Rechtliche Regelung der Embryonenforschung im internationalen Vergleich:
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
2003
|
| Schriftenreihe: | Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim
12 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Klappentext |
| Beschreibung: | XXIII, 277 S. |
| ISBN: | 3540441514 |
Internformat
MARC
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Einleitung.................................................................................................................1
I.
Problemstellung................................................................................................1
I.
Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des
Europarates und das Zusatzprotokoll zum Verbot des Klonens...................3
1. Funktion und Regelungscharakter............................................................3
2. Regelung der Embryonenforschung.........................................................4
3. Verbot des Klonens...................................................................................5
Australien.................................................................................................................7
I.
Einleitung..........................................................................................................7
II.
Die bundesstaatlichen Regelungen..................................................................7
1. Der Gene Technology
Act
2000...............................................................7
2. Die Regulierungs- und Kontrollinstitutionen..........................................8
a) The
National Health
and Medical
Research Council.......................8
b) Die Komitees und der Förderangsfond...........................................10
3. Die Ethikrichtlinie zur Technologie der assistierten Reproduktion.... 11
III.
Die Regelungen in den Staaten......................................................................13
1. Victoria
(Vic)
...........................................................................................13
2. South
Australia
(SA)...............................................................................15
3. Western
Australia
(WA).........................................................................17
Belgien.....................................................................................................................21
I.
Die geltende Rechtslage.................................................................................21
1. Das Fehlen spezieller gesetzlicher Regelungen....................................21
2. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin
des Europarates........................................................................................22
3. Rechtliche Regelungen der Reproduktionsmedizin..............................22
II.
Reformvorschläge und Stellungnahmen.......................................................23
1. Empfehlung zum reproduktiven Klonen................................................23
X
Inhalt
2. Gesetzesvorlagen zur Embryonenforschung.........................................24
a) Gesetzesvorlage vom 19.10.1999....................................................24
aa) Forschung an überzähligen Embryonen.................................25
bb) Erzeugung von Embryonen zu Forschungszwecken.............26
cc) Verbote......................................................................................26
dd) Einrichtung der föderalen Kommission für
medizinisch-wissenschaftliche Forschung am Embryo
in vitro und ihre Aufgaben Art. 11 bis 15).............................27
ее)
Strafvorschriften.......................................................................27
b) Gesetzesvorlage vom 1.2.2000........................................................27
aa) Forschung an Embryonen (Art. 3 bis 7).................................27
bb) Verbote (Art. 8 und 9)..............................................................28
cc) Aufgaben und Zusammensetzung der Kommission
(Art. 10 bis 14).........................................................................29
dd) Strafbestimmungen (Art. 15 bis 17)........................................29
c) Gesetzesvorlage vom 12.3.2001......................................................30
d) Gesetzesvorlage vom 20.3.2001......................................................31
aa) Forschung am Embryo (Art. 3)...............................................31
bb) Verbote (Art. 4 bis 6)...............................................................32
cc) Voraussetzungen der Zulässigkeit der
Embryonenforschung (Art. 7 und 8).......................................32
dd) Aufgaben und Zusammensetzung der Kommission
(Art. 9 bis 11)............................................................................33
ее)
Strafandrohungen.....................................................................33
e) Gesetzesvorlage vom 6.4.2001........................................................33
aa) Protokoll und Kontrolle (Art. 3)..............................................34
bb) Regeln hinsichtlich des Rechts, über die
Fortpflanzungszellen und Embryonen zu
verfügen (Art. 4 bis 6)..............................................................34
cc) Forschung an Embryonen, die nicht zum Zwecke der
Herbeiführung einer Schwangerschaft erzeugt wurden
(Art. 7 und 8)............................................................................35
dd) Forschung an Embryonen, die zum Zwecke der
Herbeiführung einer Schwangerschaft erzeugt
wurden (Art. 9 und 10).............................................................35
ее)
Verbotene Manipulationen (Art. 11).......................................35
Inhalt
XI
ff) Errichtung einer föderalen Kommission für
medizinische und wissenschaftliche Forschung
am Embryo in vitro und ihre Aufgaben (Art. 12 bis 15).......36
gg) Strafbewehrung........................................................................37
f) Gesetzesvorlage vom 25.4.2001......................................................37
aa) Forschung an überzähligen Embryonen (Art. 3 bis 8)..........37
bb) Genehmigung der Forschung (Art. 5 bis 8)............................38
cc) Verbote (Art. 9 bis 11).............................................................39
dd) Einrichtung einer föderalen Kommission für
medizinisch-wissenschaftliche Forschung am
Embryo in vitro und ihre Aufgaben (Art. 12 bis 15).............39
ее)
Strafbestimmungen..................................................................40
g) Zusammenfassung............................................................................40
Dänemark...............................................................................................................41
I.
