Komplexchemische Umsetzungen mit N-Donoren: Aziridine und Aminoalkohole
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2002
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | München, Univ., Fak. für Chemie und Pharmazie, Diss., 2002 |
| Beschreibung: | VIII, 222 S. graph. Darst. |
Internformat
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INHALTSVERZEICHNIS
I
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
ALLGEMEINER
TEIL
_
_
_
4
2.1
M
ONO
-A
ZIRIDIN
-K
OMPLEXE
.
4
2.1.1
DARSTELLUNG
VON
2-4
DURCH
PROTONIERUNG
VON
HYDRIDO-KOMPLEXEN
.
4
2.1.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
2-4
.
8
2.1.3
DARSTELLUNG
DURCH
DEHALOGENIERUNG
MIT
AG-SALZEN
.
10
2.1.3.1
DARSTELLUNG
DER
SALZE
6,
7,8
UND
10
.
10
2.1.3.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
SALZE
6,7,8
UND
10
.
15
2.1.3.3
DARSTELLUNG
DER
GOLD-KOMPLEXE
12
-15
.
17
2.1.3.4
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
12-15
.
20
2.1.3.5
DARSTELLUNG
DER
GOLD-KOMPLEXE
17
-
20
.
21
2.1.3.6
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
17-20
.
22
2.1.3.7
DARSTELLUNG
DER
FERROCEN-GOLD-KOMPLEXE
22
-
24
.
23
2.1.3.8
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
22
-
24
.
24
2.1.3.9
DARSTELLUNG
DER
PT-KOMPLEXE
26
-
29
.
25
2.1.3.10
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
26
-
29
.
29
2.1.4
DARSTELLUNG
DURCH
LIGANDENSUBSTITUTION
.
31
2.1.5
DARSTELLUNG
DURCH
BELICHTEN
VON
CARBONYLVERBINDUNGEN
.
32
2.1.5.1
SYNTHESE
VON
33,35
UND
37
.
33
2.1.5.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
33,35,37
UND
VERGLEICH
MIT
6.
35
2.2
B
IS
-A
ZIRIDIN
-K
OMPLEXE
.
37
2.2.1
SYNTHESE
AUS
T|
3
-ALLYL-KOMPLEXEN
.
37
2.2.2
SYNTHESE
AUS
HALOGENO-KOMPLEXEN
.
44
2.2.3
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
39
UND
41
.
48
2.2.4
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
45
UND
47
.
48
2.3
H
OMOLEPTISCHE
A
ZIRIDIN
-K
OMPLEXE
.
50
2.3.1
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
48-52
.
50
2.3.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
48
-
52
.
51
2.4
R
INGOEFFNUNGSREAKTIONEN
ZU
/J-A
MTNOACYL
-K
OMPLEXEN
.
53
11
INHALTSVERZEICHNIS
2.4.1
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
54,55,
56,58
UND
59
DURCH
ADDITION
AN
M-C-BINDUNG
.
53
2.4.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
54,55,56,58
UND
59
.
54
2.5
R
INGOEFFNUNGSREAKTIONEN
ZU
CYCLISCHEN
H
ETERO
-C
ARBEN
-K
OMPLEXEN
.
55
2.5.1
SYNTHESE
DER
CARBEN-KOMPLEXE
60
UND
61
DURCH
ADDITION
AN
C-O-BINDUNG.
55
2.5.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
60
UND
61
.
59
2.6
T
RICYCLISCHE
R
HENIUM
-K
OMPLEXE
AUS
^-A
MINOALKOHOLEN
UND
(
H
3
-C
3
H
5
)R
E
(CO)4
.
61
2.6.1
DARSTELLUNG
//-SUBSTITUIERTER
TRICYCLISCHER
ZWEIKEM-KOMPLEXE
.
62
2.6.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
64
-
69
.
72
2.6.3
DARSTELLUNG
C-SUBSTITUIERTER
ZWEIKEM-KOMPLEXE
.
75
2.6.4
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
70
UND
71
.
76
2.6.5
DARSTELLUNG
CISOM-SUBSTITUIERTER
ZWEIKEM-KOMPLEXE
.
