Pharmakonyme: Benennungsmotive und Strukturtypologie von Arzneimittelnamen
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Wien
Ed. Praesens
2002
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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| adam_text | PETER ANREITER PHARMAKONYME BENENNUNGSMOTIVE UND STRUKTURTYPOLOGIE VON
ARZNEIMITTELNAMEN EDITION VCW PRAESENS WIEN 2002 INHALTSVERZEICHNIS
VORWORT 5 1. ALLGEMEINE CHARAKTERISTIKA DER PHARMAKONYME 17 1.1.
HERKUNFTSSPRACHEN 17 1.2. OXYTONIE 18 1.3. AUFFALLENDE
ENDUNGSALLOMORPHIE 19 1.4. PHARMAKONYMISCHEZWEIGLIEDRIGKEIT 20 1.5.
CHARAKTERISTISCHE BENENNUNGSMOTIVE VON PHARMAKONYMEN 21 1.6.
HOCHFREQUENTENUKLEARKOMPOSITIONEN 21 1.7. DIE POSITIONIERUNGEN DER
NUKLEAREN KOMPOSITIONSGLIEDER UND.DAS PHANOMEN DER AMPHITOPIE 22 1.8.
PHARMAKONYMISCHE SPEZIFIKATOREN 22 1.9. HOCHFREQUENTES AUFTRETEN VON
QUANTOREN 27 1.10. CHARAKTERISTISCHE MORPHONYME 27 1.11. MUSTERBEISPIELE
28 2. KRANKHEITEN ALS PHARMAKONYMISCHE BENENNUNGSMOTIVE UND DER
STRUKTURTYP X + PATHONYM + Y 29 2.1. DER STRUKTURTYP [PATHONYM +
TELEUTOSEM] 30 2.2. DER STRUKTURTYP [PATHONYM + HYLONYM + TELEUTOSEM] 40
2.3. DER STRUKTURTYP [PATHONYM + HYLONYM + MERONYM + TELEUTOSEM] 49 2.4.
DER STRUKTURTYP [PATHONYMI + PATHONYM 2 + 0] 50 2.5. DER STRUKTURTYP
[PATHONYM + MERONYM + TELEUTOSEM] 53 2.6. DER STRUKTURTYP [PATHONYM +
SPEZIFIKATOR + 0] 56 2.7. DER STRUKTURTYP [SPEZIFIKATOR + PATHONYM +
TELEUTOSEM] 60 2.8. DER STRUKTURTYP [PATHONYM + MORPHONYM + TELEUTOSEM]
65 2.9. DER STRUKTURTYP [PATHONYM + ATTRIBUT+0] 67 3. DER ERWUNSCHE
THERAPEUTISCHE EFFEKT ALS PHARMAKONYMISCHE BE- NENNUNGSMOTIVE UND DER
STRUKTURTYP X + DYNAMONYM + Y 67 3.1. EINFACHE DYNAMONYME 68 3.1.1. DER
STRUKTURTYP [EINFACHES DYNAMONYM + TELEUTOSEM] 68 3.1.2. DER STRUKTURTYP
[EINFACHES DYNAMONYM + HYLONYM + TELEUTO- SEM] 84 3.1.3. DER STRUKTURTYP
[EINFACHES DYNAMONYM + ATTRIBUT + 0] 91 3.1.4. DER STRUKTURTYP [A
TTRIBUT + EINFACHES DYNAMONYM + TELEUTOSEM] 93 3.1.5. DER STRUKTURTYP
[EINFACHES DYNAMONYM + SPEZIFIKATOR +0] 94 3.1.6. DER STRUKTURTY P
[SPEZIFIKATOR + EINFACHES DYNAMONYM + TELEUTO- SEM] 95 3.1.7. DER
STRUKTURTYP [(SPEZIFIKATOR) + EINFACHES DYNAMONYM + EINFA- CHES
DYNAMONYM-I + 0] 105 12 INHALTSVERZEICHNIS 3.1.8. DER STRUKTURTYP
[MORPHONYM + EINFACHES DYNAMONYM + 0] 106 3.2. KOMPLEXE DYNAMONYME
:..:..:;:...:.*....-.*-.-:-. 107 3.2.1. IN DER PHARMAKONYMISCHEN
OBERFLACHENSTRUKRUR VERANKERTE PATH- ONYME 108 3.2.1.1.
