Alkyliden- und Alkylidin-Komplexe des Rutheniums: Synthese, Struktur und katalytische Aktivität in der Olefinmetathese
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2001
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Würzburg, Univ., Diss., 2002 |
| Beschreibung: | XIX, 325 S. graph. Darst. |
Internformat
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I
INHALTSVERZEICHNIS
EINLEITUNG.
1
DISKUSSION DER
ERGEBNISSE._11
1. SYNTHESE UND REAKTIVITAET VON HYDRIDO(VINYLIDEN)-KOMPLEXEN DES
RUTHENIUMS:
VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG STABILER CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXE DES TYPS
[RUHX(=CCH2R)(L')(L)2]A.11
1.1 DARSTELLUNG VON HYDRIDO(VINYLIDEN)-KOMPLEXEN DES TYPS
[RUHX(=C=CHR)(PR'3)2]. 12
1.1.1 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON VINYLIDENRUTHENIUM-VERBINDUNGEN MIT
PCY3 ALS
PHOSPHANLIGANDEN.13
1.1.1.1 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON KOMPLEXEN DES TYPS
[RUHX(=C=CH/BU)(PCY
3)2].13
1.1.1.2 DARSTELLUNG VON KOMPLEXEN DES TYPS [RUHX(=C=CH
2)(PCY3)2]. 16
1.1.1.3 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON [RUHF(=C=CH
2)(PCY3 2] (8).18
1.1.1.4 DARSTELLUNG VON KOMPLEXEN DES TYPS [RUHX(=C=CHPH)(PCY
3)2].20
1.1.2 DARSTELLUNG VON VINYLIDENRUTHENIUM-VERBINDUNGEN MIT P/PR
3 ALS PHOSPHANLIGANDEN. 21
1.1.2.1 SYNTHESE VON KOMPLEXEN DES TYPS [RUHX(=C=CHPH)(PIPR
3)2].21
1.1.2.2 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON [RUHF(=C=CHPH)(P/PR
3)2] (17).24
1.2 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG IONISCHER CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXE.26
1.2.1 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG IONISCHER CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXE DES
TYPS
[RUHX(=CCH
2R)(L)(PCY3)2)BF4.27
1.2.2 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG IONISCHER CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXE DES
TYPS
[RUHX(=CCH
2PH)(L)(P/PR3)2]BF4. 30
1.3 UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHR)(L)
2] [L = PCY3 (5), P/PR3 (13)] MIT HCL.32
1.3.1 UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CH
2)(PCY3)2] (5) MIT AEQUIMOLARER MENGE HCL.32
1.3.2 UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHPH)(PFPR
3)2] (13) MIT EINEM UEBERSCHUSS UND EINEM
UNTERSCHUSS AN HCL.34
2. DARSTELLUNG DIKATIONISCHER CARBENRUTHENIUM-KOMPLEXE DES TYPS
[RU(=CHCH,)(NCCH
3)2(PCY3)2] A2-39
2.1 DARSTELLUNG IONISCHER VINYLRUTHENIUM-VERBINDUNGEN [RU(CH=CHR)(NCCH
3)N(L)2]A (N
= 2, 3).
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/964268612
N
2.1.1 DARSTELLUNG VON VERBINDUNGEN DES TYPS [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]A.39
2.1.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]BPH
4
(28D).43
2.1.3 DARSTELLUNG VON VERBINDUNGEN DES TYPS [RU{()-CH=CHPHKNCCH
3
)
3
(P/PR
3
)
2
]A.45
2.1.4 REAKTIVITAET VON [RUHCL(=C=CHPH)(P/PR
3
)
2
] (VII) GEGENUEBER CO UND N
2
.48
2
.
1
.4
.1
UMSETZUNG VON [RUHCI(=C=CHPH)(P/PR3)2] (VH) MIT CO.49
\
2.1.4.2 UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHPH)(P/PR
3
)
2
] (VII) MIT N
2
: REVERSIBLE BILDUNG VON
[RUCL{()-CH=CHPH}(N
2
)(PIPR
3
)
2
] (31). 49
2
.1.4.3 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RUCL{()-CH=CHPH}(N
2
)(P/PR3)2] (31).51
2.2 UMSETZUNG DER IONISCHEN VINYL-KOMPLEXE MIT SAEUREN HA: DARSTELLUNG
VON
DIKATIONISCHEN CARBEN-KOMPLEXEN.
53
2.2.1 DARSTELLUNG VON DIKATIONISCHEN CARBEN-KOMPLEXEN DES TYPS_
[RU(=CHCH
3)(NCCH3)
2
(PCY3)
2
] A2.;.53
2.2.2 UMSETZUNG VON [RU{ ( CH=CHPH} (NCCH
3
)
3
(P/PR
3
)
2
]A MIT SAEUREN HA.56
3. DARSTELLUNG IONISCHER CARBENRUTHENIUM-KOMPLEXE DES TYPS
[RUCL(=CHCH
2R)(L')(L)2]A-61
3.1 DARSTELLUNG VON VINYL-KOMPLEXEN DES TYPS [RUCL {()-CH=CHR}(CO)(L)
2].62
3.2 DARSTELLUNG VON [RUHCL(PF
3)(PCY3)
2
] (39) UND [RUCL(CH=CH2)(PF3)(PCY3)23 (40). 64
3.3 PROTONIERUNG VON VINYLRUTHENIUM-KOMPLEXEN
[RUC1{()-CH=CHR}(L')(L)2] MIT
HBF
4: DARSTELLUNG IONISCHER CARBENKOMPLEXE.