77
2.6.6
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
72
UND
73
.
79
2.6.7
AUFBAU
UNTERSCHIEDLICH
GROSSER
RINGSYSTEME
.
81
2.6.8
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
74
-
79
.
85
2.6.9
TRICYCLISCHE
ZWEIKEM-KOMPLEXE
AUS
^-AMINOTHIOALKOHOLEN
UND
(N
3
-CAEH
5
)RE(CO)4
.
86
2.6.9.1
DARSTELLUNG
VON
VERBINDUNG
80
.
86
2.6.9.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
80
UND
VERGLEICH
MIT
78
.
88
2.6.10
FOLGEREAKTIONEN
AM
KOORDINIERTEN
LIGANDEN:
KETIMINBILDUNG
.
89
2.6.11
DEPROTONIERUNG
VON
78
MIT
DBU
ZUM
DIANION
89
.
100
2.6.12
UMSETZUNG
VON
78
MIT
NITROSO-DERIVATEN,
DARSTELLUNG
DES
G2-(R)
2
-NO)-KOMPLEXES
90
.
102
3
EXPERIMENTELLER
TEIL
_
108
3.1
A
LLGEMEINES
.
108
3.1.1
CHARAKTERISIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
.
108
3.1.2
ARBEITSTECHNIK
.
108
3.2
A
USGANGSVERBINDUNGEN
.109
3.3
M
ONO
-A
ZIRIDIN
-K
OMPLEXE
.
109
3.3.1
PROTONIERUNG
VON
HYDRIDO-KOMPLEXEN
.
109
INHALTSVERZEICHNIS
III
3.3.1.1
[TETRACARBONYL-2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-RHENIUM(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(2)
.
110
3.3.1.2
[TETRACARBONYL-2-ETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-RHENIUM(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(3)
.
111
3.3.1.3
[TETRACARBONYL-V-HYDROXYETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-RHENIUM(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(4)
.
113
3.3.2
DEHALOGENIERUNG
VON
HALOGENO-KOMPLEXEN
MIT
AG-SALZEN
.
114
3.3.2.1
[R)
5
-CYCLOPENTADIENYL-2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-DINITROSYL-CHROM(N)]
TETRAFLUOROBORAT
(6)
.
114
3.3.2.2
[TI
5
-CYCLOPENTADIENYL-2-ETHYLAZIRIDIN-DINITROSYL-CHROM(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(7)
.
115
3.3.2.3
[R|
5
-CYCLOPENTADIENYL-LV-HYDROXYETHYLAZIRIDM-DINITROSYL-CHROM(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(8)
.
116
3.3.2.4
[PENTACARBONYL-2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-RHENIUM(I)]TETRAFLUOROBORAT
(10)
.
117
3.3.2.5
[2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-GOLD(I)]TRIFLUORMETHANSULFONAT
(12)
.
118
3.3.2.6
[AT-BENZYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-GOLD(L)]TRIFLUORMETHANSULFONAT
(13)119
3.3.2.7
[2-ETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-GOLD(I)]TRIFLUORMETHANSULFONAT
(14).
120
3.3.2.8
[A
R
-HYDROXYETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-GOLD(I)]TRIFLUORMETHANSULFONAT
(15)
.
121
3.3.2.9
[A
R
-BENZYLAZIRIDIN-/ERT-BUTYLISONITRIL-GOLD(I)]TRIFLUORMETHANSULFONAT
(17)
122
3.3.2.10
[TERT-BUTYL-ISONITRIL-(2-ETHYLAZIRIDIN)GOLD(I)]TRIFLUORMETHANSULFONAT
(18).
122
3.3.2.1
1
[TERT-BUTYL-ISONITRIL-(2
2-DIMETHYLAZIRIDIN)GOLD(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(19)
.
123
3.3.2.12
[TERT-BUTYL-ISONITRIL-(W-HYDROXYETHYLAZIRIDIN)GOLD(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(20)
.
124
3.3.2.13
[2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-T)
2
-(L,L
'
-WS-DIPHENYLPHOSPHINOFERROCEN)GOLD(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(22)
.
