Die vielseitigen Koordinationsmodi von Phosphanliganden mit integrierten C-6-Aromaten am Rhodium und Iridium:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2002
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zsfassung in dt. Sprache.- Würzburg, Univ., Diss., 2002 |
| Beschreibung: | XVII, 330 S. graph. Darst. |
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I
INHALTSVERZEICHNIS
EINLEITUNG. 1
DISKUSSION DER ERGEBNISSE.9
1. SYNTHESE VON ARENRHODIUM-KOMPLEXEN MIT PI'PR
3 ALS LIGAND.9
1.1 DARSTELLUNG VON VERBINDUNGEN DES TYPS [(T|
6-AREN)RH(C8H|4)(P/PR;0]PF6 (1 - 5).10
1.2 DARSTELLUNG DES ETHEN-KOMPLEXES [(TI
6-C6H6)RH(C2H4)(P/P? )]PF6 (6).12
1.3 DARSTELLUNG DER DI(HYDRIDO)RHODIUM(LII)-KOMPLEXE [RH(H)
2(O=CME2B(P/PR;0]PF6 (7)
UND [(TI
6-C6H6)RH(H)2(P/PR-,)]PF6 (8).14
1.4 UMSETZUNGEN DER VERBINDUNGEN DES TYPS [(R|
6-AREN)RH(OLEFIN)(P/PR;0]PF6 (1, 4 - 6)
UND [(RI
6
-C
6
H
6
)RH(H)
2
(P/PR
3
)]PF
6
(8) MIT INTERNEN UND TERMINALEN ALKINEN.16
2. DARSTELLUNG DER HEMILABILEN PHOSPHANE C
6H
5
X(CH2)NPR
2
(9A - 12A).19
3. SYNTHESE UND REAKTIVITAET NEUTRALER RHODIUMKOMPLEXE MIT
ARYLSUBSTITUIERTEN
ALKYLPHOSPHANEN.25
3.1 NEUTRALE RHODIUMKOMPLEXE MIT C
6H5CH2CH2P/PR2 ALS LIGAND.26
3.1.1 UNTERSUCHUNGEN ZU DEN REAKTIONEN VON C
6H.;CH2CH2P/PR2 MIT [RHCL(C8H,4)2]2.27
3.1.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RHCKCOEHSCH^H^/PRRTC-P)^
(14A).29
3.1.3 UMSETZUNGEN DER ROTEN LOESUNG MIT CO, ETHEN UND H
2.31
3.1.4 DARSTELLUNG DER KOMPLEXE /RANHRHEI(=C=CHR)(C
6H5CH2CH2P/PR2-IC-/ )2]
[R = PH (18), C(OH)PH
2 (19)] UND RRANS-[RHCL(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-IC-P)2]
(
20 .33
3.1.5 REAKTIVITAET VON /RAN5-[RHCL(=C=CHPH)(C
6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2] (18) UND TRANS-
[RHCL(=C=C=CPH
2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2] (20) GEGENUEBER HYDROXIDQUELLEN.35
3.1.6 DARSTELLUNG VON RRAN5-[RH(0=CME
2)(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-/ )2]PF6
(23).
VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON [(R|
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)RH(=C=C=CPH2)]PF6.38
3.1.7
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/967110858
II
3.2 NEUTRALE RHODIUMKOMPLEXE MIT COEHSCHICHAPRBUI ALS LIGANDEN.40
3.2.1 UNTERSUCHUNGEN ZUR REAKTION VON C6H5CH
2CH2PRBU2 MIT [RHCKCSHUHB.41
3.2.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RH(H)CL{C6H4CH
2CH2PTBU2-I R-(C,P)KC6H5CH2CH2-
P/BU
2
-K-P)]
(24).43
3.2.3 UNTERSUCHUNGEN ZUR REAKTIVITAET VON [RH(H)CL{C6H
4CH2CH2PFBU2-IR-(C,P)}-
(C
6H5CH2CH2PRBU2-K-P)] (24).45
3.2.3.1 REAKTIONEN VON [RH(H)CI{C
6H4CH2CH2PFBU2-K2-(C,P)}(C6H5CH2CH2PFBU2-TC-P)]
(24) MIT CO UND TERMINALEN ALKINEN.46
3.2.3.2 SYNTHESE UND REAKTIVITAET VON [RMHHCKQHSCFYCHJP/B^-IC-PFC]
(31).50
3.2.3.3 REAKTIONEN VON [RH(H)CL{C6H4CH2CH2PTBU2-K"-(C,P)}(C6H5CH2CH
2P/BU2-IC-P)]
(24) MIT BRPNSTED-SAEUREN UND UMSETZUNG MIT AGPFOE.52
3.2.3.4 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON
[(R^-COEHSCFLCFHP/BUI-K-PJRLKCFTH.SCHICHIPFBUI-K-P)]-
BF
4 (33A).56
3.2.3.5 REAKTIONEN VON [RH(H)CL{C6H4CH
