Dermatologie: 91 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2003
|
| Ausgabe: | 5., komplett überarb. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Duale Reihe
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVIII, 505 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3131266856 |
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Vorwort zur 1. Auflage xvn
Vorwort zur 5. Auflage xvm
1 Unsere dynamische Haut 1
(7. Moll)
1.1 Makroskopische Struktur der Haut 1
1.2 Mikroskopische Struktur und Differenzierung der Haut 2
1.2.1 Epidermis 2
Histologischer Aufbau 2
1.2.2 Dermoepidermale Junktionszone 7
1.2.3 Haarfollikel 8
1.2.4 Drüsen der Haut 9
1.2.5 Dermis 10
1.3 Funktionen der Haut 13
2 Effloreszenzen und Untersuchung 15
(E.G. Jung)
2.1 Allgemeines 15
2.2 Effloreszenzenlehre 16
2.3 Entzündungszeichen an der Haut 21
3 Die Körperabwehr 23
(A. Rauterberg, Ch. Bayerl)
3.1 Das Immunsystem 23
3.1.1 Der lymphatische Apparat 23
3.1.2 Zellen des Immunsystems 23
3.1.3 Humorale Faktoren 25
3.2 Die Immunantwort 28
Antigenerkennung und Lymphozytenaktivierung 30
3.3 Effektorreaktionen 31
3.4 Gewebeabstoßung 31
3.5 Toleranz und Autoimmunität 32
4 Allergische Krankheiten 33
(R. Weßbecher, V. Voigtländer)
4.1 Allgemeines 33
4.1.1 Allergie 33
4.1.2 Pseudoallergie 33
4.1.3 Klassifikation pathogener Immunreaktionen 33
4.2 Typ I: Reaktion vom Soforttyp (Reaktion vom anaphylaktischen Typ) 34
4.2.1 Pathogenese 34
4.2.2 Urtikaria 35
4.2.3 Angioödem 41
Hereditäres Angioödem 42
4.2.4 Anaphylaktischer Schock 42
4.2.5 Anaphylaktoide Reaktionen 43
4.3 Typ II: Reaktion vom zytotoxischen Typ 43
4.4 Typ III: Reaktion vom Immunkomplex Typ 44
Inhalt
4.4.1 Vasculitis allergica 44
4.4.2 Serumkrankheit 46
4.4.3 Exogen allergische Alveolitis 46
4.5 Typ IV: Reaktion vom Spättyp, Ekzemkrankheiten 47
4.5.1 Ekzemkrankheiten 47
Allergisches Kontaktekzem 48
Toxische Kontaktekzeme 52
Nummuläres Ekzem 56
Seborrhoisches Ekzem 57
Seborrhoische Säuglingsdermatitis 58
Dyshidrotisches Ekzem 58
4.6 Arzneimittelexantheme 60
4.6.1 Ampicillin Exanthem 61
4.6.2 Purpura chronica progressiva 62
4.6.3 Erythema nodosum 64
4.6.4 Fixes Arzneimittelexanthem 65
4.6.5 Erythema exsudativum multiforme 66
4.6.6 Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) 68
4.6.7 Photoallergische Reaktionen 69
4.7 Bildtafel 1: Allergische Exantheme am Unterschenkel 72
5 Autoimmunkrankheiten 75
5.1 Lupus erythematodes 75
(1. Moll, A. Rauterberg)
5.1.1 Lupus erythematodes visceralis 75
Arzneimittelinduzierter SLE 81
5.1.2 Lupus erythematodes integumentalis 81
5.1.3 Lupus erythematodes profundus 83
5.2 Progressive systemische Sklerodermie (PSS) 83
(I. Moll)
Akrosklerodermie 84
Diffuse Sklerodermie 84
CRST Syndrom 88
5.3 Dermatomyositis 89
(1. Moll)
6 Physikalisch und chemisch bedingte Haut¬
erkrankungen 93
(E.G. Jung)
6.1 Mechanische Hautschäden 93
6.2 Hautveränderungen durch Temperatur, Strahlen und chemische ,
Einwirkungen 93
6.2.1 Sonnenbrand 95
6.2.2 Wiesengräserdermatitis 7 Erregerbedingte Krankheiten
7.1 Mykosen der Haut
(H. Hofmann)
7.1.1 Allgemeines
