Entwicklung neuer, planar-chiraler Ferrocenkatalysatoren sowie Synthese und Untersuchung von Oligopeptiden aus Beta-Aminocyclopropancarbonsäuren:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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2002
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INHALTSVERZEICHNIS
A.
EINLEITUNG
.
1
B.
HAUPTTEIL
.
18
B.L.
SYNTHESE
NEUER,
CI-SYMMETRISCHER
BISOXAZOLINE
.
18
B.1.1.
EINFUEHRUNG.
18
B.1.2.
ANDERE,
IM
ARBEITSKREIS
ENTWICKELTE
OXAZOLINE
.
22
B.L.
2.1.
BISOXAZOLINE
MIT
EINER
ZUSAETZLICHEN
KOORDINATIONSSTELLE
ZUR
VORKOORDINATION
DES
SUBSTRATES
.
22
B.L.
2.2.
CYCLOPROPANIERUNGEN
MIT
AZA-BISOXAZOLINEN
.
25
B.13.
SYNTHESE
EINES
NEUEN
BISOXAZOLINS
FUER
DIE
ASYMMETRISCHE
CYCLOPROPANIERUNG
VON
V-BOCPYRROL
(48)
.
27
B.L.3.1.
UEBERLEGUNGEN
ZUR
STRUKTUR
NEUER
BISOXAZOLINE
.
27
B.L.
3.2.
DARSTELLUNG
EINES
NEUEN
BISOXAZOLINS
MIT
TRANS-DISUBSTITUTION
AM
OXAZOLINGERUEST
.
29
B.2.
KATALYSATOREN
AUF
FERROCENBASIS
.
34
B.2.1.
ALLGEMEINE
VORBEMERKUNGEN.
34
B
.2.2.
SYNTHESEVERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
LIGANDEN
DES
TYPS
123.
38
B.2.3.
VERSUCHE
ZUR
SYNTHESE
NEUER
PLANAR-CHIRALER
FERROCENBISOXAZOLINE
.
47
B.2.4.
DARSTELLUNG
VON
FERROCEN-OXAZOLINEN
MIT
IMINSUBSTITUENTEN
IN A-STELLUNG
_
;
_
53
B.2.4.1.
DARSTELLUNG
VON
IMINEN
DES
TYPS
163
.
53
B.2.4.2.
CYCLOPROPANIERUNGSVERSUCHE
MIT
DEN
IMINEN
163
.
58
B.2.4.3.
TRANSFER-HYDRIERUNGEN
MIT
DEN
LIGANDEN
163
.
63
B.2.4.4.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
DISUBSTITUIERTEN
FERROCENEN
MIT
OXAZOLIN
UND
KETIMINSUBSTITUENTEN
.
70
INHALTSVERZEICHNIS
B.3.
SYNTHESE
VON
SS-OLIGOPEPTIDEN
UND
UNTERSUCHUNGEN
ZU
DEREN
STRUKTUR
IN
LOESUNG
.
74
B.3.1.
EINFUEHRUNG.
74
B.3.1.1.
STRUKTURELEMENTE
IN
NATUERLICH
VORKOMMENDEN
A-PEPTIDEN
.
74
B.3.1.2.
PEPTIDMIMETIKA
ALS
POTENTIELL
THERAPEUTISCH
ANWENDBARE
PEPTIDDERIVATE
.
79
B.3.1.3.
STRUKTURUNTERSUCHUNGEN
AN
POLYPEPTIDEN
.
81
B3
2.
SYNTHESE
UND
UNTERSUCHUNG
VON
HOMOOLIGOMEREN
VON
SS-AMINOCYCLOPROPANCARBONSAEUREN
(J3-ACCS).YY.
*YYYYYYYYYY*YYYYYYYYYYYY87
B.3.2.1.
SYNTHESE
EINES
DIMEREN
VON
TRANS-SS-ACC
(50)
.
87
B.3.2.2.
SYNTHESE
EINES
TETRAPEPTIDS
AUS
ENANTIOMERENREINEN
CIS-SS
AMINOCYCLOPROPANCARBONSAEUREN
(CIS-SS-ACCS)
.
89
B.3.2.3.
STRUKTURUNTERSUCHUNGEN
AM
TETRAPEPTID
236A
.
93
B.4.
DARSTELLUNG
NEUER
AMINOCYCLOPROPANCARBONSAEUREDERIVATE
.
101
B.4.1.
EINFUEHRUNG
_
101
B.4.2.
VERSUCHTE
CYCLOPROPANIERUNG
VON
PYRROLDERIVATEN
MIT
KLEINEN
SUBSTITUENTEN
AM
STICKSTOFFATOM
.102
B.43.
DARSTELLUNG
NEUER
DREIRINGDERIVATE
DURCH
RINGOEFFNUNG
CYCLOPROPANIERTER
INDOLDENVATE.
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
104
C.
EXPERIMENTELLER
TEIL.
.
118
C.L.
ALLGEMEINE
VORBEMERKUNGEN
.
118
C.1.1.
VERWENDETE
ANALYSEMETHODEN
UND
-APPARATE
118
C.1.2.
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
.121
C.1.3.
VERZEICHNIS
DER
ABKUERZUNGEN
.123
C.2.
DARSTELLUNG
EINES
NEUEN,
DISUBSTITUIERTEN
BISOXAZOLINLIGANDEN
.
124
C.3.
DARSTELLUNG
NEUER
FERROCENLIGANDEN
.
134
C3.1.
DARSTELLUNG
VON
FERROCENALDEHYD-DERIVATEN
.134
C3.2.
DARSTELLUNG
NEUER
FERROCENOXAZOLINLIGANDEN
*YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY*YY
138
C.4.
KATALYSEREAKTIONEN
.
151
INHALTSVERZEICHNIS
C.5.
DARSTELLUNG
VON
SS-AMINOCYCLOPROPANCARBONSAEURE-(SS-ACC)
OLIGOPEPTIDEN
.
155
C.6.
DARSTELLUNG
NEUER
AMINOCYCLOPROPANCARBONSAEUREDERIVATE
.
162
D.
ZUSAMMENFASSUNG
.
175
E.
LITERATURVERZEICHNIS
.
180
F.
SPEKTRENANHANG
.
191
F.I.
UND
13
C-NMR-SPEKTREN
AUSGEWAEHLTER
VERBINDUNGEN
_
191
F.2.
ZWEIDIMENSIONALE
'
H-NMR-SPEKTREN
AUSGEWAEHLTER
VERBINDUNGEN
.
218
G.
ROENTGENSTRUKTURDATEN
.
223
H.
DANKSAGUNGEN
.
232 |
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