2CH2P/BU2-IC^-(C,P))(C6H5CH2CH2PRBU2-IC-P)]
(24) MIT BASEN UND NUCLEOPHILEN.58
3.2.3.6 REAKTION VON [RH(H)CL{C6H4CH2CH2PFBU2-^-(C,P)}(C
6H5CH2CH2P/BU2-K:-P)] (24)
MIT DEM DIMEREN ETHEN-KOMPLEX [RHCL(C
2H4)2]2.59
3.2.3.7 MARKIERUNGSEXPERIMENTE MIT D
2, DC1 UND DC=CPH.60
3.3 SYNTHESE DES PHOSPHANS 2.6-ME
2C6H3CH2CH2P/BU2 (36A).62
3.4 NEUTRALE RHODIUMKOMPLEXE MIT 2.6-ME
2C6H3CH2CH2P/BU2 ALS LIGANDEN.67
3.4.1 UMSETZUNGEN VON [RHCL(01EFIN)
2]2 MIT 2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2.67
3.4.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RHCL(C2H4)(2.6-ME2C6H3CH
2CH2P/BU2-K-P)]2 (38).69
3.4.3 DARSTELLUNG UND REAKTIVITAET VON [RH(H)2CL(2.6-ME2C
6H3CH2CH2PFBU2-K:-P)2] (41). 71
3.4.4 DARSTELLUNG UND REAKTIVITAET VON [RH(H)CL2(2.6-ME
2C6H3CH2CH2PTBU2-K-P)2] (43). 74
3.4.5 REAKTIONEN VON [RHCL(C
8HI4)(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)]2 (37) UND [(IF-2.6-
ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)RHCL] (39) MIT KOHLENMONOXID.78
3.4.6 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON C/V[RHCL(CO)
2(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)] (44). 80
3.4.7 DARSTELLUNG VON RRANS-[RHCL(CO)(2.6-ME2C6H3CH2CH
2PRBU2-K-P)2] (46).82
3.4.8 SYNTHESE, REAKTIVITAET UND KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON
[RH(|I-C1)C1(C2H
5)(2.6-
ME2C6H3CH2CH2PFBU2-K-P)]2 (47).84
3.4.8.1 SYNTHESE VON [RH(II-CL)CL(C
2H5)(2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)]2 (47).84
3.4.8.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RH(N-CL)CL(C2H
5)(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)]2
(47).85
III
3.4.8.3 REAKTIONEN VON [RH(|I-CL)CL(C2H5)(2.6-ME
2C6H,CH:CH2P/BU2-K-/,)]2 (47) MIT CO UND
2.6-ME2C6H
3CH2CH2PRBU2 (36A).88
3.4.9 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON [(TIV2.6-ME
2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)RH(H)CL]X.90
4. SYNTHESE VON ARENRHODIUM-KOMPLEXEN MIT FUNKTIONALISIERTEN ALKYL-
PHOSPHANEN.93
4.1 DARSTELLUNG VON CYCLOOCTEN-KOMPLEXEN DES TYPS [{TI
6-2.6-R2C6H3X(CH2)NPR'2-K-
P}RH(C
8H14)]PF6 (48 - 52) UND [(TI6-C6H5CH2CH2P/BU2-K-P)RH(CGH,4)]CF3S03
(50B).93
4.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSEN VON [{TI
6-C6H5(CH2)NP/PR2-IC-PLRH(C8H|4)]PF6 [N = 2 (48), 3
(49)].96
4.3 REAKTIVITAET VON [{TI
6-2.6-R2C6H3X(CH2)NPRVIC-P}RH(C8H|4)]PF6 (48, 49, 50A, 52)
GEGENUEBER DEN PHOSPHANEN 2.6-R2C
6H3X(CH2)NPR'2 (9A, 10A, 11A, 36A).100
4.4 DARSTELLUNG VON ETHEN-KOMPLEXEN DES TYPS [{T)
6-2.6-R2C6H3(CH2)NPR'2-K-
P}RH(C
2H4)]PF6 (56 - 59) UND VON [(TI6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)RH(C4H203)]PF6
(60).103
4.5 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [{T|
6-C6H5(CH2)3P/PR2-K-P]RH(C2H4)]PF6 (57).107
4.6 DARSTELLUNG VON STIBANKOMPLEXEN DES TYPS [{R|
6-C6H5X(CH2)YYPR2-K:-P}RH(SB/PR3)]PF6
(61,62A, 63) UND [(TI^C
6H5CH2CH2P/BU2-K:-P)RH(SB/PR3)]CF3SC 3 (62B).109
4.7 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON VINYLIDENKOMPLEXEN DES TYPS [{R|
6-C6H5(CH2)YYPR2-K:-
P)RH(=C=CHR')]PF6.H2