7.1.2 Infektionen durch Dermatophyten (Tinea) 7.1.3 Infektionen durch Hefen (Levurosen) 106
(H. Hofmann, A. Bojanovsky)
Kandidose 10
Inhalt
Pityriasis versicolor 110
Kryptokokkose 111
7.1.4 Biphasische (dimorphe) Pilze als Erreger von Systemmykosen 112
7.2 Viruskrankheiten der Haut 113
(M. Grimmel)
7.2.1 Molluscum contagiosum 113
7.2.2 Hand Fuß Mund Exanthem 114
7.2.3 Herpangina Zahorsky 114
7.2.4 Melkerknoten 115
7.2.5 Ecthyma contagiosum 116
7.2.6 Maul und Klauenseuche 117
7.2.7 Varizellen 118
7.2.8 Zoster 119
7.2.9 Variola 121
7.2.10 Masern 121
7.2.11 Röteln 122
7.2.12 Erythema infectiosum 122
7.2.13 Exanthema subitum 123
7.2.14 Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis 123
7.2.15 Infantiles akrolokalisiertes papulovesikuläres Syndrom 124
7.2.16 Infektionen durch Herpes simplex Virus 125
Gingivostomatitis herpetica 125
Vulvovaginitis herpetica 126
Eczema herpeticatum 126
Herpes Simplex und Herpes simplex recidivans in loco 127
Herpes genitalis 128
7.2.17 Erkrankungen durch Papillomviren 128
Plane Warzen 129
Verrucae vulgäres 129
Verrucae plantares 130
Condylomata acuminata 131
Epidermodysplasia verruciformis 132
7.3 Bakterielle Erkrankungen der Haut 133
(H. Hofmann)
7.3.1 Die mikrobielle Besiedelung der Haut 133
7.3.2 Pathogenese von bakteriellen Infektionen 133
7.3.3 Erkrankungen durch Bakterien der Standortflora 133
Erythrasma 133
Trichobacteriosis palmellina 134
Keratolysis sulcata plantaris 134
Hidradenitis suppurativa 134
Kutane Aktinomykose 135
7.3.4 Primär bakterielle Infektionen der Haut Pyodermien 136
Impetigo contagiosa 137
Ecthyma 138
Erysipel 138
Nekrotisierende Fasziitis 139
Follikulitis 139
Phlegmone 141
Panaritium 142
Staphylogenes Lyell Syndrom 142
7.3.5 Sekundäre bakterielle Infektionen der Haut Superinfektionen ... 143
Superinfiziertes Ekzem 143
Gramnegativer bakterieller Fußinfekt 143
Gramnegative bakterielle Follikulitis 143
7.3.6 Systemische bakterielle Infektionen mit Hautbeteiligung 144
Borrelia burgdorferi Infektion 144
Erysipeloid 149
Anthrax 150
Inhalt
Toxisches Schocksyndrom 150
Scharlach 151
7.4 Mykobakteriosen 152
(F. A. Bahmer)
7.4.1 Hauttuberkulosen 152
Inokulationstuberkulose 152
Sekundäre Tuberkulose 155
Hämatogene Tuberkulose 156
Tuberkulide 156
7.4.2 Atypische Mykobakteriosen 157
Schwimmbadgranulom 157
Buruli Ulkus 158
7.4.3 Lepra 158
7.5 Leishmaniosen 162
(F. A. Bahmer)
Sonstige tropische Hauterkrankungen 163
7.6 Parasitäre Hauterkrankungen (Epizoonosen) 165
(H. Hofmann)
7.6.1 Hauterkrankungen durch Milben 165
Skabies 165
Trombidiose 167
Weitere Milbenerkrankungen 167
7.6.2 Erkrankungen durch Läuse 167
Pediculosis capitis 167
Pediculosis vestimentorum 168
Pediculosis pubis 169
7.6.3 Erkrankungen durch Wanzen 169
7.6.4 Erkrankungen durch Flöhe 169
7.6.5 Erkrankungen durch Zeckenstiche 170
7.7 Sexuell übertragbare Krankheiten 171
(H. Hofmann)
7.7.1 Sexuell übertragbare Krankheiten durch Bakterien 171
Gonorrhö 171
Genitale Chlamydieninfektionen 174
Genitale Mykoplasmeninfektion 177
Syphilis 177
Ulcus molle 183
7.7.2 Sexuell übertragene Krankheiten durch Viren 184
