Antikörpertherapie des Mammakarzinoms:
Gespeichert in:
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
UNI-MED-Verl.
2002
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| Schriftenreihe: | UNI-MED science
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Inhaltsverzeichnis
11 Das Onkogen HER-2/neu und die Entwicklung des therapeutischen
Antikörpers Herceptin 14
1.1. HER-2/neu und Malignität 14
1.2. HER-2/neu als Target einer medikamentösen Intervention 15
1.3. Babylonische Sprachverwirrung 16
1.3.1. Stationen der Entwicklung eines Medikaments 17
1.4. HER-2/neu und Zellbiologie 20
1.5. Literatur 21
01 HER-2/neu-Diagnostik beim Mammakarzinom 26
2.1. Grundlagen der HER-2/neu-Diagnostik 26
2.1.1. Erörterung der diagnostischen Methoden : 27
2.2. Fazit 30
2.3. Literatur 31
Öl Bedeutung einer HER2-Überexpression in der adjuvanten Therapie des
Mammakarzinoms 34
3.1. Einleitung 34
3.2. Prädiktive Bedeutung der HER-2/neu-Überexpression auf das Ansprechen von
Chemo- und endokrine Therapien 34
3.2.1. Cyclophosphamid/Methotrexat/5-Fluorouracil (CMF) 34
3.2.2. Anthrazykline 37
3.2.3. Taxane 41
3.2.4. Tamoxifen 42
3.3. Zusammenfassung und Schlussfolgerung , 47
3.4. Literatur 48
im Die klinische Bedeutung von Trastuzumab (Herceptin ) 52
4.1. Phase-I Studien zur Pharmakokinetik und Sicherheit 52
4.2. Phase Il-Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit 53
4.2.1. Phase Il-Studie (H0551g) zurTrastuzumab-Monotherapie 53
4.2.2. Phase Il-Studie (H0552g) zur Kombinationstherapie 53
4.3. Phase Ili-Studie (H0648g) zur Trastuzumab-Kombinationstherapie 53
4.4. Phase Il-Studie (H0649g) zur Trastuzumab-Monotherapie beim vorbehandelten
Mammakarzinom 55
4.4.1. Trastuzumab als First-Line-Monotherapie (H0650g) 55
4.5. Studienvergieiche 58
4.6. Die Kombinationstherapie mit neueren Substanzen 60
4.6.1. Paclitaxel und Trastuzumab wöchentlich 60
4.6.2. Docetaxel mit Trastuzumab intermittierend 60
4.6.3. Docetaxel mit Trastuzumab wöchentlich 61
4.6.4. Vinorelbin und Trastuzumab 61
Inhaltsverzeichnis 11
4.7. Die Sicherheit von Trastuzumab 61
4.7.1. Die allgemeine Toxizität 61
4.7.2. Die Kardiotoxizität 61
4.7.3. Die pulmonale Toxizität 63
4.8. Zusammenfassung und Schlussfolgerung 64
4.8.1. Zusammenfassung 64
4.8.2. Schlussfolgerung 64
4.9. Literatur 64
11 Zukünftige Entwicklungen 68
5.1. Anti-HER-2/neu-lmmunliposomen 69
5.2. Immuntoxine und antikörperabhängige Enzym-Prodrug-Therapie 70
5.3. Bispezifische Anti-HER2 Antikörper 70
5.4. Anti-HER-2/neu-Radioimmuntherapie 71
5.5. Aktive Immunisierung mit HER-2-Peptiden 72
5.6. Schlussbemerkung 72
5.7. Literatur 72
H Index 76
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