4.8 SYNTHESE DER DI(HYDRIDO)-KOMPLEXE [RH(H)2(0=CME2)
3(2.6-R2C6H3CH2CH2PR'2-IC-
P)]PF
6 (66, 67, 69) UND [(TL6-2.6-R2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)RH(H)2]PF6
(68,70).116
4.9 DARSTELLUNG DER CYCLOOCTADIEN-KOMPLEXE [RH(CGH|2)(0=CME2)(C6H
5CH2CH2P/PR2-K-
P)]BF
4 (71) UND [RH(CGH 12){C6H50CH2CH2PRBU2-K2-(0,P)} ]BF4 (72) UND
KRISTALL
STRUKTURANALYSE VON 72.120
4.9.1 DARSTELLUNG UND REAKTIVITAET VON [RH(CGH,2)(0=CME2)(C6H
5CH2CH2P/PR2-K-P)]BF4
(71) UND [RH(C
8H|2){C6H5OCH2CH2P/BU2-K2-((9,P)}]BF4 (72).121
4.9.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RH(CGHI2){C
6H5OCH2CH2P/BU2-IC2-((9,P)}]BF4 (72). 123
4.10 VERHALTEN VON [RH(H)
2(0=CME2)3(2.6-ME2C6H3CH2CH2PFBU2-K-P)]PF6 (69) IN ACETON
- DARSTELLUNG VON [(TL
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-IC-P)RH(C)=CME2)]PF6 (73) UND
[(TL
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)RH(CH2=CH/BU)]PF6 (74).125
IV
4.11 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON [(T(
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-/ )RH(=C=CHPH)]-
PF&.128
5. SYNTHESE VON ARENIRIDIUM-KOMPLEXEN MIT FUNKTIONALISIERTEN ALKYL-
PHOSPHANEN.133
5.1 DARSTELLUNG VON [(T|
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-/,)IR(C8H|4)]PF6 (78) UND REAKTIONEN VON 78
MIT ETHEN UND WASSERSTOFF.134
5.2 DARSTELLUNG DER LRIDIUM(III)-KOMPLEXE [{TI
6-C6H5X(CH2)NPR2-K-P}LR(H)2]BF4 [X =
CH
2, N = 1,
R
= IPR (82); X = O, N = 2, R = /BU (83)].136
5.3 REAKTIONEN VON [{TI
6-C6H5X(CH2)YYPR2-K-P}IR(H)2]BF4 (82 UND 83) MIT OLEFINEN . 140
5.4 REAKTIONEN VON [(T|
6-C6H5CH2CH2P/PR2-IC-/,)IR(H)2]BF4 (82) MIT ALKINEN.143
5.4.1 DARSTELLUNG DER KOMPLEXE [(TI
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K:-P)IR(PHCH=CHPH)]BF4 (88) UND
[0L
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-/ )LR(PHC=CPH)]BF4 (89).*.143
5.4.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [(
YY
N6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-/ )IR(PHCH=CHPH)]BF4
(88).145
5.4.3 UMSETZUNG VON [CN
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-/ )IR(H)2]BF4 (82) MIT PHENYLACETYLEN. 147
5.5 UMSETZUNG VON [(R)
6-C6H5CH2CH2P/PR2-IC-P)IR(H)2]BF4 (82) MIT ACETONITRIL.147
5.6 UMSETZUNGEN DER OLEFINKOMPLEXE [(TI
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(CH2=CHR)]BF4
[R = H (84), ME (86)] UND DER ALKINVERBINDUNG [(R^-COEHSCHICHIPF'PRI-K-
P)IR(PHC=CPH)]BF
4 (89) MIT ACETONITRIL.152
5.6.1 DARSTELLUNG VON [IR(H){C
6H4CH2CH2PIPR2-IC2-(C,/ )}(NCCH3)3]BF4 (91).152
5.6.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [IR(H){C
6H4CH2CH2P/PR2-K2-(C,P)KNCCH3)3]BF4
(91).154
5.6.3 UMSETZUNG VON [(TL
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-/5)LR(PHC=CPH)]BF4 (89) MIT
ACETONITRIL.156
5.7 UMSETZUNG VON [IR(H){C
6H4CH2CH2P/PR2-K2-(C,P)}(NCCH3)3]BF4 (91) MIT
WASSERSTOFF.157
5.8 UNTERSUCHUNGEN ZUR KATALYTISCHEN HYDRIERUNG VON IMINEN MIT DEN
ARENDI(HYDRIDO)-KOMPLEXEN [(R|
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-/,)IR(H)2]BF4 (82) UND
[(TI
6-C6H5OCH2CH2PRBU2-K-/,)IR(H)2]BF4 (83).159
ZUSAMMENFASSUNG.165
SUMMARY.