125
3.3.2.14
[V-HYDROXYETHYLAZIRIDIN-R|
2
-(
1,1
'
-B
IS-DIPHENY
IPHOSPHINOFERROCEN)GOLD(I)]
TETRAFLUOROBORAT
(23)
.
126
3.3.2.15
[N-BENZYLAZIRIDIN-T]
2
-(1
,1
'
-WR-DIPHENYLPHOSPHINOFERROCEN)GOLD(I)]
TETRAFLUOROBORAT
(24)
.
127
IV
INHALTSVERZEICHNIS
3.3.2.16
[CHLORO(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)HIS(TRIPHENYLPHOSPHAN)PLATNI(N)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(26)
.
127
3.3.2.17
[CHLORO(2-ETHYLAZIRIDIN)BIJ(TRIPHENYLPHOSPHAN)PLATIN(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(27)
.
129
3.3.2.18
[CHLORO(A
R
-HYDROXYETHYLAZIRIDIN)H;5(TRIPHENYLPHOSPHAN)PLATIN(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(28)
.
130
3.3.2.19
[?V-BEN2YLAZIRIDIN-CHLORO-BIS(TRIPHENYLPHOSPHAN)PLATIN(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(29)
.
131
3.3.3
DIREKTE
LIGANDENSUBSTITUTION
.
132
3.3.3.1
2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-GOLD(I)-CHLORID
(31)
.
132
3.3.4
SUBSTITUTION
UEBER
PHOTOLYSE
VON
CARBONYLVERBINDUNGEN
.
132
3.3.4.1
DICARBONYL-T]
5
-CYCLOPENTADIENYL-(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)MANGAN(I)
(33).
133
3.3.4.2
DICARBONYL-T]
5
-CYCLOPENTADIENYL-(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)RHENIUM(I)
(35).
133
3.3.4.3
R]
6
-BENZOL-DICARBONYL-(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)CHROM(0)
(37)
.
134
3.4
B
IS
-A
ZIRIDIN
-K
OMPLEXE
.
135
3.4.1
[PJ
1,1
'
-BW(DIPHENY
LPHOSPHINO)FERROCEN]
BIS[TRICARBONYL-BI5(2,2-DIMETHY
1
AZIRIDIN)RHENIUM(I)]BW-TRIFLUORMETHANSULFONAT
(39)
.
135
3.4.2
[TETRACARBONYL-WS(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)-RHENIUM(I)]TRIFLUORMETHAN
SULFONAT(41)
.
137
3.4.3
[MN{(P3-OCH
2
CH2NCLFE?:H2)
2
MN}6][MN(CO)5]2
(43)
.
138
3.4.4
BROMO-TRICARBONYL-TO(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)RHENIUM(I)
(45)
.
139
3.4.5
TRICARBONYL-CHLORO-BIJ(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)RHENIUM(I)
(47)
.
140
3.5
H
OMOLEPTISCHE
A
ZIRIDIN
-K
OMPLEXE
.
140
3.5.1
[TETRAKIS(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)KUPFER(II)]SULFAT
(48)
.
140
3.5.2
BISAZIRIDIN-KOMPLEXE
VON
SILBER(I)
.
141
3.5.2.1
[BIS(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)SILBER(I)]NITRAT(49)
.
141
3.5.2.2
[BIS(2-ETHYLAZIRIDIN)SILBER(I)]NITRAT
(50)
.
142
3.5.2.3
[SSIS(V-BENZYLAZIRIDIN)SILBER(I)]NITRAT
(51)
.
143
3.5.2.4
[SS!XA
R
-HYDROXYETHYLAZIRIDIN)SILBER(I)]NITRAT
(52)
.
143
3.6
R
INGOEFFNUNG
ZU
^-A
MINOACYL
-L
IGANDEN
.
144
3.6.1
(3-AMINO-3-METHYL-BUTANOYL)-DICARBONYL-T]
5
-CYCLOPENTADIENYL-WOLFRAM(II)
(54)
.
