untersuchungen zu den genetischen Ursachen hereditärer Netzhautdegenerationen des Menschen |
| title_sort | untersuchungen zu den genetischen ursachen hereditarer netzhautdegenerationen des menschen die positionsklonierung als strategie zur isolierung und charakterisierung retinaler gene |
| title_sub | die Positionsklonierung als Strategie zur Isolierung und Charakterisierung retinaler Gene |
| topic | Molekulargenetik (DE-588)4039987-4 gnd Erbkrankheit (DE-588)4015106-2 gnd Netzhautdegeneration (DE-588)4171515-9 gnd |
| topic_facet | Molekulargenetik Erbkrankheit Netzhautdegeneration Hochschulschrift |
| url | https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-1936 http://d-nb.info/966004825/34 |
| work_keys_str_mv | AT sauerchristian untersuchungenzudengenetischenursachenhereditarernetzhautdegenerationendesmenschendiepositionsklonierungalsstrategiezurisolierungundcharakterisierungretinalergene |