Synthese hemilabiler C1- und Cs-symmetrischer tripod-Liganden: Komplexchemie und Katalyse
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2002
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Heidelberg, Univ., Diss., 2002. - Zsfassung in dt. Sprache |
| Beschreibung: | IX, 232 S. Ill., graph. Darst. |
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I
INHALTSVERZEICHNIS:
EINLEITUNG
----
2
KENNTNISSTAND
2.1
UNTERSCHIEDLICHE
KONZEPTE
ZUM
AUFBAU
VON
TRIPOD-LIGANDEN
MIT
NEOPENTANGRUNDGERUEST
4
2.2
NICKEICHEIATKOMPLEXE
MIT
HEMILABILEN
LIGANDEN
IN
DER
HOMOGENEN
C-C
VERKNUEPFUNG
VON
OLEFINEN
11
2.2.1
DIE
HOMOGENE
OLIGOMERISIERUNG
UND
POLYMERISATION
VON
OLEFINEN
.
12
2.2.2
DIE
HOMOGENE
HETERODIMERISIERUNG
VON
OLEFINEN
.
13
3
ALLGEMEINER
TEIL
.
.
.
_
.
-
.
15
3.1
SYNTHESE
TRIPODALER
LIGANDEN
MIT
NEOPENTANGRUNDGERUEST
15
3.1.1
VORBEMERKUNG
ZUR
SYNTHESE
TRIPODALER
LIGANDEN
.
15
3.1.2
NEUES
KONZEPT
ZUR
SYNTHESE
TRIPODALER
LIGANDEN
.
15
3.1.2.1
ADDITION
AN
A,SS-UNGESAETTIGTE
CARBONSAEURE-DERIVATE
.
17
3.1.2.2
DIE
HYDROXYMETHYLIERUNG
ENOLISIERBARER
CARBONSAEURE-DERIVATE
.
20
3.1.2.3
AKTIVIERUNG
DER
OH-GRUPPE
.
25
3.1.2.4
REAKTION
VON
4
MIT
ALKALIPHOSPHIDEN
.
28
3.1.2.5
WEITERE
DERIVATISIERUNGEN
VON
4
.
29
3.1.2.6
SYNTHESE
TRIPODALER
LIGANDEN
MIT
CS-SYMMETRIE
.
32
3.1.3
VERSUCH
DER
ASYMMETRISCHEN
SYNTHESE
.
34
3.1.3.1
HYDROXYMETHYLIERUNG
MIT
OPTISCH
AKTIVEN
AMIDEN
.
35
3.1.3.2
HYDROXYMETHYLIERUNG
MIT
OPTISCH
AKTIVEN
ESTERN
.
38
3.1.4
ZUSAMMENFASSUNG
.
40
3.1.5
SYNTHESE
NEUER
LIGANDEN
NACH
DER
OXETANROUTE
.
42
3.2
KOORDINATIONSCHEMIE.
_
.
-
.
-
.
-
_
.47
3.2.1
NICKELFLLJDIHALOGENID-KOMPLEXE
MIT
TRIPODALEN
PPN-LIGANDEN
.
47
3.2.1.1
DISKUSSION
DER
'H
UND
L3
C-NMR-SPEKTREN
.
48
N
I
NHALTSVERZEICHNIS
3.2.1.2
TIEFTEMPERATUR-
3I
P-NMR-EXPERIMENTE
.
51
3.2.1.3
QUANTITATIVE
BESTIMMUNG
DER
KINETISCHEN
DATEN
VON
11A
.
57
3.2.1.4
DISKUSSION
DER
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
11
.
59
3.2.2
NICKEL(II)DIHALOGENID-KOMPLEXE
TRIPODALER
LIGANDEN
MIT
HOECHSTENS
EINEM
PHOSPHANDONOR.
.
65
3.2.2.1
DISKUSSION
DER
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
12-14
.
67
3.2.2.2
DISKUSSION
DER
UV-VIS-SPEKTREN
VON
12-14
UND
16A
.
72
3.2.3
PALLADIUM(LL)DICHLORID-KOMPLEXE
MIT
TRIPODALEN
PNN-UGANDEN
.
75
3.2.3.1
DISKUSSION
DER
NMR-SPEKTREN
VON
15
.
75
3.2.3.2
DISKUSSION
DER
KRISTALLSTRUKTUR
VON
15
.