V
EXPERIMENTELLER TEIL.197
ALLGEMEINE ARBEITSTECHNIK.197
ANALYTISCHE METHODEN.197
SPEKTROSKOPISCHE METHODEN.198
AUSGANGSVERBINDUNGEN. 199
BESCHREIBUNG DER VERSUCHE.200
1. DARSTELLUNG VON [(RJ
6-C6H6)RH(C8H|4)(P/PR3)]PF6 (1).200
2. DARSTELLUNG VON [(R|
6-C6H5CF3)RH(C8H|4)(P/PR3)]PF6 (2).201
3.
DARSTELLUNG VON [{TI6-1.3.5-C6H3(CH3)3}RH(C8H|4)(P/PR3)]PF6 (3).201
4. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5OCH3)RH(C8H|4)(P/PR3)]PF6 (4).202
5. DARSTELLUNG VON [{TI
6-1.3.5-C6H3(OCH3)3}RH(C8H14)(P/PR3)]PFF, (5).203
6. DARSTELLUNG VON [(T|
6-C6H6)RH(C2H4)(P/PR3)]PF6 (6).204
7. UMSETZUNGEN VON [(T|
6-C6H6)RH(C8H,4)(P/PR3)]PF6 (1) BZW. [(TI6-C6H6)RH(C2H4)(P/PR3)]-
PF
6 (6) IN DICHLORMETHAN MIT WASSERSTOFF.205
8. DARSTELLUNG VON [RH(H)2(0=CME
2)3(P/PR3)]PF6 (7).205
9. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H6)RH(H)2(P/PR3)]PF6 (8).206
10. UMSETZUNGEN DER VERBINDUNGEN [OI
6-AREN)RH(01EFIN)(PI'PR3)]PF6 (1, 4 - 6) MIT INTERNEN
UND TERMINALEN ALKINEN.207
11. UMSETZUNG VON [(TI
6-C6H6)RH(H)2(P/PR3)]PF6 (8) MIT PHENYLACETYLEN.207
12. DARSTELLUNG VON CEHSCBHCFYP/P^ (9A).208
13. DARSTELLUNG VON [(CEHSC^C^PFCHJXP^I (9B).209
14. DARSTELLUNG VON [(C
6H5CH2CH2)P(H)/PR2]BF4 (9C).209
15. DARSTELLUNG VON COEHSCHHCFHCPHP/P^ (10A).210
16. DARSTELLUNG VON [(C
6H5CH2CH2CH2)P(CH3)/PR2]I (10B).211
17. DARSTELLUNG VON C
6HSCH2CH2PRBU2 (11A).211
18. DARSTELLUNG VON [(CEHJC^CFWCHAXB^]! (11B).213
19. DARSTELLUNG VON C
6H5OCH2CH2PFBU2 (12A).213
20. DARSTELLUNG VON [(C
6H5OCH2CH2)P(CH3)RBU2]I (12B).214
21. DARSTELLUNG VON [(C
6H5OCH2CH2)P(H)RBU2]BF4 (12C).214
22. DARSTELLUNG VON [RH(P-CL)(C
8H,4)(C6H5CH2CH2P/PR2-IC-/ )]2 (13).215
VI
23. UMSETZUNG VON [RH(|I-CL)(CGH|
4)2]2 MIT C6HJCH2CH2PJPR2 (9A) - DARSTELLUNG VON
[RH(N-CL)(C
6HSCH2CH2P/PR2-K-P)2]2 (14A) UND [RH^CUCEHACH.CLUP/PN-IC2-
(C,P) }(C
6H,CH2CH2P/PR2-IC-P)] (14B).216
24. DARSTELLUNG VON RRANS-[RHCI(CO)(C
6H5CH2CH2P/PR2-K:-P)2] (15).217
25. DARSTELLUNG VON RRFLNS-[RHCL(C
2H4)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2] (16).218
26. UMSETZUNG VON [RH(|I-C1)(C6H
5CH2CH2P/PR2-K-P)2]2 (14A) MIT WASSERSTOFF.219
27. DARSTELLUNG VON [RH(H)
2CI(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2] (17).219
28. DARSTELLUNG VON FRANS-[RHCL(=C=CHPH)(C
6H5CH2CH2P/PR2-IC-P)2] (18).220