144
INHALTSVERZEICHNIS
V
3.6.2
(3-AMINO-PENTANOYL)-DICARBONYL-T]
5
-CYCLOPENTADIENYL-WOLFRAM(N)
(55)
.
145
3.6.3
[3-(V-HYDROXYETHYL-AMINO)PROPANOYL]-DICARBONYL-T]
5
-CYCLOPENTADIENYL
WOLFRAM(II)
(56)
.
146
3.6.4
(3-AMINO-3-METHYL-BUTANOYL)-DICARBONYL-T]
5
-CYCLOPENTADIENYL-CHROM(II)
(58)
.
147
3.6.5
(3-AMINO-PENTANOYL)-DICARBONYL-R|
5
-CYCLOPENTADIENYL-CHROM(II)
(59)
.
147
3.7
R
INGOEFFNUNG
ZU
CYCLISCHEN
H
ETEROCARBEN
-L
IGANDEN
.
148
3.7.1
BROMO-TETRACARBONYL-(4-ETHYL-L-OX-3-AZ-OLIDIN-2-CARBEN)RHENIUM(I)
(60).
148
3.7.2
BROMO-TETRACARBONYL-(4,4-DIMETHYL-L-OX-3-AZ-OLIDIN-2-CARBEN)RHENIUNI(I)
(61)
.
149
3.8
T
RICYCLISCHE
Z
WEIKERN
-K
OMPLEXE
AUS
(R|
3
-C
3
H
5
)RE(CO)4
UND
A
MINO
ALKOHOLEN
.
150
3.8.1
VARIATION
DER
V-SUBSTITUENTEN
.
151
3.8.1.1
TRANS-BIS[
1,1,1
-TRICARBONY
1-5-METHY
L-AZA(5)-|I-OXA(2)-RHENA(
1
)-CYCLOPENTAN]
(64)
.
151
3.8.1.2
TRANS-BIS[
1,1,1
-TRICARBONY
1-5-ETHY
L-AZA(5)-N-OXA(2)-RHENA(L
)-CYCLOPENTAN]
(65)
.
151
3.8.1.3
TRANS-BIS[5-TERT-BUTYL
1,1,1
-TRICARBONYL-AZA(5)-N-OXA(2)-RHENA(
1
)-
CYCLOPENTAN]
(66)
.
152
3.8.1.4
TRANS-BIS[L
,1,1
-TRICARBONY
L-5-PHENYL-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(
1
)-CYCLOPENTAN]
(67)
.
153
3.8.1.5
/RANS-BIS[5-BENZYL-L,L,L-TRICARBONYL-AZA(5)-N-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(68)
.
154
3.8.1.6
FRANS-SIS[{P2-O(R)
2
-N,O)-2-AZIRIDINYLETHOXY}TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(69)155
3.8.2
VARIATION
DER
C-SUBSTITUENTEN
.
156
3.8.2.1
FRANS-BIS[L,L,L-TRICARBONYL-3-METHYL-AZA(5)-P-OXA(2)-IHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(70)
.
156
3.8.2.2
TRANS-BIS[L
,1,1
-TRICARBONY
1-4,
4-DIMETHY
L-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(L
)
CYCLOPENTAN]
(71)
.
157
3.8.3
CISOID-SUBSTITUIERTE
ZWEIKEM-KOMPLEXE
.
158
3.8.3.1
CW-BIS[{P2-O(Q
2
-N,O)-8-CHINOLINYLOXY}TRICARBONYL-RHENIUIN(I)]
(72)
.
158
3.8.3.2
S-BIS[{P2-O(R)
2
-N,O)-4-ACRIDINYLOXY}TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(73)
.
159
VI
INHALTSVERZEICHNIS
3.8.4
UNTERSCHIEDLICH
GROSSE
RINGSYSTEME
.
160
3.8.4.1
FRANS-SSW[L,L L-TRICARBONYL-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(74).
160
3.8.4.2
FRANS-BW[L,L,L-TRICARBONYL-AZA(6)-|I-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOHEXAN]
(75).
161
3.8.4.3
FRANS-SSIS
,
[L,L,L-TRICARBONYL-AZA(7)-P-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOHEPTAN]
(76)
.