66
3.3.1 DARSTELLUNG VON KOMPLEXEN DES TYPS
[RUC
1
(=CHCH
3
)(L,)(L)
2
]BF
4
UND
[RUCL(=CHCH
2
RBU)(CO)(L)
2
]BF
4
.
66
3.3.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RUCL(=CHCH
2
RBU)(CO)(P/PR
3
)
2
]BF
4
(44).69
3.3.3 UMSETZUNG VON [RUCL {()-CH=CHPH} (CO)(L)
2] MIT HBF4: SPEKTROSKOPISCHER ,
NACHWEIS VON [RUCL(=CHCH
2
PH)(CO)(L)
2
]BF
4
[L = P/PR
3
(46), PCY
3
(47)].71
3.4 UNTERSUCHUNG DER ZERSETZUNGSREAKTION VON KOMPLEXEN DES TYPS
[RUCL(=CHCH2R
,)(L)(PR3)2]BF4.72
3.4
.1
IDENTIFIZIERUNG VON ZERSETZUNGSPRODUKTEN.72
3.4.2 MECHANISTISCHE UEBERLEGUNGEN ZUR BILDUNG VON [R
3
PCH=CH
2
]BF
4
[R = /PR (48), CY
(49)] AUS KOMPLEXEN DES TYPS
[RUC
1
(=CHCH
3
)(L)(PR
3
)
2
]BF
4
.
74
3.4.3 VERSUCHE ZUM NACHWEIS VON ZERSETZUNGSPRODUKTEN DER IONISCHEN
CARBEN-KOMPLEXE.78
3.4.3.1 UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
3)(CO)(L)2]BF4 [L = P/PR3 (41), PCY3 (42)] MIT TERTIAEREN
PHOSPHANEN. 70
M
3.4.3.2 UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
2
R)(CC))(P/PR
3
)
2
]BF
4
[R = H (41), /BU (44)] MIT CO UND
ACETONITRIL.79
3.4.4 UNTERSUCHUNG DER ZERSETZUNGSREAKTION AUSGEHEND VON
18VE-KOMPLEXEN.83
3.4.4.1 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON
[RU(TI
2
-
02
CCH
3
){()-CH=CHR}(CO)(PCY3)2] [R = H
(53), PH (54)].83
3.4.4.2 DARSTELLUNG VON [RUCL(CH=CH
2
)(CO)
2
(P*?R
3
)
2
] (55).
86
3.4.4.3 DARSTELLUNG VON [RU(CH=CH
2
)(CO)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)2]A [A = PF
6
(56A), BPH
4
(56B)] 87
3.4.4.4 UMSETZUNG VON [RU(TL
2
-
02
CCH
3
)(CH=CH
2
)(C
0
)(PCY
3
)
2
] (53), [RUC1(CH=CH
2
)(CO)2-
(P/PR3)2] (55) UND [RU(CH=CH
2
)(CO)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]BPH
4
(56B) MIT HBF
4
.89
4. VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON CARBEN-KOMPLEXEN MIT UNTERSCHIEDLICHEN
PHOSPHANLIGANDEN.-.-.---.
91
4.1 UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY
3
)
2
] (II) MIT PHOSPHANEN.93
4.1.1 UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY
3
)
2
] (II) MIT TERTIAEREN PHOSPHANEN PR
3
(R = ALKYL,
ARYL).93
4.1.2 UMSETZUNG VON [RUHCL(PPH
3
)
2
(PCY3)] (58) UND [RUHCL(PPH3)3] (XVIII) MIT
ACETYLEN. 95
4.1.3 UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY
3
)
2
] (II) MIT CHELATPHOSPHANEN: DARSTELLUNG VON
[RUHCL(DPPF)(PCY
3)] (59).95
4.1.4 REAKTIVITAET VON [RUHCL(DPPF)(PCY
3
)] (59) GEGENUEBER PHENYLACETYLEN.98
4
.1
.5 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RUHCL(DPPD(PCY
3
)] (59).99
4.2 UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY
3
)
2
] (II) MIT STIBANEN: DARSTELLUNG UND REAKTIVITAET VON
[RUHCL {SB(CH
2
PH)3} (PCY3)2] (60).100
4.3 DARSTELLUNG IONISCHER CARBEN-KOMPLEXE [RUCL(=CHCH
2
R)(NCCH
3
)(PCY
3
)
2
]BF
4
.102
4.3.1 UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY
3
)
2
] (II) MIT ACETONITRIL.102
4.3.2 UMSETZUNG VON [RUHCL(NCCH
3
)(PCY
3
)
2
] (61) MIT
1
-ALKINEN.103
4.3.3 DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
2
R)(NCCH
3
)(PCY
3
)
2
]BF
4
[R = H (63), R = PH (64)]. 105
5. RUTHENIUM-KOMPLEXE MIT PHENYLALKYLSUBSTITUIERTEN PHOSPHANEN PHCH
2CH2P?BU2
(65) UND PHOCH
2
CH
2
PFBU
2
(
66
) ALS LIGANDEN_107
5.1 SYNTHESE DER PHOSPHANE PHCH
2
CH
2
PRBU
2
(65) UND PHOCH
2
CH
2
PRBU
2
(
66
).108
5.2 DARSTELLUNG VON HALBSANDWICH-RUTHENIUM-KOMPLEXEN MIT PHCH
2
CH
2
PRBU
2
(65) UND
PHOCH
2
CH
2
P?BU
2
(
66
) ALS LIGANDEN.