79
3.2.4
KOMPLEXE
MIT
DEM
LIGANDEN
5
.
81
3.2.4.1
DISKUSSION
DER
NMR-SPEKTREN
VON
16
.
82
3.2.4.2
DISKUSSION
DER
KRISTALLSTRUKTUR
VON
16
.
85
3.2.5
SYNTHESE
VON
NICKELKOMPLEXEN
MIT
MAXIMAL
EINEM
HALOGENATOM
.
90
3.2.5.1
VERSUCHE
ZUR
^-KOORDINATION
DES
RNPOD-LIGANDEN
.
91
3.2.5.2
SYNTHESE
VON
O-GEBUNDENEN
ALKYL/ARYL-RRIPOD-KOMPLEXEN
.
94
AAEUUJSC
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
LUI
3.3.1
DIE
OLIGOMERISIERUNG
VON
OLEFINEN
.102
3.3.2
DIE
HETERODIMERISIERUNG
VON
OLEFINEN
.
105
3.3.2.1
DIE
HYDROVINYLIERUNG
VON
STYROL
.
105
3.3.2.2
DIE
HYDROVINYLIERUNG
VON
SUBSTITUIERTEN
VINYLAROMATEN
.
107
3.3.2.3
DIE
HETERODIMERISIERUNG
VON
STYROL
UND
PROPEN
.109
3.3.2.4
DER
MECHANISMUS
DER
HETERODIMERISIERUNG
UND
-TRIMERISIERUNG
VON
PROPEN
UND
STYROL
.
113
3.3.2.5
DIE
HETERODIMERISIERUNG
WEITERER
OIEFINE
.
115
3.3.3
ZUSAMMENFASSUNG
.
116
4
EXPERIMENTELLER
UND
ANALYTISCHER
TEIL
_
118
4.1
ALLGEMEINES.X18
4.1.1
APPARATUREN
UND
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIKEN
.
118
4.1.2
GERAETE
.
119
4.1.3
LOESUNGSMITTEL
UND
REAGENZIEN
.
122
I
NHALTSVERZEICHNIS
M
L/LGTMUSJ
'
UULVBVU
4.2.1
SYNTHESE
SPEZIELLER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
124
4.2.1.1
3-HYDROXY-2-PHENYLPROPIONSAEURE-DIETHYLAMID
(TROPASAEUREDIETHYLAMID,
XX)
.
124
4.2.1.2
(-)-(4/?,5S)-L,5-DIMETHYM-PHENYL-ITNIDAZOLIDIN-2-ON
(XXIII)
.
125
4.2.1.3
2-PHENYLACRYLSAEURE
(ATROPASAEURE,
XXIV)
.
126
4.2.2
SYNTHESE
VON
A,SS-UNGESAETTIGTEN
CARBONYLVERBINDUNGEN
.
127
4.2.2.1
ALLGEMEINE
ARBEITS
VORSCHRIFT
ZUR
SYNTHESE
VON
2-PHENYLACRYLSAEUREESTER
.
127
4.2.2.2
2-PHENYLACRYLSAEUREMETHYLESTER
(ATROPASAEUREMETHYLESTER,
LA)
.
127
4.2.2.3
(S)-2-PHENYLACRYLSAEURE-2-METHYLBUTYLESTER
(LE)
.
128
4.2.2.4
(-)-(4AE,5S)-L,5-DIMETHYL-4-PHENYL-3-(2-PHENYL-ACIYLOYL)-IMIDAZOLIDIN
2-ON
(IF)
.
129
4.2.3
ADDITION
AN
A,SS-UNGESAETTIGTE
ESTER
.
131
4.2.3.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
ADDITION
VON
SEKUNDAEREN
AMINEN
AN
A,SS-UNGESAETTIGTE
ESTER
.
131
4.2.3.2
3-DIETHYLAMINO-2-METHYL-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(2A)
.
131
4.2.3.3
2-METHYL-3-PIPERIDINO-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(2B)
.
132
4.2.3.4
2-METHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(2C)
.
133
4.2.3.5
2-PHENYL-3-PIPERIDINO-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(2D)
.
134
4.2.3.6
3-DIPHENYIPHOSPHANYL-2-PHENYL-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(2F)
.
135
4.2.3.7
(4K,
5S)
1
,5-DIMETHYL-4-PHENYL-3-(2-PHENYL-3-PIPERIDINO-PROPIONYL)
IMIDAZOLIDIN-2-ON
(2H)
.