29. DARSTELLUNG VON /RAHRHCL{=C=CHC(OH)PH
2}(C6H5CH2CH2P/PR2-IC-P)2] (19).221
30. DARSTELLUNG VON
TRANS-[RHC\{=C=C=CP\\2)(CBH5CH2CH2PIPT2-K-P)2] (20).222
31. UMSETZUNGEN VON /RFL/IS-[RHCL(=C=CHPH)(C
6H5CH2CH2P/PRRIC-P)2] (18) MIT HYDROXID-
\
QUELLEN.223
32. DARSTELLUNG VON FRA.V-[RH(OH)(=C=C=CPH
2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K:-P); ) (21).224
33. BILDUNG VON /RANS-[RH(OH
2)(=C=C :PH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K:-P)2]PF6 (22) UND
DARSTELLUNG VON /RA/I.9-[RH(0=CME
2)(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K:-P)2]PF6
(23) .225
34. UMSETZUNG VON /RAN5-[RH(0=CME
2)(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2]PF6 (23)
MIT WASSER.226
35. UMSETZUNGEN VON /RNN^[RH(0=CME
2)(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K:-P)2]PF6 (23)
MIT LUFT BZW. N
20.227
36. UMSETZUNG VON FRAAJ5-[RH(0=CME
2)(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2]PF6 (23)
MIT CUCL. 227
37. UMSETZUNG VON /RAN9-[RH(0=CME
2)(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2]PF6 (23)
MIT [PDCL
2(PHCN)2].227
38. UMSETZUNG VON TRAN9-[RH(0=CME
2)(=C=C=CPH2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)2]PF6 (23)
MIT [RH(|I-C1)(C
2H4)2]2.228
39. DARSTELLUNG VON [RH(H)CL{C
6H4CH2CH2PRBU2-K2-(C,P)}(C6H5CH2CH2PRBU2-K:-P)]
(24)
.228
40. DARSTELLUNG VON [RH()I-CL)(CGHI
4)(C6H5CH2CH2PRBU2-K:-P)]2 (25).229
41. DARSTELLUNG VON [RH()I-CL)(C
2H4)(C6H5CH2CH2PFBU2-K-P)]2 (26).230
42. DARSTELLUNG VON TRAN5-[RHCL(CO)(C
6H5CH2CH2P/BU2-K-P)2] (27).231
43. DARSTELLUNG VON ^ANJ-[RHCL(=C=CHPH)(C
6H5CH2CH2PRBU2-K-P)2] (28).232
VII
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66
.
DARSTELLUNG VON MWS-[RHCL(=C=CHRBU)(C
6
H
5
CH
2
CH
2
P/BU
2
-IC-P)
2
] (29).233
UMSETZUNG VON [RH(H)CL{C
6
H4CH
2
CH
2
PFBU
2
-K2-(C,P)}(C
6
H
5
CH
2
CH
2
PRBU
2
-IC-/5)] (24)
MIT HC=CC(OH)PH
2.234
NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNG DER REAKTION VON 24 MIT PHENYLACETYLEN
-
NACHWEIS VON [RMHXZKOCCOEHSXCEHJC^CHSP/B^-IC-PH] (30).234
DARSTELLUNG VON [RH(H)
2
CL(C
6
H
5
CH
2
CH
2
P/BU
2
-K-P)
2
] (31).235
UMSETZUNG VON [RHTHHCKCEHSC^O^P/BU.-IC-PH] (31) MIT HC=CC(OH)PH
2.235
DARSTELLUNG VON [RH^CUCOEHSCFYCPUPFB^-K-PH] (32).236
UMSETZUNG VON [RH(H)CL
2
(C
6
H5CH
2
CH2P/BU
2
-K-P)
2
] (32) MIT NET3.237
