Untersuchungen zur Carbosilylierung ungesättigter organischer Substrate auf der Basis metallinduzierter C-Si-Aktivierung:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2000
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Heidelberg, Univ., Diss., 2000 |
| Beschreibung: | XII, 363 S. graph. Darst. |
Internformat
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
ZUSAMMENFASSUNG
.
._
_
-
.
_
1
2.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
.
13
2.1.
BINDUNGSAKTIVIERUNGEN
MIT
UEBERGANGSMETALLKOMPLEXEN
.
15
2.2.
BINDUNGSAKTIVIERUNG
MIT
DEM
REAKTIVEN
FRAGMENT
[(DTBPM)PT]
(2)
.
23
2.3.
BINDUNGSAKTIVIERUNG
VON
ORGANOSILANEN
MIT
[(DTBPM)PT]
(2)
.
29
2.4.
FUNKTIONALISIERUNG
AKTIVIERTER
SYSTEME
UND
NEBENREAKTIONEN
.
39
2.4.1.
INSERTIONEN
.
39
2.4.2.
ALKINKOMPLEXE
.
50
2.4.3.
CYCLOOLIGOMERISIERUNGEN
.
51
2.5.
FUNKTIONALISIERUNGEN
VON
BISPHOSPHINOMETHAN-K'
2
-7
'
,P'-KOMPLEXEN
.
57
2.6.
AUFGABENSTELLUNG
.
60
3.
ALLGEMEINER
TEIL.
63
3.1.
BINDUNGSAKTIVIERUNG
VON
ORGANOSILANEN
MIT
[(DTBPM)PT]
(2)
.
63
3.1.1.
C-SI-AKTIVIERUNGSPRODUKTE
.
64
3.1.1.1.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SIET3]ET
(7)
IM
KRISTALL
.
64
3.1.1.2.
BESTIMMUNG
DER
AKTIVIERUNGSPARAMETER
DES
THERMISCHEN
ZERFALLS
VON
(R
2
-DTBPM)PT[SIET3]ET
(7)
.
69
3.1.1.3.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
IM
KRISTALL
.
73
3.1.1.4.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K^-DTBPMJPTFSIME^IMESJME
(6)
IM
KRISTALL
.
76
3.1.1.5.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-X
,2
-P,P']
(DIMETHYLMETHOXYSILYL)(METHYL)PLATIN(II),
(K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)ME
2
]ME
(8)
.
78
3.1.1.6.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SI(OME)ME
2
]ME
(8)
IM
KRISTALL
.
79
3.1.1.7.
THERMOLYSE
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)ME
2
]ME
(8)
BEI
90
C.
81
II
INHALTSVERZEICHNIS
3.1.1.8.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
,2
-P,P']
(DIMETHOXYMETHYLSILYL)(METHYL)PLATIN(II),
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
2
ME]ME
(9)
.
83
3.1.1.9.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(X
,2
-DTBPM)PT[SI(OME)2ME]ME
(9)
IM
KRISTALL
.
84
3.1.1.10.THERMOLYSE
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
2
ME]ME
(9)
BEI
90
C
.86
3.1.1.11.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-R-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
'
2
-P,P']
(METHYLXTRIMETHOXYSILYL)PLATIN(II),
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]ME
(10)
.
87
3.1.1.12.MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)J]ME (10)
IM
KRISTALL
.
88
3.1.1.13.
BESTIMMUNG
DER
AKTIVIERUNGSPARAMETER
DES
THERMISCHEN
ZERFALLS
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]ME
(10)
.
91
3.1.1.14.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
'
2
-P,P]
(N-PROPYL)(TRIMETHOXYSILYL)PLATIN(II),
(K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]"PR
(11)
.
94
3.1.1.15.MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]"PR
(11)
IM
KRISTALL
.
95
3.1.1.16.SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-X
2
-P,P']
(PHENYL)(TRIMETHOXYSILYL)PLATIN(II),
(K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]PH
(12)
.
97
3.1.1.17.THERMOLYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]PH
(12)
BEI
90
C
.
97
3.1.1.18.SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-X
2
-P,P']
(DIPHENYLMETHYLSILYL)(PHENYL)PLATIN(II),
(X
2
-DTBPM)PT[SIPH
2
ME]PH
(13)
.