Gesetzliche Bestimmungen zur Forschung mit
menschlichen Embryonen..............................................................................41
1. Gesetz zur Regelung der künstlichen Befruchtung...............................41
2. Gesetz über Ethikkommissionen und die Behandlung
biomedizinischer Forschungsprojekte...................................................41
3. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin und das
Zusatzprotokoll zum Verbot des Klonens.............................................42
II.
Zulässigkeit der Forschung mit menschlichen Embryonen.........................42
1. Erzeugung von Embryonen zu Forschungszwecken............................42
2. Forschung mit befruchteten Eizellen und mit zur künstlichen
Befruchtung bestimmten Keimzellen.....................................................43
a) Zulässigkeit der Forschung zu bestimmten Zwecken....................43
b) Verbote der Forschung mit menschlichen Embryonen.................43
c) Regelung des reproduktiven Klonens.............................................44
d) Regelung des therapeutisches Klonens...........................................45
e) Stellungnahme des Dänischen Ethikrates zur ethischen
Bewertung der Stammzellforschung und des
therapeutischen Klonens..................................................................46
3. Aufbewahrung von Keimzellen und Embryonen..................................47
4. Veräußerung und Export.........................................................................48
XII Inhalt
III.
Zustimmung der Ethik-Kommission.............................................................48
1. Grandlagen...............................................................................................48
2. Zusammensetzung der Ethik-Kommissionen........................................49
Finnland..................................................................................................................51
I.
Die Regelung der Embryonenforschung.......................................................51
1. Gesetzliche Grundlagen..........................................................................51
2. Definition des Embryos..........................................................................52
3. Zulässigkeit der Embryonenforschung..................................................52
a) Herstellung von Embryonen zu Forschungszwecken....................52
b) Grundsätzliche Verbote im Hinblick auf die Forschung mit
Embryonen........................................................................................52
aa) Veränderung von Erbinformationen.......................................52
bb) Verbot des Klonens, der Chimären- und Hybridbildung......52
c) Verwendung überzähliger Embryonen zu
Forschungszwecken..........................................................................53
aa) Verbot der Forschung mit Genehmigungsvorbehalt.............53
bb) Zeitliche Beschränkung...........................................................53
cc) Einwilligung der Gametenspender..........................................53
dd) Lagerang von Embryonen.......................................................54
d) Regelung der Forschung mit menschlichen Feten.........................54
4. Zulässigkeit der Stamrnzellforschung....................................................54
II.
Genehmigungsverfahren................................................................................55
1. Votum der Ethikkommission..................................................................55
2. Genehmigungserteilung..........................................................................55
a) Genehmigung der National
Authority for
Medicolegal Affairs..........................................................................55
b) Einrichtung, Ausstattung und Personal der
Forschungsinstitution.......................................................................56
c) Inhalt des Genehmigungsantrags.....................................................56
Frankreich..............................................................................................................57
I.