DARSTELLUNG VON [(V-QHSCHZCFYP/B^-KR-PJRH^HJCFYCHZPFB^-IC-/
5)^
(33A).237
DARSTELLUNG VON [(TL
6-C6H5CH
2
CH
2
P/BU
2
-K-P)RH(C
6
H5CH
2
CB
2
P/BU
2
-IC-P)]PF6
(33B).238
UMSETZUNG VON [RH^CHCE^C^CFYP/B^-RXCPJKCFTHSC^C^P/B^-TC-P)] (24)
MIT NBULI.240
UMSETZUNGEN VON [RH(H)CL{C
6H4CH2CH2P/BU2-K2-(C,P)J(C6H5CH2CH2PFBU2-IC-P)]
(24) MIT HYDROXIDQUELLEN.240
U MSETZUNGEN VON [RH(H)CL {C
6H4CH2CH
2
PRBU
2
-K2-(C,P)} (QHSCFYCFYPRB^-IC-P)]
(24) MIT BASEN UNTER STICKSTOFFATMOSPHAERE.240
UMSETZUNG VON [RH(H)CL{C
6H4CH
2
CH2PFBU
2
-IC-(CP)!(C6H
5
CH
2
CH
2
PRBU
2
-IC-P)] (24)
MIT D
2 - DARSTELLUNG VON [RLXDXCKCOEHSCFYC^P/B^-IC-PB] (D2-31).241
UMSETZUNG VON [RH^CHCOE^CHJC^PFB^-TCXCPWQIHSCHJC^PRB^-IC-P)] (24)
MIT DC1 - DARSTELLUNG VON [RH(D)CL
2
(C6H5CH
2
CH2PRBU
2
-K-P)
2
] ( /-32).242
UMSETZUNG VON [RH(H)CL{C
6H4CH2CH2PRBU2-K2-(C,P)}(C6H5CH2CH2PRBU2-K-P)] (24)
MIT DC=CPH.242
DARSTELLUNG VON 2-(2.6-DIMETHYLPHENYL)ETHYLBROMID.243
UMSETZUNGEN VON 2-(2.6-DIMETHYLPHENYL)ETHYLBROMID MIT HPRBU
2
.243
UMSETZUNG VON 2.6-DIMETHYLSTYROL MIT HPRBU
2
.244
DARSTELLUNG VON 2-(2.6-DIMETHYLPHENYL)ETHYLIODID (34).244
UMSETZUNG VON 2-(2.6-DIMETHYLPHENYL)ETHYLIODID (34) MIT FBULI UND TBU
2PCL.245
DARSTELLUNG VON (2.6-ME
2C6H3CH2CH2)/BUPCL (35).245
DARSTELLUNG VON 2.6-ME2C6H
3CH2CH2PTBU2 (36A).246
DARSTELLUNG VON [(2.6-ME
2C6H3CH2CH2)P(CH3)RBU2]I (36B).247
VIII
67. DARSTELLUNG VON [(2.6-ME
2C6H3CH2CH2)P(H)/BU2]CL (36C).248
68. DARSTELLUNG VON [RH(^-C1)(C
8H 14)(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)]2 (37).248
69. DARSTELLUNG VON [RH(N-CL)(C
2H4)(2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)]2 (38).249
70. UMSETZUNG VON [RH(N-CL)(C8H
14)(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-IC-P)L2 (37) MIT 2.6-
ME
2
C6H3CH2CH
2
PRBU
2
(36A).250
71. UMSETZUNG VON [RH(|I-CL)(C
2H4)(2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P))2 (38) MIT 2.6-
\
ME
2C
6
H3CH2CH
2
P/BU
2
(36A).250
72. DARSTELLUNG VON [(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-IC-P)RHCL] (39).250
73. DARSTELLUNG VON [RH(H)
2(N-CL)(2.6-ME2C6H3CH2CH2PFBU2-K-P)]2 (40).252
74. DARSTELLUNG VON [RH(H)
2CL(2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-IC-P)2] (41).252
75. UMSETZUNG VON [RH(H)
2CL(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-IC-P)2] (41) MIT ETHEN.253