(SPEZIFIKATOR)-PATHONYM-DYNAMOSEM-SERIALISIERUNG 108 3.2.1.2.
(SPEZIFIKATOR)-DYNAMOSEM-PATHONYM-SERIALISIERUNG 127 3.2.1.3.
PATHONYMI-(DYNAMOSEM-PATHONYM 2 )-SERIALISIERUNG 136 3.2.2. LEDIGLICH IN
DER PHARMAKONYMISCHEN TIEFENSTRUKTUR GREIFBARE PATHONYME 136 3.2.2.1.
X-DYNAMOSEM-SERIALISIERUNG 136 3.2.2.2. DYNAMOSEM-X-REALISIERUNG 156 4.
BETROFFENE KORPERTEILE ALS PHARMAKONYMISCHE BENENNUNGSMOTIVE MD DER
STMKTURTYP X + MERONYM + Y 165 4.1. DER STRUKTURTYP [MERONYM +
TELEUTOSEM] 165 4.2. DER STRUKTURTYP [MERONYM + HYLONYM + TELEUTOSEM]
170 4.3. DER STRUKTURTYP [MERONYM + PATHONYM + TELEUTOSEM] 181 4.4. DER
STRUKTURTYP [MERONYM X + MERONYM 2 + TELEUTOSEM] 184 4.5. DER
STRUKTURTYP [MERONYM + MORPHONYM + 0] 185 4.6. DER STRUKTURTYP [MERONYM
+ SPEZIFIKATOR + 0] 188 4.7. DER STRUKTURTYP [MERONYM + A TTRIBUT +
TELEUTOSEM] 190 4.8. DER STRUKTURTYP [SPEZIFIKATOR + MERONYM +
TELEUTOSEM] 191 4.9. DER STRUKTURTYP [ATTRIBUT + MERONYM + 0] 196 5.
MEDIKAMENTOSE (HAUPT-)INHALTSSTOFFE ALS PHARMAKONYMISCHE BE-
NENNUNGSMOTIVE UND DER STRUKTURTYP X + HYLONYM + Y 198 5.1. DER
STRUKTURTYP [HYLONYM + TELEUTOSEM] 199 5.1.1. PHARMAKONYME ALS
ASYSTOLISCHE HYLONYME 199 5.1.2. PHARMAKONYME ALS SYSTOLISCHE HYLONYME
MIT GETILGTEN INITIALSEG- MENTEN 200 5.1.3. PHARMAKONYME ALS SYSTOLISCHE
HYLONYME MIT GETILGTEN FINALSEG- MENTEN 203 5.1.4. AUS DER TILGUNG DER
HYLONYMISCHEN FLANKENSEGMENTE RESULTIEREN- DE PHARMAKONYME 208 5.1.5.
AUS WORTUBERGREIFENDEN KOMBINATIONEN VON HYLONYIENSEGMEN- TEN
RESULTIERENDE PHARMAKONYME . 210 5.1.6. AUS ONYMIMMANENTEN
KOMBINATIONEN VON HYLONYMSEGMENIEN RESULTTERENDE PHARMAKONYME 213
5.1.7. PHARMAKONYME ALS ONYMIAUMNITE^ ,.* ^ KO F BMATL
ONENVONHYLONYMENSEGMENTEN . 225 WS^T E , ALS I IEFENSTRUKTURELLE ^ 8
^ MIT GETILGTEM 519 ^SF**** » DCT OBERFLACHENSTRUKRUR .. * 226
INHALTSVERZEICHNIS 13 5.1.10. PHARMAKONYME ALS KOMBINATIONEN NUR MEHR
INDIREKT ERSCHLIEFIBA- RER HYLONYMENSEGMENTE 227 5.2. DER STRUKTURTYP
[HYLONYM X + HYLONYM 2 + TELEUTOSEM] 228 5.2.1. AUS DER KOMBINATION
ZWEIER HYLONYMISCHER INITIALSEGMENTE RESUL- TIERENDE PHARMAKONYME 228
5.2.2. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER INITIAL- UND MEDIALSEGMENTE
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 234 5.2.3. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER
INITIAL- UND FINALSEGMENTE RESULTIERENDE PHARMAKONYME 235 5.2.4. AUS DER
KOMBINATION HYLONYMISCHER INITIAL- UND FLANKENSEGMEN- TE RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 236 5.2.5. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIAL- UND
INITIALSEGMENTE RESULTIERENDE PHARMAKONYME 236 5.2.6. AUS DER
KOMBINATION ZWEIER HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE RE- SULTIERENDE
PHARMAKONYME 238 5.2.7. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIAL- UND
FINALSEGMENTE RESULTIERENDE PHARMAKONYME 239 5.3. DER STRUKTURTYP
[HYLONYM , + HYLONYM 2 + HYLONYM 3 + 0] 240 5.4. DER STRUKTURTYP
[HYLONYMI + HYLONYM 2 + DYNAMONYM + 0] 241 5.4.1. AUS DER KOMBINATION
HYLONYMISCHER INITIALSEGMENTE MIT DYNA- MONYMEN RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 241 5.4.2. NUR INDIREKTE ERSCHLIEBBARKEIT ZWEIER HYLONYME