136
4.2.3.8
2-PHENYL-3-(L-PYRAZOLYL)-PROPIONSAEUREDIETHYLAMID
(2G)
.
137
4.2.3.9
MESO/RAC-2,
4-DIPHENYLGLUTARSAEUREDIETHYLAMID
(XXI)
.
139
4.2.4
HYDROXYMETHYLIERUNG
UND
AMINMETHYLIERUNG
.
140
4.2.4.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN
ZUR
HYDROXYMETHYLIERUNG
VON
ESTERN
.
140
4.2.4.2
3-DIETHYLAMINO-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(3A)
.
141
4.2.4.3
2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-3-PIPERIDINO-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(3B)
.
142
4.2.4.4
2-HYDROXYMETHYL-2-PHENYL-3-PIPERIDINO-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(3C)
.
143
4.2.4.5
2-HYDROXYMETHYL-2-PHENYL-3-(L-PYRAZOLYL PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(3D)
.
144
4.2.4.6
2-HYDROXYMETHYL-2-PHENYL-3-(
1
-PYRAZOLYL)-PROPIONSAEURE-(S)-2
METHYLBUTYLESTER
(3G)
.
145
IV
I
NHALTSVERZEICHNIS
4.2.4.7
2-DIMETHYLAMINOMETHYL-2-PHENYL-3-PIPERIDINO-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(4D)
.
147
4.2.5
FUNKTIONALISIERUNG
DER
HYDROXYGRUPPE
.
148
4.2.5.1
2-CHLORMETHYL-3-DIETHYLAMINO-2-METHYL-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(4A)
.
148
4.2.5.2
2-CHLORMETHYL-2-PHENYL-3-(L-PYRAZOLYL)-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(4B)
.
149
4.2.5.3
2-PHENYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2-TOSYLMETHYL-PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(4C)
.
150
4.2.6
REDUKTION
DES
ESTERS
MIT
LITHIUMALUMINIUMHYDRID.
.
152
4.2.6.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
REDUKTION
VON
ESTERN
MIT
LITHIUMALUMINIUMHYDRID
.
152
4.2.6.2
2-CHLORMETHYL-2-PHENYL-3-(L-PYRAZOLYL)-PROPAN-L-OL
(6A)
.
152
4.2.6.3
2-DIETHYLAMINOMETHYL-2-METHYL-PROPAN-L,3-DIOL
(6C)
.
153
4.2.6.4
2-PHENYL-2-(L-PYRAZOLYLMETHYL)-PROPAN-L,3-DIOL
(6D)
.
154
4.2.
7
EINFUEHRUNG
DER
DIARYLPHOSPHAN-GRUPPEN
.
155
4.2.7.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
EINFUEHRUNG
VON
DIARYLPHOSPHAN
GRUPPEN
.
155
4.2.7.2
3-DIETHYLAMINO-2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-2-METHYL
PROPIONSAEUREMETHYLESTER
(5)
.
156
4.2.7.3
L-(2-CHLORMETHYL-3-DIPHENYLPHOSPHANYL-2-PHENYL-PROPYL)-LW-PYRAZOL
(6B)
.
157
4.2.7.4
L-(3-DIMESITYLPHOSPHANYL-2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-2-PHENYL
PROPYL)-LW-PYRAZOL
(7A)
.
158
4.2.7.5
{
[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)]-PROPYL
(-DIETHYLAMIN
(7B)
.
159
4.2.7.OE
L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-2-PHENYL-ETHYL]-L/7-PYRAZOL
(7C)
.
160
4.2.8
SYNTHESE
VON
3,3-DISUBSTITUIERTEN
OXETANEN
.
161
4.2.8.1
3-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-(L-PYRROLYLMETHYL)-OXETAN
(8B)
.
162
4.2.9
SYNTHESE
DER
TRIPODALEN
HYDROXY-LIGANDEN
9
.
163
4.2.9.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
NUKLEOPHILEN
OXETANSPALTUNG
.
163
4.2.9.2
2-DIMESITYLPHOSPHANYLMETHYL-2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L
PYRAZOLYL)-PROPAN-L-OL
(9C)
.
164
4.2.9.3
2-DICYCLOHEXYLPHOSPHANYLMETHYL-2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L
PYRAZOLYL)-PROPAN-L-OL
(9D)
.