111
IV
5.2.1 SYNTHESE VON [(TI
6-C
6
H
5
CH2CH2PRBU2-K-P)RUCL2] (67) UND [(T|6-C6H5OCH2CH2PRBU2-
K-P)RUC1
2] (68).111
5.2.2 SYNTHESE IONISCHER HALBSANDWICH-RUTHENIUM-VERBINDUNGEN DES TYPS
[(N
6-
C6H
5CH2CH2PRBU2-K-P)RUCL(L)]PF6.114
5.2.3 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [(T|
6-C
6
H
5
CH2CH2PRBU2-K-P)RUCL(NCCH3)]PF
6
(73).117
5.3 SYNTHESE UND REAKTIVITAET VON HYDRIDORUTHENIUM-VERBINDUNGEN MIT PHCH
2CH2PRBU2
(65) UND PHOCH
2CH2PRBU2 (66) ALS UGANDEN.119
5.3.1 DARSTELLUNG VON [(T|
6-QH
5
XCH2PRBU2-K-P)RUHCL] UND [(C
6
H
5
XCH2PFBU2-K-
P)2RUHC1(L)].119
5.3.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [(C6H
5OCH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(CO)] (80).122
5.3.3 REAKTIVITAET VON [(C
6H5OCH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(CO)] (80) UND
[(QH
5OCH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(CO)2] (81).124
5.4 SYNTHESE UND REAKTIVITAET VON ALLENYLIDEN- UND VINYLIDEN-VERBINDUNGEN
MIT
PHCH
2CH2P/BU2 (65) UND PHOCH2CH2PRBU2 (66) ALS LIGANDEN.127
5.4.1 SYNTHESE IONISCHER ALLENYLIDEN-VERBINDUNGEN.127
5.4.2 DARSTELLUNG VON [(C6H
5CH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(=C=CH2)] (87) UND
[(C
6H5OCH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(=C=CH2)] (88).130
5.4.3 REAKTIVITAET VON [(C
6H5CH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(=C=CH2)] (87) UND
[(C
6
H
50
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(=C=CH2)] (88).131
5.5 DARSTELLUNG UND REAKTIVITAET VON RUTHENIUM-VERBINDUNGEN MIT MEOCH
2CH2PCY2 (IXX)
ALS LIGAND.133
5.5.1 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RUCL(=C=C=CPH
2)(K2-P,0-CY2PCH2CH2OCH3)2]PF6
(90)
.135
5.5.2 SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS VON [RUCL(=CCH=CPH
2)(K2-P,0-CY2PCH2CH2OCH3)(K-
P-CY2PCH2CH2OCH3)](PF6,BF4)2 (91).137
6. IONISCHE UND NEUTRALE CARBENRUTHENIUM(II)-KOMPLEXE MIT
CHELATPHOSPHANEN ALS
LIGANDEN--T.R-TTRTTTYY .T .13Q
6.1 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG IONISCHER CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXE MIT
SCHIFFSCHEN BASEN
ALS LIGANDEN.142
6.1.1 UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHR)(PCY
3)2] (III) MIT 2-0TL,5-N02-C6H3-CH=N-2',6'-
/PR
2C6H3 (XXIA).142
6.1.2 UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2)(PCY3)2] (II) MIT 2-0TL,5-N02-C6H3-CH=N-2\6'-IPR2C6H3
(XXIA).
143
V
6.1.3 UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHR)(PCY3)
2
] (III) MIT 2-0H,5-N02-C6H3-CH=N-2\6'-
/PR2C6H3 (XXI).144
6.2 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG IONISCHER CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXE MIT
CHELATPHOSPHANEN
ALS LIGANDEN.145
6.2.1 DARSTELLUNG IONISCHER UND NEUTRALER
CARBENRUTHENIUM(UE)-KOMPLEXE.145
6.2.2 KRISTALLSTRUKTURANALYSE VON [RUCK^CHPHXI^-DPPF)] (95).149
7. UNTERSUCHUNGEN ZUR OLEFINMETATHESE MIT CARBIN- UND CARBENRUTHENIUM-
KOMPLEXEN ALS
KATALYSATOREN.
153
7.1 UNTERSUCHUNGEN ZUR RINGOEFFNENDEN METATHESE-POLYMERISATION (ROMP) VON
CIS-
CYCLOOCTEN.
155
7.1.1 RINGOEFFNENDE METATHESE-POLYMERISATION (ROMP) MIT
CARBINRUTHENIUM-KOMPLEXEN ALS
KATALYSATOREN.