HIV Infektion 184
Genitale Infektionen durch humane Papillomviren (HPV) 192
8 Benigne Tumoren und Nävi 193
(E.G. Jung)
8.1 Benigne Tumoren 193
8.1.1 Seborrhoische Warze 193
Sonderformen 194
8.1.2 Fibrome I95
8.1.3 Keloide I95
8.1.4 Zysten I96
8.1.5 Andere Tumoren 197
8.2 Nävi 197
8.2.1 Melanozytäre Nävi 197
Epidermale melanozytäre Nävi I97
Sonderformen I97
Dermale melanozytäre Nävi 198
8.2.2 Nävuszellnävi 199
Besondere Nävus Formen 200
Inhalt
Das Syndrom der dysplastischen Nävi (DNS) 201
8.2.3 Epidermale Nävi 202
8.2.4 Talgdrüsen Nävus 203
8.2.5 Andere Nävi 204
8.2.6 Gefäßnävi und Hämangiome 204
Naevus flammeus 204
Hämangiome 206
Granuloma pyogenicum 208
9 Maligne Tumoren und Paraneoplasien 209
(E. Herz)
9.1 Präkanzerosen 209
9.1.1 Aktinische Präkanzerosen 209
9.1.2 Weitere nicht UV induzierte Präkanzerosen 210
9.1.3 Bowenoide Präkanzerose 210
9.1.4 Erythroplasie Queyrat 211
9.1.5 Morbus Paget der Mamille 212
9.1.6 Extramammärer Morbus Paget 213
9.1.7 Lentigo maligna 213
9.1.8 Leukoplakie 214
9.1.9 Präkanzerosen am Genitale 215
9.2 Spinaliom und Basaliom 216
9.2.1 Spinaliom 216
9.2.2 Basaliom 221
9.3 Malignes Melanom 226
Bildtafel 2: Differenzialdiagnose pigmentierter Hauttumoren 234
9.4 Mesenchymale maligne Tumoren der Haut 238
9.4.1 Fibrosarkom 238
9.4.2 Dermatofibrosarkom 239
9.4.3 Hämangiosarkom 240
9.4.4 Lymphangiosarkom 240
9.4.5 Kaposi Sarkom 241
Disseminiertes Kaposi Sarkom bei AIDS (DKS) 242
„Klassisches idiopathisches Kaposi Sarkom 243
9.4.6 Kutane Metastasen 243
9.5 Paraneoplastische Syndrome der Haut 245
9.5.1 Obligate kutane paraneoplastische Syndrome 245
Acanthosis nigricans maligna 245
Acrokeratosis (psoriasiformis) Basex 246
Erythema gyratum repens Gammel 247
Erythema necroticans migrans 247
Hypertrichosis lanuginosa acquisita 247
9.5.2 Fakultative kutane paraneoplastische Syndrome 248
9.6 Pseudokanzerosen 248
9.6.1 Keratoakanthom 248
9.6.2 Pseudokarzinomatöse Hyperplasie 249
9.6.3 Bowenoide Papulose des Genitales 250
10 Maligne Lymphome und ähnliche Erkrankungen .. 253
(J. Weiß)
10.1 Allgemeines 253
10.2 Niedrigmaligne primäre Lymphome der Haut 254
10.2.1 Mycosis fungoides 254
10.2.2 Sezary Syndrom 257
10.2.3 Pleomorphes kleinzelliges T Zell Lymphom der Haut 257
Inhalt
10.2.4 Großzelliges CD30 positives kutanes T Zell Lymphom 258
10.2.5 Immunozytom 258
10.2.6 Lymphomatoide Papulose 259
10.2.7 Kutanes Keimzentrumslymphom 260
10.3 Hochmaligne Lymphome der Haut 260
10.4 Leukosen der Haut 261
10.4.1 Allgemeines 261
10.4.2 Lymphadenosis cutis circumscripta 261
10.4.3 Hautveränderungen bei akuten Leukosen 262
10.4.4 Hautveränderungen bei der Monozytenleukämie 263
10.4.5 Leukämide 263
10.5 Pseudolymphome 264
10.5.1 Allgemeines 264
10.5.2 Lymphozytom 264
10.5.3 Lymphocytic infiltration of the skin (Jessner Kanof) 265
10.5.4 Aktinisches Retikuloid 266
10.6 Morbus Hodgkin 267
10.7 Histiozytosen 268
10.7.1 Allgemeines 268
10.7.2 Juveniles Xanthogranulom 268
10.7.3 Langerhanszell Histiozytosen 269
10.8 Mastozytosen 270
11 Granulomatöse Erkrankungen 273
(H. P. J. Boonen)
11.1 Allgemeines 273