165
4.2.9.4
2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-(L-PYRROLYL)-PROPAN-L-OL
(9E)
.
166
4.2.9.5
3-DIMESITYLPHOSPHANYL-2,2-BIS-(L-PYRAZOLYLMETHYL)-PROPAN-L-OL
(9G)
.
167
4.2.10
SYNTHESE
DER
TRIPOD-LIGANDEN
10
.
168
4.2.10.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
VERETHERUNG
DER
HYDROXY-FUNKTION
.
168
I
NHALTSVERZEICHNIS
V
4.2.10.2
L-(2-DITNESITYLPHOSPHANYLMETHYL-3-DIPHENYLPHOSPHANYL-2
METHOXYMETHYL-PROPYL)-LW-PYRAZOL
(10C)
.
169
4.2.10.3
L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-METHOXY-PROPYL]-LH-PYRROL
(LOD)
.
170
4.2.10.4
L-[2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2-METHOXYMETHYL
PROPYLJ-LFF-PYRAZOL
(LOE)
.
171
4.2.10.5
L-[2-DIMESITYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2-METHOXYMETHYL
PROPYL]-LH-PYRAZOL
(LOF)
.
172
4.3.1
NICKEL(II)DICHLORID-KOMPLEXE
MIT
TRIPODALEN
PPN-LIGANDEN
.
174
4.3.1.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
SYNTHESE
VON
RRIPODNICH-KOMPLEXEN
MIT
ZWEI
CHELATISIERENDEN PHOSPHANDONOREN
.
174
4.3.1.2
P
2
-(P,P)
{1
-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-METHOXY-PROPYLJ
LH-PYRAZOL}-NICKEL(H)DICHLORID
(11A)
.
175
4.3.1.3
R|
2
-(P,P)-(L-(2-DIMESITYLPHOSPHANYLMETHYL-3-DIPHENYLPHOSPHANYL-2
METHOXYMETHYL-PROPYI)-LF-PYRAZOL]-NICKEL(N)DICHLORID
(11B)
.
176
4.3.1.4
R]
2
-(P,P)-{L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-METHOXY-PROPYL]
IH-PYRROL
}-NICKEL(II)DICHLORID
(11C)
.
177
4.3.1.5
T|
2
-(P,P)
{{
[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)]-PROPYL
}
-
DIMETHYLAMIN)-NICKEL(N)DICHLORID
(LLD)
.
178
4.3.1.6
T]
2
-(P,P)-{{(2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)]-PROPYL}-DIETHYLAMIN}
NICKEL(II)DICHLORID
(ILE)
.
179
4.3.1.7
R|
2
-(P,P)-{L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-2-PHENYL-ETHYL]-LH
PYRAZOL}-NICKEL(II)DICHLORID
(LLF)
.
180
4.3.1.8
T]
2
-(P,P)-{L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-2-PHENYI-ETHYIJ-LFF
PYRAZOL
}-NICKEL(II)DICHLORID
(11G)
.
181
4.3.2
NICKEL(II)DIHALOGENID-KOMPLEXE
MIT
TRIPODALEN PNN-
UND
NNN-LIGANDEN
.
182
4.3.2.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
SYNTHESE
VON
RRIPODNIXJ-KOMPLEXEN
MIT
HOECHSTENS
EINEM PHOSPHANDONOR
(X
=
CI,
BR)
.
182
4.3.2.2
T
|
2
-(P,N)-{
L-[2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2
METHOXYMETHYL-PROPYL]-L//-PYRAZOL}-NICKEL(II)DICHLORID
(12A)
.
182
4.3.2.3
R|
2
-(P,N)-{
L-[2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2
METHOXYMETHYL-PROPYL]-LW-PYRAZOL)-NICKEL(II)DIBROMID
(12B)
.
183
4.3.2.4
Q
2
-(N,N)-{
L-[2-DIMESITYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2
METHOXYMETHYL-PROPYL]-L/7-PYRAZOL)-NICKEL(II)DICHLORID
(13A)
.
184
VI
I
NHALTSVERZEICHNIS
4.3.2.5
TJ
2
-(N,N)-{
L-[2-DIMESITYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2
METHOXYMETHYL-PROPYL]-LH-PYRAZOL}-NICKEL(II)DIBROMID
(13B)
.