155
7.1.2 'H-NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNG DER ROMP VON C/S-CYCLOOCTEN
MIT
CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXEN UND [RUCL
2(=CHPH)(PCY3)
2
] (I) ALS KATALYSATOREN.157
7.1.3 UEBERLEGUNGEN ZUM MECHANISMUS DER OLEFINMETATHESE MIT
CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXEN
ALS KATALYSATOREN.
159
7.1.4 VERSUCHE ZUR RINGOEFFNENDEN METATHESE-POLYMERISATION (ROMP) VON
CW-CYCLOOCTEN MIT
[(C
6H5CH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(=C=CH2)] (87) UND [(C6H5OCH
2
CH2PTBU2-K-P)
2
-
RUHC1(=C=CH2)] (88) ALS KATALYSATOR-VORSTUFEN.161
7.1.5 UNTERSUCHUNGEN ZUR ROMP VON C/S-CYCLOOCTEN MIT IONISCHEN UND
NEUTRALEN
CARBENRUTHENIUM-KOMPLEXEN ALS KATALYSATOREN.164
7.1.6
1 H-NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNG DER ROMP VON C/S-CYCLOOCTEN MIT
DIKATIONISCHEN CARBEN-KOMPLEXEN UND [RUCL
2(=CHPH)(PCY3)2] (I) ALS
KATALYSATOREN.166
7.2 UNTERSUCHUNGEN ZUR KREUZMETATHESE VON CYCLOPENTEII MIT
ACRYLSAEUREMETHYLESTER UND
CARBIN(HYDRIDO)-KOMPLEXEN ALS KATALYSATOREN.168
7.3 VERSUCHE ZUR RINGSCHLUSSMETATHESE (RCM) VON
AUV-DIALLYL-P-TOLUOLSULFONAMID
(XXIII) MIT ALLENYLIDEN-KOMPLEXEN ALS KATALYSATOREN.170
ZUSAMMENFASSUNG.173
SUMMARY
189
VI
EXPERIMENTELLER
TEIL.205
ALLGEMEINE ARBEITSTECHNIK
.205
ANALYTISCHE
METHODEN._._.205
SPEKTROSKOPISCHE
METHODEN._._._._ 206
AUSGANGSVERBINDUNGEN.207
BESCHREIBUNG DER VERSUCHE_209
1. DARSTELLUNG VON [RUHCL(=C=CH/BU)(PCY
3
2
] (1).209
2. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHRBU)(PCY
3
2
] (1) MIT KI: SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS
VON [RUHI(=C=CHRBU)(PCY
3)2] (2).209
3. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CH/BU)(PCY
3
2
] (1) MIT KOCN: SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS VON [RUH(NCO)(=C=CHRBU)(PCY
3)
2
] (3).210
4. DARSTELLUNG VON [RUH(T|
2-02CCH3)(=C=CHRBU)(PCY3)2] (4).210
5. DARSTELLUNG VON [RUH(NCO)(=C=CH
2)(PCY
3
)
2
] (5).211
6. DARSTELLUNG VON [RUH(OPH)(=C=CH
2
)(PCY3)
2
] (6).212
7. DARSTELLUNG VON [RUH(TI
2-02CCH3)(=C=CH2)(PCY3)2] (7).212
8. UMSETZUNG VON [RUHI(=C=CH
2
)(PCY3)2] (VIII) MIT KF.213
9. UMSETZUNG VON [RUH(R|
2-02CCH3)(=C=CH2)(PCY3)2] (7) MIT KF.213
10. UMSETZUNG VON [RUH(R)
2-02CCF3)(=C=CH2)(PCY3)2] (IX) MIT ET3N YY 3HF.214
11. UMSETZUNG VON [RUH(TI
2-02CCH3)(=C=CH2)(PCY3)2] (7) MIT ET3N YY 3HF.214
12. UMSETZUNG VON [RUH(TI
2-02CCF3)(=C=CH2)(PCY3)2] (IX) MIT BU4NF-XH20: SPEKTRO
SKOPISCHER NACHWEIS VON [RUHF(=C=CH
2
)(PCY
3
)
2
] (8).214
13. DARSTELLUNG VON [RUHI(=C=CHPH)(PCY
3)2] (9).215 I
14. DARSTELLUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHPH)(PCY
3)
2
] (10).215
15. DARSTELLUNG VON [RUH(R|
2-02CCH3)(=C=CHPH)(PCY3)2] (11).216
16. DARSTELLUNG VON [RUHI(=C=CHPH)(PTPR
3)2] (12).217
17. DARSTELLUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHPH)(PIPR
3)
2
] (13).217
18. DARSTELLUNG VON [RUH(OPH)(=C=CHPH)(P/PR
3
)
2
] (14).218
19. DARSTELLUNG VON [RUH(TI
2-02CCH3)(=C=CHPH)(P/PR3)2] (15).219
20. DARSTELLUNG VON [RUH(TI
2-02CCF3)(=C=CHPH)(P/PR3)2] (16).220
21. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHPH)(PJPR
3)
2
] (VII) MIT KF.220
22. DARSTELLUNG VON [RUHF(=C=CHPH)(P/PR
3)
2
] (17).221
_VN
23. DARSTELLUNG VON [RUHI(=CCH
3
)(OET
2
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(18).221
24. DARSTELLUNG VON [RUH(NCO)(SCCH
3
)(OET
2
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(19).222
25. DARSTELLUNG VON [RUH(TI
2
-
02
CCH
3
)(=CCH
3
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(20). 223
26. DARSTELLUNG VON [RUHCL(=CCH
2
PH)(OET
2
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(21).223
27. UMSETZUNG VON [RUHI(=C=CHPH)(PCY