11.2 Sarkoidose 273
11.3 Granuloma anulare 277
11.4 Melkersson Rosenthal Syndrom 279
11.5 Granuloma faciale eosinophilicum 280
11.6 Necrobiosis lipoidica (diabeticorum) 281
Granulomatosis disciformis chronica et progressiva (Mischer) 282
11.7 Liehen nitidus 282
11.8 Noduli rheumatosi 283
12 Blasen bildende Erkrankungen 285
(1. Moll)
12.1 Allgemeines 285
12.2 Pemphigus Cruppe 285
12.2.1 Pemphigus vulgaris 285
12.2.2 Pemphigus vegetans 289
12.2.3 Pemphigus foliaceus 289
12.2.4 Brasilianischer Pemphigus foliaceus 291
12.2.5 Pemphigus erythematosus 291
12.2.6 Paraneoplastischer Pemphigus 293
12.3 Pemphigoid Cruppe 293
12.3.1 Bullöses Pemphigoid 293
12.3.2 Vernarbendes Schleimhautpemphigoid 295
12.3.3 Herpes gestationis 296
12.4 Dermatitis herpetiformis Duhring 297
12.5 Lineare IgA Dermatose 2
12.6 Bildtafel 3: Blasen bildende Erkrankungen 300
12.7 Pemphigus chronicus benignus familiaris 302
Inhalt
13 Exanthematische Hautkrankheiten 303
(E.G. Jung)
13.1 Allgemeines 303
13.2 Parapsoriasis Cruppe 303
13.2.1 Pityriasis lichenoides 303
13.2.2 Parapsoriasis en plaques (Brocq) 304
13.3 Liehen ruber 305
13.4 Pityriasis rosea 309
• 13.5 Morbus Reiter 311
13.6 Morbus Behet 313
/13.7 Polymorphe Lichtdermatose (PLD) 314
13.8 Prurigo Cruppe 315
13.8.1 Prurigo acuta 315
13.8.2 Prurigo simplex subacuta 316
13.9 Bildtafel 4: Differenzialdiagnose exanthemischer Hautkrankheiten . 318
13.10 Pruriginöse und urtikarielle Papeln und Plaques in der
Schwangerschaft 320
14 Umschriebene Dermatosen 321
(E.G. Jung)
14.1 Liehen Vidal 321
14.2 Zirkumskripte Sklerodermie 322
14.3 Liehen sclerosus et atrophicans 323
15 Ablagerungskrankheiten 325
(H. P. J. Boonen)
15.1 Metallablagerungen 325
15.1.1 Argyrose 325
15.1.2 Hydrargyrose 325
15.1.3 Hämochromatosen 325
15.2 Kalzinosen 326
15.3 Hyalinosen 327
15.3.1 Lipoidproteinose 327
15.4 Purinstoffwechselstörungen 328
15.4.1 Gicht 328
15.4.2 Lesch Nyhan Syndrom 329
15.5 Tätowierungen 329
15.6 Störungen im Fettstoffwechsel 330
15.6.1 Xanthomatosen 330
15.6.2 Systemische Lipidablagerungskrankheiten mit normalem Serum
lipoidspiegel 332
Refsum Syndrom 332
Angiokeratoma corporis diffusum Fabry 332
15.7 Amyloidosen 333
15.8 Muzinosen 334
15.8.1 Diffuses Myxödem 335
15.8.2 Myxoedema circumscriptum praetibiale symmetricum 335
15.8.3 Mucinosis follicularis 336
15.8.4 Mucinosis erythematosa reticularis 337
15.8.5 Liehen myxoedematosus 338
15.8.6 Skleromyxödem 338
Inhalt
16 Erbkrankheiten der Haut 341
16.1 Neurofibromatosis generalisata 341
(E.G. Jung)
16.2 Tuberose Hirnsklerose 342
(E.G. Jung)
16.3 Xeroderma pigmentosum (XP) 344
(E.G. Jung)
16.4 Vergreisungssyndrome 346
(E.G. Jung)
16.5 Die Porphyrinkrankheiten 347
(E.G. Jung)
16.5.1 Allgemeines 347
16.5.2 Erythropoetische Protoporphyrie (EPP) 348
16.5.3 Porphyria erythropoetica congenita (CEP) 350
16.5.4 Porphyria cutanea tarda (PCT) 351
16.6 Ichthyosen 353
(7. Moll)
16.6.1 Hereditäre Ichthyosen 353
Ichthyosis vulgaris (ADI) 353
X chromosomale rezessive Ichthyose (XRI) 353
Epidermolytische Ichthyose Typ Brocq 355
Ichthyosis bullosa (Siemens) 356