185
4.3.2.6
R]
2
-(N,N)-[L,L,L-TRIS-(L-PYRAZOLYIMETHYL)ETHAN]-NICKEL(II)DIBROMID
(14)
.
185
4.3.2.7
T]
2
-(P,N)-(3-DIETHYLAMINO-2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-2-METHYL
PROPIONSAEUREMETHYLESTER)-NICKEL(II)DICHLORID
(IBA)
.
186
4.3.3
PALLADIUM(II)
UND
RHODIUM(L)-KOMPLEXE
MIT
TRIPODALEN
LIGANDEN
.
187
4.3.3.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
SYNTHESE
VON
PDCLJ-KOMPLEXEN
.
187
4.3.3.2
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
SYNTHESE
VON
RH(I)-T)^DIEN
KOMPLEXEN
.
187
4.3.3.3
II
2
-(P,N)-{
L-[2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2
METHOXYMETHYL-PROPYL]-LZ/-PYRAZOL}-PALLADIUM(II)DICHLORID
(15)
.
188
4.3.3.4
T)
2
-(P,N)-(3-DIETHYLAMINO-2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-2-METHYL
PROPIONSAEUREMETHYLESTER)-PALLADIUM(II)DICHLORID
(16B)
.
189
4.3.3.5
T]
2
-(P,N)-[(3-DIETHYLAMINO-2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-2-METHYL
PROPIONSAEUREMETHYLESTER)-RHODIUM(I)-II
4
-NORBOMADIEN]
HEXAFLUOROPHOSPHAT
(16C)
.
190
4.3.4
SYNTHESE
VON
PZ-OH
VERBRAECHTEN
TRIPODNICKEL(II)-KOMPLEXEN
.
192
4.3.4.1
BIS-{L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-METHOXY-PROPYL]-LH
PYRAZOL}-BIS-(P2-HYDROXO)-DINICKEL(II)-BIS-(HEXAFLUOROPHOSPHAT)
(17)
.
192
4.3.5
SYNTHESE
VON
TRIPOD-KOMPLEXEN
MIT
A-GEBUNDENEN
ALKYL-/ARYL-DONOREN
.
193
4.3.5.1
T
]
2
-(P,P)-{
L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-METHOXY-PROPYL]
LH-PYRAZOL)-METHYLPALLADIUM(II)CHLORID
(18)
.
193
4.3.5.2
I}
2
-(P,P)-{L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-3-METHOXY-PROPYL]
LH-PYRAZOL)-MESITYLNICKEL(II)BROMID
(19A)
.
194
4.3.5.3
T]
2
-(P,P)-{L-[2,2-BIS-(DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL)-2-PHENYL-ETHYL]-L/7
PYRAZOL)-MESITYLNICKEL(II)BROMID
(19B)
.196
4.3.5.4
TRANS-T]
2
-(P,N)-{
L-[2-DIPHENYLPHOSPHANYLMETHYL-3-(L-PYRAZOLYL)-2
METHOXYMETHYL-PROPYL]-LH-PYRAZOI}-(MESITYLXTRIPHENYLPHOSPHAN)
NICKEL(II)-HEXAFLUOROPHOSPHAT
(20)
.
197
*.*YY
LUUAIYSE
XYY
4.4.1
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFT
ZUR
DIMERISIERUNG/OLIGOMERISIERUNG
VON
OLEFINEN.
199
4.4.1.1
ANALYTISCHE
DATEN
VON
2-METHYL-
1
-PENTEN
(KL
)
.
200
4.4.1.2
ANALYTISCHE
DATEN
VON
3-PHENYL-
1
-BUTEN
(K2)
.
200
4.4.1.3
ANALYTISCHE
DATEN
VON
TRANS-4-PHENYL-2-PENTEN
(K4)
.201
4.4.1.4
ANALYTISCHE
DATEN
VON
TRANS-4,6-DIPHENYL-2-HEPTEN
(K5)
.
202
I
NHALTSVERZEICHNIS
VN
43
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
.
203
4.5.1
EXPERIMENTELLE
BEDINGUNGEN
.
203
4.5.2
KRISTALLDATEN
.
204
5
ZUSAMMENFASSUNG
_
.
_
209
5.1
IJIG&NDSYNTHCSE
209
5.2
ICOORDIIIIITIOIISCTIDIIIC
213
5.3
6
LITERATUR.
_
217 |
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