Geltendes Recht..............................................................................................57
1. Überblick..................................................................................................57
Inhalt XIII
2. Nationale Kommission für Fortpflanzungsmedizin,
Fortpflanzungsbiologie und
prenatale
Diagnostik................................58
3. Regelungen zur Gewinnung von Embryonen.......................................58
a) Grundsätzliche Beschränkung auf Fortpflanzungszwecke............58
b) Explizite strafrechtliche Verbote.....................................................59
c) Regelungen zur Gewinnung von Keimzellen.................................59
aa) Verbot der Keimzellspende gegen Entgelt.............................59
bb) Anonymität der Spender..........................................................59
d) Entnahme von embryonalen Stammzellen aus
abgetriebenen Föten.........................................................................60
e) Import von Stammzellen aus dem Ausland....................................60
4. Regelungen zum Umgang mit Embryonen und Keimzellen................60
a) Status des Embryos..........................................................................60
b) Verbot kommerzieller Zielsetzungen..............................................61
c) Umgang mit Keimzellen nur in zugelassenen Instituten...............61
d) Lagerung von Keimzellen und Embryonen....................................61
e) Verbot der Keimbahnmanipulation.................................................62
5. Forschung am Embryo............................................................................62
a) Weitgehende Beschränkung............................................................62
b) Legitime Forschungsziele................................................................63
c) Präimplantationsdiagnostik..............................................................63
d) Verfahren...........................................................................................63
e) Klonen...............................................................................................64
II.
Ausblick...........................................................................................................64
1. Stellungnahmen.......................................................................................64
2. Das
projet de loi relatif à la bioéthique
..................................................65
a)
Ablauf................................................................................................65
b)
Inhalt..................................................................................................65
Großbritannien....................................................................................................67
I.
Gesetzliche Regelung der Embryonenforschung.........................................67
1. Der Human
Fertilisation and Embryology Act.....................................
67
2. Der Embryo im Sinne des HFE
Act
.......................................................67
XIV Inhalt
З
. Zulässigkeit der Herstellung, Erhaltung und Verwendung
menschlicher Embryonen........................................................................68
a) Einleitung..........................................................................................68
b) Grundsätzliche Verbote der Embryonenforschung........................68
c) Verbot der Embryonenforschung mit
Genehmigungsvorbehalt..................................................................69
aa) Einleitung..................................................................................69
bb) Genehmigung bestimmter Forschungstätigkeiten.................70
cc) Genehmigung zu einem bestimmten Forschungszweck.......70
(1) Forschungszwecke nach dem HFE
Act
...........................71
(2) Bestimmung von Forschungszwecken durch
Regulations
........................................................................71
(a)
Gesetzliche Voraussetzungen....................................71
(b) Human
Fertilisation and Embryology
(Research
Purposes)
Regulation 2001......................71
d) Zulässigkeit bestimmter Forschungstätigkeiten.............................72
aa) Reproduktives Klonen.............................................................72
bb) Therapeutisches Klonen...........................................................73
cc) Stammzellforschung.................................................................74
dd) Import und Export von Embryonen und Stammzellen..........76
4. Die Erteilung der Forschungsgenehmigung..........................................76
a) Zuständigkeit....................................................................................76
b) Genehmigungsverfahren..................................................................77
aa) Zustimmung eines
Ethics Committee.....................................
77
bb) Inspektion des Forschungszentrums.......................................77
cc) Peer Review..............................................................................78
c) Voraussetzungen der Genehmigungserteilung...............................78
aa) Genehmigung eines konkreten Forschungsprojekts
zu einem bestimmten Forschungszweck................................78
bb) Forschungsleitung....................................................................79
cc) Notwendigkeit der Forschung.................................................79
dd) Einwilligung der Gametenspender..........................................79
ее)
Keine finanziellen oder sonstigen Zuwendungen..................80
d) Inhalt der Genehmigung...................................................................80
aa) Genehmigungszeitraum...........................................................80
bb) Auflagen und Bedingungen.....................................................80
Inhalt
XV
e)
Inforaiationspflichten des Genehmigungsinhabers........................81
f) Aufhebung, Änderung oder Aussetzung einer Genehmigung......81
g) Rechtsschutz gegen Entscheidungen des
Licence
Committee......
81
II.