162
3.8.4.4
TRANS-SSIS[L,L,L-TRICARBONYL-AZA(8)-|I-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOOCTAN]
(77).
163
3.8.4.5
FRA5-SSW[{|I2-O(T]
2
-N
O)-2-AMINO-PHENOXY}TRICARBONYL-RHEMUM(I)]
(78)163
3.8.4.6
TRANS-SSW[{P2-O(R|
2
-N,O)-2-AMINO-PHENYLMETHOXY}TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(79)
.
164
3.8.5
FRAS-SSIS[{P2-O(R]
2
-N,O)-2-AMINO-THIOPHENOXY}TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(80)
.
165
3.8.6
FOLGEREAKTIONEN
AM
KOORDINIERTEN
LIGANDEN:
KETIMINBILDUNG
.
166
3.8.6.1
TRANS-BIS[L
,
1,1
-TRICARBONY
1-3-METHY
L-5-(
1
-METHY
LETHY
LIDEN)-AZA(5)-P
OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(81)
.
167
3.8.6.2
FRANS-BIS[L,L,L-TRICARBONYL-3-METHYL-5-(L-METHYLPROPYLIDEN)-AZA(5)-JI
OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(82)
.
167
3.8.6.3
TRANS-BIS[L
,1,1
-TRICARBONYL-5-(L
-ETHYLPROPYLIDEN)-3-METHYL-AZA(5)-N-OXA(2)
RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(83)
.
168
3.8.6.4
TRANS-BIS[L
,
1,1
-TRICARBONY
L-5-(
1
-METHY
LETHY
LIDEN)-AZA(5)-N-OXA(2)-RHENA(
1
)
CYCLOPENTAN]
(86)
.
168
3.8.6.5
FRANS-SSIJ[{P2-O(R]
2
-N,O)-2-(L-METHYLETHYLIDENAMINO)PHENOXY}TRICARBONYL
RHENIUM(I)]
(87)
.
169
3.8.6.6
TRANS-BIS[{
P2-O(Q
2
-N,O)-2-(L
-METHY
LETHY
LIDENAMINO)PHENYLMETHOXY
}
-
TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(88)
.
170
3.8.7
DEPROTONIERUNG
VON
78
ZUM
DIANION
/RAIW-BIR[{P2-O(R]
2
-N
O)-2-AMINO
PHENOXY}TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
2
'
2
DBUH
+
(89)
.
170
3.8.8
UMSETZUNG
VON
78
MIT
4-NITROSO-N,.V-DIMETHYLANILIN
ZU
JI2-(R|
2
-NO)-4-NITROSO
N^-DIMETHYLANILIN-WS[N-CHLORO-TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(90)
.
171
4
ZUSAMMENFASSUNG
_
173
5
DATEN
ZU
DEN
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
_
184
5.1
T
ECHNISCHE
D
ATEN
DER
R
OENTGENSTRUKTURANALYSEN
.
184
5.2
A
TOMKOORDINATEN
.
194
INHALTSVERZEICHNIS
VII
5.2.1
[TETRACARBONYL-2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-RHENIUM(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(2)
.
194
5.2.2
[TETRACARBONYL-2-ETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-RIIENIUM(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(3)
.
195
5.2.3
[Q
S
-CYCLOPENTADIENYL-2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-DINITROSYL-CHROM(II)]
TETRAFLUOROBORAT
(6)
.
196
5.2.4
[YYQ
5
-CYCLOPENTADIENYL-2-ETHYLAZIRIDIN-DINITROSYL-CHROM(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(7)
.
197
5.2.5
[2,2-DIMETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-GOLD(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(12)
.
198
5.2.6
[LV-HYDROXYETHYLAZIRIDIN-TRIPHENYLPHOSPHAN-GOLD(I)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(15)
.
199
5.2.7
[CHLORO(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)Z IS(TRIPHENYLPHOSPHAN)PLATM(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(26)
.
200
5.2.8
[CHLORO(2-ETHYLAZIRIDIN)AEIS(TRIPHENYLPHOSPHAN)PLATIN(II)]
TRIFLUORMETHANSULFONAT
(27)
.