98
3.1.1.19.MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SIPH2ME]PH
(13)
IM
KRISTALL
.
100
3.1.1.20.
THERMOLYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SIPH2ME]PH
(13)
BEI
90
C
.
102
3.1.1.21.
VERSUCH
ZUR
UNABHAENGIGEN
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYL
PHOSPHINO)METHAN-X
2
-P,P'](METHYL)(TRIPHENYLSILYL)PLATIN(II),
(X
,2
-DTBPM)PT[SIPH
3
]ME
(23)
.
104
INHALTSVERZEICHNIS
IN
3.1.1.22.
SYNTHESE
VON
2,2-[BIS(DI-R-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
'
2
-P,P']
1,1
-DIMETHOXY-2-A
2
-PLATINA
1
-SILACYCLOPENTAN,
(XR
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
2
(CH
2
)
3
]
(14)
.
106
3.1.1.23.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
2
(CH
2
)
3
]
(14)
IM
KRISTALL
.
108
3.1.1.24.THERMOLYSE
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
2
(CH
2
)
3
]
(14)
BEI90C
.
113
3.1.1.25.
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
.
113
3.1.1.26.THERMOLYSE
VON
(X
2
-DTBPM)PTNPH
(1)
IN
1,1-DIMETHYLSILA
CYCLOBUTAN/C
6
D
6
UNTER
IR-KONTROLLE
(PT-H-BANDE)
.
115
3.1.1.27.MOLEKUELSTRUKTUR
VON
2,2-[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-
K
2
-P,P']
1,1
-DIMETHYL-2-A
2
-PLATINA
1
-SILACYCLOPENTAN,
(K
2
-DTBPM)PT[SIME
2
(CH
2
)
3
J
(15)
IM
KRISTALL
.
119
3.1.1.28.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[BIS(DI-R-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-
K
2
-P,P'](METHYL)-(
1
-METHYL
1
-SILACYCLOBUTYL)PLATIN{II),
(X
2
-DTBPM)PT[SIME(CH
2
)
3
]ME
(16)
IM
KRISTALL
.
122
3.1.1
.29.THERMOLYSE
DES
PRODUKTGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
.
126
3.1.1.30.C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOPENTAN
.
128
3.1.1.31
.MOLEKUELSTRUKTUR
VON
2,2-[BIS(DI-Z-BUTYLPHOSPHINO)METHAN
K
2
-P,P']
1,1
-DIMETHYL-2-A
2
-PLATINA-L
-SILACYCLOHEXAN,
(XR
2
-DTBPM)PT[SIME
2
(CH
2
)4]
(17)
IM
KRISTALL
.
129
-
3.1.1.32.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-
K
2
-P,P'](METHYL)-(
1
-METHYL
1
-SILACYCLOPENTYL)PLATIN(N),
(
K
2
-DTBPM)PT[SIME(CH
2
)4]ME
(18)
IM
KRISTALL
.
133
3.1.1.33.VERSUCH
ZUR
BINDUNGSAKTIVIERUNG
VON
1,1-DICHLORSILACYCLOBUTAN
.
136
3.1.2.
STABILITAETSREIHE
DER
C-SI-AKTIVIERUNGSPRODUKTE
.
139
3.1.3.
VERGLEICHENDE
DISKUSSION
UND
BESONDERHEITEN
DER
ROENTGENSTRUKTUR
ANALYSEN
DER
C-SI-AKTIVIERUNGSPRODUKTE
.
142
3.1.4.
PRAEPARATIVE
ANMERKUNGEN
ZUR
BINDUNGSAKTIVIERUNG
VON
ORGANOSILANEN.
150
3.1.5.
VERSUCHE
ZUR
BINDUNGSAKTIVIERUNG
VON
STICKSOFFHALTIGEN
ORGANOSILANEN.
151
IV
INHALTSVERZEICHNIS
3.1.5.1.
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(K
2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
VERBINDUNGEN
DES
TYPS
MEYYN(TMS)3.YY
.
154
3.1.5.2.
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(IC
2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
BIS(TRIMETHYLSILYL)AMIN,
HN(TMS)2
.
155
3.1.5.3.
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(K
'
2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
METHYLSILATRAN
.
155
3.2.