3
)
2
] (9) MIT HBF
4
.224
28. UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHPH)(PCY
3
)
2
] (10) MIT HBF
4
.224
29. DARSTELLUNG VON [RUHCL(=CCH
2
PH)(OET
2
)(P;PR
3
)
2
]BF
4
(22). 225
30. DARSTELLUNG VON [RUH(TI
2
-
02
CCH
3
XSCCH
2
PH)(P/PR
3
)
2
]BF
4
(23).225
31. UMSETZUNG VON [RUHI(=C=CHPH)(PIPR
3
)
2
] (12) MIT HBF
4
.227
32. UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHPH)(P/PR
3)2] (13) MIT HBF
4
.227
33. UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CH
2
)(PCY3)2] (5) MIT BENZOLISCHER HCL: SPEKTRO
SKOPISCHER NACHWEIS VON [RUCL(NCO)(=CHCH
3
)(PCY3)2] (24) UND
[RU(NCO)
2
(=CHCH
3
)(PCY
3
)
2
] (25).227
34. UMSETZUNG VON [RUCL
2
(=CHCH
3
)(PCY
3
)
2
] (X) MIT KALIUMCYANAT.228
35. UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHPH)(PIPR
3)2] (13) MIT EINEM UEBERSCHUSS HCL:
SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS VON [RUCL(NCO)(=CHCH
2
PH)(PIPR3)2] (26).228
36. UMSETZUNG VON [RUH(NCO)(=C=CHPH)(P/PR
3
)
2
] (13) MIT EINEM UNTERSCHUSS HCL. 229
37. DARSTELLUNG VON [RU(NCO)
2
(=CHCH
2
PH)(P/PR3)2] (27).229
38. DARSTELLUNG VON [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY3)2]CL (28A).230
39. DARSTELLUNG VON [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]PF
6
(28B).230
40. DARSTELLUNG VON [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]BF
4
(28C).231
41. DARSTELLUNG VON [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]BPH
4
(28D).232
42. DARSTELLUNG VON [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]B(AR
F)4
(28E).233
43. DARSTELLUNG VON [RU {()-CH=CHPH} (NCCH
3
)
3
(P/PR3)2]CL (29A).234
44. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHPH)(P/PR
3)2] (VII) MIT EINEM AEQUIVALENT ACETONITRIL:
SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS VON [RUCL {()-CH=CHPH} (NCCH
3
)
2
(PZPR3)2] (30).234
45. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHPH)(PZPR
3
)
2
](VII) MIT ZWEI AEQUIVALENTEN ACETONITRIL235
46. DARSTELLUNG VON [RU{()-CH=CHPH}(NCCH
3
)
3
(PIPR
3
)
2
]PF
6
(29B).235
47. DARSTELLUNG VON [RU{ ()-CH=CHPH}(NCCH
3
)
3
(P/PR
3
)
2
]BPH
4
(29C).236
48. DARSTELLUNG VON [RU{()-CH=CHPH}(NCCH
3
)
3
(P/PR
3
)
2
]B(AR
F)4
(29D).237
49. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CHPH)(P/PR
3)2] (VII) MIT CO: SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS VON [RUCL{()-CH=CHPH}(CO)
2
(PIPR3)2].238
50. DARSTELLUNG VON [RUCL{ ()-CH=CHPH}(N
2
)(PTPR3)2] (31).238
VM
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66
.
67.
68
.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
UMSETZUNG VON [RU(CH=CH
2
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
2
]PF
6
(28B) MIT HBF4: DARSTELLUNG VON
[RU(=CHCH
3
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
](PF
6
,BF
4)2
(32A).239
UMSETZUNG VON [RU(CH=CH2)(NCCH3)2(PCY3)23BPH4
(28D) MIT HBF4: DARSTELLUNG VON
[RU(=CHCH
3
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
](BPH
4
,BF
4)2
(32B).239
DARSTELLUNG VON [RU(=CHCH
3
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
](BF
4)2
(32C).240
DARSTELLUNG VON [RU(=CHCH
3
)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
][B(ARF)
4]2
(32D).241
UMSETZUNG VON [RUCL
2
(=CHPH)(PCY
3
)
2
] (I) MIT KPFOE IN GEGENWART VON ACETONITRIL.241
UMSETZUNG VON [RU {()-CH=CHPH}(NCCH
3
)
3
(PIPR
3
)
2
]PF
6
(29B) MIT HBF
4
.242
UMSETZUNG VON [RU {()-CH=CHPH} (NCCH
3
)
3
(P/PR
3
)
2
]B(AR
F)4
(29D) MIT [H(OET2)2]-
B(ARF)4: SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS VON [RU(=CHCH
2
PH)(NCCH
3
)
3
(P/PR
3
)
2
][B(ARF
)4]2
(33). 242
DARSTELLUNG VON [RU(NCCH
3
)
3
(P/PR
3
)
2
][B(ARF
)4]2
(34).243
DARSTELLUNG VON [RUCL[()-CH=CHFBU}(CO)(P/PR