241 5.5. DER STRUKTURTYP [HYLONYM (I) (+ HYLONYM {2I) ) + DYNAMONYM +
TE- LEUTOSEM] 242 5.5.1. AUS DER KOMBINATION ASYSTOLISCHER HYLONYME MIT
LATEINISCHEN DYNAMONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 242 5.5.2. AUS DER
KOMBINATION HYLONYMISCHER INITIALSEGMENTE MIT LATEINI- SCHEN DYNAMONYMEN
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 243 5.5.3. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER
INITIALSEGMENTE MIT GRIECHI- SCHEN DYNAMONYMEN RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 252 5.5.4. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER
INITIALSEGMENTE MIT MODERN- SPRACHLICHEN DYNAMONYMEN RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 255 5.5.5. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE
MIT LATEINI- SCHEN DYNAMONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 257 5.5.6. AUS
DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE MIT GRIECHI- SCHEN
DYNAMONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 260 5.5.7. AUS DER KOMBINATION
HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE MIT MODERN- SPRACHLICHEN DYNAMONYMEN
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 261 5.5.8. AUS DER KOMBINATION AKRONYMISCHER
HYLONYME MIT DYNAMONY- MEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 262 5.5.9 NUR
INDIREKTE ERSCHLIEBBARKEIT DER HYLONYME 262 5.6. DER STRUKTURTYP
[HYLONYM + PATHONYM + TELEUTOSEM] 263 14 INHALTSVERZEICHNIS 5.6.1. AUS
DER KOMBINATION HYLONYMISCHER INITIALSEGMENTE MIT LATEINI- SCHEN
PATHONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 263 5.6.2. AUS DER KOMBINATION
HYLONYMISCHER INITIALSEGMENTE MIT GRIECHI- SCHEN PATHONYMEN
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 266 5.6.3. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER
INITIALSEGMENTE MIT MODERN- SPRACHLICHEN PATHONYMEN RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 269 5.6.4. SONSTIGE FALLE 269 5.6.5. AUS DER KOMBINATION
HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE MIT LATEINI- SCHEN PATHONYMEN RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 270 5.6.6. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE
MIT GRIECHI- SCHEN PATHONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 271 5.6.7. AUS
DER KOMBINATION HYLONYMISCHER INITIAL- UND MEDIALSEGMENTE MIT
LATEINISCHEN PATHONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 272 5.6.8. AUS DER
KOMBINATION NUR MEHR INDIREKT ERSCHLIEBBARER HYLONYMI- SCHER SEGMENTE
MIT LATEINISCHEN PATHONYMEIN RESULTIERENDE PHAR- MAKONYME 272 5.7. DER
STRUKTURTYP [HYLONYM + MERONYM + TELEUTOSEM] 273 5.7.1. AUS DER
KOMBINATION HYLONYMISCHER INITIALSEGMENTE MIT LATEINI- SCHEN MERONYMEN
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 273 5.7.2. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER
INITIALSEGMENTE MIT GRIECHI- SCHEN MERONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME
274 5.7.3. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE MIT LATEINI-
SCHEN MERONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 278 5.7.4. AUS DER
KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE MIT GRIECHI- SCHEN MERONYMEN
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 279 5.8. DER STRUKTURTYP [HYLONYM +
SPEZIFIKATOR + TELEUTOSEM] 279 5.8.1. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER
INITIALSEGMENTE MIT DIVERSEN SPEZIFIKATOREN RESULTIERENDE PHARMAKONYME
280 5.8.2. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE MIT DIVER-
SEN SPEZIFIKATOREN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 289 5.8.3. AUS DER
KOMBINATION WORTIIBERGREIFENDER HYLONYMISCHER SEGMEN- TE MIT DIVERSEN
SPEZIFIKATOREN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 290 5.9. DER STRUKTURTYP
[HYLONYME + SPEZIFIKATOR + DYNAMONYM + 0] ... 291 5.10. DER STRUKTURTYP
[//Y/OYM + SPEZIFIKATOR + MERONYM + 0] 292 5.11. DER STRUKTURTYP
[HYLONYM + MORPHONYM + 0] 292 5.11.1. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER
INITIALSEGMENTE MIT DIVERSEN MORPHONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 292
5.11.2. AUS DER KOMBINATION HYLONYMISCHER MEDIALSEGMENTE MIT DIVER- SEN
MORPHONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 295 5.12. DER STRUKTURTYP
[MORPHONYM + HYLONYM + TELEUTOSEM] 295 5.13. DER STRUKTURTYP [HYLONYM^ +
HYLONYM 2 + MORPHONYM + TELEUTO- SEM] 296 INHALTSVERZEICHNIS 15 5.14.
DER STRUKTURTYP [SPEZIFIKATOR^) + HYLONYM { (+ HYLONYM 2 ) + TE-
LEUTOSEM /SPEZIFIKATOR^)] 297 5.14.1. AUS DER KOMBINATION VON
SPEZIFIKATOREN MIT ASYSTOLISCHEN HYL- ONYMEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME
297 5.14.2. AUS DER KOMBINATION EINES SPEZIFIKATORS! MIT HYLONYMISCHEN
INI- TIALSEGMENTEN (UND EINEM FAKULTATIVEN SPEZIFIKATOR 2 )
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 298 5.14.3. AUS DER KOMBINATION VON
SPEZIFIKATOREN MIT HYLONYMISCHEN ME- DIALSEGMENTEN RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 305 5.14.4. AUS DER KOMBINATION VON SPEZIFIKATOREN MIT
HYLONYMISCHEN FI- NALSEGMENTEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 307 5.14.5.
AUS DER KOMBINATION VON SPEZIFIKATOREN MIT HYLONYMISCHEN INI- TIAL- UND
MEDIALSEGMENTEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 310 5.14.6. AUS DER
KOMBINATION VON SPEZIFIKATOREN MIT HYLONYMISCHEN INI- TIAL- UND
FINALSEGMENTEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME 311 5.14.7. AUS DER
KOMBINATION EINES SPEZIFIKATORS MIT ZWEI INITIALEN HYL- ONYMENSEGMENTEN
RESULTIERENDE PHARMAKONYME 312 5.14.8 AUS DER KOMBINATION EINES
SPEZIFIKATORS MIT ZWEI NICHT-INITIALEN HYLONYMENSEGMENTEN RESULTIERENDE
PHARMAKONYME 312 5.14.9. AUS DER KOMBINATION EINES SPEZIFIKATORS MIT
ONYMIIBERGREIFENDEN HYLONYMISCHEN SEGMENTEN RESULTIERENDE PHARMAKONYME
313 5.15. DER STRUKTURTYP [SPEZIFIKATOR + HYLONYM + DYNAMONYM] 313 5.16.
DER STRUKTURTYP [HYLONYM I + DYNAMONYM + HYLONYM 2 +0] 314 6.
FIRMENNAMEN ALS PHARMAKONYMISCHE BENENNUNGSMOTIVE UND DER STRUKTURTYP X
+ ERGATONYM + Y 315 6.1. NUKLEUSINTEGRIERTE ERGATONYME 324 6.1.1.
PHARMAKONYME DES TYPS (X) + ERGATONYM + ADJUNKT NUKLEUS 325 6.1.2.
PHARMAKONYME DES TYPS ERGATONYM + (X) + ADJUNKT NUKLEUS 345 6.1.3.
ERGATONYMISCHE VALENZ 370 6.2. NUKLEUSIDENTE ERGATONYME 372 6.3.