FUNKTIONALISIERUNGEN
UND
VERSUCHE
ZUR
FUNKTIONALISIERUNG
VON
C-SI-AKTIVIERUNGSPRODUKTEN
.
156
3.2.1.
REAKTIVITAET
DES TMS-AKTIVIERUNGSPRODUKTES
.
161
3.2.1.1.
UMSETZUNG
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
PROPIOLSAEUREMETHY
LESTER
.
161
3.2.1.2.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(Z)-[BIS(DI-Z-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-IC
2
-
P,P'][
1
-(METHOXYCARBONYL)-2-(TRIMETHYLSILYL)VINYL](METHYL)-
PLATIN(II),
(K
2
-DTBPM)PT[(CO
2
ME)C=C(H)(SIME
3
)]ME
(21)
.
165
3.2.1.3.
UMSETZUNG
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
167
3.2.1.4.
UMSETZUNG
VON
(
K
2
-DTBPM)PTNSH
(19)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHY
FESTER
.
169
3.2.1.5.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(K
'
2
-DTBPM)PTNSH
(19)
IM
KRISTALL
.
170
3.2.1.6.
UMSETZUNG
VON
(X
-2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
PHENYLACETY
LENCARBONSAEUREMETHYLESTER
.
173
3.2.1.7.
UMSETZUNG
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SIME
3
]ME
(4)
MIT
PHENYLACETYLEN.
174
3.2.1.8.
UMSETZUNG
VON
(K'
2
-DTBPM)PT(RF
2
-TME)
(50)
MIT
PHENYLACETYLEN.
176
3.2.1.9.
UMSETZUNG
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
1
77
3.2.1.10.MOLEKUELSTRUKTUR
VON(K
'
2
-DTBPM)PT(TJ
2
-DIPHENYLACETYLEN)
(52).
178
3.2.1.11.
UMSETZUNG
VON
(
K
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
2-BUTIN
.
180
3.2.2.
REAKTIVITAET
OFFENKETTIGER,
THERMISCH
STABILERER
C-SI-AKTIVIERUNGSPRODUKTE
.
181
INHALTSVERZEICHNIS
V
3.2.2.1.
UMSETZUNG
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
PROPIOLSAEUREMETHYLESTER
.
181
3.2.2.2.
UMSETZUNG
VON
(R
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
183
3.2.2.3.
UMSETZUNG
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
PHENYJACETYLEN.
186
3.2.2.4.
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
189
3.2.3.
REAKTIVITAET
CYCLISCHER
C-SI-AKTIVIERUNGSPRODUKTE
.
190
3.2.3.1.
UMSETZUNG
VON
(X
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH2)3]
(14)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
190
3.2.3.2.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
(Z)-4,4-[BIS(DI-R-BUTYLPHOSPHINO)
METHAN
K
2
-P,P']
1,1
-DIMETHOXY-4-AE
2
-PLATINA-
L-SILACYCLOHEPT-2-EN-2,3-DICARBONSAEUREDIMETHYLESTER,
(K
2
-DTBPM)PT[(CO2ME)C=C(CO2ME)SI(OME)
2
(CH2)
3
]
(22)
.
192
3.2.3.3.
UMSETZUNG
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH2)3]
(14)
MIT
PHENYLPROPIOLSAEUREMETHYLESTER.
197
3.2.3.4.
UMSETZUNG
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH
2
)3]
(14)
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
200
3.2.3.5.
UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
201
-
3.2.3.6.
UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
203
3.2.3.7.
UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
MIT
ETHYLEN
.
203
3.2.3.8.
UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOPENTAN
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
204
3.2.4.
SCHLUSSFOLGERUNGEN
ZUR
FUNKTIONALISIERUNG
.206
3.3.
AUSBLICK
.
211
VI
INHALTSVERZEICHNIS
4.
EXPERIMENTELLER
TEIL.
--------
.
-
.
----
.
------
215
4.1.
ARBEITSTECHNIKEN
.
215
4.2.
CHARAKTERISIERUNGSMETHODEN
.
215
4.3.
ARBEITSVORSCHRIFTEN
.
217
4.3.1.
C-SI-AKTIVIERUNGSPRODUKTE
.
219
4.3.1.1.
