Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2001
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | [7], 132 S. |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV014401014 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20050509 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 020620s2001 m||| 00||| ger d | ||
| 016 | 7 | |a 965163636 |2 DE-101 | |
| 035 | |a (OCoLC)51695307 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV014401014 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakwb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 049 | |a DE-91 |a DE-12 |a DE-29T |a DE-188 | ||
| 100 | 1 | |a Drabik, Julia Maria |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen |c Julia Maria Drabik |
| 264 | 1 | |c 2001 | |
| 300 | |a [7], 132 S. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 502 | |a München, Techn. Univ., Diss. | ||
| 650 | 7 | |a Hochschulschrift |2 gtt | |
| 650 | 0 | 7 | |a Ugi-Reaktion |0 (DE-588)4186673-3 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Stereoselektive Synthese |0 (DE-588)4135601-9 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Ugi-Reaktion |0 (DE-588)4186673-3 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Stereoselektive Synthese |0 (DE-588)4135601-9 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 856 | 4 | 2 | |m DNB Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009854885&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009854885 | |
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1807504168218263552 |
|---|---|
| adam_text |
INHALT
1.
EINLEITUNG
.
1
2.
PEPTIDSYNTHESE
MITTELS
UGI-VIERKOMPONENTENREAKTION
(U-4CR)
.
5
2.1.
DIE
VIERKOMPONENTENREAKTION
(4CR)
.
5
2.2.
DIE
STEREOSELEKTIVE
VIERKOMPONENTENREAKTION
(SSS-4CR)
.
8
2.2.1.
SEGMENTVERKNUEPFIING
UEBER
VIERKOMPONENTENREAKTION
(SC-4CR)
.
9
2.2.2.
DIE
STEREOSELEKTIVE
VIERKOMPONENTENREAKTION
(SSS-4CR)
.
10
23.
CHIRALE
AUXILIAERE
IN
DER
STEREOSELEKTIVEN
UGI-PEPTIDSYNTHESE
.
13
2.3.1.
KRITERIEN
FUER
CHIRALEN
AUXILIAERE
.
13
2.3.2.
ASYMMETRISCHER
INDUKTION
IN
DER
VIERKOMPONENTENREAKTION
.
14
2.3.3.
MODELLVORSTELLUNGEN
ZUR
ASYMMETRISCHER
INDUKTION
.
15
2.3.4.
AMINE
ALS
CHIRALE
AUXILIAERE
.
17
2.3.5.
ABSPALTUNG
DES
CHIRALEN
AUXILIARS
.
20
3.
AUFGABENSTELLUNG
.
21
4.
KOHLENHYDRATE
ALS
CHIRALE
AUXILIAERE
IN
DER
STEREOSELEKTIVEN
VIERKOM
PONENTENREAKTION
(SSS-4CR)
.
22
4.1.
DIE
KOHLENHYDRATE
.
22
4.2.
STEREOSELEKTIVE
PEPTIDSYNTHESE
MIT
FUNKTIONALISIERTEN
ZUCKERRESTEN
.
23
4.2.1.
SSS-4CRMIT
1-AMINO-GLUCOPYRANOSYLDERIVATE
.
23
4.2.2.
SSS-4CR
MIT
AZA
UND
THIOZUCKERDERIVATE
.
26
5.
DIE
STEREOSELEKTIVE
VIERKOMPONENTENREAKTION
MIT
GLYCOPYRANOSYLAMINEN
IN
DER
PEPTIDSYNTHESE
.
29
5.1.
DARSTELLUNG
DER
GLYCOPYRANOSYLAMINE
.
29
5.1.1.
EINFUEHRUNG
DER
ACYL
BZW.
ACYLOXYRESTE
IN
2-STELLUNG
.
30
5.1.2.
AMINIERUNG
AM
ANOMEREN
KOHLENSTOFFATOM
.
32
5.1.2.1.
PROBLEMATIK
DER
AMINIERUNG
AM
ANOMEREN
KOHLENSTOFFATOM
.
32
5.1.2.2.
AMINIERUNG
MIT
DER
KOTCHEKOV-METHODE
.
34
5.1.2.3.
AMINIERUNG
MIT
AMMONIAK
IN
METHANOL
(17%)
IM
ANWESENHEIT
VON
AMMONIUMCARBONAT
.
38
5.2.
DIE
SSS-4CR
MIT
DEN
HERGESTELLTEN
GLYCOPYRANOSYLAMINEN
.
40
5.2.1.
