Vink, G. (2001). Mutationsnachweis bei dem Fragile-X-Syndrom mittels molekularer und immuncytochemischer Methoden: Etablierung der Techniken und vergleichende Untersuchungen an ausgewählten Patientengruppen.
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Vink, Geraldine. Mutationsnachweis Bei Dem Fragile-X-Syndrom Mittels Molekularer Und Immuncytochemischer Methoden: Etablierung Der Techniken Und Vergleichende Untersuchungen an Ausgewählten Patientengruppen. 2001.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Vink, Geraldine. Mutationsnachweis Bei Dem Fragile-X-Syndrom Mittels Molekularer Und Immuncytochemischer Methoden: Etablierung Der Techniken Und Vergleichende Untersuchungen an Ausgewählten Patientengruppen. 2001.
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