BESTIMMUNG
DER
AKTIVIERUNGSPARAMETER
DER
THERMOLYSE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
'
2
-P,P'](ETHYL)(TRIETHYLSILYL)
PLATIN(II),
(K
2
-DTBPM)PT[SIET
3
]ET
(7)
.
219
4.3.I.2.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
,2
-P,P']
(DIMETHYLMETHOXYSILYLXMETHYL)PLATIN(II),
(IR
2
-DTBPM)PT[SI(OME)ME2]ME
(8)
.
221
4.3.1.3.
THERMOLYSE
VON
(
K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)ME2]ME
(8)
BEI
90
C
.222
4.3.1.4.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-Z-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
'
2
-P,P]
(DIMETHOXYMETHYLSILYLXMETHYL)PLATIN(II),
(R
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
2
ME]ME
(9)
.224
4.3.1.5.
THERMOLYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SI(OME)2ME]ME
(9)
BEI
90
C
.225
4.3.1.6.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-R-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-)C
2
-P,P']
(METHYLXTRIMETHOXYSILYL)PLATIN(LI),
(
K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]ME
(10)
.
227
4.3.1.7.
BESTIMMUNG
DER
AKTIVIERUNGSPARAMETER
DER
THERMOLYSE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN
K
2
-P,P'](TRIMETHOXYSILYL)
(METHYL)PLATIN(II),
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]ME
(10)
.229
4.3.1.8.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
'
2
-F,P
]
(N-PROPYL)(TRIMETHOXYSILYL)PLATIN(II),
(K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]"PR
(11)
.
232
4.3.1.9.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K"
2
-P,P']
(PHENYL)(TRIMETHOXYSILYL)PLATIN(II),
(K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]PH
(12)
.
234
4.3.1.10.THERMOLYSE
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)
3
]PH
(12)
BEI
90
C
.
235
INHALTSVERZEICHNIS
VII
4.3.1.11.
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYLPHOSPHINO)METHAN-K
,2
-P,P']
(DIPHENYLMETHYLSILYL)(PHENYL)PLATIN(II),
(R
2
-DTBPM)PT[SIPH
2
ME]PH
(13)
.
235
4.3.1.
12.THERMOLYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SIPH2ME]ME
(13)
BEI
90
C
.
237
4.3.1.13.
VERSUCH
ZUR
UNABHAENGIGEN
SYNTHESE
VON
[BIS(DI-T-BUTYL
PHOSPHINO)METHAN
R
2
-/
,/
'
'](METHYLXTRIPHENYLSILYL)PLATIN(II),
(
K
-
2
-DTBPM)PT[SIPH
3
]ME
(23)
.
238
4.3.1.14.
SYNTHESE
VON
(R
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH
2
)
3
]
(14)
.
239
4.3.1.15.THERMOLYSE
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH2)
3
J
(14)
BEI
90
C
.
242
4.3.1.16.C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
.
242
4.3.1.17.THERMOLYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PTNPH
(1)
IN
1,1-DIMETHYLSILA
CYCLOBUTAN/CEDE
UNTER
IR-KONTROLLE
(PT-H-BANDE)
.
244
4.3.1.1
8.THERMOLYSE
DES
PRODUKTGEMISCHES
AUS DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
.
245
4.3.1.19.
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOPENTAN
.
247
4.3.1.20.
VERSUCH
ZUR
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DICHLORSILACYCLOBUTAN.
253
4.3.1.21.
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(K
'
2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
DIMETHYLTRIMETHYLAMIN,
ME2N(TMS)
.
254
4.3.1.22.UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(X
,2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
BIS(TRIMETHYLSILYL)METHYLAMIN,
MEN(TMS)2
.
254
4.3.1.23.UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(X
-2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
TRIS(TRIMETHYLSILYL)AMIN,
N(TMS)
3
.
255
4.3.1.24.
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(K
'
2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
BIS(TRIMETHYLSILYL)AMIN,
HN(TMS)2
.
255
4.3.1.25.
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
(K
,2
-DTBPM)PTNPH
(1)
MIT
METHYLSILATRAN
.
255
4.3.2.
FUNKTIONALISIERUNGEN
.
256
4.3.2.1
.
UMSETZUNG
VON
(K
2
-DTBPM)PT[SIME
3
]ME
(4)
MIT
PROPIOLSAEUREMETHYLESTER
.
256
4.3.2.2.