DIE
AMINOKOMPONENTE
.
44
5.2.2.
DIE
ALDEHYDKOMPONENTE
.
45
5.2.3.
DIE
SAEUREKOMPONENTE
.
47
5.2.4.
DIE
ISOCYANIDKOMPONENTE
.
48
5.2.5.
DIE
TEMPERATUR
.
49
5.2.6.
DER
KATALYSATOR
.
50
5.3.
DIE
ANWENDUNG
DER
STEREOSELEKTIVEN
VIERKOMPONENTENREAKTION
IN
DER
TEILSYNTHESE
VON
VANCOMYCIN
.
53
5.4.
ABSPALTUNG
DES
ZUCKERRESTES
.
55
5.4.1.ACIDOLYTISCHE
ABSPALTUNGSBEDINGUNGEN
.
55
5.4.2.
ABSPALTUNGSVERSUCHE
AM
ZUCKERRESTE
DER
4CR-PRODUKTE
.
58
5.4.2.1.
ABSPALTUNG
DER
ZUCKER
MIT
2-DEOXY-2-N-ACYLRESTE
.
59
5.4.2.2.
ABSPALTUNG
DER
ZUCKER
MIT
2-DEOXY-ANISILAMIDOREST
.
61
5.4.2.3.
ABSPALTUNG
DER
ZUCKER
MIT2-DEOXY-2-BENZYLOXYCARBONYL
UND
YY
TERT.
BUTOXYCARBONYLAMIDORESTEN
.
62
5.4.2.4.
ABSPALTUNG
DER
GLUCO
UND
XYLOPYRANOSYLRESTE
.
64
6.
ZUSAMMENFASSUNG
.
67
7.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
69
7.1.
ANALYTIK
.
69
7.2.
ALLGEMEINE
PRAEPARATIVE
HINWEISE
.
71
7.3.
HERSTELLUNG
DER
GLYCOPYRANOSYLAMINE
.
71
7.3.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT:
AMINIERUNG
MIT
GESAETTIGTER,
WAESSRIGER
AMMONIUMCARBONAT
LOESUNG
.
71
7.3.2.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT:
AMINIERUNG
MIT
AMMONIAK
17
%-IG
IN
METHANOL
UND
AMMONIUMCARBONAT
.
72
7.3.3.
HERSTELLUNG
DER
GLYCOPYRANOSYLAMINE
.
72
7.3.3.1.
DARSTELLUNG
VON
2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
34
.
72
7.3.3.2.
DARSTELLUNG
VON
2-DEOXY-2-FORMAMIDO-B-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
35
.
73
7.3.3.3.
DARSTELLUNG
VON
2-DEOXY-2-TRICHLOROACETAMIDO-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
36
.
74
7.3.3.4.
DARSTELLUNG
VON
2-DEOXY-2-P-METHOXY-BENZAMIDO-A-D
GLUCOPYRANOSYLAMIN
37.
.75
7.3.3.5.
DARSTELLUNG
VON
2-DEOXY-2-BENZYLOXYCARBONYLAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN38.77
7.3.3.OE.
DARSTELLUNG
VON
2-DEOXY-2-TERT.-BUTOXYCARBONYLAMIDO-GLUCOPYRANOSYLAMIN
39
.
79
7.3.3.7.
DARSTELLUNG
VON
SS-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
40
.
79
7.3.3.8.
DARSTELLUNG
VON SS-D-XYLOPYRANOSYLAMIN
41
.
80
7.4.
STEREOSELEKTIVE
VIERKOMPONENTENREAKTIONEN
.
80
7.4.1.
ISOLIERUNG
DER
SCHIFT-BASE
.
80
7.4.2.
DIE
STEREOSELEKTIVE
VIERKOMPONENTENREAKTION-ALLGEMEINE
REAKTIONSVORSCHRIFT.
81
7.4.3.
SSS-4CR
MIT
2-DEOXY-2-ACETAMIDO-D-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
34
.
82
N-FORMYL-N-(2-DEOXY-2-ACETANIIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL-TEIT.-BUTYLAMID
48
.
82
N-FORMYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL
TERT.-BUTYLAMID
49
.
83
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-L-BENZYLALANYL
TERT.-BUTYLAMID
50
.
84
N-TERT.-BUTOXYCARBONYL-L-ALANYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)
VALYL-TERT.-BUTYLAMID
51
.
85
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID52
.
87
N-PROPYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL
TERT.-BUTYLAMID
53
.