Die Human
Fertilisation
and Embryology Authority (HFEA)
....................82
1. Rechtsgrundlage......................................................................................82
2. Aufgaben der
HFEA
................................................................................82
3. Zusammensetzung der HFEA.................................................................82
4. Code
of Practice.......................................................................................
83
5. Richtlinienbefugnis der HFEA...............................................................84
Irland.........................................................................................................................87
I.
Verfassungsrechtlicher Schutz des ungeborenen Lebens............................87
II.
Standesrechtliche Regelung...........................................................................87
III.
Vorbereitung einer gesetzlichen Regelung...................................................87
1.
Commission on Assisted
Human
Reproduction
...................................87
2. Regulation
of Assisted
Human
Reproduction Bill
1999......................88
3. Human
Reproduction Bill
2001..............................................................88
Israel.........................................................................................................................89
I.
Vorbemerkung................................................................................................89
II.
Normative Anknüpfungspunkte für die Forschung mit Embryonen..........89
1. Verfassung (Grandrechte).......................................................................89
a) Entscheidungen des israelischen
Supreme
Court...........................90
b) Literaturansichten.............................................................................92
2. Primär- und Sekundärgesetzgebung.......................................................94
3. Zusammenfassung...................................................................................97
III.
Die Entscheidungsgewalt der Gametenspender nach der
Stellungnahme der Aloni-Komission............................................................97
IV.
Weitere formelle Voraussetzungen der Forschung mit Embryonen...........98
V.
Hinweis zur jüdisch-religiösen Sicht zur Forschung mit Embryonen......100
VI.
Das israelische Gesetz zum Verbot der genetischen Intervention............100
XVI Inhalt
Italien......................................................................................................................105
I.
Rechtliche Ausgangslage.............................................................................105
II.
Status des Embryos......................................................................................107
III.
Herstellung von Embryonen........................................................................108
1. Einleitung...............................................................................................108
2. Herstellung zu Forschungszwecken............................. ........................108
a) Der Gesetzentwurf Nr. 1514..........................................................108
b) Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des
Europarates.....................................................................................108
c) Die Stellungnahme des italienischen nationalen
Bioethikrats zur therapeutischen Verwendung von
Stammzellen und der Bericht der Dulbecco-Kommission..........108
3. Herstellung zu therapeutischen Zwecken............................................109
a) Der Gesetzentwurf Nr. 1514..........................................................109
b) Die Stellungnahme des italienischen nationalen
Bioethikrats und der Bericht der Dulbecco-Kommission...........109
IV.
Gewinnung von Stammzellen......................................................................109
V.
Verwendung von Stammzellen....................................................................112
VI.
Therapeutisches Klonen...............................................................................113
VII.
Reproduktives Klonen..................................................................................114
VIII. Import von Stammzellen..............................................................................115
Japan......................................................................................................................119
I.
Tatsächliche Ausgangssituation in Japan...................................................119
II.
Der
„Human Cloning
Regulation
Act
vom 30.11.2000...........................119
1. Vorbereitender Report der Kommission für Wissenschaft
und Technologie....................................................................................119
a) Nach der Empfehlung zu erfüllende Bedingungen
für eine erlaubte Forschung an menschlichen Embryonen.........120
b) Verbotene Forschungsziele...........................................................120
2. „Human
Cloning
Regulation
Act
.......................................................121
a)
Zweck des Gesetzes.......................................................................121
b) Embryonenbegriff des Human
Cloning
Regulation
Acts
............121
Inhalt XVII
c)
Verbot des Einpflanzens bestimmter Embryonengrappen
in die Gebärmutter einer Frau oder eines Tieres.........................122
d) Ermächtigungsgrandlage zum Erlass von ergänzenden
Richtlinien bezogen auf weitere Embryonengruppen, bei
denen Forschung grundsätzlich zulässig ist.................................122
e) Verfahrensvoraussetzungen für Forschungsvorhaben.................123
f) Zulässigkeit des Imports von embryonalen Stammzellen...........123
3. „Guidelines für die Gewinnung und Nutzung menschlicher,
embryonaler Stammzellen vom 05.12.2001........................................124
a) Legaldefinitionen in Art. 1 der „Guidelines ...............................124
b) Anwendungsbereich.......................................................................124
c) Verfahrensvoraussetzungen der Gewinnung und
Weitergabe menschlicher ES-Zellen.............................................125
d) Voraussetzungen der Spende von durch Maßnahmen der
künstlichen Befruchtung entstandenen Embryonen....................126
e) Nutzung menschlicher ES-Zellen..................................................126
Kanada...................................................................................................................129
I.