3
)
2
] (35).243
DARSTELLUNG VON [RUCL(CH=CH
2
)(CO)(PCY
3
)
2
] (36).244
DARSTELLUNG VON [RUCL{()-CH=CHPH}(CO)(PCY
3
)
2
] (37).245
DARSTELLUNG VON [RUCL{()-CH=CHRBU}(CO)(PCY
3)2] (38).246
DARSTELLUNG VON [RUHCL(PF
3
)(PCY
3
)
2
] (39).246
DARSTELLUNG VON [RUCL(CH=CH
2
)(PF
3
)(PCY
3
)
2
] (40).247
DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(PIPR
3
)
2
]BF
4
(41).248
DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(PCY
3
)
2
]BF
4
(42).249
DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(PF
3
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(43).249
DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
2
?BU)(CO)(P/PR
3
)
2
]BF
4
(44).250
DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
2
RBU)(CO)(PCY
3
)
2
]BF
4
(45).251
UMSETZUNG VON [RUCL {()-CH=CHPH} (CO)(P/PR3)2] (XIV) MIT HBF4: SPEKTRO
SKOPISCHER NACHWEIS VON [RUCL(=CHCH
2
PH)(CO)(PTPR
3
)
2
]BF
4
(46).252
UMSETZUNG VON [RUCL[()-CH=CHPH}(CO)(PCY
3
)
2
] (37) MIT HBF4: SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS VON [RUCL(=CHCH
2
PH)(CO)(PCY
3
)
2
]BF
4
(47).252
ZERSETZUNGSREAKTION VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(P/PR
3
)
2
]BF
4
(41): SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS VON [/PR
3
PCH=CH
2
]BF
4
(48).253
ZERSETZUNGSREAKTION VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(PCY
3
)
2
]BF
4
(42): NACHWEIS VON
[CY
3
PCH=CH
2
]BF
4
(49).254
ZERSETZUNGSREAKTION VON [RUCL(=CHCH
3
KPF
3
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(43): SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS VON [CY
3
PCH=CH
2
]BF
4
(49).254
UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(P/PR
3
)
2
]BF
4
(41) MIT PI'PR
3
.255
EX
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86
.
87.
88
.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100
.
UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(PCY
3
)
2
]BF
4
(42) MIT PIPR
3
.255
UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(PIPR
3
)
2
]BF
4
(41) MIT PME
3
.255
UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(PCY
3
)
2
]BF
4
(42) MIT PME
3
.255
UMSETZUNG VON
[RUC1(=CHCH
3
)(CO)(PJPT
3
)
2
]BF
4
(41) MIT CO.256
UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
2
RBU)(CO)(P/PR
3
)
2
]BF
4
(44) MIT CH
3
CN: DARSTELLUNG VON
[RUCL(CO)(NCCH
3
)
2
(P/PR
3
)
2
]BF
4
(50). 256
UMSETZUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(CO)(PI'PR
3
)
2
]BF
4
(41) MIT CH
3
CN: SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS VON [RUH(CO)(NCCH
3
)
2
(P/PR
3
)
2
]A (A" = CF ODER BF4") (51A).257
DARSTELLUNG VON [RUH(CO)(NCCH
3
)
2
(P/PR
3
)
2
]PF
6
(51B).257
DARSTELLUNG VON [RUH(T|
2
-
02
CCH
3
)(C
0
)(PCY
3
)
2
] (52).258
UMSETZUNG VON [RUH(T|
2
-
02
CCH
3
)(C
0
)(PCY
3
)
2
] (52) MIT ACETYLEN.259
DARSTELLUNG VON [RU(TI
2
-0
2
CCH
3
){( CH=CHPH}(C0)(PCY3)2] (54).259
DARSTELLUNG VON [RU(II
2
-0
2
CCH
3
)(CH=CH
2
)(C0)(PCY3)2] (53).260
DARSTELLUNG VON
[RUC1(CH=CH
2
)(CO)
2
(PIPT3)2] (55).261
DARSTELLUNG VON [R^CH^H^COXNCCH^PCY^PF; (56A).261
DARSTELLUNG VON [RU(CH=CH
2
)(CO)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]BPH
4
(56B). 262
UMSETZUNG VON [RU(TI
2
-0
2
CCH
3
)(CH=CH
2
)(C0)(PCY3)2] (53) MIT HBF4: SPEKTRO
SKOPISCHER NACHWEIS VON [RU(TI
2
-0
2
CCH
3
)(=CHCH
3
)(C0)(PCY
3
)
2
]BF
4
(57).263
UMSETZUNG VON [RUCL(CH=CH
2
)(CO)
2
(P/PR3)2] (55) MIT HBF4: SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS VON [/PR
3
PCH=CH
2
]BF
4
(48).264
UMSETZUNG VON [RU(CH=CH
2
)(CO)(NCCH
3
)
2
(PCY
3
)
2
]BPH
4
(56B) MIT HBF4: SPEKTRO
SKOPISCHER NACHWEIS VON [CY
3
PCH=CH2]A [A = BF
4
(49), BPTU].264
UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3)2] (II) MIT PME
3
.264
UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3)2] (II) MIT P/PR
3
.265
UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3)2] (II) MIT PPH3: SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS VON
[RUHCL(PPH
3
)
2
(PCY3)] (58).265
UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3Y2] (II) MIT ZWEI AEQUIVALENTEN PPH3: DARSTELLUNG VON
[RUHCL(PPH3)3] (XVNI).266
UMSETZUNG EINER LOESUNG VON [RUHCL(PPH
3
)
2
(PCY3)] (58) UND [RUHCL(PPH3)3] (XVIII)
MIT ACETYLEN.266
UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3)2] (II) MIT CY
2
PCH
2
CH
2
PCY
2
.266
UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3)2] (II) MIT BIS(DIPHENYLPHOSPHANYL)FERROCEN:
DARSTELLUNG VON [RUHCL(DPPF)(PCY3)] (59).267
UMSETZUNG VON [RUHCL(DPPF)(PCY
3)] (59) MIT PHENYLACETYLEN.268
X
101
. UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY
3
)
2
] (II) MIT SBIPR
3
.269
102. UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3)2] (II) MIT SBET
3
.269
103. UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2
)(PCY3)2] (II) MIT SB(CH
2
PH)3: DARSTELLUNG VON
[RUHCL {SB(CH
2
PH)3} (PCY3)2] (60).269
104. UMSETZUNG VON [RUHCL {S^CH^H^KPCY^] (60) MIT 1-ALKINEN HC=CR (R =
H,
PH).270
105. DARSTELLUNG VON [RUHCKNCCHSXPCY^] (61).270
106. UMSETZUNG VON [RUHCL(NCCH
3
)(PCY3)2] (61) MIT ACETYLEN.271
107. DARSTELLUNG VON [RUCL(CH=CHPH)(NCCH
3
)(PCY3)2] (62).271
108. DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
3
)(NCCH
3
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(63).272
109. DARSTELLUNG VON [RUCL(=CHCH
2
PH)(NCCH
3
)(PCY
3
)
2
]BF
4
(64).273
110. DARSTELLUNG VON PHCH
2
CH
2
PRBU
2
(65). 274
111. DARSTELLUNG VON PHOCH
2
CH
2
PFBU
2
(
66
).274
112. DARSTELLUNG VON [PHCH
2
CH
2
PMERBU2]I (65A).275
113. DARSTELLUNG VON [PHOCH
2
CH
2
PMERBU2]I (
66
A).276
114. DARSTELLUNG VON [(TI
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
PFBU
2
-K-P)RUCL2)] (67).276
115. DARSTELLUNG VON [(TI
6
-C
6
H
50
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)RUC12] (
68
).278
116. DARSTELLUNG VON [CN
6
-MEC
6
H
4
CHME
2
)(C
6
H
5
CH
2
CH
2
PFBU
2
-K-/ )RUCL2] (69).279
117. DARSTELLUNG VON [(T|
6
-MEC
6
H
4
CHME
2
)(C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PRBU
2
-K-/,)RUCL2] (70).279
118. UMSETZUNG VON [(N
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
PRIBU
2
-K-P)RUCL2] (67) MIT AGPF6: DARSTELLUNG VON
{[(TI
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)RUCL]PF
6}2
(71).280
119. SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS VON [CN
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)RUCL{
0
=C(CD
3
)
2
}]PF
6
(72B).281
120. DARSTELLUNG VON [(TI
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)RUCL(NCCH
3
)]PF
6
(73).282
121. DARSTELLUNG VON [(T|
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)RUCL(NCCH
3
)]PF
6
(74).283
122. DARSTELLUNG VON [(TI
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
PRBU
2
-IC-P)RUCL(PME
3
)]PF
6
(75).284
123. DARSTELLUNG VON
[(TI
6
-C
6
H
5
CH
2
CH
2
P/BU
2
-K-P)RUHC1] (76).285
124. DARSTELLUNG VON [(T|
6
-C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)RUHCL] (77).286
125. DARSTELLUNG VON [(C
6
H
5
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(H2)] (78).287
126. DARSTELLUNG VON [(C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(H2)] (79).288
127. DARSTELLUNG VON [(C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PRBU
2
-IC-P)
2
RUHCL(CO)] (80).288
128. DARSTELLUNG VON [(C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(CO)2] (81).289
129. DARSTELLUNG VON [(C
6
H
5
OCH
2
CH
2
P/BU
2
-K-P)
2
