Synthese neuartiger Peptidmimetika durch Ringschluss-Olefinmetathese: konformative Fixierung und Induktion von Sekundärstrukturen
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
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2002
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INHALT
1
INHALT
I
ABKUERZUNGEN
III
1
EINLEITUNG
1
2
AUFGABENSTELLUNG
9
3
ALLGEMEINER
TEIL
11
3.1
BICYCLISCHE
DIPEPTIDMIMETIKA
MIT
C/S-PEPTIDLSCHER
PARTIALSTRUKTUR
11
3.1.1
AUFBAU
VON
1-AZA-2-OXO-BICYCLO[3.X.0]ALKENEN
11
3.1.2
MOLEKUEL-DYNAMIK-SIMULATIONEN
14
3.1.3
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG
POTENTIELLER
SS-TURN
MIMETIKA
18
3.1.4
WEITERFUEHRENDE
ARBEITEN
28
3.1.5
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
34
3.2
MONOCYCLISCHE
DIPEPTIDMIMETIKA
MIT
DEHYDRO
UND
HOMO-FREIDINGER
LACTAMSTRUKTUR
40
3.2.1
SYNTHESE
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
40
3.2.2
RINGSCHLUSS
DURCH
OLEFINMETATHESE
43
3.2.3
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG
POTENTIELLER
SS-TURN
MIMETIKA
51
3.2.4
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
57
4
ZUSAMMENFASSUNG
61
5
EXPERIMENTELLER
TEIL
67
II
INHALT
5.1
ARBEITSMETHODEN
UND
ANALYTIK
67
5.2
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
68
5.2.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN
68
5.2.2
BICYCLISCHE
DIPEPTIDMIMETIKA
MIT
CIS-PEPTIDISCHER
PARTIALSTRUKTUR
5.2.2.1
SYNTHESE
C-ALKYLIERTER
AMINOSAEUREN
70
5.2.2.2
SYNTHESE
VON
1-AZA-BICYCLO[3.X.0]ALKENEN
82
5.2.2.3
BICYCLISCHE
DIPEPTIDMIMETIKA
90
5.2.3
CYCLISCHE
DIPEPTIDMIMETIKA
MIT
DEHYDRO
UND
HOMO-FREIDINGER
LACTAMSTRUKTUR
104
5.2.3.1
N-ALKYLIERTE
AMINOSAEUREESTER
104
5.2.3.2
LINEARE
DIPEPTIDE
MIT
A,A -UNGESAETTIGTER
DIENSTRUKTUR
119
5.2.3.3
RINGSCHLUSS
DURCH
OLEFINMETATHESE
133
5.2.3.4
CYCLISCHE
DIPEPTIDMIMETIKA
145
6
LITERATUR
152 |
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