88
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-VA1YL-TERT.-BUTYLAMID
54
.
89
N-(Z-ALANYL)-N-(2-ACETAMIDO-2-DEOXY-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-L-BENZYLALANYL-GLYCY1
METHYLESTER
55
.
91
N-PHTHALOYLGLYCYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-L-BENZYLALANYL
TERT.-BUTYLAMID
56
.
92
N-PHTHALOYLGLYCYL-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-P-METHOXY
PHENYLGLYCYL-GLYCYL-METHYLESTER
57
.
93
N-(Z-L-ASPARAGYL)-N-(2-DEOXY-2-ACETAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-3,4,5-TRIMETHOXY
PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
58
.
94
7.4.4.
SSS-4CR
MIT
2-DEOXY-2-RORMAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYIAMIN
35
.
96
N-FORMYL-N-(2-DEOXY-2-FORMAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
59
.
96
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-FORMAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
60
.
97
N-BENZOYL-N-(2-DEOXY-2-FORMAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL
GLYCYL-METHYLESTER
61
.
98
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-FONNANIIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL
TERT.-BUTYLAMID
62
.
99
N-(Z-L-ASPARAGYL)-N-(2-DEOXY-2-FORMAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-3,4,5-TRIMETHOXY
PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
63
.
100
7.4.5.
SSS-4CR
MIT
2-DEOXY-2-TRICHLOROACETAMIDO-D-GIUCOPYRANOSYLAMIN
36
.
101
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-TRICHLOROACETAINIDO-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL-GLYCYL-ETHYLESTER64.101
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-TRICHLOROACETAMIDO-D-GLUCOPYRANOSYL)-P-METHOXY
PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
65
.
102
N-BENZOYL-N-(2-DEOXY-2-TRICHLOROACETAMIDO-D-GLUCOPYRANOSYI)-P-METHOXY
PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
66
.
103
N-BENZOYL-N-(2-DEOXY-2-TRICHLOROACETAMIDO-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
67.
104
7.4.6.
SSS-4CR
MIT
2-DEOXY-2-P-METHOXY-BENZAMIDO-D-GIUCOPYRANOSYLAMIN
37
.
105
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-P-METHOXY-BENZAMIDO-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL
TERT.-BUTYLAMID
68
.
105
N-(Z-ALANYL)-N-(2-DEOXY-2-P-METHOXY-BENZAMIDO-D-GLUCOPYRANOSYL)
L-BENZYLALANYL-TERT.-BUTYLAMID
69
.
106
N-PHTHALOYLGLYCYL-N-(2-DEOXY-2-P-METHOXY-BENZAMIDO-D-GLUCOPYRANOSYL)
L-BENZYLALANYL-TERT.-BUTYLAMID
70
.
107
7.4.7.
SSS-4CR
MIT
2-DEOXY-2-BENZYLOXYCARBONYLAMIDO-A-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
38
N-ACETYL-N-(2-DEOXY-2-BENZYLOXYCARBONYLAMIDO-A-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL
TERT.-BUTYLAMID
71
.
108
N-(Z-ALANYL)-N-(2-DEOXY-2-BENZYLOXYCARBONYLAMIDO-A-D-GLUCOPYRANOSYL)
L-ETHYLGLYCYL-TERT.
-BUTYLAMID
72
.
109
N-PHTHALOYLGLYCYL-N-(2-DEOXY-2-BENZYLOXYCARBONYLAMIDO-A-D-GLUCOPYRANOSYI)
P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
73
.
110
N-PHTHALOYLGLYCYL-N-(2-DEOXY-2-BENZYLOXYCARBONYLAMIDO-A-D-GLUCOPYRANOSYL)
L-BENZYLALANYL-TERT.
-BUTYLAMID
74
.
111
7.4.8.
SSS-4CR
MIT
2-DEOXY-2-TERT.-BUTOXYCARBONYLAMIDO
SS-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
39
N-BENZOYL-N-(2-DEOXY-2-TERT.-BUTOXYCARBONYLAMIDO-SS-D-GIUCOPYRANOSYL)
P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
75
.
112
N-(Z-ALANYL)-N-(2-DEOXY-2-TERT.-BUTOXYCARBONYLAMIDO-SS-D-GLUCOPYRANOSYL)
L-ETHYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
76
.
113
7.4.9.
SSS-4CR
MIT
B-D-GLUCOPYRANOSYLAMIN
40
.