ADJUNKTINTEGRIERTE ERGATONYME 378 6.3.1. PRAPONIERTE ERGATONYME 378
6.3.2. POSTPONIERTE ERGATONYME 379 7. FIRMENSITZE ALS PHARMAKONYMISCHE
BENENNUNGSMOTIVE UND DER STRUKTURTYP X+ ERGATOPONYM + Y 393 7.1. DER
STRUKTURTYP [ERGATOPONYM + ADJUNKT] 39 3 7.2. DER STRUKTURTYP [HYLONYM +
ERGATOPONYM + TELEUTOSEM] 394 7.3. DER STRUKTURTYP [ERGATOPONYM +
SPEZIFIKATOR] 396 16 INHALTSVERZEICHNIS 8. ARZTLICHE UNTERSUCHUNGS- UND
BEHANDLUNGSMETHODEN ALS PHAR- MAKONYMISCHE BENENNUNGSMOTIVE UND DER
STRUKTURTYP X + ZE- TESIONYM + Y 397 8.1. DER STRUKTURTYP [MERONYM +
ZETESIONYM + TELEUTOSEM] 398 8.1.1. ENGLISCHE ZETESIONYME 398 8.1.2.
GRIECHISCHE ZETESIONYME 399 8.1.3. LATEINISCHE ZETESIONYME 401 8.2. DER
STRUKTURTYP [PATHONYM + ZETESIONYM + ENDUNG] 403 8.3. DER STRUKTURTYP
[HYLONYM + ZETESIONYM + ENDUNG] 403 8.4. DER STRUKTURTYP [SPEZIFIKATOR +
ZETESIONYM I THERAPEIONYM + TE- LEUTOSEM] 406 8.4.1. ENGLISCHE
ZETESIONYME 406 8.4.2. LATEINISCHE ZETESIONYME 408 8.5. DER STRUKTURTYP
[ZETESIONYM + {ELLIPTISCHES PATHONYM I MERONYM I PHYSIONYM) +ATTRIBUT]
410 8.6. DER STRUKTURTYP [ZETESIONYM X + ZETESIONYM 2 + TELEUTOSEM] 411
8.7. DER STRUKTURTYP [(ATTRIBUT + HYLONYM) + 0 + TELEUTOSEM] 412 8.8.
DER STRUKTURTYP [(OBJEKT + ELLIPTISCHES PATHONYM I PHYSIONYM I MERONYM)
+ 0] 413 8.9. DER STXUKTMTYP [SPEZIFIKATOR + 0 + HYLONYM] 414 9.
SCHWIERIG ZU KLASSIFIZIERENDE PHARMAKONYME 414 9.1. PHARMAKOLOGISCHER
PROZEB ALS BENENNUNGSMOTIV 414 9.2. THERIONYM ALS BENENNUNGSMOTIV 415
9.3. DEPHYTONYMISCHER WIRKSTOFF ALS BENENNUNGSMOTIV 415 9.4.
NUKLEUSINTEGRIERTE ZIELOBJEKTE ALS BENENNUNGSMOTIVE 415 9.4.1. MENSCHEN
ALS ZIELOBJEKTE 416 9.4.2. TIERE ALS ZIELOBJEKTE 416 9.5. AUS DER
KOMBINATION ZWEIER SPEZIFIKATOREN RESULTIERENDE PHAR- MAKONYME 417 9.6.
PATHOPHYSIOLOGISCHE PROZESSE IN VERBINDUNG MIT MEDIKAMENTOSER
APPLIKATIONSSTELLE ALS BENENNUNGSMOTIV 419 9.7. NOOLOGISCHE PROZESSE IN
VERBINDUNG MIT EINEM HYLONYM ALS BE- NENNUNGSMOTIV 419 9.8. REISEN,
HOBBY UND SPORT UND DAMIT VERBUNDENE BESCHWERDEN ALS BENENNUNGSMOTIVE
420 99. (PROTHETISCHEZEICHEN +)MORPHONYME ALS BENENNUNGSMOTIVE .... 421
INDICES 423 ALPHABETISCHER INDEX 423 RUCKLAUFIGER INDEX DER WICHTIGSTEN
PHARMAKONYMISCHEN^NUKLEI ~. . . . ... 438 ANHANG _ 451
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