Lamelläre Ichthyosen 356
Netherton Syndrom 357
Therapie der hereditären Ichthyosen 357
16.6.2 Symptomatische Ichthyosen 358
16.7 Hereditäre Epidermolysen 359
(1. Moll)
Allgemeines 359
I. Epidermolysis bullosa simplex (EBS) 359
II. Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) 360
III. Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) 360
Diagnostik hereditärer Epidermolysen 360
Therapie hereditärer Epidermolysen 361
16.8 Palmoplantarkeratosen (PPK) 361
(1. Moll)
Allgemeines 361
Hereditäre Palmoplantarkeratosen 361
Syndrome mit PPK 362
PPK als Teilmanifestation erblicher Verhornungsstörungen 363
Diagnostik einer PPK 363
Therapie der PPK 363
16.9 Erythrokeratodermien 363
(l. Moll)
Erythrokeratodermia figurata variabilis (Mendes da Costa) 363
Erythrokeratodermia symmetrica progressiva (Gottron) 364
16.10 Follikularkeratosen 364
(1. Moll)
16.10.1 Keratosis follicularis 364
16.10.2 Dyskeratosis follicularis (Darier) 364
16.11 Ehlers Danlos Syndrom 366
(E.G. Jung)
16.12 Pseudoxanthoma elasticum 367
(E.G. Jung)
17 Formenkreis der Atopien 371
17.1 Atopische Dermatitis 371
(Ch. Bayerl, V. Voigtländer)
Inhalt
17.2 Respirationsallergien 378
(Ch. Bayerl)
17.2.1 Pollenallergie 378
17.2.2 Allergie gegen andere Inhalationsallergene 382
17.2.3 Hymenopteren Allergie 382
Spezifische Immuntherapie (SIT) 384
18 Psoriasis 387
(E.G. Jung)
19 Akne und akneähnliche Erkrankungen 395
(P. Cirbig)
19.1 Acne vulgaris 395
19.2 Rosazea 401
19.3 Periorale Dermatitis 404
20 Venen und Venenkrankheiten einschließlich
Proktologie 407
(R A. Bahmer)
20.1 Venen und Venenkrankheiten 407
20.1.1 Allgemeines 407
20.1.2 Varikose Syndrom 410
20.1.3 Oberflächliche Thrombophlebitis 412
20.1.4 Phlebothrombose 413
20.1.5 Chronisch venöse Insuffizienz (CVI) und Folgezustände 415
20.2 Proktologie 417
20.2.1 Allgemeines 417
20.2.2 Analekzem 418
20.2.3 Marisken 419
20.2.4 Perianalvenenthrombose 420
20.2.5 Hämorrhoiden 420
20.2.6 Analfissur 421
20.2.7 Weitere proktologische Krankheitsbilder 421
21 Erkrankungen der Arterien 423
(F. A. Bahmer)
21.1 Anatomie und Physiologie der Gefäßversorgung der Haut 423
21.2 Erkrankungen mit permanenter Gefäßerweiterung 423
21.2.1 Primäre, lokalisierte und generalisierte Teleangiektasien 424
Allgemeines 424
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasien (Morbus Osler) 424
Ataxia teleangiectatica (Louis Bar Syndrom) 424
21.2.2 Sonstige teleangiektatische Fehlbildungen 425
Spider Nävus (Naevus araneus) 425
21.3 Funktionelle Cefäßkrankheiten 425
21.3.1 Akrozyanose 425
21.3.2 Erythrocyanosis crurum puellarum 426
21.3.3 Livedo reticularis (Cutis marmorata) 426
21.3.4 Erythromelalgie 427
21.3.5 Raynaud Phänomen 428
21.3.6 Akrodynie (Feer Krankheit) 429
Inhalt
21.4 Organische Angiopathien 429
21.4.1 Periarteriitis nodosa 429
21.4.2 Wegener Granulomatose 430
21.4.3 Arteriitis cranialis 431
21.4.4 Arteriolitiden 431
Vasculitis allergica 431
Dermatitis ulcerosa (Pyoderma gangraenosum) 431
Livedo racemosa 432
21.4.5 Arterielle Verschlusskrankheit 433
21.4.6 Thrombangiitis obliterans (v. Winiwarter Buerger) 434