76. UMSETZUNGEN VON [RMHFCCK^-N^CE^CH^^P/BUI-IC-PFC] (41) MIT
CYCLOOCTEIT
BZW. MIT 3.3-DIMETHYL-L-BUTEN.254
77. UMSETZUNG VON [RH(H)2CL(2.6-ME
2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)2] (41) MIT PHENYL
ACETYLEN.254
78. DARSTELLUNG VON [RH(H)4I-CL)CL(2.6-ME2C6H3CH
2CH2PRBU2-K-P)]2 (42).255
79. DARSTELLUNG VON [RH(H)CL
2(2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-IC-P)2] (43).255
80. UMSETZUNG VON [RH(H)CL
2(2.6-ME2C6H3CH2CH2PFBU2-K-P)2] (43) MIT NET3.256
81. DARSTELLUNG VON [RH(N-CL)(CO)(2.6-ME
2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)]2 (45).256
82. DARSTELLUNG VON C/.V-[RHCL(CO)
2(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)] (44).257
83. DARSTELLUNG VON FRANHRHCL(CO)(2.6-ME
2C6H3CH2CRT2P/BU2-K-P)2] (46).258
84. DARSTELLUNG VON [RH^-CDCKQHOA.OE-MERAHSCHUCL^P/B^-IC-PJH (47).259
85. UMSETZUNG VON [RH^-CUCUCA^U.OE-MEICOEHJCLUCI-HP/BUI-K-PJB (47) MIT CO
. 260
86. UMSETZUNG VON [RMN-CDCL^^Q^-MESCEHACL^A^PRBUZ-IC-PJH (47) MIT 2.6-/
ME2C6H3CH2CH2PRBU2 (36A).260
87. UMSETZUNGEN VON [(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K:-P)RHCL] (39) MIT HBF4 BZW.
NH
4PF6.261
88. UMSETZUNGEN VON [RH0I-CL)(C
8H14)(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)]2 (37) MIT HBF4
BZW. NH
4PF6.261
89. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH
2
CH2P/PR
2
-K-P)RH(C8H ,4)]PF6 (48).262
90. DARSTELLUNG VON [(T|
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
CH
2
P/PR
2
-K-P)RH(C8H L4)]PF6 (49).263
91. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2PRBU
2
-K-P)RH(C8H14)]PF6 (50A).264
IX
92. DARSTELLUNG VON [CN
6-C6H50CH2CH2P/BU2-IC-P)RH(C8H|4)]PF6 (51).265
93. DARSTELLUNG VON [CN
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)RH(C8HI4)]PF6 (52).266
94. DARSTELLUNG VON [(IF-COEHSCH.CFYPRB^-K-PJRMCSHUJLCFISOI (50B).266
95. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)RH(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)]PF6 (53).267
96. DARSTELLUNG VON [(TI^C
6H5CH2CH2CH2P/PR2-K-P)RH(C6H5CH2CH2CH2P/PR2-K-P)]PF6
(54).269
97. UMSETZUNG VON [(I^COEHSC^CHJP/B^-K-PJRMCGH^LPFOE (50A) MIT C
6H5CH2CH2-
P/BU
2 (11A).271
98. UMSETZUNG VON [(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)RH(C8H|4)]PF6 (52) MIT 2.6-
ME
2C6H3CH2CH2P/BU2 (36A).271
99. DARSTELLUNG VON [(RF-CFTHSCFYC^P/P^-K-PJRH^PLOLPFOE (56).272
100. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2CH2P/PR2-K-P)RH(C2H4)]PF6 (57).273
101. DARSTELLUNG VON [(N
6-C6H5CH2CH2P/BU2-K:-P)RH(C2H4)]PF6 (58). 274
102. DARSTELLUNG VON {(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)RH(C2H4)]PF6 (59).275
103. DARSTELLUNG VON [(TI^C
6H5CH2CH2P/PR2-K-P)RH(C4H203)]PF6 (60).275
104. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K:-P)RH(SB/PR3)]PF6 (61).276
105. DARSTELLUNG VON [CN
6-C6H5CH2CH2PRBU2-K-P)RH(SB/PR3)]PF6 (62A).277
106. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2P/BU2-K-P)RH(SB/PR3)]CF3S03 (62B).278
107. DARSTELLUNG VON [(T|
6-C6H50CH2CH2P/BU2-K:-P)RH(SB/PR3)]PF6 (63).279
108. UMSETZUNG VON [(^
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)RH(C8H|4)]PF6 (48) MIT PHENYL
ACETYLEN .280
109. UMSETZUNGEN DER VERBINDUNGEN [{YYN
6-C6H5X(CH2)NPR2-K-P}RH(C8H|4)]PF6 (48, 49, 50A
UND 51) MIT 3.3-DIMETHYL-L-BUTIN BZW. MIT PROPIOLSAEUREETHYLESTER.281
110. DARSTELLUNG VON [(T
16-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)RH(HC=CC02ET)]PF6 (64).282
111. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2P/BU2-K-P)RH(HC=CC02ET)]PF6 (65).283
112. VERSUCHE ZUR ISOMERISIERUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2PR2-K:-P)RH(HC=CCC)2ET)]PF6 [R =
/PR (64), RBU (65)].284
113. UMSETZUNG VON
[(T\6-C6H5CH
2
CH2PIPR
2
-K-P)RH(C
2
H4)}PF6 (56) MIT WASSERSTOFF -
BILDUNG VON [RH(H)2(0=CME2)3(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)]PF6 (66).284
114. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2PRBU2-IC-P)RH(H)2]PF6 (68).285
115. BILDUNG VON [RH(H)
2{0=C(CD3)2}3(C6H5CH2CH2PFBU2-K-P)]PF6 (67).286
116. DARSTELLUNG VON [(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-IC-P)RH(H)2]PF6 (70).287
X
117. BILDUNG VON [RH(H)
2{0=C(CD3)2B(2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)]PF6 (69).288
118. UMSETZUNGEN VON [(R^C
6
H
5
CH
2
CH
2
PR
2
-K-P)RH(C
8
H14)]PF6 [R = /PR (48), RBU (50A)]
MIT WASSERSTOFF.289
119. DARSTELLUNG VON [RH(C8HI2)(0=CME
2)(C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)]BF4 (71).289
120. DARSTELLUNG VON [RMCSH^^HSOCFBCFBPFB^-IC-TO.P)}^ (72).290
121. UMSETZUNGEN VON [RH(C8H|2)(0=CME2)(C6H5CH2CH2P/PR
2-K-P)]BF4 (71) ]?ZW.