RUC1(CH=CH
2
)(CO)] (82).291
XI
130. DARSTELLUNG VON [(CEHSOCHJC^PRB^-K-P^RUHFCCO)] (83).291
131. DARSTELLUNG VON [(C
6
H
50
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)
2
RUHF(C
0
)2] (84).292
132. DARSTELLUNG VON [(T|
6-C
6
H
5
CH
2
CH
2
PFBU
2
-K-P)RUCL(=C=C=CPH
2
)]A [A = BF4 (85A),
PF
6 (85B)].293
133. DARSTELLUNG VON [(TI
6
-C
6
H
50
CH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)RUCL(=C=C=CPH
2
)]PF
6
(86).295
134. DARSTELLUNG VON [(C
6H5CH
2
CH
2
PRBU
2
-IC-P)
2
RUHCL(=C=CH
2
)] (87).295
135. DARSTELLUNG VON [(C
6
H5OCH
2
CH2PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(=C=CH
2
)] (88).296
136. UMSETZUNG VON [(C6HJCH
2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(=C=CH2)] (87) MIT HBF4.297
137. UMSETZUNG VON [(C
6H5OCH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(=C=CH
2
)] (88) MIT HBF4.297
138. UMSETZUNG VON [(C
6
H
5
CH
2
CH
2
PFBU
2
-K-P)
2
RUHCL(=C=CH
2
)] (87) MIT HBF4: SPEKTRO
SKOPISCHER NACHWEIS VON [(C
6
H
5
CH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(SCCH3)(OET2)]BF4
(89).298
139. UMSETZUNG VON [(C
6H5CH
2
CH2PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(=C=CH
2
)] (87) MIT HCL.298
140. UMSETZUNG VON [(CEHSOCHZC^PFB^-K-P^RUHCK^CHJ)] (88) MIT HCL.298
141. UMSETZUNG VON [(C6H
5CH2CH2PRBU2-K-P)2RUHCL(=C=CH2)] (87) MIT ACETONITRIL. 299
142. UMSETZUNG VON [(C
6
H
5
OCH
2
CH
2
PRBU
2
-K-P)
2
RUHCL(=C=CH
2
)] (88) MIT ACETONITRIL 299
143. MODIFIZIERTE DARSTELLUNG VON [RUC^-P.O^PC^C^OCH^] (XX).299
144. DARSTELLUNG VON [RUCL(=C=C=CPH2)(K
2-P,0-CY2PCH2CH20CH3)2]PF6 (90).300
145. UMSETZUNG VON [RUCL(=C=C=CPH2)(K
2-P,0-CY2PCH2CH20CH3)2]PF6 (90) MIT HBF4:
SPEKTROSKOPISCHER NACHWEIS VON
[RUCL(=CCH=CPH2)(K2-P,C -CY2PCH2CH20CH3)(K-
P-CY
2
PCH2CH2CX:H3)](PF6,BF
4)2
(91).301
146. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CH
2)(PCY3)2] (III) MIT 2-0TL,5-N02-C6H3-CH=N-2,,6'-
IPR
2C6H3 (XXIA).302
147. UMSETZUNG VON [RUHCL(H
2)(PCY3)
2
] (II) MIT 2-0TL,5-N02-C6H3-CH=N-2,,6'-/PR2C6H3
(XXIA).303
148. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CH
2)(PCY3)2] (III) MIT 2-0H,5-N02-C6H3-CH=N-2\6'-
/PR
2C6H3 (XXI).303
149. UMSETZUNG VON [RUHCL(=C=CH
2
)(PCY3)
2
] (III) MIT CHELATPHOSPHANEN.303
150. DARSTELLUNG VON [RUCL(CH=CH
2
)(K2-CY
2
PCH2CH
2
PCY
2
)
2
] (92).304
151. DARSTELLUNG VON [RUCL^CHCH-,)^ CY
2
PCH2CH2PCY2)
2
]BF4 (93A) UND
[RUCL(=CHCH
3)(K2-CY
2
PCH2CH
2
PCY
2
)
2
]PF
6
(93B).305
152. IDENTIFIZIERUNG VON [RUH(K
2-CY
2
PCH
2
CH2PCY
2
)2]PF6 (XXII).306
153. DARSTELLUNG VON [RUCL
2
(=CHPH)(K2-CY
2
PCH
2
CH2PCY
2
)] (94).306
154. DARSTELLUNG VON [RUCL
2(=CHPH)(K2-DPPF)] (95).
307
XN
155. ALLGEMEINE VERSUCHS VORSCHRIFT FUER DIE ROMP VON C/S-CYCLOOCTEN
UNTER VERWENDUNG
VERSCHIEDENER IONISCHER CARBIN-KOMPLEXE ALS KATALYSATOREN.308
156. ALLGEMEINE VERSUCHSVORSCHRIFT FUER DIE 'H-NMR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG DER
ROMP VON CTS-CYCLOOCTEN.309
157. ALLGEMEINE VERSUCHS VORSCHRIFT FUER DIE ROMP VON C/S-CYCLOOCTEN
UNTER VERWENDUNG
VERSCHIEDENER CARBEN-KOMPLEXE ALS KATALYSATOREN.310
158. ALLGEMEINE VERSUCHS VORSCHRIFT FUER DIE KREUZMETATHESE VON
CYCLOPENTEN UND
ACRYLSAEUREMETHYLESTER UNTER VERWENDUNG VERSCHIEDENER IONISCHER
CARBIN(HYDRIDO)-
KOMPLEXE ALS KATALYSATOREN.
311
159. OPTIMIERTE TRENNLEISTUNG EINER GC-SAEULE FUER DAS REAKTIONSGEMISCH
DER KREUZMETATHESE
VON CYCLOPENTEN UND ACRYLSAEUREMETHYLESTER.312
160. ALLGEMEINE VERSUCHS VORSCHRIFT FUER DIE RINGSCHLUSSMETATHESE VON
IV^/V-DIALLYL-P-
TOLUOLSULFONAMID (XXIII) UNTER VERWENDUNG VERSCHIEDENER
ALLENYLIDEN-KOMPLEXE ALS
KATALYSATOREN.
313
LITERATURVERZEICHNIS. |
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