UMSETZUNG
VON
(X
,2
-DTBPM)PT[SIME
3
]ME
(4)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
262
VIN
INHALTSVERZEICHNIS
4.3.23.
UMSETZUNG
VON
(R
2
-DTBPM)PTNSH
(19)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
264
43.2.4.
UMSETZUNG
VON
(K
,2
-DTBPM)PT(SIME3]ME
(4)
MIT
PHENYLPROPIOLSAEUREMETHYLESTER
.
265
43.2.5.
UMSETZUNG
VON
( C
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
PHENYLACETYLEN
.
265
43.2.6.
UMSETZUNG
VON
(IC
2
-DTBPM)PT(T}
2
-TME)
(50)
MIT
PHENYLACETYLEN
.266
43.2.7.
UMSETZUNG
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SIME
3
]ME
(4)
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
267
43.2.8.
UMSETZUNG
VON
(X
-2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
2-BUTIN
.
268
43.2.9.
UMSETZUNG
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
FUMARSAEUREDIMETHYLESTER
.
269
43.2.10.UMSETZUNG
VON
(X'
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME(4)
MIT
FUMARODINITRIL
.
269
43.2.11.
UMSETZUNG
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
MIT
1
-HEXEN
.269
4.3.2.12.UMSETZUNG
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
ACETYLENCARBONSAEUREMETHYLESTER
.
270
43.2.13.
UMSETZUNG
VON
(X
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
271
4.3.2.14.UMSETZUNG
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
PHENYLACETYLEN
.
272
4.3.2.
15.UMSETZUNG
VON
(X
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
274
43.2.16.
UMSETZUNG
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH2)3]
(14)
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
274
4.3.2.17.UMSETZUNG
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH2)3)
(14)
MIT
PHENYLPROPIOLSAEUREMETHYLESTER
.
279
4.3.2.
18.UMSETZUNG
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH
2
)3]
(14)
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
280
INHALTSVERZEICHNIS
IX
4.3.2.
19.UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
281
4.3.2.20.UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
MIT
DIPHENYLACETYLEN
.
281
4.3.2.21.
UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOBUTAN
MIT
ETHEN
.
282
4.3.2.22.UMSETZUNG
DES
ISOMERENGEMISCHES
AUS
DER
C-SI-AKTIVIERUNG
VON
1,1-DIMETHYLSILACYCLOPENTAN
MIT
ACETYLENDICARBONSAEUREDIMETHYLESTER
.
282
4.4.
FEHLERBETRACHTUNGEN
ZU
DEN
KINETISCHEN
MESSUNGEN
.
283
4.5.
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
.
287
4.5.1.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
()C
2
-DTBPM)PT[SIET3]ET
(7)
.
287
4.5.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
()R
2
-DTBPM)PT[SIME3]ME
(4)
.
291
4.5.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(X^-DTBPN^PTFSIMEJSIMESJME
(6)
.294
4.5.4.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
2
-DTBPM)PT[SI(OME)ME2]ME
(8)
.
297
4.5.5.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2ME]ME
(9)
.
300
4.5.6.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(IR
2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]ME
(10)
.
304
4.5.7.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON (X
,2
-DTBPM)PT[SI(OME)3]"PR
(11)
.
308
4.5.8.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(IC
2
-DTBPM)PT[SIPH2ME]PH
(13)
.
311
4.5.9.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
'
2
-DTBPM)PT[SI(OME)2(CH2)3]
(14)
.
314
4.5.10.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SIME2(CH2)3]
(15)
.
320
4.5.11.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
( C
2
-DTBPM)PT[SIME(CH2)3]ME
(16)
.
323
4.5.12.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PT[SIME2(CH2)4]
(17)
.
326
4.5.13.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
2
-DTBPM)PT[SIME(CH2)4]ME
(18)
.
330
4.5.14.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
2
-DTBPM)PT[C(CO
2
ME)C(H)SIME3]ME
(21)
.
333
4.5.15.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K,2
-DTBPM)PTNSH
(19)
.
336
4.5.16.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
,2
-DTBPM)PT(N
2
-DIPHENYLACETYLEN)
(52).
339
4.5.17.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(K
2
-DTBPM)PT{[C(CO2ME)]
2
SI(OME)2(CH
2
)3}
(22)
.
342 |
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