[RH(C8H,2){C
6H5OCH2CH2P/BU2-K2-(0,/ )}]BF4 (72) MIT WASSERSTOFF.291
122. UMSETZUNG VON [(R)
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-IC-P)RH(H)2]PF6 (70) MIT ACETON -
BILDUNG VON [(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-IC-P)RH(0=CME2)]PF6 (73).291
123. UMSETZUNG VON [(T]
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)RH(0=CME2)]PF6 (73) MIT
BU
4NC1.292
124. DARSTELLUNG VON [(RJ
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)RH(CH2=CH/BU)]PF6 (74).293
125. DARSTELLUNG VON [(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2PRBU2-K-P)RH(CH2=CHPH)]PF6 (75).294
126. DARSTELLUNG VON [(TI
6-2.6-ME2C6H;,CH2CH2P/BU2-IC-P)RH(HC :PH)]PF6 (76).295
127. VERSUCHE ZUR ISOMERISIERUNG VON [(RI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-P)RH(HC=CPH)]PF6
(76).296
128. DARSTELLUNG VON [(TI
6-2.6-ME2C6H3CH2CH2P/BU2-K-/ )RH(CO)]PF6 (77).296
129. DARSTELLUNG VON C/S-[IR(C8HI4)
2(0=CME2)2]PF6 (78).297
130. DARSTELLUNG VON [(T^-CEHSCHSOBP/P^-K-P^KCGH
14)]PF6 (79).298
131. UMSETZUNG VON [(IF-COEHSCFBCFBP/P^-K-PJIKCGH
U)]PF6 (79) MIT ETHEN.299
132. UMSETZUNG VON [(T^-QHSCHBCLBP/P^-K-P^TCGH
U)]PF6 (79) MIT WASSERSTOFF.299
133. DARSTELLUNG VON [IR(C8H,2)(0=CME2)(C6H5CH2CH
2P/PR2-K-P)]BF4 (80).299
134. DARSTELLUNG VON [IR(C
8
HN){C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PFBU
2
-K
2
-(C ,P)}]BF
4
(81).300
135. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(H)2]BF4 (82).301
136. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5OCH
2
CH2PFBU
2
-IC-/,)IR(H)
2
]BF
4
(83).303
137. DARSTELLUNG VON [(TL
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(C2H4)]BF4 (84).303
138. UMSETZUNG VON [(TI
6-C6H5CH
2
CH
2
P/PR
2
-K-P)IR(C
2
H
4
)]BF
4
(84) MIT WASSERSTOFF.304
139. DARSTELLUNG VON [(TI
6
-C
6
H
50
CH
2
CH
2
P/BU
2
-K-P)IR(C
2
H
4
)]BF
4
(85).305
140.
DARSTELLUNG VON
[(TI6-C6H5CH2CH2P/PR
2
-K-P)IR(CH
2
=CHCH
3
)]BF
4
(86)
.
305
141. DARSTELLUNG VON [(RI
6-C6H5OCH
2
CH2PRBU
2
-K-P)IR(CH
2
=CHCH
3
)]BF
4
(87).306
142. AEQUIMOLARE (1:1) UMSETZUNG VON [CN
6-C6H
5
CH2CH
2
P/PR
2
-K-P)IR(H)
2
]BF
4
(82) MIT
DIPHENYLACETYLEN.
307
XI
143. DARSTELLUNG VON [(T|
6-C6H5CH2CH2PFPR2-K-P)IR(PHC=CPH)]BF4 (89).308
144. UMSETZUNG VON [CN
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(H)2]BF4 (82) MIT RIS-STILBEN.309
145. DARSTELLUNG VON [(TI
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-/ )IR(PHCH=CHPH)]BF4 (88).309
146. UMSETZUNG VON [(R|
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(H)2]BF4 (82) MIT PHENYLACETYLEN.310
147. DARSTELLUNG VON [IRTHMNCCHJMCEHSC^CFYP/P^-IC-P^BF,, (90).311
148. KINETISCHE UNTERSUCHUNG DER REAKTION VON [(R|
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(H)2]BF4 (82)
MIT CD
3CN.312
149. DARSTELLUNG VON [IR(H){C6H
4CH2CH2P/PR2-K2-(CP)}(NCCH3)3]BF4 (91).312
150. UMSETZUNG VON [(T|
6-C6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(C2H4)]BF4 (84) MIT ACETONITRIL UND
ETHEN - BILDUNG EINES IRIDIUM(III)ETHYL-KOMPLEXES.314
151. UMSETZUNG VON [IR(H){C6H
4CH2CH2P/PR2-K2-(CP)}(NCCH3)3]BF4 (91) MIT ETHEN .314
152. UMSETZUNG VON [(T^C
6H5CH2CH2P/PR2-K-P)IR(PH CPH)]BF4 (89) MIT ACETONITRIL .315
153. UMSETZUNG VON [IR(H){C
6H4CH2CH2P/PR2-TC2-(C,P)}(NCCH.1)3]BF4 (91) MIT D2 -
BILDUNG VON [IR(D)2(NCCH3)3(C6HSCH2CH
2P/PR2-IC-P)]BF4
{D2-9
0).315
154. UNTERSUCHUNGEN ZUR KATALYTISCHEN HYDRIERUNG VON IMINEN MIT DEN
DI(HYDRIDO)-
KOMPLEXEN [(TI
6-C6H5CH2CH2P/PR2-IC-P)IR(H)2]BF4 (82) UND [(TF-COEHSOCH.CH.P/BUO-
IC-P)IR(H)
2]BF4 (83).316
155. AEQUIMOLARE UMSETZUNG VON [(N
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BENZYLIDENANILIN. 317
156. DARSTELLUNG VON [(TL
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LITERATURVERZEICHNIS
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