114
N-ACETYL-N-(SS-D-GLUCOPYRANOSYL)-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
77
.
114
N-ACETYL-N-(B-D-GLUCOPYRANOSYL)-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-GLYCYL-ETHYLESTER
78
.
115
7.4.10.
SSS-4CR
MIT
B-D-XYLOPYRANOSYIAMIN
41
.
117
N-ACETYL-N-(SS-D-XYLOPYRANOSYL)-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
79
.
117
N-BENZOYL-N-(SS-D-XYLOPYRANOSYI)-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
80
.
118
N-BENZOYL-N-(SS-D-XYLOPYRANOSYL)-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
81
.
119
7.5.
SPALTUNGSPRODUKTE
.
120
N-ACETYL-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
90
.
120
P-METHOXYPHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
91
.
121
N-FORMYL-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
92
.
122
VALYL-TERT.-BUTYLAMID
93
.
122
N-ACETYL-VALYL-TERT.-BUTYLAMID
94
.
123
N-BENZOYL-N-(2-DEOXY-SS-D-GLUCOSAMIN)-P-METHOXY-PHENY
IGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
95
.
123
N-BENZOYL-N-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-TERT.-BUTYLAMID
96
.
124
N-ACETYL-N-P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-GLYCYL-ETHYLESTER
97
.
125
P-METHOXY-PHENYLGLYCYL-GLYCYL-ETHYLESTER
98
.
125
8.
LITERATUR
.
127 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Drabik, Julia Maria |
| author_facet | Drabik, Julia Maria |
| author_role | aut |
| author_sort | Drabik, Julia Maria |
| author_variant | j m d jm jmd |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV014401014 |
| ctrlnum | (OCoLC)51695307 (DE-599)BVBBV014401014 |
| format | Thesis Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV014401014</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20050509</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">020620s2001 m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">965163636</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)51695307</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV014401014</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-12</subfield><subfield code="a">DE-29T</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Drabik, Julia Maria</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen</subfield><subfield code="c">Julia Maria Drabik</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2001</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">[7], 132 S.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">München, Techn. Univ., Diss.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gtt</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Ugi-Reaktion</subfield><subfield code="0">(DE-588)4186673-3</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Stereoselektive Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135601-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Ugi-Reaktion</subfield><subfield code="0">(DE-588)4186673-3</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Stereoselektive Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135601-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009854885&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009854885</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV014401014 |
| illustrated | Not Illustrated |
| indexdate | 2024-08-16T01:05:00Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009854885 |
| oclc_num | 51695307 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-91 DE-BY-TUM DE-12 DE-29T DE-188 |
| owner_facet | DE-91 DE-BY-TUM DE-12 DE-29T DE-188 |
| physical | [7], 132 S. |
| publishDate | 2001 |
| publishDateSearch | 2001 |
| publishDateSort | 2001 |
| record_format | marc |
| spelling | Drabik, Julia Maria Verfasser aut Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen Julia Maria Drabik 2001 [7], 132 S. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier München, Techn. Univ., Diss. Hochschulschrift gtt Ugi-Reaktion (DE-588)4186673-3 gnd rswk-swf Stereoselektive Synthese (DE-588)4135601-9 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Ugi-Reaktion (DE-588)4186673-3 s Stereoselektive Synthese (DE-588)4135601-9 s DE-604 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009854885&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Drabik, Julia Maria Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen Hochschulschrift gtt Ugi-Reaktion (DE-588)4186673-3 gnd Stereoselektive Synthese (DE-588)4135601-9 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4186673-3 (DE-588)4135601-9 (DE-588)4113937-9 |
| title | Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen |
| title_auth | Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen |
| title_exact_search | Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen |
| title_full | Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen Julia Maria Drabik |
| title_fullStr | Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen Julia Maria Drabik |
| title_full_unstemmed | Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen Julia Maria Drabik |
| title_short | Stereoselektive Synthese mittels 4CR und anschließende Abspaltung chiraler Hilfsgruppen |
| title_sort | stereoselektive synthese mittels 4cr und anschließende abspaltung chiraler hilfsgruppen |
| topic | Hochschulschrift gtt Ugi-Reaktion (DE-588)4186673-3 gnd Stereoselektive Synthese (DE-588)4135601-9 gnd |
| topic_facet | Hochschulschrift Ugi-Reaktion Stereoselektive Synthese |
| url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009854885&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| work_keys_str_mv | AT drabikjuliamaria stereoselektivesynthesemittels4crundanschließendeabspaltungchiralerhilfsgruppen |