Einleitung......................................................................................................129
II.
Einzelheiten...................................................................................................129
1. Royal
Commission on New Reproductive
Technologies...................129
2. Das Moratorium.....................................................................................130
3. Entwurf des Human
Reproductive
and
Genetic
Technologies
Act
(Bill C-47).......................................................................................130
4. Tri-Council
Policy
Statement...............................................................131
5.
Reproductive and Genetic
Technologies
Overview
Paper.................132
6. Feedback Report —
Discussions and Written Comments
on Proposed Federal RGTs Legislation
...............................................133
7.
Human Stem Cell Research: Opportunities for Health
and Ethical Perspectives
........................................................................134
8. Der Gesetzentwurf zum
Assisted Human Reproduction
Act
(Sommer 2001)...............................................................................135
Luxemburg
..........................................................................................................137
I.
Gesetzliche Regelung...................................................................................137
XVIII
Inhalt
II.
Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin......................................137
III.
Gesetzesvorschlag zur medizinisch unterstützten Fortpflanzung.............138
Niederlande.........................................................................................................141
I.
Rechtsentwicklung.......................................................................................141
II.
Embryonengesetz..........................................................................................142
1. Entstehungsgeschichte..........................................................................142
2. Vorschriften des Embryonengesetzes im einzelnen...........................143
a) Allgemeine Vorschriften................................................................143
b) Kontrolle über Keimzellen und Embryonen................................143
c) Forschung mit Embryonen in vitro, mit denen keine
Schwangerschaft herbeigeführt wird............................................144
d) Forschung mit Embryonen in vitro, mit denen die
Herbeiführung einer Schwangerschaft beabsichtigt ist...............144
e) Regeln über die wissenschaftliche Forschung mit Föten............144
f) Verbotene Verwendungsarten von Keimzellen
und Embryonen...............................................................................145
g) Strafbestimmungen.........................................................................145
h) Schlussbestimmungen; insbesondere die
Übergangsregelung in Art. 32.......................................................145
III.
Zusatzprotokoll des Europarates über das Verbot des Klonens
menschlicher Wesen....................................................................................147
Norwegen.............................................................................................................149
I.
Gesetzliche Grundlage.................................................................................149
II.
Zulässigkeit der Erzeugung und Verwendung menschlicher
Embryonen....................................................................................................150
L
Verbot der Forschung mit Embryonen................................................150
2. Verbot des Klonens...............................................................................150
3. Präimplantationsdiagnostik...................................................................150
4. Verbot der Keimbahntherapie..............................................................150
5. Lagerung von Embryonen und Keimzellen.........................................151
6. Import von Embryonen, Keimzellen oder Stammzellen....................151
7. Forschung mit embryonalen Stammzellen..........................................151
Inhalt XIX
Österreich............................................................................................................153
I.
Rechtliche Grundlagen.................................................................................153
1. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des
Europarates.............................................................................................153
2. Fortpflanzungsmedizingesetz...............................................................154
a) Anwendungsbereich.......................................................................154
b) Begriff der „entwicklungsfähigen Zellen ...................................154
II.
Forschung mit Embryonen...........................................................................155
1. Erzeugung von Embryonen..................................................................155
2. Absolutes Verwendungsverbot des § 9
I
FMedG...............................155
3. Präimplantationsdiagnostik...................................................................157
4. Eingriffe in die Keimzellbahn..............................................................158
5. Aufbewahrung entwicklungsfähiger Zellen........................................158
6. Verbot der Embryonenspende..............................................................158
7. Klonen....................................................................................................158
a) Reproduktives Klonen....................................................................158
b) Therapeutisches Klonen.................................................................159
III.
