Langzeitresultate nach perkutaner transluminaler Koronarangioplastie und Stentimplantation in Abhängigkeit vom Fibrinogengenotyp:
Gespeichert in:
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
2002
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Beschreibung: | 90 S. Ill., graph. Darst. : 21 cm |
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INHALTSVERZEICHNIS
GEITG
1.
EINLEITUNG
10
2.
STAND
DER
FORSCHUNG
12
2.1.
KORONARE
HERZKRANKHEIT
12
2.1.1.
EPIDEMIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
12
2.1.2.
MOLEKULARE
GENETIK
13
2.1.3.
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
13
2.1.4.
PERKUTANE
KORONARINTERVENTIONEN
(PTCA,
STENT
USW.)
14
2.1.5.
OPERATIVE
UND
SONSTIGE
REVASKULARISATIONSMASSNAHMEN
15
2.1.6.
GENTHERAPIE
16
2.2.
RESTENOSE
17
2.2.1.
DEFINITION
UND
HAEUFIGKEIT
17
2.2.2.
PATHOGENESE
17
2.2.3.
RISIKOFAKTOREN
19
2.2.3.1.
METHODEN-ASSOZIIERT
19
2.2.3.2.
"KLASSISCHE"
RISIKOFAKTOREN
20
2.2.4.
ANSAETZE
ZUR
RESTENOSE
PROPHYLAXE
23
2.2.4.1.
PHARMAKA
23
2.2.4.2.
BRACHYTHERAPIE
24
2.2.4.3.
EXPERIMENTELLE
VERFAHREN
25
2.3.
FIBRINOGEN
26
2.3.1.
MOLEKULARE
STRUKTUR
26
2.3.2.
FUNKTION
IN
DER
GERINNUNGSKASKADE
29
2.3.3.
FIBRINOGEN
UND
ENTZUENDUNGSPROZESSE
31
2.3.4.
REGULATION
UND
VARIABILITAET
32
2.3.5.
ASSOZIATION
MIT
KORONARER
HERZKRANKHEIT
33
2.3.6.
ASSOZIATION
MIT
RESTENOSE
36
2.3.7.
GENETISCHE
VARIABILITAET
37
2.3.8.
ANSAETZE
ZUR
SENKUNG
DES
FIBRINOGENSPIEGELS
41
6
3.
MATERIAL
UND
METHODEN
3.1.
DATENBANK
44
3.2.
PATIENTEN
44
3.3.
METHODEN
UND
MATERIALIEN
46
3.3.1.
BLUTGEWINNUNG
UND-AUFBEREITUNG
46
3.3.2.
DNA
ISOLATION
46
3.3.3.
POLYMERASE
CHAIN
REACTION
47
3.3.4.
RESTRIKTIONSFRAGMENTLAENGENPOLYMORPHISMUS
48
3.3.5.
AGAROSEGELELEKTROPHORESE
'
49
3.4.
QUANTITATIVE
KORONARANGIOGRAPHIE
49
3.5.
STATISTIK
50
4.
ERGEBNISSE
52
4.1.
BEL
1
-
GENOTYPISIERUNG
52
4.2.GENOTYPVERTEILUNG,
ALLELFREQUENZEN
UND
RESTENOSERATE
54
4.2.1.
GESAMTE
STUDIENGRUPPE
54
4.2.2.
KHK
VERSUS
AUSSCHLUSS
KHK
55
4.2.3.
RESTENOSE
VERSUS
KEINE
RESTENOSE
56
4.3.
KLINISCHE
DATEN
UND
GENOTYPISIERUNG
59
4.4.KLINISCHE
DATEN
UND
RESTENOSERATE
60
4.5.
FALLSTUDIEN
62
5.
DISKUSSION
66
5.1.
DEFINITION
RESTENOSE
67
5.2.
FUNKTIONELLE
RELEVANZ
DES
FIBRINOGENPOLYMORPHISMUS
69
5.3.
KLINISCHE
PARAMETER
71
5.4.
LIMITATION
73
6.
ZUSAMMENFASSUNG
74
7.
LITERATURVERZEICHNIS
77
8.
LEBENSLAUF
89
9.
WIDMUNG,
DANKSAGUNG
90 |
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