21.4.7 Diabetes mellitus und Haut 435
22 Erkrankungen der Haare 437
(X. Miller)
22.1 Entwicklung, Aufbau und Wachstum des Haares 437
22.2 Alopezien 438
22.2.1 Diffuse Alopezien 438
Diffuse kongenitale Alopezien 438
Diffuse erworbene Alopezien 438
22.2.2 Alopezien bei subakuten und chronischen Krankheiten 444
22.2.3 Zirkumskripte Alopezien 444
Nicht vernarbende, zirkumskripte Alopezien 445
Vernarbende zirkumskripte Alopezien 448
Spezifische Krankheitsbilder 448
Dermatosen der Kopfhaut 449
22.3 Veränderungen des Haarschaftes 449
22.3.1 Kongenitale Haarschaftveränderungen 449
Monilethrix 449
Trichorrhexis nodosa 450
Trichorrhexis invaginata 450
Trichothiodystrophie 450
Pili anulati 451
Pili torti 451
Weitere Haarschaftveränderungen 451
22.3.2 Erworbene Haarschaftveränderungen 451
22.4 Hypertrichose 452
Angeborene umschriebene Hypertrichose 452
Erworbene umschriebene Hypertrichosen 452
Diffuse Hypertrichosen 452
22.5 Hirsutismus 453
23 Nagelveränderungen 455
(E.G. Jung)
24 Pigmentstörungen der Haut 459
(E.G. Jung)
24.1 Hyperpigmentierungen 4^9
24.1.1 Melasma 459
24.1.2 Melanodermitis toxica 459
24.2 Depigmentierungen ^60
24.2.1 Erworbene Depigmentierungen ^60
24.2.2 Vitiligo 460
24.3 Bildtafel 5: Zur Differenzierung von Pigmentstörungen 462
I
Inhalt |
25 Andrologie 465
(H. Hofmann)
25.1 Anatomie und Physiologie der männlichen Reproduktionsorgane . . 465
25.2 Endokrine Regulation der männlichen Reproduktionsorgane 466
25.3 Ursachen männlicher Fertilitätsstörungen 467
25.3.1 Primärer Hodenschaden 467
Angeborene Störungen 467
Erworbene Störungen 468
25.3.2 Sekundärer Hodenschaden 469
25.3.3 Extratestikuläre genitale Störungen 469
25.3.4 Immunologische Fertilitätsstörungen 469
25.3.5 Psychische Ursachen der Infertilität 469
25.3.6 Infertilität ohne nachweisbare Ursache 470
25.4 Andrologische Diagnostik 470
25.5 Laboruntersuchungen 471
25.5.1 Spermiogramm 471
25.5.2 Mikroskopische Untersuchung des Ejakulates 471
25.5.3 Biochemische Untersuchungen des Seminalplasmas 472
25.5.4 Hormonanalysen 473
25.5.5 Chromosomenuntersuchung 474
25.5.6 Hodenbiopsie 474
25.5.7 Immunologische Diagnose 474
25.5.8 Funktionelle Spermaanalyse 474
25.6 Therapie der männlichen Fertilitätsstörungen 475
25.6.1 Operative Therapie 475
Maldescensus testis 475
Varikozele 475
Verschlüsse der samenableitenden Wege 475
25.6.2 Medikamentöse Therapie 475
25.6.3 Insemination 476
25.6.4 Gametentransfer und In vitro Fertilisierung 476
25.6.5 Spermakonservierung 477
25.6.6 Immunologische Therapie 477
25.6.7 Psychotherapie 477
26 Dermatologische Lokalbehandlung 478
(E.G. Jung)
26.1 Allgemeines 478
26.2 Eine Auswahl der Wirkstoffe 479
Lokale Steroide 479
Lokale Antimykotika 479
Lokale Antibiotika 481
Oberflächendesinfektion bei Hauterkrankungen 482
Calenische Wirkstoffe 482
26.3 Dermatologische Verbände 483
26.4 Bildtafel 6: Lokaltherapie 484
26.5 Bildtafel 7: Verbände 486
26.6 Bildtafel 8: Allergologische Diagnostik 488
Weiterführende Literatur 490
Quellenverzeichnis 491
Sachverzeichnis 492
|
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