Stammzellen..................................................................................................160
1. Gewinnung von Stammzellen...............................................................160
2. Forschung mit Stammzellen.................................................................161
3. Import von Stammzellen.......................................................................161
Portugal.................................................................................................................163
I.
Rechtliche Ausgangslage.............................................................................163
II.
Herstellung und Verwendung von Embryonen zu
Forschungszwecken......................................................................................164
III.
Gewinnung von Stammzellen......................................................................165
IV.
Reproduktives Klonen..................................................................................165
V.
Therapeutisches Klonen...............................................................................166
XX
Inhalt
Schweden.............................................................................................................169
I.
Gesetzliche Grandlagen...............................................................................169
II.
Zulässigkeit der Forschung mit menschlichen Embryonen......................169
1. Fremdnützige Verwendung menschlicher Embryonen......................169
2. Erzeugung von Embryonen zu Forschungszwecken..........................171
3. Therapeutisches Klonen........................................................................171
4. Forschung mit embryonalen Stammzellen..........................................172
III.
Zustimmung der Ethik-Kommission...........................................................172
Schweiz.................................................................................................................175
I.
Rechtliche Grundlagen.................................................................................175
1. Bundesverfassung vom 18.04.1999 und das
Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des
Europarates.............................................................................................175
2. Das Fortpflanzungsmedizingesetz (FMedG) vom 18.12.1998..........177
3. Entwurf eines Transplantationsgesetzes..............................................178
4. Entwurf eines Embryonenforschungsgesetzes....................................178
5. Geplantes Gesetz über die Forschung am Menschen.........................179
II.
Die einzelnen Regelungsbereiche...............................................................179
1. Allgemeine Regelungen zur Forschung an Embryonen.....................180
a) Definition
des Embryos.................................................................180
b) Entwickeln von Embryonen..........................................................180
c) Missbräuchliche Gewinnung von Embryonen.............................180
d) Weiterentwickeln und Konservieren von Embryonen.................180
e) Eingriffe in die Keimbahn.............................................................181
f) Erlaubte Forschung an Embryonen und Eizellen.........................181
2. Entnahme von Zellen zu Untersuchungszwecken (PID)....................183
3. Reproduktives und therapeutisches Klonen........................................183
4. Forschung mit Stammzellen.................................................................183
a) Embryonale und fetale Stammzellen...........................................184
aa) Allgemeine Einschränkungen...............................................184
Inhalt XXI
bb) Besonderheiten nach dem Entwurf des
Transplantationsgesetzes.......................................................184
b) Stammzellgewinnung von einwilligungsfähigen
Erwachsenen...................................................................................186
c) Stammzellspende unmündiger oder
urteilsunfáhiger
Personen..........................................................................................186
d) Stammzellgewinnung von Verstorbenen......................................187
5. Import von Stammzellen.......................................................................187
III.
Neuerungen durch das geplante Embryonenforschungsgesetz.................189
1. Allgemeines..........................................................................................189
2. Forschung an überzähligen Embryonen..............................................189
3. Gewinnung embryonaler Stammzellen................................................191
4. Forschung an embryonalen Stammzellen............................................191
5. Im-und Export von Stammzellen........................................................192
6. Sonstige Regelungen und Sanktionen..................................................193
IV.
Ausblick........................................................................................................193
Spanien..................................................................................................................197
I.
Rechtliche Ausgangslage.............................................................................197
II.
Herstellung von Embryonen........................................................................197
III.
Zulässigkeit der Forschung an Praeembryonen und Embryonen.............199
1. Das Gesetz über assistierte Reproduktionstechniken
(LTRA)-
Ley
35/1988.........................................................................199
a)
Inhalt................................................................................................199
b)
Vereinbarkeit mit der spanischen Verfassung..............................202
2. Das Gesetz zur Spende und Verwendung von menschlichen
Embryonen, Föten, ihrer Zellen, Gewebe und Organe
(LDUE)-
Ley
42/1988.........................................................................203
IV.