201
5.2.9
DICARBONYL-T]
5
-CYCLOPENTADIENYL-(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)MANGAN(I)
(33)
.
202
5.2.10
BROMO-TRICARBONYL-WS(2,2-DIMETHYLAZIRIDIN)RHENIUM(I)
(45)
.
202
5.2.11
TRICARBONYL-CHLORO-BIS(2,2-DIMETHYLAZIRIDIRI)RHENIUM(I)
(47)
.
203
5.2.12
[MN{(P
3
-OCH
2
CH
2
NCHS:H2)2MN}6][MN(CO)5]2
(43)
.
203
5.2.13
BROMO-TETRACARBONYL-(4-ETHYL-L-OX-3-AZ-OLIDIN-2-CARBEN)RHENIUM(I)
(60).
204
5.2.14
BROMO-TETRACARBONYL-(4,4-DIMETHYL-L-OX-3-AZ-OLIDIN-2-CARBEN)-RHENIUM(I)
(61)
.
205
5.2.15
TRANS-BIS[
1,1,1
-TRICARBONY
1-5-METHY
L-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(
1
)-CY
CLOPENTAN]
(64)
.
205
5.2.16
FRANS-BIS[L,L,L-TRICARBONYL-5-ETHYL-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(65)
.
206
5.2.17
FRANS-BIS[5-TERT-BUTYL-
1,1,1
-TRICARBONYL-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(L
)-CYCLOPENTAN]
(66)
.
206
5.2.18
TRANS-BIS[
1,1,1
-TRICARBONY
1-5-PHENY
L-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(
1
)-CY
CLOPENTAN]
(67)
.
207
VIII
INHALTSVERZEICHNIS
5.2.19
FRAM5-SSW[5-BENZYL-L,L,L-TRICARBONYL-AZA(5)-N-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(68)
.
207
5.2.20
FRANS-BM[{N2-O(T]
2
-N,O)-2-AZIRIDINYLETHOXY}TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(69).
208
5.2.21
CIJ-BW{N2-O(T|
2
-N,O)-8-CHINOLINYLOXY}TRICARBONYL-RHEMUM(I)]
(72)
.
208
5.2.22
FRANV-SSIJ[L,L,L-TRICARBONYL-AZA(7)-|I-OXA(2)-RHENA(L)-CYCLOHEPTAN]
(76)
.
209
5.2.23
FRANS-BUE[{N2-O(R]
2
-N,O)-2-AMINO-THIOPHENOXY}TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(80)
.
209
5.2.24
TRANS-BIS[L,
1,1
-TRICARBONYL-3-METHYL-5-(L
-METHYLETHYLIDEN)-AZA(5)-P-OXA(2)
RHENA(L)-CYCLOPENTAN]
(81)
.
210
5.2.25
TRANS-BIS[
1,1,1
-TRICARBONYL-5-(
1
-METHYLETHYLIDEN)-AZA(5)-P-OXA(2)-RHENA(
1
)
CYCLOPENTAN]
(86)
.
211
5.2.26
TRANS-BIS[
{
H2-O(R]
2
-N,O)-2-(L
-METHY
LETHY
LIDENAMINO)PHENOXY
}
TRICARBONYL
RHENIUM(I)]
(87)
.
211
5.2.27
FRANS-BW[{G2-O(R|
2
-N,O)-2-(L-METHYLETHYLIDENAMINO)PHENYL-METHOXY}
TRICARBONYL-RHENIUM(I)]
(88)
.
212
5.2.28
H2-(
'
L
2
-NO)-4-NITROSO-V^-DIMETHYLANILM-HW[P-CHLORO-TRICARBONYL
RHENIUM(I)J
(90)
.
212
5.3
D
ATEN
ZUM
P
ULVERDIFFRAKTOGRAMM
VON
[P
ENTACARBONYL
-2,2
DIMETHYL
-
AZIRIDIN
-
RHENIUM
(I)]
TETRAFLUOROBORAT
(10)
.
213
6
ABKUERZUNGEN
_
215
7
LITERATURVERZEICHNIS
_
216 |
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