Zulässigkeit der Gewinnung von Stammzellen..........................................204
V.
Therapeutisches Klonen...............................................................................204
VI.
Reproduktives Klonen..................................................................................205
VII.
Import und Export von Stammzellen..........................................................206
XXII Inhalt
Süd-Korea............................................................................................................209
I.
Tatsächliche Ausgangssituation in Korea...................................................209
II.
Keine gesetzliche Regelung der biomedizinischen Forschung am
Menschen......................................................................................................209
III.
Gesetzesentwurf über das Verbot des Klonens von Menschen
sowie den Umgang mit menschlichen Embyonen.....................................209
1. Verbot des Klonens von Menschen......................................................209
2. Zulässigkeit der Forschung an embryonalen Stammzellen
zur Heilung von Krankheiten...............................................................210
3. Pränataldiagnostische Maßnahmen......................................................210
USA..........................................................................................................................211
I.
Einleitung......................................................................................................211
II.
Föderale Regelungen zur Forschungsförderang mit
öffentlichen Geldern.....................................................................................211
1.
Federal Policy for the Protection of Human Subjects
.........................211
2.
Das Dickey Amendment
von 1993......................................................213
3.
Die
Richtlinie der
National Institutes of Health
..................................213
III.
Einzelstaatliche Regelungen........................................................................217
IV.
Neueste Entwicklungen beim Verbot des Klonens....................................218
Zusammenfassende Auswertung
der wesentlichen Ergebnisse aus den Berichtsländern.............221
I.
Herstellung menschlicher Embryonen zu Forschungszwecken................221
II.
Verwendung von überzähligen Embryonen zu
Forschungszwecken und insbesondere zu Zwecken der
Stammzellforschung.....................................................................................223
III.
Reproduktives Klonen..................................................................................226
IV.
Therapeutisches Klonen...............................................................................227
V.
Veränderung von Erbinformationen und Keimbahntherapie...................228
VI.
Genehmigungs- und Kontrollinstanzen......................................................229
VII.
Regelungen zum Import und Export von Embryonen und
Stammzellen..................................................................................................230
Inhalt
ХХШ
VIII. Ergebnisse des Rechtsvergleichs.................................................................231
Anhang
Stellungnahme der Zentralen Ethikkommission
bei der Bundesärztekammer zur Stammzellforschung
vom 19.6.2002....................................................................................................233
A. Zusammenfassende Thesen.........................................................................233
B. Begründung...................................................................................................236
Einleitung......................................................................................................236
Sachstandsbericht.........................................................................................237
Ethische Fragen............................................................................................247
Die Juristische Perspektive..........................................................................258
Zulässigkeit und Grenzen der Forschung mit menschlichen
Embryonen werden auf internationaler Ebene intensiv und
mit zum Teil sehr unterschiedlichen Ergebnissen diskutiert.
Gleichzeitig rücken angesichts des sich entwickelnden Wettbe¬
werbs die Unterschiede in den nationalen Regelungen zuneh¬
mend in den Vordergrund. Aus deutscher Sicht haben nicht
zuletzt die Diskussionen um den Import embryonaler Stamm¬
zellen und der Erlass des Stammzellgesetzes den Blick auf
konkrete Regelungen der Embryonenforschung im Ausland
gelenkt. In dem vorliegenden Band werden die Regelungskon¬
zepte zur Embryonen- und Stammzellforschung in 21 euro¬
päischen und außereuropäischen Ländern dargestellt und
analysiert. Eingegangen wird auf Fragen der Gewinnung und
des Imports embryonaler Stammzellen, des therapeutischen
und reproduktiven Klonens sowie auf verfahrensförmige
Regelungen im Umfeld wissenschaftlicher und therapeuti¬
scher Anwendungsmöglichkeiten der Stammzellforschung.
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